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基因突變及其機(jī)制1第一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五2第一節(jié)突變類(lèi)型第二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五3一、突變類(lèi)型(一)按突變發(fā)生原因分類(lèi)自發(fā)突變(spontaneousmutagenesis)

:未經(jīng)任何人為的處理而自然地發(fā)生的突變,稱(chēng)為自發(fā)突變。誘發(fā)突變(inducedmutagenesis):由人們有意識(shí)地利用物理或化學(xué)手段引起的突變稱(chēng)為誘發(fā)突變。誘發(fā)突變的頻率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于自發(fā)突變頻率

第三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五4(二)、按變化范圍分突變類(lèi)型突變可以發(fā)生在染色體水平或基因水平,發(fā)生在染色體水平的突變稱(chēng)為染色體畸變,發(fā)生在基因水平的突變稱(chēng)為基因突變。第四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五5染色體畸變(chromosomeaberration)

染色體數(shù)目的變化或染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生較大片段的異常改變。染色體數(shù)目的變化整倍體(euploidy):含有完整的染色體組單倍體(n):haploid

二倍體(2n):diploid

三倍體(3n):triploid

四倍體(4n):tetraploid第五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五6非整倍體aneuploidy:含有不完整狀態(tài)的染色體組,一般是指二倍體中成對(duì)染色體成員的增加或減少。單體(二倍減一,monosomicdiploid):2n-1

缺體(二倍減二,nullisomicdilpoid):2n-2

三體(二倍加一,trisomicdiploid):2n+1

四體(二倍加二,tetrasomicdiploid):2n+2

雙二倍加一(doubletrisomic):2n+1+1

部分二倍體(merodiploid):細(xì)菌等原核生物中由一整條染色體和外來(lái)的一個(gè)染色體片段所構(gòu)成的不完整二倍第六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五7染色體結(jié)構(gòu)的變化染色體結(jié)構(gòu)的改變,多數(shù)是染色體或染色單體遭到巨大損傷產(chǎn)生斷裂,而斷裂的數(shù)目、位置、斷裂端連接方式等造成不同的突變包括染色體缺失、重復(fù)、倒位和易位等涉及到DNA分子上較大范圍的變化,往往會(huì)涉及到多個(gè)基因。第七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五8bfa-缺失

b-重復(fù)c-倒位d-相互易位第八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五9染色體結(jié)構(gòu)的變化缺失

deficiency:是染色體片段的丟失。細(xì)胞學(xué)效應(yīng):缺失環(huán)遺傳學(xué)效應(yīng):這種突變往往是不可逆的損傷,其結(jié)果會(huì)造成遺傳平衡的失衡。重復(fù)

repetition:是染色體片段的二次出現(xiàn)。細(xì)胞學(xué)效應(yīng):重復(fù)環(huán)遺傳學(xué)效應(yīng):這種突變有可能獲得具有優(yōu)良遺傳性狀的突變體。第九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五10倒位

inversion:是指染色體的片段發(fā)生了180°的位置顛倒細(xì)胞學(xué)效應(yīng):倒位環(huán)遺傳學(xué)效應(yīng):造成染色體部分節(jié)段的位置順序顛倒,極性相反。易位

translocation:是指一個(gè)染色體的一個(gè)片段連接到另一個(gè)非同源染色體上。相互易位

reciprocaltranslocation:兩個(gè)非同源染色體間相互交換一部分。相互易位的細(xì)胞學(xué)效應(yīng):十字型圖象相互易位的遺傳學(xué)效應(yīng):相應(yīng)基因表達(dá)出現(xiàn)異常第十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五11基因突變(genemutation)基因突變是指一個(gè)基因內(nèi)部遺傳結(jié)構(gòu)或DNA序列的任何改變,包括一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)核苷酸的缺失、插入或置換,分為堿基置換和移碼突變。染色體局部座位內(nèi)的變化點(diǎn)突變pointmutation

:?jiǎn)螇A基對(duì)的置換突變發(fā)生在一個(gè)基因范圍內(nèi)。多位點(diǎn)突變:突變超出一個(gè)基因范圍。第十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五12堿基置換basepairsubstitution

DNA鏈上一個(gè)堿基對(duì)為另一堿基對(duì)所取代叫堿基置換

轉(zhuǎn)換

transition:DNA鏈中一個(gè)嘌呤(嘧啶)被另一個(gè)嘌呤(嘧啶)所置換。顛換

transversion:DNA鏈中一個(gè)嘌呤(嘧啶)被一個(gè)嘧啶(嘌呤)所置換。第十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五13第十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五14第十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五15第十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五16第十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五17第十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五18第十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五19第十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五20第二十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五21第二十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五22第二十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五23第二十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五24第二十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五25第二十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五26第二十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五27第二十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五28第二十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五29表現(xiàn)型或基因型表示符號(hào)表現(xiàn)型具有合成或利用某種物質(zhì)的能力缺乏合成或利用某種物質(zhì)的能力具有對(duì)某種抗生素的抗性具有對(duì)某種抗生素的敏感性Sub+Sub-AntrAnts基因型能夠合成或利用某種物質(zhì)的野生型基因影響合成或利用某種物質(zhì)的突變基因突變的subA基因subA基因的63號(hào)突變具有溫度敏感表型的subA基因突變Sub+Sub-subA-subA63subA(Ts)第二十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五30第三十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五31第三十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五32第三十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五33波動(dòng)實(shí)驗(yàn)fluctuationtest第三十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五34培養(yǎng)皿編號(hào)培養(yǎng)皿上菌落數(shù)樣品來(lái)自同一培養(yǎng)物樣品來(lái)自不同培養(yǎng)物11446411021556200031352230042148107051565500861444253031726494000816512501920564030101347764815111071012040130191400151016017170111864019002035平均值16.751.43.311.35303.8方差15273.8694662040.8第三十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五35涂布實(shí)驗(yàn)第三十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五36影印培養(yǎng)replicaplating實(shí)驗(yàn)第三十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五37第三十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五38一些細(xì)菌的抗藥性基因的突變率第三十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五39第三十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五40第四十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五41第四十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五42g1234NN2N4N8N16NMmN2mN+2mN8mN+4mN24mN+8mNM/Nm/2m3m/22m第四十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五43第四十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五第四十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五45第四十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五46第四十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五47第四十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五48第四十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五49第四十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五50正向突變回復(fù)突變

第五十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五51第五十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五52不對(duì)應(yīng)性、自發(fā)性、稀有性、獨(dú)立性、穩(wěn)定性、可逆性、誘變性第五十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五53第五十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五54第五十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五55第五十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五56第五十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五57

DNA分子所攜帶的轉(zhuǎn)座因子可以造成插入突變

轉(zhuǎn)座(transposition):DNA序列通過(guò)非同源重組的方式,從染色體的某一部位轉(zhuǎn)移到同一染色體上另一部位或其它染色體上某一部位的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)座因子(transposableelement,TE)轉(zhuǎn)座因子包括原核生物中的插入序列、轉(zhuǎn)座子以及轉(zhuǎn)座噬菌體(如E.coli的Mu噬菌體)等第五十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五58第五十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五59滑移錯(cuò)配(slippedmismatching)(1)缺失第五十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五60DNA中正常的堿基配對(duì)第六十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五61第六十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五62第六十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五63第六十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五64第六十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五65第六十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五66第六十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五67第六十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五68第六十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五69第六十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五70在DNA復(fù)制過(guò)程中取代正常堿基,整合進(jìn)DNA分子

它們產(chǎn)生異構(gòu)體的頻率高,出現(xiàn)堿基錯(cuò)配的概率也高堿基類(lèi)似物是如何提高突變頻率的?第七十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五71

5-溴尿嘧啶(5-BU)的結(jié)構(gòu)第七十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五72

5-溴尿嘧啶(5-BU)的堿基配對(duì)第七十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五73第七十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五74G≡CG≡BUeG≡CG≡BUeG≡CA=TA=BUkA:TA:BUkA:TG≡BUeA:TG≡CG≡BUe

G≡C→A=T5-BU摻入錯(cuò)誤A:T→G≡C第七十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五75第七十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五76第七十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五77(a)亞硝酸(b)羥胺(c)甲基磺酸乙酯(d)N-甲基-N’-硝基-N-亞硝基胍

第七十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五78第七十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五79

亞硝酸的脫氨基作用及其誘發(fā)的突變

第七十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五80A:TG┆C第八十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五81第八十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五82第八十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五83第八十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五84Alkylatedbasesalkylatingagents部分烷化劑和烷化堿基第八十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五85ChemicalreactivityofbasesisresponsibleforsomeDNAlesion堿基中最容易發(fā)生烷化作用的是嘌呤類(lèi)鳥(niǎo)嘌呤N7是最易起反應(yīng)的位點(diǎn)

第八十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五86第八十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五87

烷化鳥(niǎo)嘌呤的堿基配對(duì)

第八十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五88GC就可能變?yōu)槿魏螇A基對(duì)第八十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五89第八十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五90第九十頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五91烷化劑名稱(chēng)理化特性pH7水中半衰期/h分子量狀態(tài)水溶性溶點(diǎn)或沸點(diǎn)20℃30℃37℃甲基磺酸乙酯(EMS)無(wú)色液體約8%沸點(diǎn)85~86℃/10mmHg932610.4124乙烯亞胺(EI)無(wú)色液體易溶于水沸點(diǎn)56℃/760mmHg43亞硝基乙基脲(NEU)粉紅色液約5%沸點(diǎn)53℃/5mmHg84117亞硝基甲基脲(NMU)黃色固體35103硫酸二乙酯(DES)無(wú)色油狀物不易溶3.3410.5亞硝基胍(NTG)黃色固體熔點(diǎn)118℃烷化劑的某些性質(zhì)第九十一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五92溴化乙錠(EtBr)第九十二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五93第九十三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五94第九十四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五95第九十五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五96第九十六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五97第九十七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五98第九十八頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五99第九十九頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五100第一百頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五101第一百零一頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五102第一百零二頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五103第一百零三頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五104第一百零四頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五105誘變劑在DNA上的初級(jí)效應(yīng)遺傳反應(yīng)堿基類(lèi)似物摻入作用AT?GC轉(zhuǎn)換羥胺同胞嘧啶起羥化反應(yīng)GC→AT轉(zhuǎn)換亞硝酸A、C的脫氧基作用DNA交聯(lián)AT→GC轉(zhuǎn)換缺失烷化劑烷化堿基(主要是G)而導(dǎo)致:脫嘌呤作用;烷化堿基的互變異構(gòu)作用;DNA鏈的交聯(lián)作用;糖-磷酸骨架的斷裂堿基置換(AT?GC轉(zhuǎn)換、AT→TA顛換、GC→CG顛換)及染色體畸變吖啶類(lèi)個(gè)別堿基的插入或缺失移碼突變紫外線照射形成嘧啶二聚體;形成嘧啶的水合物;DNA交聯(lián);DNA斷裂AT→GC轉(zhuǎn)換、AT→GC顛換、及移碼突變電離輻射脫氧核糖-堿基之間化學(xué)鍵及脫氧核糖-磷酸之間化學(xué)鍵的斷裂;通過(guò)自由基對(duì)DNA的作用AT?GC轉(zhuǎn)換、移碼突變及染色體畸變第一百零五頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五106第一百零六頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五107第一百零七頁(yè),共一百二十七頁(yè),編輯于2023年,星期五

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