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第1頁(yè)/共1頁(yè)豐臺(tái)區(qū)2022-2023學(xué)年度第二學(xué)期期中練習(xí)高二化學(xué)(A卷)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Ni-59Cu-64Pt-195第I卷(選擇題共42分)一、選擇題(每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是正確的。)1.下列分子中,屬于含有極性鍵的非極性分子的是A.O2 B.NH3 C.CO2 D.H2S2.下列各物質(zhì)的晶體中,晶體類(lèi)型相同的是A.SO2和H2O B.HCl和NaCl C.CO2和SiO2 D.Cu和Ne3.下列分子或離子中,VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是A.CO2 B.SO C.BeCl2 D.NH34.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.基態(tài)磷原子的軌道表示式:B.基態(tài)24Cr的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar]3d54s1C.HCl共價(jià)鍵電子云輪廓圖:D.NaCl的晶胞:5.下列說(shuō)法不正確的是A.CH4分子的共價(jià)鍵是sp3-sσ鍵B.NH3能與H+以配位鍵形成C.分子晶體中,分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定D.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)6.下列說(shuō)法不正確的是A.Mg原子由1s22s22p63s13p1→1s22s22p63s2時(shí),原子釋放能量,由激發(fā)態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài)B.電子云圖中黑點(diǎn)密度越大,說(shuō)明單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率越大C.碳原子的基態(tài)電子排布式寫(xiě)成1s22s12p3,它違背了能量最低原理D.p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量7.下列過(guò)程中,共價(jià)鍵被破壞的是A.氯化氫氣體溶于水 B.酒精溶于水C.溴蒸氣被木炭吸附 D.碘單質(zhì)升華8.對(duì)下列事實(shí)的解釋不正確的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A金屬銀具有良好的導(dǎo)電性金屬銀中有“自由電子”BICl中I表現(xiàn)為正價(jià)電負(fù)性:Cl>IC碘易溶于四氯化碳碘分子和四氯化碳分子都是非極性分子DCl2、Br2、I2的熔沸點(diǎn)依次升高Cl2、Br2、I2中共價(jià)鍵強(qiáng)度依次減小A.A B.B C.C D.D9.下列敘述中不正確的是A.中含有2個(gè)手性碳原子B.Cl2中兩個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵,軌道重疊示意圖為C.對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,所以對(duì)羥基苯甲醛的熔沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高D.CF3COOH的酸性大于CCl3COOH,是因?yàn)镕的電負(fù)性大于Cl,最終導(dǎo)致CF3COOH的羧基中的羥基的極性更大10.法匹拉韋是一種抗流感病毒的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該分子的化學(xué)式為C5H4N3O2FB.分子間可形成氫鍵C.分子中形成σ鍵與π鍵的電子數(shù)目之比為15∶4D.分子中C-N鍵的鍵能大于C-F鍵的鍵能11.磷酸鐵鋰(LiFePO4)主要用做鋰離子電池正極材料,下列說(shuō)法中不正確的是A.基態(tài)Li原子含有3種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子B.Fe在第四周期第Ⅷ族,位于元素周期表ds區(qū)C.基態(tài)O原子核外電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為啞鈴形D.陰離子的VSEPR模型為四面體形12.下列說(shuō)法正確的是A.晶體中有陽(yáng)離子,就一定有陰離子B.共價(jià)晶體的熔點(diǎn)一定高于離子晶體C.N2與CO的沸點(diǎn)差異源于二者的極性不同D.晶體與非晶體本質(zhì)區(qū)別在于晶體具有各向異性13.氮化硼(BN)晶體存在如圖所示的兩種結(jié)構(gòu)。六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨類(lèi)似;立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石類(lèi)似,可作研磨劑。下列說(shuō)法不正確的是A.六方氮化硼層間的相互作用不屬于化學(xué)鍵B.六方氮化硼可做潤(rùn)滑劑C.立方氮化硼晶胞中含有4個(gè)氮原子和4個(gè)硼原子D.立方氮化硼晶胞中,N和B之間不存在配位鍵14.冠醚能與堿金屬離子結(jié)合(如圖所示),是有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑,能加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率。用結(jié)合常數(shù)表示冠醚與堿金屬離子的結(jié)合能力,結(jié)合常數(shù)越大兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。堿金屬離子結(jié)合常數(shù)冠醚Na+(直徑:204pm)K+(直徑:276pm)冠醚A(空腔直徑:260~320pm)1991183冠醚B(空腔直徑:170~220pm)371312下列說(shuō)法不正確的是A.推測(cè)結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠醚空腔直徑有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)中c(Na+):①>②>③C.冠醚通過(guò)與K+結(jié)合將攜帶進(jìn)入有機(jī)相,從而加快反應(yīng)速率D.為加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率,選擇冠醚A比冠醚B更合適第II卷(非選擇題共58分)15.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,F(xiàn)為第四周期元素。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息回答問(wèn)題。元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)B原子核外s能級(jí)上電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等,第一電離能低于同周期相鄰元素C在同周期元素中,原子半徑最大、電負(fù)性最小D電離能/(kJ?mol-1)數(shù)據(jù):I1=740;I2=1500;I3=7700;I4=10500……E其價(jià)電子中,在不同形狀的原子軌道中運(yùn)動(dòng)的電子數(shù)相等F在周期表的第7縱列(1)C的核外電子排布式是_______。(2)F位于元素周期表第_______族,屬于_______區(qū)。(3)A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性更強(qiáng)的是_______(填化學(xué)式)。(4)B、C和E元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______(填元素符號(hào))。(5)常溫常壓下A的氫化物極易溶于水,從微粒間相互作用的角度分析原因:_______(寫(xiě)出兩條)。(6)從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋元素D的第一電離能高于同周期相鄰元素的原因:_______。16.干冰的外觀很像冰,硬度也跟冰相似,但結(jié)構(gòu)特征上卻有明顯差異。(1)干冰中分子采取密堆積方式排列。①1個(gè)CO2分子周?chē)染嗲易罱腃O2分子有_______個(gè)。②下列事實(shí)能解釋干冰的密度比冰大的是_______(填字母序號(hào))。a.二氧化碳分子的質(zhì)量大于水分子b.干冰晶胞中二氧化碳分子堆積得更密集c.水分子極性強(qiáng),分子間作用力大d.冰中氫鍵存在方向性,晶體有較大空隙,空間利用率低(2)冰晶體中水分子采取非密堆積方式排列。①每個(gè)水分子最多與相鄰的_______個(gè)水分子相連接。②對(duì)于水分子中的共價(jià)鍵,依據(jù)原子軌道重疊的方式判斷,屬于_______鍵;依據(jù)O與H的電負(fù)性判斷,屬于_______共價(jià)鍵。③水分子中,氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)______,雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)______。④下列事實(shí)可用“水分子間存在氫鍵”解釋的是_______(填字母序號(hào))。a.常壓下,4℃時(shí)水的密度最大b.水的沸點(diǎn)比硫化氫的沸點(diǎn)高160℃c.水的熱穩(wěn)定性比硫化氫強(qiáng)⑤酸溶于水可形成H3O+,H3O+的電子式為_(kāi)______;由于成鍵電子對(duì)和孤電子對(duì)之間的斥力不同,會(huì)對(duì)微粒的空間結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,據(jù)此判斷H3O+和H2O的鍵角大小:H3O+_______H2O(填“>”或“<”)。17.晶體有周期性的微觀結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出許多獨(dú)特的性質(zhì),用于制造各種材料。(1)單晶硅等作為制造太陽(yáng)能電池的材料已得到廣泛應(yīng)用。①單晶硅中最小的環(huán)上有______個(gè)Si原子。②1mol單晶硅中含有______molSi-Si鍵。(2)石墨可作鋰離子電池的負(fù)極材料。①石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),層與層之間靠______維系。②鋰離子電池充電時(shí),Li+嵌入石墨層間。當(dāng)嵌入最大量Li+時(shí),晶體部分結(jié)構(gòu)的俯視示意圖如圖,此時(shí)C與Li+的個(gè)數(shù)比是______。(3)C60是一種碳的單質(zhì)。①1個(gè)C60晶胞中含有______個(gè)分子。②世界上第一輛單分子“納米小車(chē)”的四個(gè)輪子就是C60,小車(chē)運(yùn)行情況如圖所示,從a處化學(xué)鍵的特點(diǎn)說(shuō)明其運(yùn)動(dòng)原因:______。(提示:可簡(jiǎn)化為)(4)NiO晶體與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似。①NiO的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于NaCl,結(jié)合表格說(shuō)明理由:______。晶體離子間距/pm熔點(diǎn)/℃NaCld(Na+-Cl-)=276801NiOd(Ni2+-O2-)=2121960②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,距離最近的兩個(gè)Ni2+間距為apm(1pm=10-10cm),NiO的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,則晶體的密度為_(kāi)_____g?cm-3(列出計(jì)算式)。③晶體普遍存在各種缺陷。某種NiO晶體中存在如圖所示的缺陷:當(dāng)一個(gè)Ni2+空缺,會(huì)有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代,但晶體仍呈電中性。經(jīng)測(cè)定某氧化鎳樣品中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比為6∶91。若該晶體的化學(xué)式為NixO,則x=______。18.鉑(Pt)的單質(zhì)是一種重要的催化劑,其化合物可用于醫(yī)藥領(lǐng)域。(1)基態(tài)Pt的價(jià)層電子排布式是5d96s1,該元素在元素周期表中位于第______周期。(2)Pt(NH3)2Cl2是鉑的重要配位化合物,它有兩種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如表。順鉑反鉑結(jié)構(gòu)25℃時(shí)溶解度/g0.25770.0366①推測(cè)Pt(NH3)2Cl2中Pt的雜化軌道類(lèi)型不是sp3,依據(jù)是______。②順鉑在水中的溶解度大于反鉑的原因是______。(3)順鉑是臨床使用的第一代鉑類(lèi)抗癌藥物,其抗癌機(jī)理:在銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用下,順鉑進(jìn)入人體細(xì)胞發(fā)生水解,生成的Pt(NH3)2(OH)Cl與DNA結(jié)合,破壞DNA的結(jié)構(gòu),阻止癌細(xì)胞增殖。如:①生成物中a、b所示作用力類(lèi)型分別是______。②在Pt(NH3)2Cl2中,配體與鉑(Ⅱ)的結(jié)合能力:Cl-______NH3(填“>”或“<”)。此外,順鉑還能躲避癌細(xì)胞對(duì)受損DNA的修復(fù),使癌細(xì)胞徹底死亡。(4)順鉑的發(fā)現(xiàn)與鉑電極使用有關(guān)。鉑晶胞為正方體,邊長(zhǎng)為anm,結(jié)構(gòu)如圖。①鉑晶體的摩爾體積Vm=______m3?mol-1(阿佛加德羅常數(shù)為NA)。②通常情況下鉑電極為惰性電極,但在NaCl溶液中使用會(huì)產(chǎn)生[PtCl6]2-而略有損耗,分析原因:______。資料:i.單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所具有的體積叫做摩爾體積ii.1nm=1×10?9m19.硫酸四氨合銅(II)([Cu(NH3)4]SO4?H2O)晶體是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體,小組同學(xué)擬用CuSO4溶液為原料來(lái)制備。I.制備[Cu(NH3)4]SO4溶液實(shí)驗(yàn)1:實(shí)驗(yàn)2:(1)實(shí)驗(yàn)1中生成藍(lán)色沉淀的化學(xué)方程式是_______。(2)實(shí)驗(yàn)2中溶液由最初的藍(lán)色變?yōu)樯钏{(lán)色,是因?yàn)槠渲械呐潆x子由_______變?yōu)閇Cu(NH3)4]2+。(3)Cu2+的價(jià)層電子的軌道表示式是_______,分析[Cu(NH3)4]2+中配位鍵形成的原因:_______。(4)研究實(shí)驗(yàn)1、2中現(xiàn)象不同的原因?!咎岢霾聹y(cè)】i.Na+可能影響[Cu(NH3)4]2+的生成。ii.促進(jìn)了[Cu(NH3)4]2+的生成?!具M(jìn)行實(shí)驗(yàn)】將濁液a過(guò)濾,洗滌沉淀,把所得固體分成兩份。①向其中一份加入______(填操作和現(xiàn)象),說(shuō)明猜測(cè)i不成立②向另一份加入過(guò)量6mol/L氨水,再滴入幾滴_______(填試劑),沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,說(shuō)明猜測(cè)ii成立?!緦?shí)驗(yàn)反思】③從平衡移動(dòng)的角度,結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋能促進(jìn)

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