2023年動物醫(yī)院管理制度文本(5篇)

2023年動物醫(yī)院管理制度文本(5篇)

書目

第1篇x動物醫(yī)院病歷管理制度

第2篇x動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度

第3篇x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度

第4篇x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

第5篇x動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

x動物醫(yī)院病歷管理制度

(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;

(二)除涉及對患畜實(shí)施醫(yī)療活動的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量限制人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)須要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)馬上歸還;

(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;

(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動物的名稱、性別、年齡、品種;主子姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理看法等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;

(五)設(shè)立住院病歷編號制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼;

(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;

(七)住院病歷因醫(yī)療活動或復(fù)印、復(fù)制等須要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定特地人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;

(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對病歷進(jìn)行清查,細(xì)致核對,發(fā)覺問題剛好解決。

x動物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度

一、化驗(yàn)制度:

(一)目的是規(guī)范試驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿意檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的運(yùn)用條件。主要適用于試驗(yàn)室管理。責(zé)任人為試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

(二)化驗(yàn)室必需保持整齊和寧靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、消遣;

(三)全部儀器、物品必需擺放整齊,便于運(yùn)用,不得隨意改動;

(四)試驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。

(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好平安檢查。

二、檢驗(yàn)制度:

(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后馬上做樣,防止樣品發(fā)生改變;

(二)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;

(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要剛好維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性。

x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要仔細(xì)執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,運(yùn)用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗干凈,必需有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和運(yùn)用毒性藥品必需建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮癖的藥品,麻醉藥運(yùn)用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理方法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)師,必需具有2~3年以上臨床閱歷,方有處方權(quán);

(三)要正確合理運(yùn)用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必需建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或四周印紅邊,專供開寫麻醉藥品運(yùn)用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)運(yùn)用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法運(yùn)用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要仔細(xì)根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理方法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)運(yùn)用能產(chǎn)生依靠性的藥品,分為第一類和其次類;

(三)醫(yī)師依據(jù)病情須要合理正確運(yùn)用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特別狀況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,其次類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)覺問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

x動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

一、對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、平安防護(hù)以及緊急處理等學(xué)問培訓(xùn);

二、對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;

三、剛好收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并根據(jù)類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識。

四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培育基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;

五、建立醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物短暫貯存的時(shí)間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,醫(yī)療廢棄物的短暫貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;

六、運(yùn)用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)輸工具,根據(jù)本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)輸時(shí)間、路途,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)輸至短暫貯存地點(diǎn),運(yùn)輸工具運(yùn)用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)指定的地點(diǎn)剛好消毒和清潔;

七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);

八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠運(yùn)用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;

x動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

為加強(qiáng)本單位藥品選購 、保存、運(yùn)用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,依據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:

一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;

藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;

二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)覺有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí),須停止運(yùn)用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;

三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房內(nèi)禁止會客和帶小孩;

四、藥品選購 應(yīng)根據(jù)藥品