中國糖尿病腎病防治指南

中國糖尿病腎病防治指南(2019版)

內(nèi)分泌科當(dāng)前第1頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)摘要本指南有以下特點(diǎn)：（1）突出臨床實(shí)用性；（2）充分納入DKD領(lǐng)域的中國證據(jù)；（3）重視早期篩查；（4）強(qiáng)調(diào)規(guī)范化綜合管理的重要性；（5）注重新型抗高血糖藥物在DKD治療中的作用。當(dāng)前第2頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)摘要糖尿病腎臟疾?。╠iabetickidneydisease，DKD）是指由糖尿病所致的慢性腎臟疾?。╟hronickidneydisease，CKD），是糖尿病主要的微血管并發(fā)癥之一。DKD是CKD的重要病因。文獻(xiàn)報(bào)道國內(nèi)2型糖尿病患者DKD患病率為10%~40%與不合并DKD的糖尿病患者相比，DKD患者死亡率更高，且大部分死亡是由于心血管事件導(dǎo)致。早期診斷、預(yù)防與延緩DKD的發(fā)生發(fā)展，對(duì)降低大血管事件的發(fā)生、提高患者存活率、改善生活質(zhì)量具有重要意義。當(dāng)前第3頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（一）DKD定義DKD既往稱糖尿病腎?。╠iabeticnephropathy，DN）。建議用DKD取代DN。DKD是指由糖尿病引起的慢性腎病，主要包括腎小球?yàn)V過率（GFR）低于60ml·min-1·1.73m-2和（或）尿白蛋白/肌酐比值（UACR）高于30mg/g持續(xù)超過3個(gè)月。當(dāng)前第4頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（二）評(píng)估指標(biāo)及篩查1．評(píng)估指標(biāo)：（1）尿白蛋白：推薦采用隨機(jī)尿測(cè)定UACR反映尿白蛋白的量。隨機(jī)尿UACR≥30mg/g為尿白蛋白排泄增加，即白蛋白尿。在3~6個(gè)月內(nèi)重復(fù)檢查UACR，3次中有2次尿白蛋白排泄增加，排除感染等其他因素即可診斷白蛋白尿。24h尿白蛋白定量與UACR診斷價(jià)值相當(dāng)，但前者操作較為繁瑣。臨床上常將UACR30~300mg/g稱為微量白蛋白尿，UACR>300mg/g稱為大量白蛋白尿。當(dāng)前第5頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（二）評(píng)估指標(biāo)及篩查1．評(píng)估指標(biāo)：（2）eGFR腎功能改變是DKD的重要表現(xiàn)，反映腎功能的主要指標(biāo)是GFR。計(jì)算eGFR采用的常見參數(shù)包括年齡、性別、血清肌酐濃度。當(dāng)患者eGFR<60ml·min-1·1.73m-2時(shí)，可診斷為eGFR下降。但eGFR檢測(cè)值可能有波動(dòng)，當(dāng)出現(xiàn)下降時(shí)應(yīng)復(fù)查，以明確DKD分期。當(dāng)前第6頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（二）評(píng)估指標(biāo)及篩查1．評(píng)估指標(biāo)：（3）其他除腎小球外，DKD還可累及腎小管和腎間質(zhì)。有條件時(shí)，可對(duì)DKD患者的腎小管受累情況進(jìn)行臨床評(píng)估，相關(guān)指標(biāo)包括：尿α1-微球蛋白、β2-微球蛋白等。糖尿病患者常合并其他疾病，必要時(shí)行腎臟超聲等影像學(xué)檢查，以幫助排除尿路梗阻、腎動(dòng)脈狹窄等其他疾病。當(dāng)前第7頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（二）評(píng)估指標(biāo)及篩查2．篩查:2型糖尿病患者在診斷時(shí)即可伴有腎病，確診2型糖尿病后應(yīng)立即進(jìn)行腎臟病變篩查。包括尿常規(guī)、UACR和血肌酐（計(jì)算eGFR）；以后每年至少篩查一次。1型糖尿病患者可在糖尿病診斷5年后篩查腎病。定期篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)及診斷，延緩DKD進(jìn)展。當(dāng)前第8頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（二）評(píng)估指標(biāo)及篩查當(dāng)前第9頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（三）DKD的診斷DKD通常是根據(jù)UACR升高和（或）eGFR下降、同時(shí)排除其他CKD而作出的臨床診斷。診斷DKD時(shí)應(yīng)注意以下方面：1、合并視網(wǎng)膜病變有助于DKD的診斷2、以下情況需考慮NDKD，應(yīng)注意鑒別診斷：（1）1型糖尿病病程短（<10年）或未合并糖尿病視網(wǎng)膜病變；（2）eGFR迅速下降；（3）尿蛋白迅速增加或出現(xiàn)腎病綜合征；（4）頑固性高血壓；（5）出現(xiàn)活動(dòng)性尿沉渣（紅細(xì)胞、白細(xì)胞或細(xì)胞管型等）；（6）合并其他系統(tǒng)性疾病的癥狀或體征；（7）給予ACEI或ARB治療后2~3個(gè)月內(nèi)eGFR下降大于30%；（8）腎臟超聲發(fā)現(xiàn)異常病因難以鑒別時(shí)可行腎穿刺病理檢查。腎穿刺病理檢查是診斷DKD的金標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前第10頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（三）DKD的診斷3．確診DKD后，應(yīng)根據(jù)eGFR進(jìn)一步判斷腎功能受損的嚴(yán)重程度4．心血管風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：糖尿病患者合并DKD后，心血管風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。當(dāng)前第11頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)一、糖尿病腎臟疾病的定義與診斷（三）DKD的診斷當(dāng)前第12頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)二、DKD的病理典型的DKD腎臟形態(tài)學(xué)改變包括：腎小球基底膜增厚、系膜基質(zhì)增寬、腎小球硬化、足細(xì)胞丟失；腎小管基底膜增厚、腎小管萎縮及細(xì)胞凋亡增加、腎間質(zhì)炎性浸潤、腎間質(zhì)纖維化、管周毛細(xì)血管稀疏；出入球小動(dòng)脈壁玻璃樣變，尤以出球小動(dòng)脈的玻璃樣變更具特征性。病理活檢被認(rèn)為是DKD診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前第13頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治DKD的防治分為三個(gè)階段。第一階段為預(yù)防DKD發(fā)生，包括早期篩查、改變生活方式、控制血糖和血壓等。第二階段為早期治療，出現(xiàn)白蛋白尿或eGFR下降的DKD患者，予以綜合治療（如優(yōu)化降糖、降壓，合理使用ACEI/ARB等），減少或延緩ESRD的發(fā)生。第三階段為針對(duì)晚期DKD的綜合治療，包括ESRD的腎臟替代治療、防治ESRD相關(guān)并發(fā)癥、減少心血管事件及死亡風(fēng)險(xiǎn)，改善生活質(zhì)量、延長壽命。當(dāng)前第14頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治當(dāng)前第15頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（一）一般治療改善生活方式，包括飲食治療、運(yùn)動(dòng)、戒煙、限酒、限制鹽攝入、控制體重等，有利于減緩DKD進(jìn)展，保護(hù)腎功能。1．醫(yī)學(xué)營養(yǎng)治療（1）總熱量：每日攝入的總熱量應(yīng)使患者維持或接近理想體重，肥胖者可適當(dāng)減少熱量，消瘦者可適當(dāng)增加熱量。（2）蛋白質(zhì)攝入：大約為0.8g·kg-1·d-1，攝入的蛋白質(zhì)應(yīng)以生物學(xué)效價(jià)高的優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)為主，可從家禽、魚等動(dòng)物蛋白中獲得。（3）鈉、鉀攝入：鈉少于6g/d，但不應(yīng)低于3g/d。對(duì)于合并高鉀血癥的患者，還需要限制鉀鹽攝入。當(dāng)前第16頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（一）一般治療2．生活方式生活方式干預(yù)還包括運(yùn)動(dòng)、戒煙、減輕體重等。推薦患者每周進(jìn)行5次，每次30min與心肺功能相匹配的運(yùn)動(dòng)。對(duì)于肥胖或超重的2型糖尿病患者，建議通過飲食、運(yùn)動(dòng)合理減輕體重。研究顯示減重（通過限制熱量、增加運(yùn)動(dòng)，使體重至少下降7%）可顯著降低肥胖或超重2型糖尿病DKD發(fā)生和進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)前第17頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（一）一般治療當(dāng)前第18頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（二）控制血糖1．血糖控制目標(biāo)及藥物選擇原則DKD患者的血糖控制應(yīng)遵循個(gè)體化原則。血糖控制目標(biāo)：HbA1c不超過7%。eGFR<60ml·min-1·1.73m-2的DKD患者HbA1c≤8%。對(duì)老年患者，HbA1c控制目標(biāo)可適當(dāng)放寬至8.5%。由于CKD患者的紅細(xì)胞壽命縮短，HbA1c可能被低估。在CKD4~5期的患者中，可用果糖胺或糖化血清白蛋白反映血糖控制水平。當(dāng)前第19頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（1）二甲雙胍：eGFR45~59ml·min-1·1.73m-2減量，eGFR<45ml·min-1·1.73m-2禁用。在腎功能不全時(shí)，二甲雙胍可能在體內(nèi)蓄積，甚至引起乳酸性酸中毒。蛋白尿并非使用二甲雙胍的禁忌。二甲雙胍應(yīng)在患者應(yīng)激狀態(tài)時(shí)（如嚴(yán)重感染、急性心衰、呼吸衰竭等）停用，特別是當(dāng)患者有急性腎損傷時(shí)。對(duì)于eGFR>60ml·min-1·1.73m-2的糖尿病患者，造影或全身麻醉術(shù)前不必停用二甲雙胍。對(duì)于eGFR在45~60ml·min-1·1.73m-2的DKD患者，使用造影劑前或全身麻醉術(shù)前48h應(yīng)當(dāng)暫時(shí)停用二甲雙胍，完成至少48h后復(fù)查腎功能無惡化可繼續(xù)用藥當(dāng)前第20頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（2）胰島素促分泌劑磺脲類藥物促進(jìn)胰島素分泌，eGFR下降患者接受磺脲類藥物治療的低血糖風(fēng)險(xiǎn)增加，應(yīng)加強(qiáng)血糖監(jiān)測(cè)。一般情況下多數(shù)磺脲類藥物在CKD1~2期無需調(diào)整劑量，3期減量，4~5期禁用。格列喹酮通過膽汁在糞便中排出，僅有5%通過腎臟排出，用于CKD1~3期的2型糖尿病患者時(shí)無需調(diào)整劑量，4期需謹(jǐn)慎用藥，5期禁用。瑞格列奈主要經(jīng)肝臟代謝，通過膽汁排泄，少部分經(jīng)腎排泄，因此瑞格列奈可應(yīng)用于腎功能不全患者，但CKD4、5期或腎臟移植、透析者，建議減少劑量當(dāng)前第21頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（3）α-糖苷酶抑制α-糖苷酶抑制劑（如阿卡波糖、米格列醇、伏格列波糖等）口服后被胃腸道吸收不到1%，故一般認(rèn)為對(duì)腎功能無影響eGFR<25ml·min-1·1.73m-2患者應(yīng)禁用阿卡波糖，eGFR<30ml·min-1·1.73m-2患者慎用伏格列波糖。當(dāng)前第22頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（4）噻唑烷二酮類（TZD）噻唑烷二酮類藥物（如吡格列酮和羅格列酮）主要經(jīng)過肝臟代謝，大部分吡格列酮經(jīng)膽汁由糞便清除。羅格列酮可被完全代謝，無原形藥物從尿中排出，其代謝產(chǎn)物從尿液（64%）、糞便（23%）排出，腎功能下降的患者無需調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能障礙應(yīng)禁用吡格列酮。心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)的患者，不宜使用。當(dāng)前第23頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（5）GLP-1受體激動(dòng)劑這類藥物均可應(yīng)用于CKD1~3期患者，ESRD患者不建議使用。有隨機(jī)對(duì)照研究顯示GLP-1受體激動(dòng)劑可降低腎病風(fēng)險(xiǎn)，延緩腎臟疾病進(jìn)展。GLP-1受體激動(dòng)劑是否具有降糖之外的腎臟獲益，尚需等待以腎臟事件為主要終點(diǎn)的臨床研究證實(shí)。當(dāng)前第24頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（6）DPP-4抑制劑DDP-4抑制劑包括利格列汀、西格列汀、沙格列汀、維格列汀以及阿格列汀等利格列汀主要以原形通過腸肝系統(tǒng)排泄，腎排泄低于給藥劑量的5%，用于CKD1~5期的患者均無需調(diào)整劑量。有研究顯示DPP-4抑制劑可能具有降低尿白蛋白的作用[62]，但能否減少ESRD等腎臟終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)尚缺乏證據(jù)。當(dāng)前第25頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（7）SGLT2抑制劑SGLT2抑制劑包括達(dá)格列凈、恩格列凈和卡格列凈等。達(dá)格列凈及相關(guān)代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟清除，一般eGFR<60ml·min-1·1.73m-2時(shí)不推薦使用。、恩格列凈eGFR<45ml·min-1·1.73m-2禁用。卡格列凈eGFR在45~60ml·min-1·1.73m-2時(shí)限制使用劑量為每日100mg，eGFR<45ml·min-1·1.73m-2的患者不建議使用。當(dāng)前第26頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（7）SGLT2抑制劑此類藥物除通過抑制SGLT2降糖外，還具有降壓、減重、降低尿酸等額外獲益，上述作用可能與管球反饋、腎臟局部血流動(dòng)力學(xué)改善以及某些代謝效應(yīng)有關(guān)。多項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究觀察了SGLT2抑制劑在心血管高風(fēng)險(xiǎn)2型糖尿病患者中的心血管安全性，對(duì)腎臟次要終點(diǎn)進(jìn)行了分析。恩格列凈使腎臟終點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)下降39%，其中血清肌酐翻倍的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低44%。卡格列凈可使復(fù)合終點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)下降47%，其中白蛋白尿進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低27%。達(dá)格列凈可使腎臟終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)下降47%。以腎臟結(jié)局作為主要終點(diǎn)的CREDENCE研究證實(shí)卡格列凈具有降糖以外的腎臟保護(hù)作用。其他SGLT2抑制劑以腎臟結(jié)局為主要終點(diǎn)的臨床試驗(yàn)（如DAPA-CKD、EMPA-KIDNEY）還在進(jìn)行中。當(dāng)前第27頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治2．抗高血糖藥物（8）胰島素沒有確鑿證據(jù)表明胰島素治療有降糖之外的腎臟獲益，胰島素治療的目的是改善血糖控制。對(duì)于中晚期DKD患者，特別是CKD3b期及以下者，腎臟對(duì)胰島素的清除減少，胰島素需求量可能下降。對(duì)于CKD3~5期患者在聯(lián)合應(yīng)用胰島素和胰島素促泌劑時(shí)應(yīng)小心，因?yàn)榈脱堑娘L(fēng)險(xiǎn)很高。對(duì)于老年患者應(yīng)盡量優(yōu)先選擇基礎(chǔ)胰島素，從而避免低血糖發(fā)生。當(dāng)前第28頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（二）控制血糖當(dāng)前第29頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（二）控制血糖當(dāng)前第30頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓1．血壓控制目標(biāo)對(duì)伴有DKD，尤其是白蛋白尿的患者，血壓應(yīng)控制在130/80mmHg以下，但舒張壓不宜低于70mmHg，老年患者舒張壓不宜低于60mmHg。當(dāng)前第31頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓2．降壓藥物選擇（1）ACEI/ARB對(duì)伴高血壓且UACR30~300mg/g的糖尿病患者，推薦首選ACEI或ARB類藥物治療，可延緩蛋白尿進(jìn)展和減少心血管事件。有研究顯示雙倍劑量的ACEI/ARB類藥物治療可能獲益更多對(duì)不伴高血壓但UACR≥30mg/g的糖尿病患者，使用ACEI或ARB類藥物可延緩蛋白尿進(jìn)展。不推薦使用ACEI或ARB類藥物進(jìn)行DKD的一級(jí)預(yù)防。不推薦聯(lián)合使用ACEI和ARB類藥物。當(dāng)前第32頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓2．降壓藥物選擇（2）鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑（MRA）常用的MRA為螺內(nèi)酯和依普利酮。多項(xiàng)小樣本隨機(jī)對(duì)照研究顯示，MRA與ACEI或ARB聯(lián)用可有效控制難治性高血壓，降低尿蛋白，并且可能降低心血管事件發(fā)生率但聯(lián)合MRA治療可能會(huì)增加高血鉀風(fēng)險(xiǎn)。MRA治療DKD的有效性及安全性尚需更多證據(jù)。當(dāng)前第33頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓2．降壓藥物選擇（3）其他種類降壓藥物鈣離子拮抗劑是一類無絕對(duì)腎臟禁忌證的降壓藥物。在腎功能受損時(shí)，長效鈣離子拮抗劑無需減低劑量。β受體阻滯劑常用藥包括美托洛爾，腎功能異常對(duì)美托洛爾的清除率無明顯影響，DKD患者無需調(diào)整劑量。呋塞米片在腎功能中重度受損時(shí)仍可使用，必要時(shí)加大劑量。當(dāng)前第34頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓當(dāng)前第35頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（三）控制血壓當(dāng)前第36頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（四）糾正脂質(zhì)代謝紊亂CKD是CVD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，而CVD又可增加CKD患者死亡風(fēng)險(xiǎn)，多數(shù)DKD患者死于CVD，并非ESRD。血脂是CVD的可控危險(xiǎn)因素，良好的血脂管理可改善DKD患者預(yù)后。1．血脂控制目標(biāo)值進(jìn)行調(diào)脂藥物治療時(shí)，推薦降低LDL-C作為首要目標(biāo)。有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或eGFR<60ml·min-1·1.73m-2等極高危患者LDL-C水平小于1.8mmol/L，其他患者應(yīng)小于2.6mmol/L。當(dāng)前第37頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（四）糾正脂質(zhì)代謝紊亂2．降脂藥物（1）他汀類藥物他汀對(duì)腎功能無不良影響，在患者可耐受的前提下，推薦DKD患者接受他汀治療。當(dāng)DKD患者處于CKD1~3期，他汀類藥物的使用無需減量；處于CKD4~5期，阿托伐他汀可無須減量。不推薦未使用他汀的透析患者開始他汀治療，但已開始他汀治療的透析患者可繼續(xù)使用，除非出現(xiàn)副作用。（2）其他調(diào)脂藥物中等強(qiáng)度他汀治療LDL-C不能達(dá)標(biāo)時(shí)，可聯(lián)合應(yīng)用依折麥布等。當(dāng)前第38頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（四）糾正脂質(zhì)代謝紊亂當(dāng)前第39頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（四）糾正脂質(zhì)代謝紊亂當(dāng)前第40頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（五）其他防治措施1．慎用或避免使用具有腎毒性的藥物對(duì)于eGFR<30ml·min-1·1.73m-2的患者，盡量避免使用非甾體抗炎藥（NSAID）；在eGFR<60ml·min-1·1.73m-2的患者使用NSAID時(shí)需減量；使用RAS系統(tǒng)阻斷劑的患者也應(yīng)謹(jǐn)慎聯(lián)用NSAID。當(dāng)前第41頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（五）其他防治措施1．慎用或避免使用具有腎毒性的藥物對(duì)于eGFR<30ml·min-1·1.73m-2的患者，盡量避免使用非甾體抗炎藥（NSAID）；在eGFR<60ml·min-1·1.73m-2的患者使用NSAID時(shí)需減量；使用RAS系統(tǒng)阻斷劑的患者也應(yīng)謹(jǐn)慎聯(lián)用NSAID。當(dāng)前第42頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（五）其他防治措施2．急性腎損傷糖尿病患者發(fā)生急性腎損傷的風(fēng)險(xiǎn)高于非糖尿病患者。CKD是急性腎損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。一些藥物如NSAID可能引起急性腎損傷。另一些影響腎血流動(dòng)力學(xué)的藥物如ACEI、ARB、利尿劑等，亦可能誘發(fā)急性腎損傷。其他導(dǎo)致急性腎損傷的原因包括感染、尿路梗阻、使用某些抗菌藥物、放射造影劑等。當(dāng)前第43頁\共有49頁\編于星期三\20點(diǎn)三、DKD的防治（五）其他防治措施3．造影劑腎?。–IN）CIN指注射碘造影劑后72h內(nèi)，血肌酐水平升高44.2μmol/L以上或較基礎(chǔ)值升高25%。DKD患者是CIN的高危人群。此外，女性、低血壓、心力衰竭、高齡（>75歲）、貧血等亦是CIN的高危因素。發(fā)生CIN的糖尿病患者預(yù)后更差，故預(yù)防CIN尤為重要。建議糖尿病患者在造影前接受專業(yè)醫(yī)師的仔細(xì)評(píng)估，盡量糾正