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一、1、散劑的工藝流程一般A、→混合→分劑B、→混合→分荊黃→包C、→混合→質(zhì)檢包2、現(xiàn)劑量為0.08g毒性藥物的散劑,一般需制成的倍散E、3、合毒性藥物的散劑時(shí),如藥物的劑量在0.01~0.1g,可配制1:10的倍散其含義A、4B、5C、6D、7E、95、以下不是散劑的特A、簡(jiǎn)C、7、下列關(guān)于混合的說法不正確的A、痱子粉過程中采用等量遞增B、等量遞 8、含毒性藥物的散劑時(shí),如藥物的劑量在0.01g以下,可配制1:100的倍散其含義9、散劑的工藝A、→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B、→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C、→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝D、→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→混合→包裝10、含性藥物散劑為使分劑量準(zhǔn)確,常采用的方法D、E11、關(guān)于等量遞增法敘述錯(cuò)誤的12、關(guān)于散劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的A、劑量散劑多用塑料瓶包裝C15、一般散劑的操作應(yīng)A、→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B、→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝C、→過篩→混合→分劑量→包裝→質(zhì)量檢查D、→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝16、含性藥物散劑,為使分劑量準(zhǔn)確,常采用的方法A、E17、關(guān)于含低共熔混合物散劑的陳述,錯(cuò)誤的A、成極細(xì)DEBCDEBEDE.含液體藥物的散<1>、硫酸阿托品散屬于 <2> <3>、屬于按醫(yī)療用途分類的 <4>、屬于按藥物組成分類的 <5>、屬于按藥物性質(zhì)分類的 <6>、屬于按劑量分類的 3、A.B.重量E.等量遞增<7>A A A <10> <11> <12> 【答案解析】【考點(diǎn)】一般散劑的 【答案解析】【考點(diǎn)】含毒性藥物的散劑的 【答案解析】【考點(diǎn)】含毒性藥物的散劑的0.01~0.1g1:10倍散,即取藥物份加入賦形劑份。 【答案解析】【考點(diǎn)】眼用散劑的 【答案解析】打底套色法:此法為中藥丸劑、散劑中對(duì)藥粉進(jìn)行混合的經(jīng)驗(yàn)方法。系將量少、色深、質(zhì) 0.01~0.1g1:10190.01g1:1001:1000 10%~20%。毒性藥或貴重細(xì)料藥散劑不宜使用此法。 【答案解析】在研磨混合過程中應(yīng)注意以下問題:①一般應(yīng)先在研缽中加少許量大的組分,以飽和研缽 【答案解析】散劑的比表面積較大,易吸濕、結(jié)塊,甚至變色、分解,從而影響療效及服用。因此應(yīng)選 (尤其在研磨混合時(shí))會(huì)出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象,如薄荷腦與樟【答疑編 18【答案解析】一般配制眼用散劑的藥物多經(jīng)或直接成極細(xì)粉且通過九號(hào)篩,以減少機(jī)械刺激。 10.01—0.1g1:10(19);0.O1g1:1001:1000【答疑編 【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】【答疑編號(hào)【答疑編號(hào)【答疑編號(hào)【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】【答疑編 【答案解析】:此法簡(jiǎn)便易行,適于藥房小量配制,但誤差較大,可達(dá)10%~20%。毒性藥或貴重【答疑編 【答案解析】痱子粉水楊酸與升華硫?yàn)樗幬?;淀粉可改善處方的吸濕性,?/p>

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