執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題庫帶解析答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題庫帶解析答案

單選題（共100題）1、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B2、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】B3、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C4、藥物的代謝（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B5、有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.腎上腺素B.氨芐西林C.維生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥鈉【答案】B6、血液循環(huán)的動(dòng)力器官A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】A7、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細(xì)胞色素P450酶系是一個(gè)多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A8、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A9、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A10、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C11、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D12、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí)()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C13、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B14、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】C15、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會(huì)引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D16、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B17、關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C18、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】C19、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖贏.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A20、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A21、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】A22、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿23、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C24、水楊酸乳膏A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】D25、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關(guān)【答案】A26、可作為片劑潤滑劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】A27、受體部分激動(dòng)藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】C28、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C29、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B30、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C31、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C32、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D33、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D34、將硫酸亞鐵制成微囊的目的是A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.防止氧化C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B35、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是A.注射用無菌粉末B.溶膠型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑【答案】A36、以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】C37、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B38、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D39、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B40、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A41、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B42、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D43、（2015年真題）同源脫敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】D44、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】A45、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D46、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B47、關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C48、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B49、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A50、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術(shù)因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質(zhì)量【答案】D51、MRT為A.平均滯留時(shí)間B.吸收系數(shù)C.給藥間隔D.有效期E.結(jié)合時(shí)間【答案】A52、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】B53、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C54、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C55、根據(jù)《中國藥典》，測定旋光度時(shí)，除另有規(guī)定外，測定溫度和測定管長度分別為A.15℃，1dmB.20℃，1cmC.20℃，1dmD.25℃，1cmE.25℃，1dm【答案】C56、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物B.氨基乙酰化的代謝產(chǎn)物C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】D57、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C58、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時(shí)帶入D.制備過程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C59、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C60、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項(xiàng)規(guī)定不合理【答案】D61、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C62、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B63、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.穩(wěn)定性試驗(yàn)D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】D64、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B65、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)。抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C66、以下屬于對因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A67、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D68、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A69、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A70、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A71、硝苯地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A72、注射液臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】D73、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B74、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A75、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度【答案】B76、連續(xù)用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C77、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是A.上午6～9時(shí)B.凌晨0～3時(shí)C.上午10～11時(shí)D.下午14～16時(shí)E.晚上21～23時(shí)【答案】A78、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C79、進(jìn)行物質(zhì)交換的場所A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】D80、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D81、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】A82、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C83、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?！敬鸢浮緼84、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D85、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D86、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B87、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C88、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】A89、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D90、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?C.作用點(diǎn)在胃的藥物?D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】B91、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】A92、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C93、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B94、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B95、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動(dòng)藥【答案】A96、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A97、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A98、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D99、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C100、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A多選題（共40題）1、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD2、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC3、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC4、關(guān)于青蒿素說法正確的是A.我國第一個(gè)被國際公認(rèn)的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC5、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB6、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A7、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD8、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC9、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD10、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球?yàn)V過速度【答案】ABCD11、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A12、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC13、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC14、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD15、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC16、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD17、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A18、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC19、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內(nèi)用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內(nèi)用的注射液【答案】BD20、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD21、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD22、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價(jià)測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)品與對照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD23、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個(gè)苯環(huán)【答案】ABC24、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍