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第二章血液生理第一節(jié)血液生理概述
血液是存在于心血管系統(tǒng)中的流體組織,在心臟推動下,循環(huán)流動,起著運輸物質(zhì)等作用。一、血液的組成
正常血液是紅色黏稠液體。是由血漿和懸浮于其中的有形成份組成,其組成如下:
血漿
水分
90%~92%
(50%~60%)無機鹽:近3%,多種,滲透壓和酸堿平衡,神經(jīng)、肌肉興奮及肌收縮
營養(yǎng)物質(zhì)
(G、Fat、V)血激素、氣體分子液蛋白質(zhì)
(pr)白pr:最小、最多、肝合成。功能:組織修補和生長、
血漿膠體滲透壓、運輸水溶性較低的游離脂肪酸、膽固醇
和類固醇激素等、與其鈉鹽形成緩沖對
球pr:γ球Pr-免疫功能;α、β球Pr形成脂Pr—運輸脂類、
脂溶性V和甲狀腺激素等
纖維pr原:肝臟合成。凝血、止血。
血細胞
紅細胞(有形成分)白細胞
(40%
~50%)血小板
若把抗凝血靜置于試管中,不久可分為三層。上層淡黃色液體為血漿、下層暗紅色沉淀為紅細胞、貼附于紅細胞表層的灰白色為白細胞和血小板。
血細胞比容(hemotocrit):血細胞在血液中所占的容積百分比。可用分血計,以3,000g速度離心30′測得。
血漿的制備:在所采的血中加抗凝劑,離心所得上層淡黃色透明液即為血漿。血清的制備:血液凝固后所析出的液體。血漿與血清主要區(qū)別:血清中沒有纖維蛋白原和凝血因子少。二、血液的理化特性
血液的理化特性決定于血液的組成和化學成份,分述如下:(一)顏色、氣味、黏滯性、比重:1.顏色:畜禽的為不透明紅色液體,與紅細胞中Hb的氧含量有關(guān),動脈血Hb含O2多,呈鮮紅色,靜脈血O2少,呈暗紅色。2.氣味:血液中因存在揮發(fā)性脂肪酸,常有腥氣,肉食動物尤甚。血液中含NaCl,而有咸味。3.黏度:蒸餾水的黏度為1時,全血和血漿的黏度分別為4.5~6和1.5~
2.5。溫度不變時,主要決定于血細胞的數(shù)量(血細胞比容)和血漿蛋白的含量。全血的黏度還受血流切率的影響。貧血:紅細胞數(shù)量或血漿蛋白含量低于正常。則黏度減小。黏度的存在,對小A、毛細血管產(chǎn)生阻力,對血壓和血流速度都有影響。黏度↑→阻力↑→血壓↑。4、比重:主要取決于血細胞的數(shù)量和血漿蛋白的含量。畜禽的全血比重是1.040~1.075,紅細胞比重>血漿,分別是:
紅細胞1.070~1.090,與其Hb含量正相關(guān),
血漿1.024~1.031,取決于血漿蛋白的含量,
白cell的比重介于二者之間。
(二)血漿的滲透壓
半透膜兩側(cè)不同濃度的溶液,在兩側(cè)滲透壓差的驅(qū)動下,水分子從低濃度側(cè)溶液中,透過半透膜進入高濃度側(cè)溶液中,此即滲透(osmosis)。
滲透壓:指溶液中不易透過半透膜的粒子,吸取膜外水分子的力量。大小取決于單位容積溶液中溶質(zhì)粒子多少,而與溶質(zhì)種類和顆粒大小無關(guān)。
血漿滲透壓很高,哺乳動物37℃時,滲透濃度約為300mmol/L,即300mOsm/(kg.H2O),相當于5790mmHg,770.0kPa,7.6大氣壓)。1.血漿晶體滲透壓:由血漿中的晶體物質(zhì)構(gòu)成。NaCl占血漿總滲透壓的99.5%主要來自于NaCl(80%)。作用:維持細胞內(nèi)外水的平衡。因為血漿和組織液中的大部分晶體物質(zhì)不能透過細胞膜進入細胞,因此,對細胞內(nèi)水分有吸引力,直至細胞內(nèi)外的水份達到平衡。但晶體物質(zhì)可自由進出于血管內(nèi)外,使血管內(nèi)外晶體滲透壓相同。2.血漿膠體滲透壓:由血漿蛋白構(gòu)成的滲透壓。僅占血漿總滲透壓的0.5%,約為25mmHg,約相當于1.3mOsm/(kg.H2O)或3.3kPa。主要是白Pr,分子小,數(shù)量多,約占其75%~80%。
PrH2O作用:維持血管內(nèi)外水的平衡。因為血漿蛋白不能透過毛細血管,所以從組織液中吸收水份,維持血管內(nèi)外水平衡。假如血漿Pr減少(肝硬化、急性腎炎、營養(yǎng)不良),組織液水分不易吸收入血而滯留于組織間隙,發(fā)生水腫。3.等滲溶液:滲透壓和血漿滲透壓相等的溶液。把高(或低)于血漿滲透壓的溶液叫高滲(或低)滲溶液。把紅細胞放入高滲溶液中,則細胞內(nèi)水份外滲而皺縮。在低滲溶液或蒸餾水中,因有過多水分進入細胞內(nèi)而膨脹破裂,釋放出Hb——溶血。血漿滲透壓基本上是晶體滲透壓,它相當于0.9%NaCl或5%G溶液的滲透壓。常把0.9%NaCl溶液稱為生理鹽水。紅細胞放入不變形。但1.9%尿素雖為等滲,尿素可入細胞→低滲→溶血,非等張溶液。三、血液的pH1.正常畜禽血液:pH值為7.35~7.45,超此范圍則酸、堿中毒。V血CO2量高,pH稍低于A血。2.其最大耐受力:pH值為7.0~7.8,即生命所能耐受的最大范圍,超此范圍會死亡(酸或堿中毒)。
3.血液pH值恒定的原因:(1)血液中含大量緩沖物質(zhì)進行中和。如:乳酸進入血液時:(以NaHCO3/H2CO3為例)
HL+NaHCO3
→NaL+H2CO3
H2O+CO2
→呼吸排出堿進入血液時:Na2CO3
+H2CO3
→2NaHCO3即:改變(緩沖)血液pH值。(2)在N、體液調(diào)節(jié)下通過肺和腎排泄CO2、H+
?;謴退釅A平衡。血液各種緩沖體系中以血漿中,NaHCO3/H2CO3
緩沖能力最強。正常情況下,NaHCO3/H2CO3=20/1,若此值不變,血液pH值則恒定。堿儲:指血漿中NaHCO3的含量。意即:中和酸的堿儲備。此外,血漿中還有NaPr/Pr、Na2HPO4/NaH2PO4;紅細胞內(nèi)的KHb/Hb、KHbO2/HbO2、K2HPO4/KH2PO4
、KHCO3/H2CO3都有效緩沖pH值。家畜在過度的沉重工作、飼喂大量酸性飼料或因代謝病,導致血液中酸性物質(zhì)顯著增加超過調(diào)節(jié)能力時,都會使堿儲異常減少,造成代謝性酸中毒。第二節(jié)血細胞一、紅細胞與氣體運輸(一)形態(tài)、數(shù)量和功能1.形態(tài):無核、雙凹圓盤狀(表面積大、中心到表面距離短,利于氣體交換),駱駝和鹿為橢圓形,禽的有核。因含Hb,呈淡紅色。成熟紅細胞無線粒體,唯由糖酵解供能。2.數(shù)量:以1012個/L為單位。每種家畜的紅細胞數(shù),都有一定變動范圍,常受品種、性別、年齡、使役和環(huán)境變化等影響。
(二)功能:1.運輸O2、CO2及緩沖血液pH,主要由血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)完成。Hb是紅細胞的主要成份。由亞鐵血紅素和珠蛋白結(jié)合而成,它使血液呈紅色,其含量以g/L血計算。(1)運輸O2:
PO2高(肺)
Hb+O2HbO2
(氧合血紅蛋白)PO2低(組織細胞)(2)Hb也運輸CO2組織中CO2→CO2+Hb→HbCO2
→(肺)Hb+CO2→擴散入血,經(jīng)肺排出.Hb易被某些藥物如磺胺素、亞硝酸鹽氧化,生成高鐵Hb,與O2結(jié)合后不易再解離,失去運O2能力。Hb與CO結(jié)合力比O2強200多倍,牢固結(jié)合,使運O2能力大為降低。(3)Hb以緩沖對形式存在于紅細胞中,緩沖pH。2、紅細胞表面的I型補體的受體與Ag-Ab-補體復合物結(jié)合,利于單核-巨噬細胞吞噬清除免疫復合物。
(三)紅細胞的生理特性1.可塑變形性和紅細胞膜對各種物質(zhì)的選擇通透性。2.滲透脆性:紅細胞在低滲溶液中,發(fā)生膨脹破裂的特性,稱滲透脆性。最小抵抗:剛開始溶血的NaCl濃度。0.59%NaCl最大抵抗:達到完全溶血時NaCl濃度。0.39%NaCl。抵抗力越小,滲透脆性越大;反之亦然。某些病理狀態(tài)脆性改變。馬牛綿羊山羊豬雞最小抵抗力0.590.590.600.620.740.40最大抵抗力0.390.420.450.480.450.323.懸浮穩(wěn)定性和血沉(1)懸浮穩(wěn)定性:紅細胞能相對穩(wěn)定地懸浮于血漿中的特性。是相對的,在一段時間內(nèi)穩(wěn)定。離體靜置后,因紅cell比重大,會下沉(抗凝血)。(2)血沉:抗凝血中血細胞在一定時間內(nèi)(1h)的下沉距離——紅細胞沉降率。因動物種類、生理和病理狀態(tài)等有所區(qū)別。動物種類血沉平均值(mm刻度)15min30min45min60min馬31.049.053.055.0牛0.10.250.40.58綿羊0.20.40.60.8山羊00.10.30.5豬3.08.020.030.0犬0.20.91.72.5兔00.30.90.5血沉原因——血細胞疊連。血細胞疊連:紅細胞彼此以凹面相帖,
重疊在一起。疊連的紅細胞與血漿接觸面積變小,即表面積與容積比變小,摩擦阻力變小出現(xiàn)血沉。血沉決定于血漿:血漿中纖維Pr原和球Pr帶正電,而紅cell帶負電,因此中和紅細胞的負電荷而使之疊連,血沉↑;膽固醇↑時,血沉↑
;白Pr和卵磷脂都帶負電,抑制紅cell疊連,而使血沉慢。(四)紅細胞的生成和破壞1.紅細胞在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的生存有一定期限,不斷生成與破壞處于動態(tài)平衡,其數(shù)目相對恒定。來源:幼年—長骨髓;成年—扁骨髓。過程:各類造血細胞經(jīng)歷造血干細胞-定向祖細胞-前體細胞3個階段。臨床計數(shù)網(wǎng)織紅細胞了解骨髓造血機能盛衰。2.紅細胞的生成條件:(1)造血必須的原料:Pr和Fe2+,一旦缺乏,紅細胞生成和Hb的合成障礙,出現(xiàn)營養(yǎng)不良性貧血。缺鐵可導致缺鐵性貧血。Pr缺乏導致的貧血罕見。(2)VB12和葉酸是合成DNA的輔酶、促進紅cell發(fā)育成熟的物質(zhì),缺乏則出現(xiàn)幼紅細胞分裂減慢、巨幼紅細胞性貧血。(3)正常的骨髓造血機能:遺傳原因、射線照射或化學物質(zhì)和生物因素可使骨髓造血機能異常,造成再生障礙性貧血。3.紅細胞生成的調(diào)節(jié):(1)促紅細胞生成素(EPO):是一種糖蛋白,主要由腎皮質(zhì)管周細胞產(chǎn)生,促進晚期紅系祖細胞向前體細胞增殖分化(關(guān)鍵),促進骨髓生成和釋放紅細胞,并負反饋抑制EPO的產(chǎn)生。
缺O(jiān)2、貧血
→腎臟→
EPO→骨髓→生成、釋放紅cell↑局部缺血
(-)(2)雄激素:①刺激腎臟產(chǎn)生EPO↑
②直接刺激骨髓促進紅細胞生成和Hb合成。(3)雌激素可通過降低紅系祖細胞對EPO的反應(yīng),抑制紅細胞生成。
因此,雄性動物紅細胞數(shù)比雌性動物的多。4.紅細胞的破壞途徑:(1)10%衰老紅細胞在血管內(nèi),因血液急速流動,機械碰撞而破壞,Hb與血漿中的觸珠蛋白結(jié)合,被肝攝取。(2)90%衰老紅細胞在血管外,被脾和骨髓等處單核-巨噬細胞吞噬。Hb被分解,釋放的aa、Fe2+再利用,血紅素→膽色素由肝入膽汁后,排出。二、白細胞與防御功能白細胞是無色有核的球形細胞,比紅細胞體積大,比重小。(一)白細胞的數(shù)目1.數(shù)目:109個/L在健康動物體內(nèi),變動范圍較大。新生和嬰兒期較高,并且中性粒細胞為主,至青春期與成年期相同;下午>上午;運動后>安靜;進食、疼痛和情緒波動均顯著增加。2、白細胞分類計數(shù):記數(shù)100個白細胞,其中各類白細胞的數(shù)目,即為各類白細胞的百分比。在一些病理因素作用下,白細胞數(shù)目和分類計數(shù)都將發(fā)生明顯改變,所以臨床上常測定。(二)白細胞的機能:防御和保護
1.白細胞的生理特性(1)借其變形運動由毛細血管滲出到組織間隙;(2)趨化性:損傷組織、Ag—Ab復合物和細菌及其毒素等,吸引白細胞的作用;(3)吞噬入侵的細菌、異物和壞死組織,借助溶酶體釋放出的水解酶消化殺滅;(4)分泌多種細胞因子參與炎癥和免疫反應(yīng)。2.中性粒細胞血管中的中性粒細胞一半隨血液而循環(huán);另一半滾動在小血管內(nèi)皮細胞上。在血管內(nèi)停留6-8h。骨髓中儲備為外周血中的15-20倍,炎癥時入血到炎灶。具有強變形運動、強趨化性、最快游走、吞噬和殺菌能力。最先到炎灶,吞噬時釋放趨化物質(zhì),6h炎灶中達10倍以上高峰。
吞噬后利用抗菌蛋白非氧殺菌和活性氧基團依氧殺菌,溶酶體溶解。還可吞噬和清除衰老的紅細胞和Ag—Ab復合物?;摚褐行粤<毎淌?-20個入侵的細菌后,本身解體,釋放的各種溶酶體酶,溶解周圍組織而形成膿汁。3.單核細胞能做變形運動,滲出毛細血管移向組織間隙,繼續(xù)發(fā)育為吞噬能力很強的巨噬細胞(macrophage,MΦ),體積增大、溶酶體和線粒體增多、吞噬能力比中性粒更強大。因其溶酶體含大量酯酶,可消化結(jié)核桿菌等的脂膜。對吞殺細胞內(nèi)的細菌、病毒和真菌極為關(guān)鍵,激活后對腫瘤和病毒感染細胞有強大殺傷力。產(chǎn)生許多白細胞因子參與防御反應(yīng)。也能吞噬和清除衰老或損傷的細胞、血小板等。有效加工處理并呈遞抗原,激活淋巴細胞的特異性免疫功能;還可在組織中發(fā)育為呈遞抗原最強的樹突狀細胞。
4.嗜酸性粒細胞清晨數(shù)目少,午夜增多。GC濃度增高時,數(shù)目減少。血液中停留時間短,組織中為血液中的百倍。有變形運動能力,無殺菌能力。有較弱、緩慢吞噬能力,選擇性吞噬Ag—Ab復合物??惯^敏和限制炎癥作用:通過抑制、吞噬、滅活嗜堿性顆粒物質(zhì),限制嗜堿性粒細胞和肥大細胞在Ⅰ型超敏反應(yīng)中的作用。參與對蠕蟲的免疫反應(yīng)。在IgG、IgE和C3調(diào)理下,黏著于多種蠕蟲幼體而損傷。釋放多種促炎介質(zhì)和主要堿性蛋白,對支氣管上皮具有毒性作用,誘發(fā)支氣管痙攣,認為在哮喘發(fā)生發(fā)展中組織損傷的主要效應(yīng)細胞。5.嗜堿性粒細胞嗜堿性顆粒內(nèi)含有肝素、組織胺和嗜酸性粒細胞趨化因子A等,被活化時,除此還釋放白三烯(過敏性慢反應(yīng)物質(zhì))。肝素可防止血液凝固組織胺使毛細血管舒張和通透性增加。故認為它與機體的過敏性反應(yīng)有關(guān)。嗜酸性粒細胞趨化因子A:趨化嗜酸性粒細胞于局部,限制嗜堿性粒細胞在過敏反應(yīng)中的作用。6.淋巴細胞在機體特異性免疫過程中起核心作用。T淋巴細胞參與細胞免疫反應(yīng);B淋巴細胞參與體液免疫反應(yīng);NK細胞則是固有免疫的重要執(zhí)行者,能夠直接殺傷被病毒感染細胞或腫瘤細胞。(三)白細胞的生成與破壞1.生成:骨髓造血干細胞和淋巴器官。原料:Pr、VB12、VB6、葉酸等。放射性物質(zhì)照射過多和長期服用某些藥物(如氯霉素),影響其造血機能,尤其是中性粒cell。2.破壞:成熟白cell部分儲存于造血器官,部分進入血液,停留時間短,進入組織壽命變長。破壞途徑:(1)被毒素或細菌所破壞。(2)被呼吸、消化、泌尿道排出;部分衰老白cell被單核-巨噬系統(tǒng)吞噬。死亡方式:凋亡、壞死崩解、自我溶解。三、血小板與生理止血功能(一)血小板的形態(tài)、數(shù)量與生理特性:單位109個/L。1.血小板體積小,無核、雙面微凸圓盤狀、橢圓或桿狀。2.在各種動物數(shù)量不同;不同生理狀態(tài)下的數(shù)量也不同。通常午后>清晨,冬季>春季,靜脈血>毛細血管血液,劇烈運動和妊娠中、晚期升高。3.血小板的生理特性
⑴黏附:血管內(nèi)皮細胞脫落時,血小板迅速黏附在膠原纖維上。⑵釋放:血小板受刺激后將儲存在致密體、α-顆?;蛉苊阁w內(nèi)物質(zhì)排出的現(xiàn)象。⑶聚集:血小板之間相互黏著——血小板聚集。血小板黏附在破損處,在Ca2+存在下,與纖維蛋白原結(jié)合,從而連接相鄰血小板。血小板釋放的ADP和血栓烷A2(TXA2)使血小板聚集和縮血管。上3步同時進行。⑷收縮:血小板活化后,胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度增高,通過分解ATP引起血小板收縮??墒寡龎K回縮。⑸吸附:血小板表面可吸附血漿中多種凝血因子。血管內(nèi)皮破損時,隨著血小板黏附和聚集于破損局部,使局部凝血因子增多,利于局部血液凝固和生理止血。(二)血小板的功能當血管破損出血時,血小板主要是促進血液凝固,參與止血過程。1、止血作用當血管受損,露出血管內(nèi)膜下的膠原纖維時,血小板迅速黏附其上并破裂,釋放5-HT,使血管暫時收縮,利于止血。同時釋放的ADP和血栓烷A2(TXA2)使血小板聚集成團(松軟血栓),堵塞破損口。之后,血小板收縮。2.凝血作用血小板活化后,提供磷脂表面(PL)黏附多種凝血因子(Ⅰ/Ⅴ/Ⅸ/Ⅷ
),參與凝血過程。凝血后形成牢固血栓堵塞破損口。3.溶解纖維蛋白的作用血小板在出血早期,釋放α2-抗纖溶酶,抑制纖維Pr溶解E,抑制纖維Pr溶解。凝血后,形成的纖維蛋白對纖溶E原及其激活物高親和,激活,促進局部纖維Pr溶解,使血管內(nèi)血栓溶解,保證血流暢通。4.血小板有助于維持血管壁的完整性。當血小板減少時,毛細血管脆性增加,容易出現(xiàn)皮下出血。(認為血小板釋放的穩(wěn)定內(nèi)皮屏障的物質(zhì)1-磷酸鞘氨醇和生長因子,利于受損血管修復。)(三)生理性止血的基本過程小血管損傷后血液流出,但在數(shù)分鐘后自行停止,稱生理性止血。包括:
1.局部小血管在損傷刺激下,反射性地立即暫時收縮。
2.血小板黏附、聚集于破損處,形成血小板止血栓。也稱一期止血。
3.凝血系統(tǒng)被激活,局部迅速血液凝固,與血栓一道構(gòu)成牢固止血栓,稱二期止血。最后,局部纖維組織增生長入其中,達到永久性止血。第三節(jié)血液凝固和纖維蛋白的溶解一、血液凝固(一)概念:血液在一系列凝血因子等物質(zhì)作用下,由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槟z胨狀態(tài)的過程,又稱血凝。本質(zhì):是可溶性纖維蛋白原
不溶性的纖維蛋白。結(jié)構(gòu):纖維蛋白呈絲網(wǎng)狀,網(wǎng)羅血細胞成血凝塊,此即血凝。
血塊緊縮,壓出血清。(二)凝血因子:血漿和組織中直接參與凝血的物質(zhì),統(tǒng)稱為凝血因子。除血小板外,主要有14種。其中按國際命名法命名的為凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、??????Ⅻ、ⅩⅢ等。各有名稱:FⅠ,稱為纖維蛋白原,F(xiàn)Ⅱ為凝血酶原,??????。高分子量激肽酶原、前激肽釋放酶等。除了FⅢ之外,均存在于血漿中,多在肝臟合成。(三)血液凝固的基本過程大體上可分為三個階段第1階段:
第2階段:
第3階段:FⅩFⅩa及凝血酶原激活復合物的形成FVa、Ca2+
PL凝血酶原(FⅡ)凝血酶(FⅡa)FⅩⅢ纖維蛋白原(FⅠ)纖維Pr(FⅠa)FⅩⅢa纖維Pr多聚體凝血酶Ca2+Ca2+凝血酶原激活復合物的形成(FⅩ的激活)可以通過兩個途徑。1.內(nèi)源性激活途徑:參與凝血的因子全部來自血液,與帶負電荷的異物表面接觸而啟動。前激肽釋放酶帶負電異物表面激肽釋放酶FⅩFⅩaFⅨFⅨaFⅫFⅫaFⅪaFⅪCa2+、PL、FⅧa←
FⅧ(20萬倍)Ca2+2.外源性激活途徑(啟動):是血管外組織損傷時所釋放的組織因子(FⅢ),啟動凝血的途徑。又稱組織因子途徑。
FⅢ與FⅦa的復合物還同時將Ⅸ激活,使外源性與內(nèi)源性途徑聯(lián)系起來。內(nèi)源性和外源性的凝血,均呈瀑布式連續(xù)進行。是激活一系列凝血因子的酶促反應(yīng),呈級聯(lián)放大,達上億倍。外源性凝血比內(nèi)源性快得多,通常2途徑共同完成凝血。FⅦFⅦaFⅩFⅩa+正反饋PL組織損傷FⅢ、Ca2+(四)抗凝、促凝1、抗凝——對血液凝固負性調(diào)控:血液在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),不發(fā)生凝固的原因:⑴內(nèi)皮細胞表面光滑無異物和抗凝作用:內(nèi)皮細胞屏蔽凝血物質(zhì)與內(nèi)皮下成分接觸,以免激活凝血系統(tǒng);還具有抗凝血和抗血小板的作用。⑵凝血酶形成后,大多吸附在纖維蛋白上,使凝血發(fā)生在局部;即使有少量活化的凝血因子進入循環(huán),也被稀釋,不足以引起凝血反應(yīng);⑶并被血漿中的單核細胞吞噬。更重要的是血漿中有⑷抗凝物質(zhì)和⑸纖維Pr溶解機制。⑷抗凝物質(zhì):①絲氨酸蛋白酶抑制物:抗凝血酶、肝素輔因子等(血漿中含有多種絲氨酸蛋白酶抑制物。與因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa和Ⅱa的活性中心的絲氨酸結(jié)合而抑制其活性。)②蛋白質(zhì)C:肝臟合成,以酶原形式存在于血漿。被激活后,在Ca2+和磷脂存在下,使Ⅴa和Ⅷa失活;阻礙Ⅹa與血小板磷脂結(jié)合,削弱Ⅹa對Ⅱ的作用;促進纖維蛋白降解。③組織因子途徑抑制物是一種糖蛋白(TFPI),主要由血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生。是外源性凝血途徑的特異性抑制物。在結(jié)合FⅩa以后才能結(jié)合FⅢ與FⅦa的復合物而抑制其活性。④肝素:與抗凝血酶等結(jié)合增加抗凝效果;同時,促進組織因子途徑抑制物的釋放而抑制凝血。此外,實驗室常用的抗凝劑還有草酸鉀、檸檬酸鈉,與血液中的Ca2+形成沉淀或鰲合物,使血漿中Ca2+減少而抗凝。草木樨腐霉時,會產(chǎn)生雙香豆素,它可阻礙肝組織內(nèi)凝血因子的合成,有抗凝血作用。當牛、羊過多地食入腐霉草木犀時,會引起皮下肌肉廣范浮腫、以及腹腔內(nèi)的出血。2、促凝(1)與粗糙面接觸:創(chuàng)傷或外科手術(shù)出血時,用紗布繃帶包扎或用綿花按壓止血就是使血液與粗糙面接觸,而促進凝血。(2)提高溫度可加快血凝的化學反應(yīng),加速凝血。此外,VK參與凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等的合成過程,有加速凝血和止血的間接作用。二、纖維蛋白的溶解
生理止血中小血管的血凝塊—血栓,堵塞這段血管,出血停止,血管損傷修復之后,血栓的血纖維又溶解,使血管基本暢通,血纖維的溶解就是纖維Pr的溶解。(一)概念已經(jīng)凝固的血液,在纖維Pr溶解酶(纖溶酶)作用下,重新液化的過程。本質(zhì):纖維蛋白纖維蛋白的降解產(chǎn)物(不是纖維蛋白原)纖溶意義:維持血液流體狀態(tài),溶解血栓使血流通暢。(二)纖維蛋白的溶解過程分為纖溶酶原的激活和纖維Pr的降解2個階段。
纖溶酶原的激活:
纖維Pr的降解:
平時內(nèi)皮C產(chǎn)生的PAI-110倍于t-PA,與激活物結(jié)合使滅活,又纖溶酶抑制物(α2-抗纖溶E)使纖溶E滅活,活性低。
纖維蛋白形成后,內(nèi)皮C分泌t-PA↑;同時,纖維蛋白對t-PA和纖溶E原的親和力大增,避免t-PA被滅活,從而激活纖溶E。纖溶E因結(jié)合在纖維蛋白上,避免被α2-抗纖溶E滅活。凝血、抗凝血和纖維Pr的溶解3個密切相關(guān)。纖溶酶原激活物﹝組織型(t-PA)和尿激酶型(u-PA))纖溶酶原激活物抑制物(PAI-1)纖溶酶原纖溶E(+)(-)纖維蛋白纖維蛋白原纖維蛋白降解產(chǎn)物(+)纖溶酶抑制物(-)
奧地利(Karl.Landsteiner)1901年發(fā)現(xiàn)血型的A,B、O、AB四種血型中的前三種,獲得1930年諾貝爾獎,被稱為“血型之父”。一、紅細胞血型1.原理:據(jù)紅細胞膜上的特異性抗原(凝集原)來分型的。
血型:通常是指紅細胞膜上特異性抗原的類型。第四節(jié)血型白細胞和血小板也有與紅細胞相同Ag,還有其特有Ag,如HLA系統(tǒng)是白細胞的最強Ag,分布廣泛,器官移植后,引起免疫排斥的最重要Ag;也可用于鑒定親子關(guān)系。2.紅細胞凝集概念:指紅細胞膜上的抗原與同種動物不同個體血清中的同型抗體相遇時,使紅細胞互相凝集成團,這種抗體與抗原的凝集現(xiàn)象稱為紅細胞凝集。本質(zhì):抗原抗體反應(yīng)。3.
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