生科有機(jī)化學(xué)習(xí)題

習(xí) 題 一C8H18烷烴的構(gòu)造式。C9H208201210氫原子的烷烴的構(gòu)造式。命名以下化合物：寫出符合以下條件的烷烴或環(huán)烷烴的構(gòu)造式：不具有亞甲基，并含4個(gè)碳原子的烷烴；12C5H12的烷烴；1個(gè)伯碳原子的環(huán)烷烴，寫出可能的構(gòu)造式并命名。23C2―3投影式。AC6H12，室溫下能使溴水褪色，但不能使高錳酸鉀溶液。A2，3—二甲基丁烷。寫出A、B的構(gòu)造式。Newman投影式表示以下化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象：類型。習(xí) 題 二1.用系統(tǒng)命名法命名以下化合物：寫出以下化合物的構(gòu)造式：(1) 2-甲基-2-丁烯 (2) 1,4-己二炔 (3) 異丁烯(4) 2，5-二甲基-3-己炔 (5) 1-丁烯-3-炔寫出以下反響的主要產(chǎn)物：用簡(jiǎn)便易行的化學(xué)方法區(qū)分以下各組化合物：(1)2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯(2)1-戊炔，2-戊炔，戊烷來兩種化合物是什么？寫出它們的構(gòu)造式。生反響，寫出化合物一切可能的構(gòu)造式。AB2-甲基丁烷，它們AB兩個(gè)異構(gòu)體的可能構(gòu)造式。某一烯烴經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后，獲得CH3CH2COOH、CO2H2O。另C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。請(qǐng)寫出這兩種烯烴的構(gòu)造式。Z-E法命名以下各化合物：KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，與銀氨HgSO4H2S04溶液反響生成一個(gè)含氧化合物。寫出該碳?xì)浠衔锶靠赡艿臉?gòu)造式。cis、trans法Z-E法分別標(biāo)明其構(gòu)型。(1)1-(2)2-甲基-2-丁烯(3)2，3-二氯-2-(4)1-氯-1，2-二溴乙烯用系統(tǒng)命名法命名以下化合物：烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化后得到下述產(chǎn)物，試寫出烯烴的構(gòu)造：Z、E構(gòu)型命名。(1)1，2-(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯A的可能的構(gòu)造式。BAB的構(gòu)造式。AC6H12。A與溴水不反響。A在紫外線照耀下與等物質(zhì)KOHC(C6H10)，CKMn04作用得順式環(huán)二醇，試寫出A、BC的構(gòu)造式及各步反響式。習(xí) 題 三命名以下化合物：命名以下化合物：寫出以下化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；順—1—甲基—2—異丙基環(huán)己烷;反—1—甲基—3—異丙基環(huán)己烷;完成以下反響：(1)(2)(3)習(xí) 題 四寫出以下芳香烴的名稱：指出以下化合物導(dǎo)人硝基的位置：Huckel規(guī)章推斷以下化合物是否具有芳香性：以甲苯為原料合成以下化合物；苯甲酸 (2)間硝基苯甲酸 鄰硝基苯甲酸A、B、C分子式一樣，均為C9H12，當(dāng)以KMnO4的酸性溶液氧B變?yōu)槎人幔珻為三元羧酸。但經(jīng)濃硝酸和濃硫酸ABC只生成一種硝基化合物。試A、B、C的構(gòu)造和名稱。某烴A分子式為C H ，能使溴水褪色，與KMnO

酸性溶液作用得BC，10 12 462，6BC7HO，具有酸性，不能使溴水褪色，C為一酮，分子式為C3HO62，6試推斷A、B、C的構(gòu)造。由甲苯合成對(duì)溴芐醇。試用化學(xué)方法區(qū)分環(huán)己二烯，苯和甲苯。 由。由苯合成間溴苯甲酸。習(xí) 題 五?500mg100ml25cm+2.160，計(jì)算可的松的比旋光度。?以下化合物中，哪些存在內(nèi)消旋化合物？(1)2,3-二溴丁烷 (2)2，3-二溴戊烷 (3)2，4-二溴戊烷S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，與掌握量的氯氣發(fā)生取代反響,生成二氯代2-甲基-1，4-2-甲基-1，2-二氯丁烷。其Fischer投影式寫出構(gòu)造。?哪對(duì)互為非對(duì)映體?3Fischer投影式：AB，BC，CD，AE的關(guān)系〔對(duì)映體、非對(duì)映體或一樣化合物。命名或?qū)懗鰳?gòu)造式：轉(zhuǎn)變成其鈉鹽后，再用溴乙烷處理，請(qǐng)?是否會(huì)發(fā)生構(gòu)型變化?AC5ClBAB的可能的構(gòu)造式。Cl2在適當(dāng)條件下發(fā)生一元取代反響，生成兩種有旋光性的產(chǎn)物，請(qǐng)寫出該烴與產(chǎn)物的構(gòu)造式。旋光性化合物DC4H9Br，與NaOH醇溶液反響后，生成無旋光E、F的構(gòu)造式。習(xí) 題 六命名以下化合物：寫出以下化合物的構(gòu)造式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷(2)烯丙基溴(3)3-氯環(huán)己烯 (4)間氯甲苯用系統(tǒng)命名法命名以下化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式：寫出以下反響主要產(chǎn)物的構(gòu)造式：(1)3—甲基—3—溴戊烷與氫氧化鈉醇溶液共熱；(2)1—苯基—2—溴丁烷與氫氧化鈉醇溶液共熱。完成以下反響式：寫出以下鹵代烷進(jìn)展β-消退反響的反響式，指出主要產(chǎn)物并命名。(1)3-甲基-1-溴丁烷 (2)2,3-二甲基-2-溴丁烷 (3)2,2-二甲基-1-溴丙烷來，并注明是否需要加熱？(1)2-溴-2-戊烯； (2)3-溴-2-戊烯 (3)1-溴-2-戊烯；(4)4-溴-2-戊烯; (5)5-溴-2-戊烯C5H10的烴AKOHC(C5H8)，C經(jīng)酸性KmnO4氧化得到戊二酸。寫出A、B、C的構(gòu)造式及各步反響式。寫出乙苯的各種一氯代產(chǎn)物的構(gòu)造式，用系統(tǒng)命名法命名。寫出正丁基溴與以下物質(zhì)反響的主要產(chǎn)物：Na0H溶液 (2)KOH醇溶液 (3)Mg、乙醚 (5)NH3 (6)NaCN (7)乙醇鈉完成以下反響式：C4H8，都無順反異構(gòu)，A能使溴水褪色，但與KMnO4褪色。ABHBr作用，得到同CA、B、C的構(gòu)造和有關(guān)反響式。AC9H10AHBr作A分子式一樣的化C，C也可使溴水褪色，并有順反異構(gòu)。試寫出A、B、C的可能構(gòu)造式。C(C7H10)，C在高錳酸鉀的酸性溶液中加熱得化合物D和乙二酸，A、B、C、D的可能構(gòu)造式。1，2-二A、B、C、DE可能構(gòu)造式及各步反響式。習(xí) 題 七以下醇用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鰳?gòu)造式。并指出它們分別屬于哪一類？命名以下化合物：以下化合物，按酸性由強(qiáng)到弱排列挨次。 ，并指出何者為主要產(chǎn)物。(1)l-甲基環(huán)己醇(2)2,3-二甲基-2-丁醇(3)2-甲基-3-(4)1-苯基-2-丁醇試將以下化合物按酸性由強(qiáng)到弱排列：用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：對(duì)苯酚與苯甲醇 (2)1，2-丙二醇與1，3-丙二醇 與乙酰水楊酸 (4)苯酚與苯甲酸 (5)1-丁醇與叔丁醇C4H10O的脂肪醇的全部異構(gòu)體的構(gòu)造(包括對(duì)映體)，并用系統(tǒng)命名法命名。完成以下反響式：某化合物A的分子式為C78A不溶于水和NaHC3BC7H5OBr3A和BANaOHA可能是什么構(gòu)造。BC6H12O。BI2反響生CC5H10O2。AD。將A、B、CD的構(gòu)造式。并寫出有關(guān)反響式。試寫出下面反響式的反響機(jī)制：合成題：〔12丁烯醇?！?2，3二甲基-2丁醇。〔3〕.從甲醇和苯合成間硝基苯甲醚。用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：甲基烯丙基醚與丙醚 (2)環(huán)己烷與正丁醚；(3)丁醚與丁醇。AC48B。B在堿性條件下水解，得到化合物C。C能與金屬鈉作用，并能被高錳酸鉀溶液氧化生成3-酮酸。試寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)。不與鈉發(fā)生反響，與濃硫酸共熱生成化1A、BC的構(gòu)造式。HClNaOHHIO4反響得甲醛2-A的構(gòu)造式。習(xí) 題 一.用系統(tǒng)命名法給以下化合物命名：8. 9. 10.11. 12.二.用簡(jiǎn)潔化學(xué)方法鑒別以下各組化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮.以下化合物中，哪個(gè)是半縮醛〔或半縮酮，哪個(gè)是縮醛〔或縮酮〕？出由相應(yīng)的醇及醛或酮制備它們的反響式。OO

OH OCHCHOH

OCHCH3

OOH2 2 OH.C512O〔C510B2,4二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。AC〔C510，C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的構(gòu)造，并寫出推斷過程的反響式。五.C6H12OA，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化氫化得C61OB，BC〔C61。C解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響，而E則可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A-E的構(gòu)造式及各步反響式。.七.寫出以下反響的主要產(chǎn)物

COCHCH

+ HN－OHCH

3 2 3COCHCH

2HN－OH

HO2Cl

3CCHO

2H++ HO H+3HC

2CHO +

KMnO H3HC

CHO

KMnO 43CHCHCHO

4稀NaOHCHCH2

稀NaOH3 2 H+CHCOCH

CHMgBr H+e. CHCOCH3

C6gBr HO6 5

6 5 HO 2ff.. O

HNNHCH 2O + HNHC6 52 6 5.

H))O NOH33333h. O ++(C))CO)H)HCHCl3232 2 2 2 2O + KCrO

H+H+. O + K2rO2 2 7jj..

CHO KMOKMnOCHO 溫4KMnOO

,HOC CH3OC CH3

2 2OH－+ Cl H+2八.以苯、甲苯及四碳以下簡(jiǎn)潔原料合成以下化合物。4.九.化合物A，分子式為C6H 0，能與羥胺反響，與Tollen’s試劑或飽和亞硫12酸氫鈉溶液均不起反響，A催化加氫得B，分子式為C6H 0，B和濃硫酸14作用脫水