2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識二藥物化學試題

2023執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識二》藥物化學試題1

一、最佳選擇題，共16題，每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

85.具有手性中心，在體內可發(fā)生對映異構體轉化的非倒體抗炎藥物是

A.蔡丁美酮

B.布洛芬

C.芬布芬

D.毗羅昔康

E.酮洛芬

86.在p內酰胺環(huán)上具有6-甲氧基的藥物是

A.青霉素

B.阿莫西林

C.氨茉西林

D.替莫西林

E.哌拉西林

87.左銀就沙星的化學結構是

88.結構為4-毗噓甲酰胱的藥物在臨床上重要用于治療

A.心絞痛

B。真菌感染

C.病毒性感染

D.結核菌感染

E.惡性瘧疾

89.關于甲硝哇的敘述，對的的是

A.在堿性條件下，酰胺鍵發(fā)生水解反映，失去活性

B.具有硝基吠喃結構，羥基被乙磺?；〈玫窖苌锾嫦跬?/p>

C.對滴蟲和阿米巴原蟲的作用較好，對多數(shù)厭氧菌無效

D.在體內代謝為2-羥甲基甲硝噪和硝基咪喋的乙酸衍生物，失去活性

E.加氫氧化鈉溶液溫熱后即顯紫紅色，滴加鹽酸成酸性后變成黃色，再滴加過量氫氧化

鈉溶液則變成橙紅色

A治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌的一線藥物

B.抗雌激素藥與雌激素競爭雌激素受體

C.可治療各期乳腺癌，卵巢癌和子宮內膜癌

D.有薄弱的雌激素樣作用

E.此藥物是昂丹司瓊

91.地西泮經(jīng)肝臟代謝后，代謝物仍有活性，由此研究得到的藥物是

A.去甲地西泮

B阿普哇侖

C.艾司喋侖

D.奧沙西泮

E.硝西泮

92.對單硝酸異山梨醇酯描述錯誤的是

A.承是硝酸異山梨酯的活性代謝物

B.作用時間達6小時

C.旨溶性大于硝酸異山梨酯

D.無肝臟的首過代謝

E.作用機制為釋放NO血管舒張因子

93.有關青蒿素結構和性質，下列說法錯誤的是

A.結構中有過氧鍵

B.天然倍半菇內酯類

C.內過氧化物對活性是必需的

D.青蒿素是半合1成的藥物

E.代謝的產(chǎn)物脫氧青蒿素沒有活性

94.以下敘述與硝苯地平不符的是

A.降壓藥

B.為黃色結晶粉末，無臭，無味，幾乎溶于水

C.遇光極不穩(wěn)定，可發(fā)生分子內歧化反映

D.屬二氫口比咤類鈣通道阻滯劑

E.口服吸取良好，體內代謝物仍有活性

95.維生素C光學異構體中活性最強的是

A.U。

CH.OH

CH.-OH

96.屬于a一葡萄糖甘酶克制劑的是

A.格列本胭

B.米格列醇

C.毗格列酮

D.瑞格列奈

E.那格列奈

2

4M廿加

乂產(chǎn)

X

VOCOCH,

V0

97.左煥諾孕陰的化學結構是"工

1asF

IM

98.具有起效快，體內迅速被酷酶水解,使得維持時間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是

_Tl\0HHO^COOH

A,HXOH

酒〃?和

°VOH

/+\

u6?HQ

怯■?轎?

梅。鼓廣:大足人?！?/p>

c:

雪芬大尼

99.下列非留體抗炎藥中哪一個具有1,2一苯并曝嗪類的基本結構

A.Itt羅昔康

B.口引口朵美辛

C.羥布宗

D.芬布芬

E.非諾洛芬

A.氯貝膽堿

B.伊托必利

C.西沙必利

D.甲氧氯普胺

E.莫沙必利

二、配伍選擇題，共32題，每題0.5分。備選項在前，試題在后。每組若干題，每組題

均相應同一組備選項。每題只有一個對的答案。每個備選項可反復選用，也可不選用。

101.氨葦西林的化學結構是

102.阿莫西林的化學結構是

[104-105]

A.硝酸咪康嚏

B.酮康嗖

C氟康唾

D.克霉喋

E.益康哇

104.分子中沒有手性碳原子的藥物是

105.分子中有2個手性碳原子的藥物是

[106—108]

A.苯妥英鈉

B.阿苯達哇

C.利多卡因

D.普蔡洛爾

E.舒林酸

106.體內代謝產(chǎn)物生物活性比原藥提高的藥物是

107.在體外無活性，需在體內代謝后生成活性代謝物才干發(fā)揮藥效的藥物是

108.為p受體阻斷劑的藥物是

103.哌拉西林的化學結構是

[109-110]

A.曲尼司特

B.氨茶堿

C.扎魯司特

D.二羥丙茶堿

E.齊留通

109.用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基版類5-脂氧合酶克制劑是

110.藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是

A.喋哦坦

B.硫噴妥鈉

C硝西泮

D.氟西汀

E.舒必利

111.分子中具有咪嚶并毗咤結構的藥物是

112.分子中具有苯并二氮革結構的藥物是

113.分子結構中具有苯磺酰胺結構的藥物是

[114-117]

A.嗎啡喃結構

B.苯嗎喃結構

C.哌口定結構

D.氨基酮結構

E.環(huán)己基胺結構

114.鹽酸美沙酮具有

115.枸檬酸芬太尼具有

116.鹽酸澳己新具有

117.鹽酸哌替咤具有

[118-1211

[118?121]

A.

118.沙丁胺醇

119.鹽酸多巴酚丁胺

120.鹽酸克侖特羅

121.鹽酸麻黃堿

[122~125]

A.鹽酸諾氟沙星

B.磺胺嗓咤

C.氧氟沙星

D.司帕沙星

E.甲氧葦咤

122.結構中具有5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是

123.結構中具有啥嚏結構，常與磺胺甲嗯喋組成復方制劑的藥物是

124.廣譜抗菌藥，以左旋體為臨床使用的是

125.結構中具有1位乙基的抗菌藥是

1126—129]

A.奧美拉理

B.埃索美拉嚶

C.昂丹司瓊

D.甲氧氯普胺

E.鹽酸雷尼替丁

126.胃動力藥，且為普魯卡因類似物

127.具有唉喃環(huán)的H2-受體拮抗劑

128.結構中具有手性中心的止吐藥

129.奧美拉口坐的S_（一）-異構體

[130~132]

A.靶器官是生殖器官

B.靶器官是乳腺

C.靶器官是骨骼

D.作用于阿片受體

E.作用于環(huán)氧合酶

130.阿司匹林

131.雷洛昔芬

132.氯米芬

三、多項選擇題，共8題。每題1分。每題備選項中有2個或2個以上對的答案。少選或

多選均不得分。

133.屬于前藥的藥物涉及

A.丙酸睪酮

B.貝諾酯

C.去氧氟尿昔

D.丁酰嚏嗎洛爾

E.匹氨西林

134.下列抗生素中通過干擾蛋白質合成自藥物有

A.頭抱羥氨葦

B.青霉素鈉

C.羅紅霉素

D.鹽酸四環(huán)素

E.氯霉素

135.屬于13一內酰胺酶克制劑的藥物有

A.亞胺培南

B.克拉維酸鉀

C.氨曲南

D.舒巴坦鈉

E.甲氧羊咤

136.烷化劑按化學結構可分為

A.氮芥類

B.乙撐亞胺類

C.甲磺酸酯類

D.烷基酸類

E.亞硝基版類

137.藥物結構中含芳香雜環(huán)結構的H2受體拮抗劑有

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.羅沙替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

138.體外無活性，經(jīng)體內代謝產(chǎn)生活性的藥物是

A.奧美拉口坐

B.貝諾酯

C.舒林酸

D.維生素D2

E.氯霉素

139.糖皮質激素的結構特點為

A.將21位羥基酯化可延長作用時間

B.1,2位的碳脫氫，抗炎活性：增強

C.9a位引入氟原子，抗炎作用增強，但鈉潴留也增強

D.6位碳引入氟原子后口服吸取率增長

E.在9位碳引入氟的同時16位引入羥基或甲基可消除9位引入氟引起的鈉潴留

140.下列敘述與維生素D3相符的是

A.可以在人體內合成

B.維生素D3促進小腸黏膜、腎小球對鈣、磷的吸取，促進骨代謝，維持血鈣、血磷的

平衡

C.經(jīng)在肝臟與腎臟的兩次羥化后，失去活性

D.別名阿法骨化醇

E.分子結構為

參考答案:

一、最佳選擇題

85.B86.D87.C88.D89.E90.E91.D92.C

93.D94.E95.B96.B97.B98.E99.A100.C

二、配伍選擇題

101.C102.D103.E104.D105.B106.B107.E108.D109.E110.D111.A

112.C113.E114.D115.C116.E117.C118.D119.A120.EI21.C122.D

123.E124.C125.A126.D127.E128.C129.B130.E131.C132.A

三、多項選擇題

I33.ABCDEI34.CDEI35.ABD136,ABCE

137.ABDE138.ABCD139.ABCE140.ABE

答案分析

20.A芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。芳香水劑應澄明，芳香

水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變，所以不宜大量配制和貯存。

94.E硝苯地平化學名為2,6一二甲基一4一（2一硝基苯基）一1,4一二氫一3,5—

毗嚏二甲酸二甲酯，為黃色結晶粉末，無臭，無味，幾乎不溶于水，遇光極不穩(wěn)定，可發(fā)生

分子內歧化反映，屬二氫毗咤類鈣通道阻滯劑，口服吸取良好，經(jīng)肝代謝，體內代謝物均無

活性。

135.ABD亞胺培南自身不僅具有抗菌活性，并且可以克制p內酰胺酶;克拉維酸鉀和舒

巴坦鈉都屬于p內酰胺酶不可逆克制劑。

138.ABCD奧美拉哇進入胃壁細胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排形成活性形式;貝諾

酯是阿司匹林的前藥，在體內水解后產(chǎn)生阿司匹林和對乙酰氨基酚起作用;在體內，舒林酸

的甲亞碉基還原為甲硫酸而顯活性;維生素D