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文檔簡介
擴(kuò)張型心肌病幻燈第一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六一、概念CONCEPTION
是以心肌收縮期泵功能障礙引起充血性心力衰竭(congestiveheartfailure,CHF)為主要特征的心肌病,是原發(fā)型心肌病最常見的類型第二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六Bodytissuesdonotreceiveanadequatesupplyofbloodfluidtobuildupinthecirculationpumplessstrongly第三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六二、病因ETIOLOGY
(一)與病毒感染有關(guān)病毒性心肌炎是最主要最可能的病因,由于病毒感染心肌,加上體液免疫和細(xì)胞免疫的存在,使病毒性心肌炎發(fā)展為擴(kuò)張型心肌病。第四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
病因不明病毒感染病毒直接損傷
免疫因素
DCM-病因第五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(二)與自身免疫反應(yīng)有關(guān)
由于心肌肌球蛋白和某些攻擊心臟的病毒蛋白具有類似片段,在人患病毒性心肌炎時(shí),肌球蛋白有可能引導(dǎo)人體自身免疫成“敵我不分”,使人體產(chǎn)生的抗病毒抗體既對(duì)病毒,又對(duì)人體正常心肌組織進(jìn)行攻擊,從而發(fā)生自身免疫性心肌損害。第六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(三)與冠狀動(dòng)脈微循環(huán)栓塞引起的心肌缺血有關(guān)(四)與家族和遺傳因素有關(guān)(五)與酒精中毒原蟲感染有關(guān)(六)某些代謝過程的障礙第七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六三、病理Pathophysiology
(一)
肉眼觀:
心腔變大,室壁變薄,可見纖維化斑痕,冠狀動(dòng)脈和瓣膜常無異常,經(jīng)常有附壁血栓形成。第八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六DCM-病理大體檢查:室壁變薄全心擴(kuò)大纖維瘢痕
附壁血栓瓣膜及冠狀動(dòng)脈正常
第九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(二)鏡下觀心肌細(xì)胞的變性壞死特別是纖維化等不同程度的病變混合出現(xiàn)為主第十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六DCM-病理組織學(xué)檢查:非特異性
心肌細(xì)胞肥大、變性、壞死、纖維化共存第十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六四、臨床表現(xiàn)Clinicalfeatures
theprocessisprobablyslowandonlypresentswithsymptomswhenquiteadvanced第十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六擴(kuò)張型心肌病第十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六心腔擴(kuò)大充血性心力衰竭心律失常栓塞猝死第十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六五、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)超聲心動(dòng)圖特點(diǎn):
“一大”心室腔明顯擴(kuò)大“二小”二尖瓣開放幅度小.二尖瓣與擴(kuò)大的心室腔相比相對(duì)較小.“三薄”室間隔及左室后壁多變薄“四弱”室間隔與左室后壁運(yùn)動(dòng)減弱的特點(diǎn).第十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六超聲心動(dòng)圖:
大而薄
室壁運(yùn)動(dòng)減弱
二尖瓣口呈鉆石樣改變DCM-輔助檢查.1第十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(二)X線檢查示心影擴(kuò)大,晚期外觀如球形。透視下見心臟搏動(dòng)較正常為弱。第十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六第十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(三)心電圖心律失常常見,后期尤然,以異位心律和傳導(dǎo)阻滯為主。左心室肥大多見,常合并心肌勞損,晚期常有右心室肥大;也可有左或右心房肥大。第十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六心肌損害常見,以ST段壓低、T波平坦或雙相或倒置為主要表現(xiàn),有時(shí)T波呈缺血型改變。少數(shù)患者可有病理性Q波,類似心肌梗塞第二十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(四)核素心室造影可顯示心腔擴(kuò)大與室壁運(yùn)動(dòng)減弱,左室射血分?jǐn)?shù)減少,運(yùn)動(dòng)后更為明顯。第二十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(五)心導(dǎo)管檢查早期近乎正常,左右心室舒張末期壓可以稍增高。有心力衰竭時(shí)心排血指數(shù)減小,動(dòng)靜脈血氧差大,肺動(dòng)脈及心房壓增高。心血管造影示心腔擴(kuò)大,室壁運(yùn)動(dòng)減弱。
第二十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六六、診斷缺乏特異性臨床上看到心臟擴(kuò)大、心力衰竭、心律失常,結(jié)合超聲心動(dòng)圖證實(shí)心腔擴(kuò)大與心臟彌漫性運(yùn)動(dòng)減弱即應(yīng)考慮本病的可能除外各種病因明確的器質(zhì)性心臟病第二十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六采取排除法:
各種病因明確的器質(zhì)性心臟病診斷各種特異性心肌病排除DCM-診斷心力衰竭心律失常彌漫性搏動(dòng)↓臨床:心臟增大第二十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六七、鑒別診斷
(一)風(fēng)濕性心臟病
伴舒張期雜音,且在心力衰竭時(shí)較響。左房、左室或右室為主。超聲檢查有助于區(qū)別。
第二十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(二)心包積液心尖搏動(dòng)常不明顯或處于心濁音界左外緣之內(nèi)側(cè)。超聲檢查:心包內(nèi)多量液體平段或暗區(qū)說明心包積液
第二十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(三)高血壓性心臟病
心肌病可有暫時(shí)性高血壓,但舒張壓多不超過14.67ka(110mmHg),且出現(xiàn)于急性心力衰竭時(shí),心力衰竭好轉(zhuǎn)后血壓下降。與高血壓性心臟病不同,眼底、尿常規(guī)、腎功能正常。
第二十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六擴(kuò)張型心肌病缺血性心肌病年齡病史可發(fā)生于任何年齡,中年多見,常<40歲偏大,常>40歲
常有心肌炎病史,基本上無典型心絞痛史,可有家族史有冠心病危險(xiǎn)因素,經(jīng)常有心絞痛,或有急性
心肌梗死史
(四)缺血性心肌病第二十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六擴(kuò)張型心肌病缺血性心肌病超聲心動(dòng)圖常有四個(gè)心腔均擴(kuò)大,室壁厚度均勻變薄,室壁彌散性運(yùn)動(dòng)減弱,少數(shù)病人有心室內(nèi)血栓
以左心室擴(kuò)大為主;室壁節(jié)段性變薄,有節(jié)段性運(yùn)動(dòng)減弱,部分病人有室壁瘤第二十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六冠狀動(dòng)脈造影核素檢查心肌顯像有不規(guī)則心肌掃描缺損,心肌放射性核素分布大致均勻沿冠狀動(dòng)脈分布缺損,節(jié)段性放射性核素分布稀疏正常多支病變擴(kuò)張型心肌病缺血性心肌病第三十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
(五)先天性心臟病早年發(fā)病左心室不大紫紺較著超聲心動(dòng)圖檢查可明確診斷。第三十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
(六)繼發(fā)性心肌病
全身性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、血色病、淀粉樣變性、糖原累積癥、神經(jīng)肌肉疾病等都有其原發(fā)病的表現(xiàn)可資區(qū)別。心肌炎后心肌病
第三十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六八、治療(一)一般治療:1.早期診斷,積極尋找并治療病因。2.營養(yǎng)缺乏者予以糾正。3.與長期飲酒有關(guān),需戒酒。4.與細(xì)菌感染有關(guān),應(yīng)使用抗生素控制及消除感染。5.產(chǎn)后心肌病應(yīng)勸其避孕或絕育。6.限制活動(dòng),適當(dāng)休息。7.對(duì)有心力衰竭或活動(dòng)性心肌炎患者,則應(yīng)臥床休息。第三十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六(二)藥物治療:
1.有心力衰竭者,按心力衰竭治療。密切觀察藥物反應(yīng),血管擴(kuò)張劑。
2.有心律失常者,按心律失常治療。嚴(yán)密觀察藥物敏感度。
3.有血栓、栓塞性并發(fā)癥,給予抗凝治療。
4.能量合劑。
5.中藥治療。
6.足量應(yīng)用維生素C,2-3克/日。
第三十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
7.有感染者,應(yīng)使用足量有效的抗生素治療,以控制感染。
8.腎上腺皮質(zhì)激素:根據(jù)病情酌情選用。對(duì)有心律失?;蛟缙诨颊?,有一定療效。對(duì)結(jié)締組織疾病等所致的心肌病有肯定療效。
第三十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
9.腎上腺素能神經(jīng)過度興奮的有害作用被去除,心肌內(nèi)β受體密度上調(diào)
10.原發(fā)性擴(kuò)張型心肌病的雙心腔起搏治療11.阻斷自身免疫反應(yīng)進(jìn)行治療12.心臟移植全人工心臟動(dòng)力心肌成形術(shù)左心室縮(減)容術(shù)第三十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六Ca離子拮抗劑降低心肌細(xì)胞鈣超載抗氧化和消除微循環(huán)痙攣第三十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六肥厚型心肌病hypertrophiccardiomyopathy/HCM袁宇副教授內(nèi)科學(xué)教研室
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院第三十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六遺傳方式:常染體顯性遺傳(占76%)有明顯家族史(約1/3)肌節(jié)收縮蛋白基因突變是主要致病因素HCM-病因第三十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六基本病態(tài):左室血流充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降特征:心肌非對(duì)稱性肥厚,心室腔變小第四十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六概念左心室或右心室肥厚為特征,常為不對(duì)稱肥厚并累及室間隔,左室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。第四十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六分型梗阻性肥厚型非梗阻性肥厚型第四十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六主要改變?cè)谛募。绕涫亲笫倚螒B(tài)學(xué)的改變不均等的心室間隔肥厚組織學(xué)心肌細(xì)胞肥大,形態(tài)特異排列紊亂。左室間隔改變明顯病理第四十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六室間隔肥厚90%心尖部肥厚3-5%對(duì)稱性肥厚5%非對(duì)稱性肥厚95%DCM-病理.1大體檢查:
第四十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
臨床表現(xiàn)
臨床上起病緩慢,多在30歲以前發(fā)病,約1/3的病有家族發(fā)病史。以氣短最為常見,活動(dòng)后加重.胸痛心悸等。也可有勞累性心前區(qū)疼痛,或活動(dòng)時(shí)頭暈或昏厥。也有的可無明顯癥狀或癥狀較少第四十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六第四十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六影響心肌收縮力,改變左室容量及射血速度的因素均影響雜音的響度受體阻滯劑、下蹲位、舉腿和體力運(yùn)動(dòng)使心肌收縮力下降或使左室容量增多均可使雜音減輕;服硝酸甘油、或作Valsalva動(dòng)作,使左室容量減少或增加心肌收縮力,均可使雜音增強(qiáng)第四十七頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六顯示室間隔非對(duì)稱性增厚.舒張期室間隔的厚度與后壁之比大于等于1.3:1,間隔運(yùn)動(dòng)低下,心室腔縮小,流出道狹窄.超聲心電圖第四十八頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六
治療弛緩肥厚的心肌,防止心動(dòng)過速及維持正常竇性心律,減輕左室流出道狹窄和抗室性心律失常受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑介入治療手術(shù)治療第四十九頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六THANKYOU第五十頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六圍生期心肌病cardiomyopathyduringperinatal第五十一頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六主要表現(xiàn)
心臟擴(kuò)大,心縮力、射血功能減低,患者常常有呼吸困難、咯血、肝腫大、浮腫等心衰癥狀。心電圖
心律不齊、左室肥厚、S-T段、T波異常,死亡率高第五十二頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六既往無心臟病的妊娠末期或產(chǎn)后2-20周女性,可有心室擴(kuò)大,附壁血栓栓塞發(fā)病率高30歲左右經(jīng)產(chǎn)婦強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管、抗凝治療避孕絕育方復(fù)發(fā)第五十三頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六病毒性心肌炎常見癥狀
病毒性心肌炎的癥狀輕重取決于心肌病變的廣泛程度,不同的患者差別很大,輕者幾乎無癥狀,重者可至死。老幼均可發(fā)病,但以年輕人居多。第五十四頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六大多數(shù)病毒性心肌炎患者在發(fā)病前有上呼吸道或腸道感染的表現(xiàn),如發(fā)熱、咽痛、腹瀉等癥狀。心肌炎常出現(xiàn)的癥狀有胸悶、心前區(qū)隱痛、心悸、乏力、惡心、頭暈、少數(shù)可有昏厥,重癥患者可在短期內(nèi)迅速發(fā)生急性心力衰竭或心源性休克。部分患者以心悸、心律失常起病,并在整個(gè)病程中成為主要表現(xiàn)。
第五十五頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六轉(zhuǎn)歸大多數(shù)患者經(jīng)適當(dāng)?shù)男菹⒑椭委熀笕贿z留任何癥狀;極少數(shù)患者在急性期因嚴(yán)重的心律失常、心力衰竭和休克而死亡;還有的部分患者遷延不愈,逐漸出現(xiàn)進(jìn)行性心臟擴(kuò)大、心功能減退、心律失常,并易形成栓塞,經(jīng)過數(shù)年或一二十年后死于上述病變第五十六頁,共六十五頁,編輯于2023年,星期六限制型心肌病
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