標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1866-2023 一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器 膠圈或彈力線式》是一項(xiàng)針對(duì)用于治療內(nèi)痔、混合痔等肛腸疾病的醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)膠圈或者彈力線方式對(duì)病變組織進(jìn)行套扎的一次性使用無(wú)菌器械。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,這類產(chǎn)品必須符合一定的物理特性和生物相容性要求,以確保其安全有效地應(yīng)用于臨床。具體來(lái)說(shuō),它規(guī)定了肛腸套扎器的設(shè)計(jì)、材料選擇、制造工藝、性能測(cè)試方法以及包裝、標(biāo)識(shí)等方面的要求。例如,在設(shè)計(jì)上需要考慮器械的操作便捷性與定位準(zhǔn)確性;在材料方面,則強(qiáng)調(diào)所選材質(zhì)應(yīng)具備良好的生物相容性,同時(shí)能夠滿足滅菌處理的需求;此外,還對(duì)產(chǎn)品的密封性、強(qiáng)度等關(guān)鍵性能指標(biāo)提出了明確的測(cè)試方法和合格標(biāo)準(zhǔn)。

對(duì)于包裝而言,除了要保證產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)輸及儲(chǔ)存過(guò)程中保持無(wú)菌狀態(tài)外,還需提供清晰且準(zhǔn)確的信息標(biāo)簽,包括但不限于制造商信息、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。這些規(guī)定旨在幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用者正確識(shí)別并使用相應(yīng)的產(chǎn)品。

標(biāo)準(zhǔn)中也涉及到了質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求,如文件控制、過(guò)程確認(rèn)、不合格品控制等環(huán)節(jié),這些都是為了確保最終交付給客戶的產(chǎn)品始終處于受控狀態(tài),并能達(dá)到預(yù)期的性能水平。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-03-14 頒布
  • 2024-05-01 實(shí)施
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YY/T 1866-2023一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器膠圈或彈力線式_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104030

CCSC.36.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1866—2023

一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器

膠圈或彈力線式

Sterilehemorrhoidalligatorforsingleuse—

Rubberbandorelasticthread

2023-03-14發(fā)布2024-05-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1866—2023

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

本文件由全國(guó)外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC94)。

本文件起草單位常州威克醫(yī)療器械有限公司上海市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)

:、、

所江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院常州安康醫(yī)療器械有限公司北京市

、、、、

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

。

本文件主要起草人王偉花松鶴史志剛于琦黃葆華李高王晨王海龍張麗華徐小虎唐雯

:、、、、、、、、、、、

顧柯佳劉靚耿媛媛張道君吉蓉胡煜雯

、、、、、。

YY/T1866—2023

一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器

膠圈或彈力線式

1范圍

本文件規(guī)定了一次性使用無(wú)菌肛腸套扎器膠圈或彈力線式以下簡(jiǎn)稱套扎器的結(jié)構(gòu)和材料要

(“”)、

求試驗(yàn)方法標(biāo)簽說(shuō)明書和包裝

、、、。

本文件適用于套扎治療各期內(nèi)痔及混合痔或直腸良性息肉的套扎器

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2022、、1:

中華人民共和國(guó)藥典四部

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

拉伸彈性回復(fù)率tensileelasticrecoveryrate

因拉伸力作用產(chǎn)生的彈性回復(fù)變化率

4結(jié)構(gòu)和材料

41組成

.

套扎器主要由器身和套扎裝置等組成套扎器器身可自帶負(fù)壓或外接負(fù)壓一般由吸氣管擊發(fā)裝

。,、

置和相應(yīng)的負(fù)壓裝置等組成套扎裝置一般由膠圈和或彈力線等組成

。/。

42結(jié)構(gòu)

.

套扎器器身組件和套扎裝置組件的名稱如圖圖和圖所示這些圖例表示了套扎器的結(jié)構(gòu)

1、23。

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