執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合?？糂卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合模考B卷附答案

單選題（共100題）1、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】B2、當溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。A.比移值B.保留時間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度【答案】D3、最常用的藥物動力學(xué)模型是A.房室模型B.藥動-藥效結(jié)合模型C.非線性藥物動力學(xué)模型D.統(tǒng)計矩模型E.生理藥物動力學(xué)模型【答案】A4、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C5、經(jīng)肺部吸收的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B6、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D7、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A8、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C9、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B10、下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結(jié)核時引起的耳聾【答案】B11、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D12、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】A13、可作潤滑劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】D14、立體異構(gòu)對藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團間的距離【答案】D15、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D16、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D.抑制體內(nèi)cAMP的降解E.促進膽固醇的排泄【答案】B17、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】D18、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A19、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質(zhì)的μ增加時，降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B20、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A21、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】B22、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A23、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】B24、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】B25、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】B26、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B27、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C28、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A29、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C30、糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型【答案】A31、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C32、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問該患者沒有仔細閱讀環(huán)丙沙星片的說明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】A33、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】D34、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】B35、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為A.腸-肝循環(huán)B.首過效應(yīng)C.胃排空速率D.代謝E.吸收【答案】C36、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】C37、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B38、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A39、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A40、藥物的效價強度是指A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A41、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】C42、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D43、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C44、具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學(xué)性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復(fù)合藥包材D.金屬藥包材E.紙質(zhì)藥包材【答案】B45、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A46、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C47、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C48、滴丸的水溶性基質(zhì)是A.甘油明膠B.氫化植物油C.蜂蠟D.硬脂酸E.單硬脂酸甘油酯【答案】A49、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A50、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B51、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A52、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B53、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C54、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A55、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A56、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B57、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A58、壓片力過大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C59、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D60、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A61、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A62、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B63、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D64、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C65、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A66、下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應(yīng)E.降低副作用【答案】D67、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D68、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激?？杉尤爰s20％水【答案】C69、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D70、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B71、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C72、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B73、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B74、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A75、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應(yīng)E.膽汁排泄【答案】C76、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C77、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D78、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B79、半數(shù)有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B80、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A81、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B82、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B83、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A84、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B85、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內(nèi)容物的體積D.藥物E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】A86、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于A.N-脫烷基代謝B.水解代謝C.環(huán)氧化代謝D.羥基化代謝E.還原代謝【答案】B87、清除率的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】C88、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B89、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A90、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】C91、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A92、（2020年真題）長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A93、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D94、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C95、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應(yīng)充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B96、（2015年真題）關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C97、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A98、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B99、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C100、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出D.呼吸道上皮細胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收E.吸濕性強的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】B多選題（共40題）1、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD2、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD3、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC4、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC5、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC6、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC7、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC8、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD9、下列屬于被動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC10、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD11、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD12、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC13、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC14、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC15、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC16、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個月，現(xiàn)用現(xiàn)購E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件：90%微粒直徑＜1μm，微粒大小均勻，可以有少量大于5μm的微粒，不超過10%【答案】ABC17、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C18、作用于拓撲異構(gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD19、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD20、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD21、目前認為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD22、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD23、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD24、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD25、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與