執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)試題打印帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)試題打印帶答案

單選題（共100題）1、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時(shí)間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B2、受體增敏表現(xiàn)為（）。A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】C3、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B4、維生素C注射液A.急慢性傳染性疾病B.壞血病C.慢性鐵中毒D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥E.白血病【答案】A5、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】D6、（2020年真題）抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B7、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達(dá)那唑E.地塞米松【答案】C8、用于計(jì)算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間【答案】A9、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D10、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）【答案】A11、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B12、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C13、滴丸的水溶性基質(zhì)是A.甘油明膠B.氫化植物油C.蜂蠟D.硬脂酸E.單硬脂酸甘油酯【答案】A14、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B15、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】A16、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過(guò)程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】C17、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑【答案】A18、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C19、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D20、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D21、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】B22、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D23、經(jīng)肺部吸收的制劑是A.膜劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.栓劑E.緩釋片【答案】C24、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價(jià)鍵E.疏水性相互作用【答案】B25、（2019年真題）可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D26、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B27、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B28、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A29、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B30、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D31、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D32、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B33、同時(shí)具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】C34、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D35、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過(guò)量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A36、在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A37、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A38、1～2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D39、（2015年真題）濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】A40、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物A.和50％受體結(jié)合的劑量B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50％的劑量D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量【答案】B41、（2019年真題）減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】D42、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A43、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B44、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來(lái)氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B45、痤瘡?fù)磕〢.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備E.啟用后最多可使用4周【答案】C46、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C47、某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C48、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量XC.峰濃度與給藥劑量XD.曲線下面積與給藥劑量XE.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】B49、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】A50、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B51、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】D52、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動(dòng)學(xué)研究D.多中心臨床試驗(yàn)E.毒理學(xué)研究【答案】D53、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A54、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D55、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D56、在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A57、取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的CA.鑒別項(xiàng)下B.檢查項(xiàng)下C.含量測(cè)定項(xiàng)下D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】C58、硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A59、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結(jié)合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A60、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C61、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A62、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A63、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】B64、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問(wèn)題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A65、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B66、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C67、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D68、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】D69、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D70、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B71、下列關(guān)于房室模型的說(shuō)法不正確的是A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型B.房室模型的劃分是隨意的C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡【答案】B72、液體制劑中，苯甲酸屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B73、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A74、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C75、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑A.溴化異丙托品B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D76、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】C77、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】B78、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B79、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B80、不是包衣目的的敘述為A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別B.增加藥物的穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】C81、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A82、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E.滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加【答案】C83、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B84、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】D85、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A86、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A87、羅替戈汀長(zhǎng)效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】A88、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D89、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A90、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C91、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D92、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D93、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A94、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A95、適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D96、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A97、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B98、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】B99、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A100、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A多選題（共40題）1、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問(wèn)題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD2、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì)D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC3、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC4、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD5、微觀評(píng)價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD6、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD7、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第l相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD9、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無(wú)活性D.具有速效和長(zhǎng)效的特點(diǎn)E.本身為無(wú)活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD10、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A11、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD12、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC13、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD14、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C15、不合理用藥的后果有A.浪費(fèi)醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD16、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD17、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙酰化反應(yīng)【答案】ABCD18、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD19、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑【答案】BC20、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD21、《中國(guó)藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD22、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC23、個(gè)體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時(shí)間C.藥動(dòng)學(xué)特性D.個(gè)體因素E.給藥劑量【答案】ACD24、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】