漁業(yè)生物環(huán)境調(diào)查實(shí)驗(yàn)操作流程

漁業(yè)生物環(huán)境調(diào)查實(shí)驗(yàn)操作流程第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日提綱一.實(shí)習(xí)目的二.實(shí)習(xí)內(nèi)容三.采樣點(diǎn)布設(shè)四.標(biāo)本固定保存藥品五.實(shí)習(xí)器材及使用方法六.樣品采集及分析方法七.實(shí)習(xí)報(bào)告的書寫第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日一.實(shí)習(xí)目的1.鞏固課堂教學(xué)理論知識(shí)、豐富教學(xué)內(nèi)容，達(dá)到理論與實(shí)際相結(jié)合的目的。2.初步掌握一般水生生物的調(diào)查研究方法，培養(yǎng)獨(dú)立工作能力的目的。3.使學(xué)生學(xué)會(huì)水生生物標(biāo)本的采集、固定和鑒定方法，擴(kuò)大知識(shí)范圍。4.增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力.第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日二.實(shí)習(xí)內(nèi)容1.了解湖泊的一般形態(tài)和性質(zhì)：

如湖泊四周的環(huán)境、面積和水深、底質(zhì)、水源、進(jìn)出水口的位置及數(shù)量、水溫、pH、透明度及水色等。2.對(duì)湖泊的生物環(huán)境展開定性定量調(diào)查.

浮游生物、底棲生物的定性定量，葉綠素測(cè)定等3.對(duì)湖泊的理化環(huán)境因子進(jìn)行測(cè)定.

如水深、水溫、pH、透明度及水色等。4.對(duì)湖泊周邊水域的生物多樣性展開調(diào)查。

如水生微管束植物、水生昆蟲等。第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日三.采樣點(diǎn)布設(shè)第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日四.標(biāo)本固定保存藥品1.福爾馬林(一般4%)

福爾馬林即為36％的甲醛溶液，

4％的福爾馬林溶液即96ml水+4ml福爾馬林配制而成。2.碘液(魯哥氏碘液Lugel’s)（15％）

6gKI+4gI2

配置成100ml溶液，碘液固定的標(biāo)本形態(tài)構(gòu)造保存較好。但易揮發(fā)，故最好在加入2－4％的福爾馬林固定。3.苦味酸固定液(波恩氏固定液)100ml蒸餾水中溶入苦味酸晶體使之成飽和液，取75ml+25ml福爾馬林+3ml冰醋酸即成。固定的標(biāo)本組織保存較佳，細(xì)胞變態(tài)少。4.酒精(70-80%)

底棲動(dòng)物如螺、蚌、蝦、蟹等最好用70－80％的酒精固定保存。第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日五.調(diào)查所需器材及使用方法1.透明度盤

8.浮游植物計(jì)數(shù)框2.表面水溫計(jì)

9.浮游動(dòng)物計(jì)數(shù)框3.浮游生物網(wǎng)

10.目測(cè)微尺和臺(tái)測(cè)微尺4.采水器

11.微量移液器5.三角拖網(wǎng)12.扭力或托盤天平6.采泥器

13.溶氧測(cè)定儀7.浮游生物濃縮器14.便攜式pH計(jì)第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日1.透明度盤（薩氏盤）

用厚鐵皮剪制成直徑為20cm的圓板，板的一面用黑、白油漆涂成相互垂直、黑白相間的四等分，中心裝一鐵環(huán)，系上做好刻度標(biāo)記的繩子。另一面加一個(gè)鉛錘。

使用方法：

在背光處平放入水中，逐漸下沉至剛好不能看清盤面的白色時(shí)，記取其尺度就是透明度。用厘米表示。第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日2.表面水溫計(jì)在湖泊水深10米以內(nèi)測(cè)定。構(gòu)造：

是由一支普通水銀溫度計(jì)安裝在一個(gè)金屬外殼內(nèi)構(gòu)成，外殼下部是一個(gè)直徑為5厘米、高6厘米的金屬筒，筒的上部有孔，水可以進(jìn)出。測(cè)定方法：

把栓好標(biāo)有刻度繩子的水溫計(jì)放入需測(cè)的深度，5分鐘后，提取讀數(shù)，要求正確讀出0.1度，溫度表離水面到讀完時(shí)間不超過20秒。第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日主要用來撈取浮游生物構(gòu)造：

圓錐形，口徑約20cm，網(wǎng)長(zhǎng)60－90cm，用直徑為4mm的銅條作網(wǎng)圈支持網(wǎng)口。網(wǎng)衣用篩絹縫制。網(wǎng)頭用金屬套（銅或鋁）結(jié)在網(wǎng)底。使用方法：

關(guān)閉網(wǎng)底開孔，將網(wǎng)放入水中0.5m深處作橫8字形來回拖動(dòng)約3－5分鐘，徐徐提起，將水濾去，打開開孔，使浮游生物流入瓶中（60ml）.3.浮游生物網(wǎng)第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日采集不同水層水樣，用于浮游植物和浮游動(dòng)物定量以及葉綠素的測(cè)定。采水器有瓶狀采水器、筒狀采水器和柱狀采水器等。本調(diào)查采用5L筒狀采水器：0.25m高，有機(jī)玻璃制作而成。4.采水器第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日采集底棲動(dòng)物定性樣品構(gòu)造：

用銅或鋁做成一個(gè)每邊長(zhǎng)約30cm的三角形具齒的架子，套上三角形網(wǎng)袋，架子三個(gè)角都裝上粗繩，結(jié)在一起，用長(zhǎng)粗繩上用來拖取底棲生物。5.三角拖網(wǎng)第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日

采集底棲動(dòng)物定量樣品:

利用一對(duì)顎瓣，以繩鉤在活鉤上，放入湖底。當(dāng)兩顎瓣與湖底接觸時(shí)，放松拉繩，活鉤自然脫落。向上拉繩時(shí)將顎瓣拉緊，由于重力關(guān)系，顎瓣自然夾攏，將湖泥及底棲生物夾在其中，提出水面，倒入底棲生物過濾網(wǎng)在水中淘洗，干凈后倒入白色磁盤，用鑷子挑揀全部生物，個(gè)體大的放入500ml塑料瓶中，身體柔軟的如環(huán)節(jié)動(dòng)物等另放在小塑瓶，用5％福爾馬林固定，回室內(nèi)換成75％的酒精保存。6.采泥器（彼得生采泥器）第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日濃縮浮游生物定量樣品1000ml柱形分液漏斗式的沉淀濃縮器，在1000ml,500ml,50ml,30ml處劃有刻度。7.浮游生物濃縮器第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日在一塊較厚的載玻片上有2cm邊長(zhǎng)的正方形方框，每邊長(zhǎng)又劃分成10等分成100個(gè)面積為4平方毫米的小格，四周由0.25mm高的玻璃框圍成一個(gè)方框，框內(nèi)體積正好0.1ml.使用時(shí)，取0.1ml沉淀的定量樣品，蓋上蓋玻片，注意不要有氣泡或使樣品溢出。8.浮游植物計(jì)數(shù)框第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日用于計(jì)數(shù)輪蟲、橈足類的生物量。在一塊較厚的載玻片上，有長(zhǎng)5cm,寬2cm，高0.1cm的長(zhǎng)方形方框，框內(nèi)面積剛好1ml。9.浮游動(dòng)物計(jì)數(shù)框第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日目測(cè)微尺：一個(gè)可以放入顯微鏡中的圓形玻片，上面有一微形尺。臺(tái)測(cè)微尺：在一特殊的載玻片上刻有1mm分100小格的微型尺。使用時(shí)，把目尺放入顯微鏡目鏡內(nèi)（有刻度的一面向下），臺(tái)尺放在載物臺(tái)上，然后計(jì)數(shù)不同倍數(shù)的物鏡內(nèi)，一個(gè)臺(tái)尺的小格為目尺小格的幾倍，由于臺(tái)尺的長(zhǎng)度是已知的，就可以推算出在某一放大倍數(shù)時(shí)目尺一小格的長(zhǎng)度為多少。目尺每格長(zhǎng)度(um)=（兩重疊刻度間臺(tái)微尺的格數(shù)×10um）/兩重疊刻度間目微尺的格數(shù)。10.目測(cè)微尺和臺(tái)測(cè)微尺第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日垂直握住移液管，將按鈕撳到第一停止點(diǎn)，并把吸液嘴浸入到液面下2－3mm，緩慢放松按鈕，使之復(fù)原，等待1－2秒鐘后從液體中取出，并避免碰撞任何東西。將吸液嘴移至加樣容器壁上，緩慢地把按鈕撳到第二停止點(diǎn)，排盡全部液體，吸嘴在容器壁向上滑動(dòng)取出后再放松按鈕，使之復(fù)位，即完成一次操作過程。11.微量移液器第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日1.浮游生物定性2.浮游植物定量3.浮游動(dòng)物定量4.底棲動(dòng)物的定性5.底棲動(dòng)物定量6.水生微管束植物的采集與標(biāo)本制作7.標(biāo)簽書寫六.樣品采集及分析方法第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日清洗浮游生物網(wǎng),關(guān)閉網(wǎng)頭開關(guān).把浮游生物網(wǎng)放在0.5m水深處作橫8字形來回拖動(dòng).注意不要有氣泡,轉(zhuǎn)彎處要圓滑,3-5min后起網(wǎng).用60ml塑料瓶收集所有在網(wǎng)頭的浮游生物,加2-3ml的福爾馬林液固定,帶回實(shí)驗(yàn)室,參照有關(guān)資料進(jìn)行分類鑒定記錄在本子上.1.浮游生物定性第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日用5L的桶狀采水器，采集0-0.5,1.0-1.5m水層的水樣混合后，用1升塑料量杯量取1升入塑料瓶，加10ml碘液、20-30ml福爾馬林固定帶回實(shí)驗(yàn)室?；貙?shí)驗(yàn)室后，轉(zhuǎn)入1000ml沉淀器，靜置沉淀24小時(shí)后，吸去上清液濃縮至50ml,取樣計(jì)數(shù)。用0.1ml定量加液器吸取均勻濃縮液0.1ml,放在容積為0.1ml的正方形計(jì)數(shù)框內(nèi),用2.22.2cm的蓋玻片蓋好,注意不要有氣泡,在顯微鏡下分種計(jì)數(shù),一般取50個(gè)視野.按以下公式計(jì)算出浮游植物的密度(個(gè)/升)(進(jìn)入公式)：2.浮游植物定量第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日

CsVN(個(gè)/升)=

PnFsFnvPn:Fn個(gè)視野中浮游植物的個(gè)數(shù).Fn:視野數(shù).(50)V:1升水樣濃縮后的體積.(50ml)V:計(jì)數(shù)框體積.(0.1ml)Cs:計(jì)數(shù)框面積.(400mm2)Fs:每個(gè)視野面積.(D=?)第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日(1)原生動(dòng)物,輪蟲類,無節(jié)幼體:

取浮游植物的50ml濃縮勻液中的1ml放在長(zhǎng)方形框中全片計(jì)數(shù).

1升水樣濃縮體積生物密度(個(gè)/升)=計(jì)數(shù)得到的生物個(gè)體數(shù)計(jì)數(shù)的標(biāo)本體積(2)橈足類,枝角類:

把采水器采的10升混合水樣,用浮游動(dòng)物過濾網(wǎng)把浮游動(dòng)物收集在250ml塑瓶中,用4%福爾馬林固定.帶回實(shí)驗(yàn)室后靜置一段時(shí)間,吸取上清液,把剩下的水樣放在長(zhǎng)方形計(jì)數(shù)框全部計(jì)數(shù).

生物密度(個(gè)/升)=全部計(jì)數(shù)個(gè)數(shù)(個(gè))/10(升)

3.浮游動(dòng)物定量第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日把三角拖網(wǎng)拉繩的一端固定在調(diào)查船上,然后把三角拖網(wǎng)拋入湖中，緩慢拖拉一定距離后提起，在水中搖動(dòng)沖洗，干凈后倒入白瓷盤中挑揀出生物樣品，裝入500ml塑料瓶中.重復(fù)拖2次，樣品用5%福爾馬林固定.水蚯蚓，螞蟥等最好先用乙醚進(jìn)行麻醉，然后用福爾馬林固定在另外的小塑瓶?jī)?nèi)?；貙?shí)驗(yàn)室進(jìn)行鑒定后換用75%的酒精保存。4.底棲動(dòng)物的定性第二十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日

用開口面積為1/16m2的彼得生采泥器采集底泥，倒入底棲動(dòng)物網(wǎng)進(jìn)行清洗。然后倒在白瓷盤上挑揀所有生物，用75%酒精固定。重復(fù)2次。帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行計(jì)數(shù)，稱重。大個(gè)體生物用托盤天平稱，小的如水蚯蚓等用扭力天平稱。

生物密度(個(gè)/m2）=計(jì)數(shù)個(gè)體數(shù)（個(gè)）/（1/16m2

2)=計(jì)數(shù)個(gè)體數(shù)8

生物重量(g/m2）=稱量重/（1/16m2

2）=稱量重85.底棲動(dòng)物定量第二十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日

采集時(shí)用竹竿扎上鐵鉤把水草從根部慢慢鉤起，采集時(shí)注意保持植物體的完整（有根，莖，葉，花，果實(shí)），把采集到的植物體帶回實(shí)驗(yàn)室逐一分類鑒定，選擇一些完整的植株用清水漂洗后鋪展在壓榨紙上,用標(biāo)本夾干,日換壓榨紙,數(shù)日.

待標(biāo)本干后,粘貼在白紙板上,貼上標(biāo)簽,作為永久性保存標(biāo)本.

標(biāo)簽書寫:

中文名:

拉丁文:

采集地: