版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
組織培養(yǎng)與植物轉(zhuǎn)基因演示文稿1當(dāng)前第1頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)2(優(yōu)選)組織培養(yǎng)與植物轉(zhuǎn)基因當(dāng)前第2頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)植物基因工程發(fā)展迅速。自從1983年首例轉(zhuǎn)基因植物(煙草)誕生以來(lái),現(xiàn)在已有100多種植物通過(guò)基因工程技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因植株,包括番茄、辣椒、茄子、馬鈴薯、胡蘿卜、芹菜、萵苣、甜瓜、黃瓜、白菜、甘藍(lán)、花椰菜、芥菜、石刁柏、洋蔥、柑橘、柿、楊樹、桉樹等。當(dāng)前第3頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)2植物基因工程的載體Ti—載體其它載體RNAi
當(dāng)前第4頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)根癌農(nóng)桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)的Ti質(zhì)粒(Tumor-inducingplasmid)的改建與利用,從而開創(chuàng)了植物基因工程的新紀(jì)元。根癌農(nóng)桿菌當(dāng)前第5頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第6頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第7頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第8頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)T-DNA當(dāng)前第9頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)植物基因工程中,我們把接受外源(目的)基因的生命體系稱為“受體”。受體包括:葉圓片(盤)、胚性愈傷、胚狀體、愈傷組織、懸浮細(xì)胞、原生質(zhì)體等不同的形態(tài)。其基本形態(tài)還是細(xì)胞。葉圓片與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)是最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)化方法;愈傷組織的轉(zhuǎn)化效率高、生長(zhǎng)速度快,是快速檢測(cè)外源基因表達(dá)的最好受體;原生質(zhì)體則是單克隆轉(zhuǎn)化的最佳材料。3植物基因轉(zhuǎn)化的受體當(dāng)前第10頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)轉(zhuǎn)化植株(未)受精卵細(xì)胞花粉胚胚軸子葉葉片莖段萌發(fā)種子子房原生質(zhì)體懸浮培養(yǎng)細(xì)胞花器官根創(chuàng)傷植株塊莖莖尖植物基因轉(zhuǎn)化的外植體當(dāng)前第11頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)被轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞是單個(gè)獨(dú)立的細(xì)胞,為選擇遺傳均一性的轉(zhuǎn)基因植株提供了可能性。以懸浮細(xì)胞作受體的轉(zhuǎn)化方法包括:農(nóng)桿菌介導(dǎo)法、基因槍法、PEG介導(dǎo)法、電激法和顯微注射法等。3.1懸浮細(xì)胞當(dāng)前第12頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)原生質(zhì)體是無(wú)細(xì)胞壁的細(xì)胞。與懸浮細(xì)胞一樣,被轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞是單個(gè)獨(dú)立的細(xì)胞,為選擇遺傳均一性的轉(zhuǎn)基因植株提供了可能性。3.2原生質(zhì)體當(dāng)前第13頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)愈傷組織容易大量制備愈傷組織的轉(zhuǎn)化已在玉米、甘蔗、芹菜等植物上獲得成功。用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法最適合。3.3胚性愈傷組織當(dāng)前第14頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)胚狀體是由愈傷組織經(jīng)過(guò)改造后分化而來(lái)的,其轉(zhuǎn)化方法與愈傷組織相同。3.4胚狀體當(dāng)前第15頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)葉圓片是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的主要受體。也稱為葉盤法。用打孔器或解剖刀切取直徑3—5mm的葉圓片;在液體培養(yǎng)瓶中與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)20-30min;將葉圓片在濾紙上吸干;轉(zhuǎn)移到非選擇性培養(yǎng)基上培養(yǎng)3d;再移入含抗生素的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng);誘導(dǎo)植株再生;獲得轉(zhuǎn)基因植株。葉盤法常見于雙子葉植物的遺傳轉(zhuǎn)化。3.5葉圓片當(dāng)前第16頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)如子葉、胚軸、莖段、根、體細(xì)胞胚、花粉等3.6其他受體當(dāng)前第17頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法(Agrobacterium-mediatedtransformation)基因槍轉(zhuǎn)化法(Microprojectilebombardment)聚乙二醇-介導(dǎo)法(PEG-mediatedtransfomation)電激法(Electroporation)花粉管通道法(Pollen-tubepathway)顯微注射法(Microinjection)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)化(Liposomestransformation)激光微束轉(zhuǎn)化法(Lasermicrobeampuncture)
4植物基因轉(zhuǎn)化的方法當(dāng)前第18頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)根癌農(nóng)桿菌(Agrobacteriumtumefacience)介導(dǎo)法是植物基因轉(zhuǎn)化中使用最普遍的一種方法。其Ti質(zhì)粒(Tumor-inducingplasmid)具有將DNA整合到植物染色體上,并使之與植物內(nèi)源基因同步表達(dá)的能力。每個(gè)Ti質(zhì)粒都有3個(gè)功能區(qū)域。一是T-DNA區(qū),即轉(zhuǎn)化DNA區(qū),與病癥發(fā)生有關(guān)的基因位于這個(gè)區(qū),決定著腫瘤形態(tài)和冠癭堿的合成;二是Vir區(qū),是T-DNA區(qū)以外的與感染腫瘤有關(guān)的區(qū)域;三是分解和利用冠癭堿的區(qū)域,分布著冠癭堿分解酶基因。4.1農(nóng)桿菌介導(dǎo)法當(dāng)前第19頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.2微彈轟擊法原理:金屬微粒在外力作用下達(dá)到一定速度后,可以進(jìn)入植物細(xì)胞,但又不引起細(xì)胞致命傷害,仍能維持正常的生命活動(dòng)。也稱為基因槍法。利用這一特性,先將含目的基因的外源DNA同鎢、金等金屬微粒混勻,使DNA吸附在金屬微粒表面,隨后用基因槍轟擊,使DNA隨高速金屬微粒進(jìn)入植物細(xì)胞。此方法可直接處理植物某器官或某組織,是當(dāng)今普遍使用的植物轉(zhuǎn)基因方法。當(dāng)前第20頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第21頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)聚乙二醇介導(dǎo)法與PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的機(jī)理相似,不同的是后者發(fā)生在原生質(zhì)體之間,而前者發(fā)生在原生質(zhì)體與DNA之間。在高濃度的二價(jià)鈣離子(Ca2+)和高pH值的條件下,略帶負(fù)電的高分子PEG可能促進(jìn)DNA向原生質(zhì)體膜沉淀,或參與原生質(zhì)體的內(nèi)吞作用下,使外源DNA分子進(jìn)入原生質(zhì)體和細(xì)胞核,并整合到染色體上。4.3聚乙二醇-介導(dǎo)法當(dāng)前第22頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.4電激法原理:細(xì)胞膜的基本組成是磷脂,在適當(dāng)?shù)耐饧用}沖電場(chǎng)作用下,細(xì)胞膜被擊穿,但還達(dá)不到細(xì)胞致命傷害。所以當(dāng)移去外加電場(chǎng)后,被擊穿的膜孔可自行復(fù)原。也稱為電穿孔法。根據(jù)這一性質(zhì),植物原生質(zhì)體同外源DNA分子混合,置于電擊儀的樣品室中,按預(yù)定的參數(shù)進(jìn)行直流電脈沖處理,再通過(guò)常規(guī)的再分化培養(yǎng)和篩選,可獲得轉(zhuǎn)基因植株。為避免制備原生質(zhì)體和原生質(zhì)體再生植株的困難,近來(lái)用此技術(shù)直接處理具有完整細(xì)胞壁的植物細(xì)胞、愈傷組織和花粉粒,均取得一定的效果。當(dāng)前第23頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第24頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第25頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.5花粉管通道法原理:將重組DNA涂于授粉的柱頭上,使DNA沿花粉管通道或傳遞組織通過(guò)珠心進(jìn)入胚囊,轉(zhuǎn)化尚不具有正常細(xì)胞壁的卵、合子和早期的胚胎細(xì)胞,在活體內(nèi)產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因種子。當(dāng)前第26頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)花粉管通道法當(dāng)前第27頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.6顯微注射法原理:利用顯微注射儀將外源DNA直接注入受體的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中。重要問(wèn)題:必須把受體細(xì)胞進(jìn)行固定。動(dòng)物細(xì)胞具有獨(dú)特的貼壁生長(zhǎng)待性,因此不存在固定細(xì)胞的問(wèn)題。植物細(xì)胞的顯微注射必須建立固定細(xì)胞技術(shù)。目前有三種方法:①瓊脂糖(低熔點(diǎn))包埋法;②多聚-L-賴氨酸粘連法;②吸管(毛細(xì)管)支持法。當(dāng)前第28頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.7脂質(zhì)體介導(dǎo)法原理:脂質(zhì)體是由人工構(gòu)建的磷脂雙分子層組成的膜狀結(jié)構(gòu),把用來(lái)轉(zhuǎn)染的DNA分子包在其中,通過(guò)脂質(zhì)體與細(xì)胞接觸,將外源DNA導(dǎo)人受體細(xì)胞。包裝成脂質(zhì)體的DNA的轉(zhuǎn)染串比裸露的DNA的轉(zhuǎn)染率高出100倍。如先用PEG處理培養(yǎng)的受體細(xì)胞,使其易吸收培養(yǎng)基中的脂質(zhì)體,可提高轉(zhuǎn)染率10—20倍。在正常情況下,每個(gè)細(xì)胞平均可吸收1000個(gè)左右的脂質(zhì)體。這是哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)基因研究中常用的方法之一。當(dāng)前第29頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)4.8激光微束穿孔法原理:利用直徑很?。{米級(jí))、能量很高的激光微束可引起細(xì)胞膜可逆性穿孔的原理,在熒光顯微鏡下用激光處理細(xì)胞,處于細(xì)胞周圍的重組DNA隨之進(jìn)入細(xì)胞。此方法最適用于活細(xì)胞中線粒體和葉綠體等細(xì)胞器的基因轉(zhuǎn)移。當(dāng)前第30頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第31頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)植株再生是基因轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟,直接決定能否獲得轉(zhuǎn)基因植株。兩種形式:一種是愈傷組織再生另一種是直接再生,從外植體直接誘導(dǎo)出芽而不經(jīng)過(guò)愈傷組織的分化。轉(zhuǎn)墓因植株再生的方式與一般植株再生的方式相同,主要區(qū)別是轉(zhuǎn)基因植株的再生受外源基因、載體系統(tǒng)、抗生素、轉(zhuǎn)化過(guò)程的影響。5轉(zhuǎn)基因植株的再生及其檢測(cè)方法5.1轉(zhuǎn)基因植株再生當(dāng)前第32頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)常采用報(bào)告基因作為標(biāo)記,以便快速檢測(cè)。主要采用分子生物學(xué)方法檢測(cè),包括:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、Southern
Blot、NorthernBlot和WesternBlot等方法。進(jìn)行分子生物學(xué)檢測(cè)以后還要進(jìn)行生物學(xué)鑒定,以確定基因是否可以正常地表達(dá)性狀,并穩(wěn)定地遺傳給后代。如果一些有價(jià)值的目的基因被轉(zhuǎn)入,還必須鑒定基因的功能及其表型。5.2轉(zhuǎn)基因植株的檢測(cè)當(dāng)前第33頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)如轉(zhuǎn)化抗病毒基因:要對(duì)轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)行病毒接種,以鑒定抗病毒能力。若轉(zhuǎn)化的基因?yàn)榭钩輨┗颍哼€要對(duì)植物噴灑除草劑進(jìn)行檢測(cè)。若轉(zhuǎn)基因植物是食用糧食作物或油料:還要通過(guò)轉(zhuǎn)基因植物的安全性檢測(cè),以免對(duì)人類和環(huán)境造成危害。如果轉(zhuǎn)化的是花色素合成酶基因:則憑肉眼就可直觀鑒定花色變化。當(dāng)前第34頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)當(dāng)前第35頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)6植物轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性
國(guó)際大討論當(dāng)前第36頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)斑蝶事件:1999年5月,康奈爾大學(xué)的一個(gè)研究組在《Nature》雜志上發(fā)表文章,聲稱轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的花粉飄到一種名叫“馬利筋”的雜草上,用馬利筋葉片飼喂美國(guó)大斑蝶,導(dǎo)致44%的幼蟲死亡?,F(xiàn)在這個(gè)事件也有了科學(xué)的結(jié)論:第一,玉米的花粉非常重,擴(kuò)散不遠(yuǎn),在玉米地以外5米,每一平方厘米馬利筋葉片上只找到一個(gè)玉米花粉。第二,2000年開始在美國(guó)三個(gè)州和加拿大進(jìn)行的田間試驗(yàn)都證明,抗蟲玉米花粉對(duì)斑蝶并不構(gòu)成威脅,實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中用10倍于田間的花粉量來(lái)喂大斑蝶的幼蟲,也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育有影響。斑蝶減少的真正原因,一是農(nóng)藥的過(guò)度使用,二是墨西哥生態(tài)環(huán)境的破壞。當(dāng)前第37頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)加拿大“超級(jí)雜草”事件:由于基因漂流,在加拿大的油菜地里發(fā)現(xiàn)了個(gè)別油菜植株可以抗一種、兩種或三種除草劑,因而有人稱此為“超級(jí)雜草”。事實(shí)上,這種油菜在噴施另一種除草劑2,4-D后即被全部殺死。應(yīng)當(dāng)指出的是,“超級(jí)雜草”并不是一個(gè)科學(xué)術(shù)語(yǔ),而只是一個(gè)形象化的比喻,目前并沒(méi)有證據(jù)證明已經(jīng)有“超級(jí)雜草”的存在。同時(shí),基因漂流并不是從轉(zhuǎn)基因作物開始,而是歷來(lái)都有。如果沒(méi)有基因漂流,就不會(huì)有進(jìn)化,世界上也就不會(huì)有這么多種的植物和現(xiàn)在的作物栽培品種。當(dāng)前第38頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)墨西哥玉米事件:2001年11月,美國(guó)加州大學(xué)伯克萊分校的兩位研究人員在《Nature》上發(fā)表文章,聲稱在墨西哥南部Oacaca地區(qū)采集的6個(gè)玉米地方品種樣本中,發(fā)現(xiàn)有CaMV35S啟動(dòng)子及NovartisBtll抗蟲玉米中的adh1基因相似序列。綠色和平組織借此大肆渲染,說(shuō)墨西哥玉米已經(jīng)受到了“基因污染”,甚至指責(zé)墨西哥小麥玉米改良中心的基因庫(kù)也可能受到了“基因污染”。文章發(fā)表后受到很多科學(xué)家的批評(píng),。所謂測(cè)出的35S啟動(dòng)子,經(jīng)復(fù)查證明是假陽(yáng)性。所稱Bt玉米中的adh1基因已經(jīng)轉(zhuǎn)到了墨西哥玉米的地方品種,也是假的。轉(zhuǎn)入Bt玉米中的基因序列是adh1
-S基因,而作者測(cè)出的是玉米中本來(lái)就存在的adh1
-IF基因,兩者的基因序列完全不同,是兩碼事。顯然作者沒(méi)有比較這兩個(gè)序列,審稿人和《Nature
》編輯部也沒(méi)有核實(shí)。墨西哥小麥玉米改良中心(CIMMYT)也發(fā)表聲明指出,經(jīng)對(duì)種質(zhì)資源庫(kù)和新近從田間收集的152份材料的檢測(cè),在墨西哥任何地區(qū)都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)35S啟動(dòng)子。當(dāng)前第39頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)中國(guó)Bt抗蟲棉破壞環(huán)境事件:2003年6月3日,南京環(huán)科所與綠色和平組織在北京召開會(huì)議,6月4日《ChinaDaily》上發(fā)表了題為“GMCottonDamageEnvironment”的文章,亦即“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉破壞了環(huán)境”。綠色和平組織也于當(dāng)天在其網(wǎng)站上刊登了南京環(huán)科所、綠色和平組織顧問(wèn)薛達(dá)元先生長(zhǎng)達(dá)26頁(yè)的英文報(bào)告,從而再次引發(fā)國(guó)際爭(zhēng)論,在歐、美產(chǎn)生巨大反響,成為國(guó)際上爭(zhēng)論轉(zhuǎn)基因作物安全性的重大事件之一。當(dāng)前第40頁(yè)\共有43頁(yè)\編于星期四\6點(diǎn)6月5日德國(guó)《農(nóng)業(yè)報(bào)》發(fā)表了題為“ChineseResearch:largeEnvironmentDamagebyBtCotton”的文章,即:“中國(guó)研究:Bt棉破壞環(huán)境巨大”。綠色和平組織的“中國(guó)項(xiàng)目主管”盧思聘聲稱:棉農(nóng)“將面對(duì)不受控制的超級(jí)害蟲”(這里他又全無(wú)科學(xué)根據(jù)地提出了“超級(jí)害蟲”的新名詞!
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度個(gè)人房產(chǎn)抵押擔(dān)保貸款保險(xiǎn)合同范本2篇
- 二零二五年度車輛運(yùn)輸水工鵝卵石運(yùn)輸協(xié)議3篇
- 2025年個(gè)人股東股權(quán)增資擴(kuò)股合同模板4篇
- 設(shè)計(jì)思維解鎖創(chuàng)意潛能的鑰匙
- 2025年度大學(xué)生實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)基地實(shí)習(xí)崗位合作協(xié)議
- 2025年度個(gè)人戶外運(yùn)動(dòng)裝備過(guò)橋資金借款合同3篇
- 網(wǎng)絡(luò)安全實(shí)訓(xùn)室的應(yīng)急預(yù)案制定及實(shí)施
- 2025年度工傷賠償協(xié)議范本發(fā)布通知3篇
- 二零二五年度車牌號(hào)碼拍賣合同書4篇
- 2025版新型材料研發(fā)項(xiàng)目施工保密協(xié)議書3篇
- 合成生物學(xué)在生物技術(shù)中的應(yīng)用
- 中醫(yī)門診病歷
- 廣西華銀鋁業(yè)財(cái)務(wù)分析報(bào)告
- 無(wú)違法犯罪記錄證明申請(qǐng)表(個(gè)人)
- 電捕焦油器火災(zāi)爆炸事故分析
- 大學(xué)生勞動(dòng)教育PPT完整全套教學(xué)課件
- 繼電保護(hù)原理應(yīng)用及配置課件
- 《殺死一只知更鳥》讀書分享PPT
- 蓋洛普Q12解讀和實(shí)施完整版
- 2023年Web前端技術(shù)試題
- 品牌策劃與推廣-項(xiàng)目5-品牌推廣課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論