法醫(yī)物證檢驗(yàn)

法醫(yī)物證檢驗(yàn)第一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日法醫(yī)物證檢驗(yàn)

（Testofforensicbiologyevidence）內(nèi)容：第一節(jié)概述第二節(jié)人類遺傳標(biāo)記第三節(jié)親權(quán)鑒定第四節(jié)生物性檢材的一般檢驗(yàn)與個(gè)人識(shí)別第二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日教學(xué)要求：1.掌握：法醫(yī)物證（檢驗(yàn)）的概念、任務(wù)及意義；親權(quán)鑒定的概念、鑒定原理和鑒定要點(diǎn)；血痕的檢驗(yàn)程序和個(gè)人識(shí)別。2.熟悉：生物性檢材的發(fā)現(xiàn)、提取、包裝和送檢的基本原則；精斑、唾液斑等生物性檢材的檢驗(yàn)程序和個(gè)人識(shí)別。ABO血型和STR基因座遺傳標(biāo)記及其檢測(cè)方法；親子鑒定的類型、標(biāo)準(zhǔn)。第三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一節(jié)概述一、物證的概念、分類

1.物證：凡對(duì)案件的真實(shí)情況具有證明作用的物品和痕跡。2.分類：（1）生物性檢材：人體或動(dòng)物的組織器官、各種體液、分泌液、排泄物及其斑痕等。（2）人體指紋、掌紋、唇紋、足印、鞋印以及輪胎印痕等。（3）作案工具和致傷物。（4）各種染料、油墨、紙張、油漆、墨水以及化學(xué)物質(zhì)。（5）文書(shū)如案卷、病例、醫(yī)師證明、遺書(shū)及信件。第四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、法醫(yī)物證的概念、種類1.法醫(yī)物證：指凡是能證明案件真實(shí)情況，并且可為偵察提供線索、為審判提供證據(jù)、揭露案件性質(zhì)的生物物品。法醫(yī)物證檢驗(yàn)：凡對(duì)與案件有關(guān)的生物性檢材進(jìn)行專門(mén)檢驗(yàn)，判斷它在該案件能否作為證據(jù)的過(guò)程。包括案件的委托、受理與檢驗(yàn)。2.種類：血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、毛發(fā)、骨骼、陰道分泌物（斑）、尿液（斑）、汗斑、糞便、羊水、惡露、乳汁（斑）、鼻涕（斑）、痰液（斑）、人體組織、嘔吐物。第五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日SourcesofBiologicalEvidenceBlood(stain)Semen(stain)SalivaUrineHairTeethBoneTissue第六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、法醫(yī)學(xué)物證檢驗(yàn)的任務(wù)、意義任務(wù)：主要是個(gè)體識(shí)別及親權(quán)鑒定意義：1.為刑事案件的偵破提供線索。2.為民事案件的審判調(diào)解提供科學(xué)依據(jù)。

第七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、法醫(yī)物證的尋找、提取、包裝及送檢的原則

1.尋找：血痕、精斑、毛發(fā)、唾液、其他組織；2.提?。鹤懔?、空白對(duì)照、結(jié)合案情；3.包裝：晾干、標(biāo)記、分門(mén)別類；4.送檢：及時(shí)（低溫保存）、委托書(shū)；檢驗(yàn)程序：委托書(shū)、制定檢驗(yàn)方案、提交鑒定報(bào)告。種類鑒定-種屬鑒定-遺傳標(biāo)記檢測(cè)及分析-其他檢查第八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二節(jié)人類遺傳標(biāo)記

(humangeneticmarker)遺傳標(biāo)記（geneticmarker）：個(gè)體的單位遺傳性狀作為標(biāo)志用以法醫(yī)物證分析時(shí)，這種遺傳性狀稱為遺傳標(biāo)記。由遺傳決定，并能夠以一定的規(guī)律從親代傳給下一代的形態(tài)學(xué)、生理學(xué)及分子生物學(xué)特征。如：(1).ABO血型是一種遺傳性狀，將人類簡(jiǎn)單地分為A、B、AB、O等4種類型。(2).TH01基因座是一種DNA片段長(zhǎng)度遺傳性狀，可將人類分為28種基因型。一、幾個(gè)基本概念：第九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.遺傳多態(tài)性（geneticpolymorphism）：在隨機(jī)交配無(wú)血緣關(guān)系的群體中，個(gè)體的一種遺傳性狀存在兩種以上具有相對(duì)差異類型的現(xiàn)象。DNA多態(tài)性（DNApolymorphism）：堿基在生物進(jìn)化過(guò)程中，由于堿基突變、缺失、插入或置換，導(dǎo)致DNA分子在人群間存在差異。第十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.基因(gene)：染色體上一段特定的DNA片段?；蜃?位點(diǎn)(locus)：基因在染色體上的特定位置。等位基因(allele):

一個(gè)基因座上的基因存有DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)差異并導(dǎo)致產(chǎn)生具有相對(duì)差異的遺傳性狀，這種有差異的基因互稱等位基因。基因型(genetype)：基因座上成對(duì)等位基因的組成。表型（phenotype）：通過(guò)一定手段觀察到的個(gè)體性狀。第十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日

ABO血型基因座定位在9q34。由3個(gè)等位基因A、B、O組成，基因型組成6種：AA、AB、BB、AO、BO和OO，表型則有A、B、AB和O共4種。TH01基因座定位于11號(hào)染色體。有5、6、7、8、9、10等6個(gè)等位基因?；蛐蛻?yīng)為上述等位基因任意2個(gè)的組合。第十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、遺傳標(biāo)記的分類1.產(chǎn)物水平：紅細(xì)胞血型（ABO）、白細(xì)胞血型（HLA）、紅細(xì)胞酶型、血清型等。第十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日ABO血型分類O型血人的紅細(xì)胞含有大量的H抗原，但H抗原并不是O基因而是H基因的表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)镺基因?yàn)闊o(wú)效基因。

第十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日1.抗原（ABH）為糖酯，穩(wěn)定性好，對(duì)外界物理、化學(xué)因素抵抗力強(qiáng)。2.存在分泌型和非分泌型。3.天然抗體有規(guī)律地存在不同血型個(gè)體血清中。

4.除血液外，其他組織細(xì)胞（如毛發(fā)等）和分泌液（唾液、精液等）只含有ABO血型抗原，別的血型抗原尚未發(fā)現(xiàn)，或含量甚微。5.試劑已標(biāo)準(zhǔn)化，易得，技術(shù)容易掌握。不足：只能給予否定的結(jié)論，而不能給予肯定的結(jié)論。ABO血型法醫(yī)學(xué)應(yīng)用意義第十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.DNA分子水平遺傳標(biāo)記（1）按來(lái)源分：染色體DNA（核DNA）、線粒體DNA（mtDNA）。（2）按發(fā)展歷程分：三代DNA遺傳標(biāo)記

第一代：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)。第二代:擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(amplifiedfragmentlengthpolymorphismAmp-FLP)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列（variantnumbertandemrepeat,VNTR)

:小衛(wèi)星（minisatellite)和微衛(wèi)星/短串聯(lián)重復(fù)序列，shorttandemrepeats,STRs），

第三代:單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)；第十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日DNA指紋(DNAfingerprint)：某個(gè)體基因DNA序列的個(gè)人標(biāo)志性特征，如同人的指紋。限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)第十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日小衛(wèi)星和微衛(wèi)星DNA的區(qū)別：

微衛(wèi)星DNA小衛(wèi)星DNA存在部位染色體任何部位染色體近端粒和著絲粒區(qū)重復(fù)單位長(zhǎng)度2～6bp10～100bp重復(fù)次數(shù)10～60次幾次到幾百次總序列長(zhǎng)度約200bp0.5～30kb長(zhǎng)度和序列多態(tài)性以長(zhǎng)度多態(tài)性為主相對(duì)來(lái)說(shuō)序列多態(tài)性較明顯存在數(shù)量很多，整個(gè)人基因組5～10萬(wàn)有限，有些染色體尚未見(jiàn)到第十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日長(zhǎng)度多態(tài)性：核心序列串聯(lián)重復(fù)的數(shù)目不同；序列多態(tài)性：串聯(lián)重復(fù)的數(shù)目相同，但核心序列的組成不同。第二十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、選擇遺傳標(biāo)記的原則1.

表現(xiàn)為簡(jiǎn)單的遺傳性狀，遺傳方式明確。常染色體DNA遵循孟德?tīng)栠z傳定律，Y-DNA（父系遺傳），mtDNA（母系遺傳）。2.選擇多態(tài)性高的遺傳標(biāo)記，并已積累了大量的群體遺傳調(diào)查資料。3.不易受疾病、環(huán)境因素、年齡及基因的相互作用效應(yīng)等影響。4.在人群中的突變率低。5.檢測(cè)方法穩(wěn)定可靠、快速、簡(jiǎn)便。

常用STR遺傳標(biāo)記。第二十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日人類基因組中廣泛存在，數(shù)目眾多，是個(gè)體識(shí)別的豐富資源；片段長(zhǎng)度短(約200bp)，易于擴(kuò)增，適用于陳舊、降解生物檢材的DNA分析；靈敏度高，所需檢材量少，適用于微量、超微量檢材的鑒定；等位基因間片段長(zhǎng)度差異小(2-6bp)，優(yōu)先擴(kuò)增現(xiàn)象不明顯；STR基因座擴(kuò)增片段相近，擴(kuò)增條件類似，能夠進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的復(fù)合擴(kuò)增，一次檢驗(yàn)?zāi)塬@得較多的多態(tài)性信息，節(jié)省檢材和試劑，提高工作效率；更加滿足法醫(yī)物證檢驗(yàn)的要求。分型程序簡(jiǎn)便、明確、規(guī)范，有利于實(shí)現(xiàn)分型標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化和DNA數(shù)據(jù)庫(kù)的建立。STR適用于法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)第二十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日CSF1POD5S818D21S11TH01TPOXD13S317D7S820D16S539D18S51D8S1179D3S1358FGAVWAAMELAMELSex-typingPositionofForensicSTRMarkersonHumanChromosomesPentaEPentaDD2S1338D19S433美國(guó)聯(lián)合DNA檢索系統(tǒng)

（CODIS）的13個(gè)STRs第二十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、檢測(cè)方法和步驟

（以STR-PCR為例）DNA提取STR-PCR

PCR產(chǎn)物檢測(cè)：電泳數(shù)據(jù)分析

第二十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日酚/氯仿法：穩(wěn)定，純度高，精斑、骨骼，雙鏈DNA；繁復(fù)，試劑毒性；Chelex-100法：簡(jiǎn)單快速，檢材用量少，一管到底，單鏈DNA；純度不高，保存時(shí)間短；堿裂解法：簡(jiǎn)捷快速，靈敏，高效，經(jīng)濟(jì)。注意：理解各種方法原理，根據(jù)檢材情況靈活運(yùn)用各種提取方法。1.DNA提取方法第二十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA

PolymeraseChainReaction(PCR)反應(yīng)體系：模板DNA引物對(duì)緩沖液Mg2＋DNA聚合酶dNTP第二十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日In32cyclesat100%efficiency,1.07billioncopiesoftargetedDNAregionarecreated第二十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日多STR基因座復(fù)合擴(kuò)增復(fù)合擴(kuò)增（multiplexamplification）：把二個(gè)或二個(gè)以上的基因座放在同一個(gè)反應(yīng)管中同時(shí)擴(kuò)增，叫復(fù)合擴(kuò)增。優(yōu)點(diǎn)：高效，經(jīng)濟(jì)，快速?gòu)?fù)合體系基因座數(shù)目的確定：銀染系統(tǒng)：各基因座等位基因片段范圍不重疊多色熒光檢測(cè)系統(tǒng)：不同顏色熒光染料標(biāo)記可以有重疊。第二十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.電泳+-DNA-DNA-DNA-DNA-DNA-原理：瓊脂糖電泳：EB染色－紫外分析法。聚丙烯酰胺凝膠電泳：硝酸銀染色－標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量/等位基因階梯分析、

熒光標(biāo)記ABI377電泳－GeneScan軟件分析。毛細(xì)管電泳：熒光標(biāo)記ABI310/3100/3130/3130x-GeneMapperID軟件分析。第二十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日銀染系統(tǒng)復(fù)合擴(kuò)增體系第三十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司3130和3130xl基因分析儀ABI377測(cè)序儀第三十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日

?2002AcademicPress

3100/3130毛細(xì)管電泳圖譜第三十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日D8S1179D21S11D7S820CSF1POD3S1358TH01D13S317D16S539D2S1338D19S433D18S51TPOXVWAAMELD5S818FGAGS500LIZsizestandard6FAM(blue)VIC(green)NED(yellow)PET(red)LIZ(orange)AmpFlSTR?Identifiler?第三十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日AmpFlSTR?Identifiler?Allelicladder第三十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日GeneMapperIDsoftware3.0version軟件分型結(jié)果第三十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三節(jié)親權(quán)鑒定

（identificationindisputedpaternity）

一、概述1.概念：狹義的是指利用醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)等技術(shù)對(duì)有爭(zhēng)議的父母與孩子之間是否存在親生關(guān)系（生物學(xué)關(guān)系）進(jìn)行鑒定的專門(mén)技術(shù)，又稱親子鑒定。廣義的還包括對(duì)被檢驗(yàn)者之間是否存在血緣關(guān)系（祖、孫、叔、侄、兄弟姐妹）。第三十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日（1）在民事糾紛中可以有效的解決：婚生或非婚生子女撫育責(zé)任或財(cái)產(chǎn)繼承；產(chǎn)院調(diào)錯(cuò)嬰兒的糾錯(cuò)；（2）在刑事案件中可以有效的解決：強(qiáng)奸致孕罪犯的認(rèn)定；碎尸案中的身源認(rèn)定；殺嬰、拐騙兒童等案件中孩子身源的認(rèn)定；（3）在行政事務(wù)工作中可以有效的解決：移民涉外公證；失散家庭成員的認(rèn)親；計(jì)劃外生育責(zé)任人的確認(rèn)及其子女戶籍的注冊(cè)；（4）其他：重大災(zāi)難事故尸源的鑒定等。2.親權(quán)鑒定的意義和類型第三十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日三歲男童狀告高峰索要撫養(yǎng)費(fèi)

第三十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日吉林通化串子案孫超趙達(dá)第四十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日同胞鑒定：同卵雙生DNA鑒定破解陌生人相貌相同之謎

第四十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日911事件：五角大樓180多人遇難，連同世貿(mào)大廈內(nèi)的工作人員等共有6000余人死亡及失蹤。

第四十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.親權(quán)鑒定的依據(jù)和原理依據(jù)：（1）遺傳特征的分析：ABO血型、DNA多態(tài)性（2）妊娠期限的檢查：（3）性交及生育能力的鑒定：原理：孟德?tīng)栠z傳定律（父母子－標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)體）：（1）孩子的一對(duì)等位基因必定是一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親；（2）孩子不可能帶有雙親均沒(méi)有的等位基因；（3）除非父母雙方均勻同一基因，否則子女不會(huì)是純合子；（4）父母之一若是純合子，則子女必得其一。第四十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日FamilyInheritanceofSTRAlleles(D13S317)FatherChild#1Child#2Child#3MotherPCRproductsize(bp)111411121481412128第四十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、鑒定結(jié)果的評(píng)估采用13個(gè)STR位點(diǎn)檢驗(yàn)系統(tǒng)1.判斷標(biāo)準(zhǔn)：

肯定標(biāo)準(zhǔn)：檢測(cè)系統(tǒng)遺傳標(biāo)記（利用常染色體STR基因座），符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，父權(quán)排除概率>=0.9995或父權(quán)指數(shù)>=2000。

否定標(biāo)準(zhǔn)：檢測(cè)系統(tǒng)中有3個(gè)或3個(gè)以上的STR基因座的遺傳違反了孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，可以否定親生關(guān)系。單親案例：不能輕易作出肯定的結(jié)論。第四十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.生物統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)（1）父權(quán)排除概率（excludingprobabilityofpaternity,EPP）：指通過(guò)某一個(gè)遺傳標(biāo)記系統(tǒng)的檢測(cè)，在100個(gè)被誤控的可疑父中能將不是生父的被控父親排出的概率。

是衡量一個(gè)遺傳標(biāo)記系統(tǒng)排除非父能力的客觀標(biāo)準(zhǔn)；遺傳標(biāo)記系統(tǒng)的多態(tài)性越高，排除非親生父親的效能就越高。（2）父權(quán)指數(shù)（paternityindex,PI）：又稱親子關(guān)系指數(shù)，是假設(shè)父提供生父基因成為孩子生父的可能性與隨機(jī)男子提供生父基因成為孩子生父可能性的比值。

表示假設(shè)父為孩子生父的機(jī)會(huì)比隨機(jī)男子為孩子生父的機(jī)會(huì)大多少倍，是一項(xiàng)重要的親子關(guān)系參數(shù)。

PI＝X/YX：假設(shè)父作為生父應(yīng)提供所需基因的幾率；Y：隨機(jī)男子作為生父應(yīng)提供所需基因的幾率；第四十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、鑒定要點(diǎn)1．遺傳標(biāo)記的選擇應(yīng)具有的條件2．要充分注意遺傳變異的影響。3．采用標(biāo)準(zhǔn)通用的實(shí)驗(yàn)方法，不同的實(shí)驗(yàn)室間具有可比性。4．足夠的檢測(cè)遺傳標(biāo)記數(shù)量，父權(quán)排除概率達(dá)0.9995。5．充分了解有關(guān)情況：如是否患有特殊疾病，近期是否接受過(guò)輸血，有無(wú)接受器官移植等。第五十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四節(jié)生物性檢材的一般檢驗(yàn)與個(gè)人識(shí)別一、個(gè)人識(shí)別（individualidentification)1．概念：依據(jù)活體、尸體、遺骸、影像、皮紋等特征確認(rèn)某個(gè)體的身源。2.方法：法醫(yī)牙齒學(xué)、法醫(yī)人類學(xué)、法醫(yī)物證學(xué)等。

法醫(yī)物證學(xué)是依靠對(duì)生物學(xué)檢材與關(guān)系人遺傳標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果對(duì)比來(lái)實(shí)現(xiàn)的。遺傳標(biāo)記的型別不同可以排除同一性；足夠的遺傳標(biāo)記的型別相同則可以肯定同一性。第五十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日3.個(gè)人識(shí)別的意義在現(xiàn)場(chǎng)或受害人身上提取的生物學(xué)檢材的檢測(cè)結(jié)果與犯罪嫌疑人具有同一性的，可以為案件的偵破、罪犯的確定提供有力的證據(jù)。在現(xiàn)場(chǎng)或受害人身上提取的生物學(xué)檢材的檢測(cè)結(jié)果與犯罪嫌疑人不具有同一性的，可解除嫌疑，保護(hù)了有關(guān)人員的合法權(quán)益，避免冤案、錯(cuò)案的發(fā)生。第五十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日4.識(shí)別要點(diǎn)遺傳標(biāo)記的選擇應(yīng)具有的條件：（1）個(gè)人識(shí)別能力高；（2）多態(tài)性頻率分布在不同地區(qū)及不同民族中均較高；（3）在相應(yīng)地區(qū)、民族中的群體遺傳數(shù)據(jù)已建立。根據(jù)案情選擇遺傳標(biāo)記。用于檢測(cè)的遺傳標(biāo)記的數(shù)量要足夠，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以達(dá)到同一認(rèn)定的水平。避免對(duì)檢材的污染。第五十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日5.評(píng)價(jià)指標(biāo)個(gè)體識(shí)別力（discriminationpower,Dp）：檢測(cè)某一多態(tài)性位點(diǎn)能將隨機(jī)2個(gè)人區(qū)別開(kāi)來(lái)的能力。

是衡量某一遺傳標(biāo)記在個(gè)人識(shí)別中的應(yīng)用價(jià)值。匹配概率/偶合率（probabilityofmatch，Pm）：同一種基因型或單倍性在隨機(jī)2個(gè)個(gè)體中同時(shí)出現(xiàn)的概率。是衡量某個(gè)基因座或某一套DNA分型技術(shù)區(qū)分隨機(jī)2個(gè)個(gè)體能力的一種表示方法。偶合率越小，說(shuō)明假定這兩份檢材是來(lái)自同一個(gè)體，其結(jié)論可能是錯(cuò)誤的機(jī)會(huì)就越小。第五十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、血痕檢驗(yàn)（bloodstaintest)1.檢驗(yàn)?zāi)康氖欠裱凼侨搜€是動(dòng)物血血痕的個(gè)人識(shí)別與案情有關(guān)的其他問(wèn)題第五十五頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.血痕檢驗(yàn)程序肉眼檢驗(yàn)：血痕的部位、顏色、形狀、范圍；預(yù)試驗(yàn)：聯(lián)苯胺試驗(yàn)(+)；確證試驗(yàn)：血色原結(jié)晶試驗(yàn)；種屬鑒定：環(huán)狀沉淀反應(yīng)（抗人血紅蛋白血清）；遺傳標(biāo)記檢測(cè)：ABO血型、DNA多態(tài)性；其他檢驗(yàn)：出血時(shí)間、性別鑒定等。第五十六頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日確證試驗(yàn)(ConclusiveTest)常用方法：血色原結(jié)晶試驗(yàn)結(jié)果：桃紅色的星狀菊花狀或針狀結(jié)晶第五十七頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日檢材NS陽(yáng)性對(duì)照1／1000空白對(duì)照動(dòng)物血1／200血痕血痕的種屬鑒定：環(huán)狀沉淀試驗(yàn)第五十八頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日第五十九頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、精斑檢驗(yàn)（SeminalStainTest）案情：強(qiáng)奸、輪奸、賣(mài)淫嫖娼、猥褻；懷疑奸殺；婚外性關(guān)系；性功能不全離婚；檢材：

褲頭、衛(wèi)生紙、床單、毛巾、陰道拭子、安全套等；鑒定目的：是否精斑、個(gè)人識(shí)別、生育能力鑒定；檢驗(yàn)程序：肉眼檢查：顏色、形態(tài)、數(shù)量、分布、陳舊度等；預(yù)試驗(yàn)：酸性磷酸酶試驗(yàn)(+)；確證試驗(yàn)：精子的檢出、抗人精環(huán)狀沉淀反應(yīng)；精斑的個(gè)人識(shí)別：第六十頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日HE染色頂部不著色藍(lán)頸紅尾一個(gè)完整的精子、數(shù)個(gè)典型的精子頭第六十一頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日精斑的個(gè)人識(shí)別1.ABO血型檢測(cè)：人類80%以上個(gè)體為ABO分泌型，分泌型精液中含有大量可溶性ABH物質(zhì)，可以采用中和法檢測(cè)。2.DNA遺傳標(biāo)記：常染色體STR（二次消化去除女性成分），Y-DNA第六十二頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日Y-DNA遺傳特點(diǎn)及其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用遺傳特點(diǎn)：95%不與X染色體發(fā)生同源重組，呈單倍型父系遺傳。法醫(yī)學(xué)應(yīng)用：混合斑中男性成分的鑒定和個(gè)體識(shí)別；父系家族成員的親權(quán)鑒定。第六十三頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日NSampleDYS393DYS19DYS389ⅡDYS390DYS391DYS3851嫌犯甲131729231012/18嫌犯乙121630231012/19精斑121630231012/192嫌犯131531231013/17衛(wèi)生紙131531231013/172例強(qiáng)奸案Y-STR分型結(jié)果第六十四頁(yè)，共六十九頁(yè)，編輯于2023年，星期日“Y染色體”曾斷美國(guó)懸案1802年，美國(guó)第三任總統(tǒng)托馬斯·杰弗遜在喪偶后與黑人女管家海敏斯有染，且有一私生子伊斯通。盡管當(dāng)時(shí)輿論沸沸揚(yáng)揚(yáng)，但由于無(wú)法證明而不了了之，成為一樁200年來(lái)的懸案。

1998年，美國(guó)一分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室對(duì)杰弗遜總統(tǒng)原女傭薩利·海明斯的５名男性后代和杰弗