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文檔簡介
一、烴類概述1.烴的分類2.烴的含碳量(1)烯烴:含碳量為⑨
。(2)烷烴:⑩
含碳量最低(75%),隨碳數(shù)增多,含碳量升高,最終趨向于?
。(3)炔烴:C2H2含碳量最高(92%),隨碳數(shù)增多,含碳量?降低,最終趨向于85.7%。3.烴類熔沸點高低的判斷85.7%CH485.7%二、烷烴三、烯烴四、炔烴五、苯及其同系物考點一乙烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(續(xù)表)
名稱乙烷乙烯乙炔化學(xué)性質(zhì)化學(xué)活動性穩(wěn)定活潑活潑取代反應(yīng)鹵代加成反應(yīng)能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮,帶黑煙燃燒火焰很明亮,帶濃黑煙不與KMnO4酸性溶液反應(yīng)KMnO4酸性溶液退色KMnO4酸性溶液退色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不退色;KMnO4酸性溶液不退色溴水退色;KMnO4酸性溶液退色靈犀一點:掌握有機反應(yīng)時,不但要理解反應(yīng)的原理,還要特別注意反應(yīng)需要的條件及參加反應(yīng)的物質(zhì)的狀態(tài),如烷烴可以和溴蒸氣或液溴在光照條件或加熱時發(fā)生反應(yīng),和溴水卻不反應(yīng),而烯烴和溴蒸氣、液溴及水溶液中的Br2均能發(fā)生加成反應(yīng),且不需特別的反應(yīng)條件?!景咐?】已知下列數(shù)據(jù):下列事實可用上述數(shù)據(jù)解釋的是(
)A.乙烯的熔、沸點比乙烷低B.乙炔在水中的溶解度比乙烯大C.乙炔燃燒時有濃煙產(chǎn)生D.乙烯、乙炔都易發(fā)生加成反應(yīng)碳原子核間距離(10-10m)斷裂碳碳鍵所需能量(kJ·mol-1)CH3—CH31.54348CH2CH21.33615CHCH1.20812【解析】表中數(shù)據(jù)給出3種分子的鍵長、鍵能大小。熔點、沸點、溶解度與鍵能、鍵長大小無關(guān),A、B不正確。是否產(chǎn)生濃煙與含碳量有關(guān),C不正確。乙烯、乙炔中的雙鍵和叁鍵鍵能并不是碳碳單鍵鍵能的加和,平均鍵能要比單鍵的鍵能小,故雙鍵叁鍵易發(fā)生加成反應(yīng),D正確。【答案】
D【規(guī)律技巧】乙烯、乙炔均能夠使KMnO4酸性溶液退色,但是同時被氧化而生成CO2氣體,所以除去烷烴中的乙烯或乙炔時,不能使用KMnO4酸性溶液,一般使用溴水?!炯磿r鞏固1】下列各選項能說明分子式為C4H6的某烴是HCCCH2CH3,而不是CH2===CH—CH===CH2的事實是(
)①燃燒時有濃煙②能使酸性KMnO4溶液退色③所有原子不在同一平面上④與足量溴水反應(yīng),生成物中只有2個碳原子上有溴原子A.①②
B.②③
C.③④
D.①④【解析】因HCCCH2CH3與CH2===CH—CH===CH2的分子式相同,燃燒時的現(xiàn)象相同;兩者都含有不飽和鍵,都能使酸性KMnO4溶液退色;但CH2===CH—CH===CH2所有原子都在同一平面上,與足量溴水反應(yīng)時,生成物中4個碳原子上都有溴原子,而HCCCH2CH3中所有原子并不都在同一平面內(nèi),與足量的溴水反應(yīng)時,生成物中只有2個碳原子上有溴原子。因此③、④能區(qū)分出兩者的結(jié)構(gòu)。【答案】
C考點二苯的同系物與苯在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的異同1.相同點(1)分子里都含有一個苯環(huán)。(2)都符合通式CnH2n-6(n≥6)。(3)燃燒時都能產(chǎn)生帶濃煙的火焰。苯和苯的同系物燃燒反應(yīng)的通式為:②苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時,在光照和催化劑條件下,鹵素原子取代氫的位置不同,如:(2)苯環(huán)對甲基的影響烷烴不易被氧化,但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液退色,而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,用此法可鑒別苯和苯的同系物。靈犀一點:苯的化學(xué)性質(zhì)可概括為“易取代、難氧化、能加成”;苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)可概括為“易取代、易氧化、能加成”。苯的同系物比苯更容易發(fā)生反應(yīng),是苯的同系物分子中苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響的結(jié)果。(1)A是一種密度比水________(填“小”或“大”)的無色液體;A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________?!窘馕觥?/p>
應(yīng)用信息②和各轉(zhuǎn)化關(guān)系產(chǎn)物中各官能團在苯環(huán)上的位置可知:—CH3、—Br為對位定位基,而—NO2為間位定位基。取得這些信息是推斷A、B、C、D的
【答案】
(1)大【即時鞏固2】能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時能使溴水因化學(xué)反應(yīng)退色,也能使高錳酸鉀酸性溶液退色的是(
)【解析】苯、己烷、甲苯都能夠和溴水發(fā)生萃取而使溴水層退色,但是不能和溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使其退色;苯和己烷都不能使高錳酸鉀酸性溶液退色;己烷不能發(fā)生加成反應(yīng);四種有機物都能夠發(fā)生取代反應(yīng)?!敬鸢浮?/p>
D考點三常見含苯化合物的同分異構(gòu)體的書寫1.苯的氯代物2.苯的同系物及其氯代物(1)甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體。(2)分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種:靈犀一點:①確定苯的同系物的同分異構(gòu)體時,既要考慮因烴基位置不同形成同分異構(gòu)體,又要考慮因烴基異構(gòu)形成同分異構(gòu)體。②使用“換元法”可迅速確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,若設(shè)某烴分子式為CnHm,a+b=m,則其a氯代物與b氯代物種數(shù)相等?!敬鸢浮?/p>
A
①確定有機物同分異構(gòu)體種數(shù)時,常使用“換元法”解決問題。所謂換元法,就是將有機物中的氫原子和取代基(如—NO2、—Cl等)對換個數(shù)后,其異構(gòu)體的種數(shù)不變。例如苯(C6H6)的一氯代物與五氯代物的異構(gòu)體數(shù)相等,二氯代物和四氯代物的異構(gòu)體數(shù)相等。②寫具有多個取代基的苯或其同系物的同分異構(gòu)體時,若不注意取代基的排列順序,盲目亂寫,則必然會陷入命題者所設(shè)下的陷阱。應(yīng)該注意思維的有序性。這種題目的解題規(guī)律是:先排列多個相同的基團,后排列單個基團;若各個基團均不同,則先任意排列兩種基團(鄰、間、對),然后再用另一個基團等效取代,依次類推,直到所有的基團都排列完全?!疽?guī)律方法】【即時鞏固3】有三種不同的基團,分別為—X、—Y、—Z,若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子,能生成同分異構(gòu)體的數(shù)目有(
)A.10種 B.8種C.6種 D.4種【解析】
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