執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一練習(xí)提分資料

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一練習(xí)提分資料

單選題（共100題）1、（2017年真題）下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D2、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C3、分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A4、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B5、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B6、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥【答案】A7、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】B8、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B9、常用的增塑劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A10、（2018年真題）評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D11、含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C12、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】B13、表觀分布容積是指A.機(jī)體的總體積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.個(gè)體體液總量D.個(gè)體血容量E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值【答案】B14、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.防止金屬離子的催化氧化E.防止藥物聚合【答案】C15、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】A16、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼17、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無關(guān)【答案】A18、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A19、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C20、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤(rùn)濕【答案】C21、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】A22、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C23、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D.抑制體內(nèi)cAMP的降解E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】B24、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A25、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。A.美沙酮替代治療B.可樂定脫毒治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D26、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B27、可作為栓劑增稠劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D28、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤(rùn)濕【答案】C29、效能A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】B30、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B31、聯(lián)合用藥時(shí)所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D32、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A33、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A34、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg／ml的治療濃度，請(qǐng)確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B35、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C36、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A37、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】B38、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C39、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B.藥物的療效取決于其游離型濃度C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象【答案】C40、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B41、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】D42、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A43、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C44、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性作用【答案】C45、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C46、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B47、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A48、采用對(duì)照品比色法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】B49、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D50、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.明膠D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】A51、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對(duì)藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響E.電荷分布對(duì)藥物活性的影響【答案】B52、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B53、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A54、阿司匹林屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A55、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B56、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】C57、臨床心血管治療藥物監(jiān)測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A58、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B59、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A60、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B61、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】A62、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A63、對(duì)映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A64、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】A65、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C66、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A67、祛痰藥溴己新的活性代謝物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C68、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C69、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B70、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】D71、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A72、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑【答案】B73、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A74、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A75、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B76、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用【答案】B77、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D78、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B79、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C80、對(duì)乙酰氨基酚屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A81、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D82、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B83、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】B84、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C85、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C86、配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤(rùn)濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D87、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D88、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】A89、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D90、滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D91、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B92、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D93、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C94、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A95、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D96、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對(duì)甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】B97、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A98、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B99、（2018年真題）對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1）的藥物屬于（）A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A100、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B多選題（共40題）1、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD2、通過對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD3、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD4、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC5、藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動(dòng)的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD6、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD7、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC8、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC9、固體分散體的類型中包括A.簡(jiǎn)單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC10、以下哪些給藥途徑會(huì)影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD11、藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有A.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí)，作用強(qiáng)度不同，用途也不同【答案】ACD12、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD13、《中國(guó)藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD14、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD15、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD16、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD17、微囊的特點(diǎn)有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD18、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC19、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD20、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD21、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD22、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD23、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD24、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD25、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD26、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD27、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD28、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活