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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考試題庫資料
單選題(共100題)1、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C2、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收【答案】A3、(2019年真題)分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu),屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C4、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C5、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷,屬于A.藥理學(xué)毒性B.病理學(xué)毒性C.基因毒性D.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C6、具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B7、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素,同時(shí)服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動,使環(huán)孢素排泄加快【答案】B8、某患者,細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象,入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫,還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】B9、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用,主要用于室性心律失常的是A.普羅帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A10、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B11、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D12、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間()A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C13、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D14、(2015年真題)關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C15、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】D16、某患者,細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象,入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫,還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】A17、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?!敬鸢浮緼18、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C19、(2017年真題)膽固醇的合成,阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A,其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是()A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D20、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】B21、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C22、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C23、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼24、屬于靶向制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D25、硝酸酯類藥物具有爆炸性,連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性,與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān),給予下列哪種藥物,可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1,4-二巰基-3,3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B26、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D27、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C28、關(guān)于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性,易被強(qiáng)酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體E.通??诜o藥,易被吸收【答案】C29、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A30、給藥劑量大,尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D31、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B32、在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A33、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的枸櫞酸是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D34、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C35、原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A36、具有手性中心,在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B37、氣霧劑中作穩(wěn)定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D38、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的粒度B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性C.藥物成鹽與否D.藥物的熔點(diǎn)E.藥物的多晶型【答案】D39、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C40、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強(qiáng)的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】C41、上述維生素C注射液處方中,用于絡(luò)合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B42、微囊的特點(diǎn)不包括A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B43、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A44、為了治療手足癬,患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下:A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】D45、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:待確定藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D46、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A47、(2016年真題)拮抗藥的特點(diǎn)是A.對受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】A48、滴眼劑中加入苯扎氯銨,其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D49、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C50、絮凝,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A51、等滲調(diào)節(jié)劑()A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】A52、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C53、(2019年真題)器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素,同時(shí)服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是()。A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動,使環(huán)孢素排泄加快【答案】B54、半胱氨酸A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D55、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B56、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%。需要的滴注給藥時(shí)間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C57、(2020年真題)由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布,在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C58、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A59、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】B60、(2016年真題)藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中,透皮速率相對較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C61、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是()。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B62、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B63、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B64、阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物,具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C65、具有光敏化過敏的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C66、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中,難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價(jià)鍵E.非共價(jià)鍵【答案】D67、臨床應(yīng)用外消旋體,體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C68、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是()A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應(yīng)密閉,置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外,糖漿劑應(yīng)澄清D.應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)【答案】B69、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是A.B.C.D.E.【答案】B70、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B71、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C72、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于2%但不小于0.2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D73、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B74、醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C75、藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A76、某藥以一級速率過程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B77、(2020年真題)鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C78、固體分散體的特點(diǎn)不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訢.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D79、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A80、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時(shí)間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B81、(2016年真題)泡騰片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B82、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí),應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎E.在酸性條件下會發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚【答案】D83、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B84、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是()A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D85、同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B86、膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C87、在氣霧劑的處方中,可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A88、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A89、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B90、生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】B91、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D92、(2020年真題)芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D93、與受體具有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí),激動藥的量-效曲線平行右移,但是最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】B94、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C95、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體,要達(dá)到靶向治療作用,患者需要進(jìn)行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B96、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu),E異構(gòu)體對NA重?cái)z取的活性強(qiáng),而Z異構(gòu)體對5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A97、關(guān)于受體的描述,不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結(jié)合C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】C98、為增加制劑的穩(wěn)定性,易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B99、(2018年真題)與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C100、適宜作片劑崩解劑的是()A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C多選題(共40題)1、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD2、用于心力衰竭治療的強(qiáng)心苷類藥物,需要進(jìn)行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD3、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD4、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD5、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD6、微觀評價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD7、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報(bào)告D.用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告E.與藥物相關(guān)的病死率的評價(jià)【答案】ABCD8、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD9、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD10、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD11、下列可由藥物毒性造成的疾病有A.高鐵血紅蛋白血癥B.溶血性貧血C.粒細(xì)胞減少癥D.藥源性白血病E.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥【答案】ABCD12、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC13、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D14、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時(shí)間C.藥動學(xué)特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD15、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D16、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC17、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC18、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法包括A.微觀評價(jià)B.宏觀評價(jià)C.影響因素評價(jià)D.時(shí)間評價(jià)E.劑量評價(jià)【答案】AB19、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC20、青霉素的過敏反應(yīng)很常見,嚴(yán)重時(shí)會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn),簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽性,以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD21、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性,縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨(dú)使用一種藥物【答案】ABCD22、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC23、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD24、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB25、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利
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