執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一復習資料參考

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單選題（共100題）1、（2019年真題）關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（）A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A2、氨芐西林產生變態(tài)反應的降解途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D3、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現出線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A4、藥物經過3.32個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D5、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／VkA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】B6、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】C7、關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C8、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D9、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C10、關于常用制藥用水的錯誤表述是A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D11、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B12、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D13、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B14、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A15、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B16、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A17、薄膜衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D18、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A19、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.分子具有弱堿性，直接與HB.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質子的催化下，經重排，與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經代謝產生羧酸化合物后，與H【答案】C20、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D21、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽22、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C23、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B24、（2017年真題）保泰松在體內代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼25、（2016年真題）完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受無體親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】C26、在體內代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D27、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C28、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是A.肌內注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B29、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D30、藥效主要受化學結構的影響是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】D31、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D32、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩(wěn)定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A33、中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是A.正文B.凡例C.索引D.通則E.附錄【答案】D34、可作潤滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D35、為提高靶向性而加以修飾的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】C36、治療指數表現為A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾值C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D37、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B38、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C39、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】D40、藥物從體內隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B41、關于受體的敘述，不正確的是A.受體數目是有限的B.可與特異性配體結合C.拮抗劑與受體結合無飽和性D.受體與配體結合時具有結構專一性E.藥物與受體的復合物可產生生物效應【答案】C42、常用的致孔劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D43、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介電常數使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】A44、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B45、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D46、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D47、（2019年真題）關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】D48、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C49、不屬于量反應的藥理效應指標是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖【答案】B50、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C51、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D52、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.繼發(fā)反應【答案】B53、部分激動劑的特點是A.與受體親和力高，但無內在活性B.與受體親和力弱，但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高，但內在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D54、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B55、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C56、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環(huán)氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C57、一階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A58、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C59、甘露醇A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B60、體內藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D61、特定的受體只能與其特定的配體結合，產生特定的生物學效應，體現受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B62、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C63、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C64、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D65、含有酚羥基結構的沙丁胺醇，在體內可發(fā)生的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】B66、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼67、（2020年真題）在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B68、屬于乳膏劑保濕劑的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】D69、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D70、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結合成難溶的復合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】B71、單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C72、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】A73、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B74、"四環(huán)素的降解產物引起嚴重不良反應"，其誘發(fā)原因屬于A.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D75、藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉運規(guī)律C.藥物的時量關系規(guī)律D.藥物的量效關系規(guī)律E.藥物的生物轉化規(guī)律【答案】D76、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C77、關于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液中的可見異物可引起過敏反應E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C78、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D79、美沙酮結構中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】C80、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C81、經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B82、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A83、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D84、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A85、在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A86、根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A87、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D88、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C89、按藥理作用的關系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A90、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C91、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B92、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D93、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B94、質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，E.耳用制劑【答案】A95、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C96、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調節(jié)劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑【答案】A97、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】B98、閱讀材料，回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C99、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】B100、關于片劑特點的說法，錯誤的是A.用藥劑量相對準確，服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產【答案】B多選題（共40題）1、在體內可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC2、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD3、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.馬氯貝胺【答案】BCD4、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?！敬鸢浮緼B5、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學研究B.藥效動力學研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質量研究E.體外研究【答案】ABC6、（2015年真題）某藥物首過效應大，適應的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經皮制劑E.注射劑【答案】BD7、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結合排出體外【答案】ACD8、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD9、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD10、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD11、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構公章【答案】ABC12、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD13、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC14、在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD15、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD16、結構中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD17、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD18、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯受體D.調節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD19、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD20、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細胞增多癥【答案】ABCD21、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD22、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC23、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D24、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?！敬鸢浮緼B25、結構中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD26、（2020年真題）屬于脂質體質量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質體的成分。【答案】ABCD27、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.