實(shí)驗(yàn)室管理表格優(yōu)質(zhì)資料

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項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室管理表格優(yōu)質(zhì)資料(可以直接使用，可編輯優(yōu)質(zhì)資料，歡迎下載）儀器名稱及規(guī)格數(shù)量使用時(shí)間使用人簽字歸還時(shí)間確認(rèn)人簽字備注實(shí)驗(yàn)室儀器購(gòu)置計(jì)劃表表1—1年月日編號(hào)名稱規(guī)格型號(hào)單位應(yīng)有數(shù)現(xiàn)有數(shù)購(gòu)置數(shù)參考單價(jià)金額備注合計(jì)領(lǐng)導(dǎo)簽字：制表人簽字：實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告單（入庫單）表1-2項(xiàng)目到貨時(shí)間年月日驗(yàn)收時(shí)間年月日記帳憑證號(hào)編號(hào)名稱規(guī)格型號(hào)單位供貨單位單價(jià)數(shù)量金額驗(yàn)收意見處理意見備注合計(jì)主管領(lǐng)導(dǎo)：分管領(lǐng)導(dǎo)簽字：共頁第頁實(shí)驗(yàn)室儀器標(biāo)簽式樣表表1-3編號(hào)名稱規(guī)格序號(hào)實(shí)驗(yàn)室儀器陳列卡式樣表1-4編號(hào)名稱規(guī)格型號(hào)件數(shù)存放層次備注種數(shù)總件數(shù)七、儀器的陳列存放1、儀器柜編號(hào)分層儀器柜的編號(hào)貼在儀器柜的右上角。儀器柜編號(hào)式樣（見表1-5）儀器柜編號(hào)式樣表1-522385甲乙丙丙丁儀器柜的左上角應(yīng)貼上存放儀器類別，如“計(jì)量?jī)x器”、“通用儀器”、或“專用儀器”等等。儀器存放類別式樣（見表1-7）。儀器柜編號(hào)式樣表1-6自然儀器計(jì)量?jī)x器乙丁藥品專用儀器丙甲自然儀器計(jì)量?jī)x器乙丁藥品專用儀器丙甲也可以把柜子編號(hào)及存放儀器類別名稱合并寫在一起，實(shí)驗(yàn)室儀器報(bào)廢報(bào)損記錄表式樣表1-7儀器編號(hào)儀器名稱記錄表編號(hào)損壞人姓名損壞時(shí)間損壞程度損壞原因處理意見分管領(lǐng)導(dǎo)簽字年月日主管領(lǐng)導(dǎo)簽字年月日實(shí)驗(yàn)室儀器報(bào)廢報(bào)損表表1-8記帳憑證號(hào)編號(hào)名稱規(guī)格單位單價(jià)數(shù)量金額記錄表編號(hào)處理意見備注主管領(lǐng)導(dǎo)簽字:分管領(lǐng)導(dǎo)簽字：第頁共頁年月日實(shí)驗(yàn)室儀器使用登記表表1-9科目實(shí)驗(yàn)名稱儀器名稱及規(guī)格數(shù)量使用時(shí)間使用人簽字備注實(shí)驗(yàn)室儀器借還登記表表1-10項(xiàng)目?jī)x器名稱單位數(shù)量借用時(shí)間借用人簽字歸還時(shí)間完好程度驗(yàn)收人簽字備注月日月日實(shí)驗(yàn)室儀器維修登記表表1-11儀器名稱損壞情況金額節(jié)約經(jīng)費(fèi)金額維修人維修時(shí)間備注使用日期時(shí)間段使用事由使用人備注——————————————————————————實(shí)驗(yàn)室使用登記表表1-12實(shí)驗(yàn)室安全：是指實(shí)驗(yàn)室沒有安全危險(xiǎn)，無直接的安全威脅，實(shí)驗(yàn)前后無安全事故發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室安全管理:是實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)科的一個(gè)重要分支，它是為實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室安全目標(biāo)而進(jìn)行的有決策、計(jì)劃、組織和控制的活動(dòng)。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理：就是提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的全部過程的管理活動(dòng)。危險(xiǎn)性化學(xué)試劑：是指易燃易爆有毒，有腐蝕性對(duì)人員設(shè)施環(huán)境等易造成損害的化學(xué)試劑。有毒化學(xué)試劑：少量進(jìn)入人體就能導(dǎo)致局部或整體生理功能障礙甚至造成死亡的化學(xué)試劑。腐蝕性化學(xué)試劑：是指能通過腐蝕作用導(dǎo)致人體和其他物品受到破壞，甚至引起燃燒、爆炸或者人員傷亡的試劑。強(qiáng)氧化性化學(xué)試劑：是指過氧化物、有強(qiáng)氧化能力的含氧酸及其鹽。生物危害（biohazard）指由生物因子對(duì)環(huán)境及生物體的健康所造成的危害危險(xiǎn)廢棄物（hazardouswaste）指具有潛在生物危險(xiǎn)，可燃、易燃、有腐蝕性、有毒、有放射性，以及對(duì)人和環(huán)境有害的一切廢棄物。生物安全（biosafety）是指生物性的傳染媒介通過直接感染或間接破壞環(huán)境造成對(duì)人類、動(dòng)物或者植物的真實(shí)或者潛在的危險(xiǎn)，及對(duì)其所采取的一系列有效預(yù)防和控制措施。實(shí)驗(yàn)室生物安全指保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實(shí)驗(yàn)室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到損害，符合相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)等對(duì)實(shí)驗(yàn)室保證生物安全責(zé)任的要求。生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基本程序：1危害識(shí)別，2危害特征描述，3暴露評(píng)估，4風(fēng)險(xiǎn)特征描述。生物廢棄物：一般可以分為無害性生物廢棄物和危害性生物廢棄物。無害性生物廢棄物是指不具有生物危害性或者生物危害性極低的生物性或生物質(zhì)棄物(農(nóng)作物秸稈、糞便等)。危害性的生物廢棄物是指有較高傳染性、較大生物危害性以及較強(qiáng)潛在風(fēng)險(xiǎn)性的生物廢棄物或生物相關(guān)廢棄物（如工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療診治等）放射性污染物：指由核工業(yè)、核動(dòng)力、核武器生產(chǎn)和試驗(yàn)以及醫(yī)療、機(jī)械、科研等單位在放射性核素應(yīng)用時(shí)排放的含放射性物質(zhì)的粉塵、廢水和廢棄物、質(zhì)量：是一組固有特性滿足要求的程度?？刂芉C:是為滿足質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。保證QA；是質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任。體系QS：是為達(dá)到質(zhì)量目的對(duì)各要素的全面協(xié)調(diào)的工作。管理QM：是指實(shí)驗(yàn)室內(nèi)關(guān)于質(zhì)量方面的控制、指揮以及組織協(xié)調(diào)等工作，包括質(zhì)量體系、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，也包括經(jīng)濟(jì)方面的“質(zhì)量成本”全面質(zhì)量管理TQM:是以質(zhì)量為中心，通過讓顧客滿意達(dá)到長(zhǎng)期成功的管理途徑體系：是指相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素，體系由要素組成，要素是體系的基本成分，是體系形成和存在的基礎(chǔ)，沒有要素就沒有體系。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系QMS：是為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源室內(nèi)質(zhì)量控制IQC：采用一定的方法和步驟，連續(xù)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度，詣在監(jiān)控本實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的精密度，提高本實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢測(cè)的一致性，以確定實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否可靠，可否發(fā)出報(bào)告的一項(xiàng)工作儀器的檢定(Verificaion)：是指查明或確認(rèn)計(jì)量器具是否符合法定要求的程序,包括檢查，加標(biāo)記和出具檢定證書。是進(jìn)行量值傳遞，保證量值準(zhǔn)確一致的重要措施。校準(zhǔn)(Calibration):把待校準(zhǔn)的儀器或測(cè)量系統(tǒng)與已知參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較的過程，并報(bào)告比較的結(jié)果。期間核查：也稱運(yùn)行核查，是指在儀器的兩次檢定或校準(zhǔn)期間，對(duì)檢測(cè)設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行檢查，以保證其技術(shù)性能或指標(biāo)符合檢測(cè)工作的要求。生物因子：指微生物和生物活性生物危害：指生物因子對(duì)環(huán)境及生物體的健康所造成的傷害。實(shí)驗(yàn)室生物安全：指保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實(shí)驗(yàn)室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到不可接受的損害，符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等對(duì)實(shí)驗(yàn)室保證生物安全責(zé)任的要求。生物安全實(shí)驗(yàn)室（BSL）：通過防護(hù)屏障和管理措施，達(dá)到生物安全要求的實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的管理和使用：1管理①有毒化學(xué)試劑②腐蝕性試劑③強(qiáng)氧化性試劑④易燃易爆試劑2使用①熟知常用試劑的理化性質(zhì)②保護(hù)好試劑瓶標(biāo)簽③取用試劑基本注意事項(xiàng)④取用有毒試劑注意事項(xiàng)⑤取用腐蝕性試劑或刺激性試劑注意事項(xiàng)⑥取易燃易爆試劑注意安全高壓蒸汽滅菌器：在密閉的容器內(nèi)，利用高溫高壓的飽和壓力對(duì)物品進(jìn)行消毒滅菌的設(shè)備。加熱設(shè)備：1微波消解爐的注意事項(xiàng)（微波消解：指在密閉容器里利用微波快速加熱樣品及消解液，在高溫高壓條件下使各種樣品快速溶解消化的方法）：①了解實(shí)驗(yàn)過程中使用的各種材料的熱力學(xué)特性，了解微波消解爐中所用試劑材料的特性②禁止在密閉系統(tǒng)中消解易燃易爆物質(zhì)③嚴(yán)格控制樣品量。2烘箱（烘箱是利用電熱絲加熱使物體干燥的設(shè)備）3、馬弗爐4、離心機(jī)使用過程中注意事項(xiàng)：①啟動(dòng)前必須置于平穩(wěn)、堅(jiān)固的臺(tái)面上，蓋上后才可慢慢啟動(dòng)②保證平衡（樣品等重、動(dòng)平衡）③隨時(shí)關(guān)注是否有故障問題發(fā)生④結(jié)束后，調(diào)零⑤嚴(yán)格按照說明書操作生物因子危害程度分級(jí)含義實(shí)驗(yàn)室類型實(shí)驗(yàn)室操作安全設(shè)施Ⅰ對(duì)個(gè)體危害和群體危害處于較低水平基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室：基礎(chǔ)的教學(xué)、研究標(biāo)準(zhǔn)微生物實(shí)驗(yàn)室操作（GMT）開放實(shí)驗(yàn)臺(tái)，需在現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置高壓滅菌器Ⅱ?qū)€(gè)體具有中等危害性，對(duì)群體危害有限基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室：初級(jí)衛(wèi)生服務(wù)診斷、研究GMT加防護(hù)服、生物危害標(biāo)志、“銳器”警告、生物安全手冊(cè)限制無關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開放實(shí)驗(yàn)臺(tái)，此外需要BSC用于防護(hù)可能生成的氣溶膠。需在現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置高壓滅菌器Ⅲ對(duì)個(gè)體危害高，但對(duì)群體危害低防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：特殊的診斷、研究在二級(jí)生物安全防護(hù)水平上增加特殊防護(hù)服、進(jìn)入制度、定向氣流、抽取實(shí)驗(yàn)室操作人員的血清樣本BSL-2安全設(shè)施以及：公共走廊分隔；自動(dòng)連鎖裝置，雙門結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)；外排氣體不能循環(huán)負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)最好有高壓滅菌器Ⅴ效的疫苗預(yù)防和治療方法，對(duì)個(gè)體和群體軍具有很高的危害性無有最高防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：危險(xiǎn)病原體研究在三級(jí)生物安全防護(hù)水平上增加氣鎖入口、出口淋浴、污染物品的特殊處理BSL-3相關(guān)安全設(shè)施：與一般建筑物分開/或者建筑物內(nèi)單獨(dú)區(qū)域;專用供氣/排氣及去污系統(tǒng)；需要Ⅱ級(jí)BSC穿著正壓服;需三級(jí)SC;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)雙開門高壓滅菌器；經(jīng)過濾的空氣1生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基本程①危害識(shí)別：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室操作的生物因子生物學(xué)特征、理化特性、致病性、傳播途徑、臨床研究、人群流行病學(xué)調(diào)查等資料來確定該生物因子是否會(huì)對(duì)人體健康造成潛在的危害。②危害特征描述：該生物因子引起感染的臨床表現(xiàn)和體征，疾病危害，分析評(píng)價(jià)感染劑量與暴露之間的關(guān)系。③暴露評(píng)估：通過實(shí)驗(yàn)室管理體系、實(shí)驗(yàn)室建筑、實(shí)驗(yàn)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備、防護(hù)措施、實(shí)驗(yàn)室工作人員技術(shù)操作等，確定生物因子對(duì)人體可能的暴露風(fēng)險(xiǎn)。④風(fēng)險(xiǎn)特征描述：確定生物因子對(duì)人體健康造成危害的概率及范圍。化學(xué)消毒劑（用于處理感染物意外溢出或局部污染、廢棄物的無害化處理等）⑴含氯消毒劑①次氯酸鈉②二氯異氰尿酸鈉③氯胺④二氧化氯、⑵醛類消毒劑①甲醛②戊二醛⑶酚類化合物⑷季銨鹽類化合物⑸乙醇和異丙醇⑹碘伏⑺過氧化氫和過氧乙醋化學(xué)廢棄物處理的原則1減少產(chǎn)生有效控制廢棄物的生成是處理廢棄物的重要環(huán)節(jié)。2及時(shí)收集實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物必須及時(shí)收集，形成“即生即收”的觀念和制度，減少其擴(kuò)散、污染的時(shí)間。3集中收集在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)該設(shè)立指定的廢棄區(qū)，集中收集實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物。4分類處理依據(jù)廢棄物的性質(zhì)、形態(tài)特征進(jìn)行分類液體廢棄物的處理1酸堿廢液可直接或稀釋后排放到下水道，或者儲(chǔ)存起來循壞利用，以達(dá)到節(jié)約和環(huán)保的雙重收益。2有機(jī)污染廢液含甲醇、乙醇、醋酸類的可溶性溶劑可以用大量的水稀釋后排放，因?yàn)檫@些溶劑能被細(xì)菌分解。三氯甲烷和四氯化碳等廢液可以用水浴蒸餾，收集蒸餾液回收利用。烴類及其含氧衍生物用活性炭吸附出去有機(jī)物。3金屬污染廢液根據(jù)處理方法可分為化學(xué)沉淀法離子交換法吸收法膜過濾法凝膠和絮凝膠法體系浮選法化學(xué)處理法。4含氰廢液主要的方法有氯堿法電解氧化法普魯士藍(lán)法（是以生成鐵氰化合物而使之沉淀的方法）臭氧氧化法以及鐵屑內(nèi)電解法?；瘜W(xué)試劑應(yīng)急處理一中毒強(qiáng)酸（mgo牛奶水稀釋，十幾個(gè)生雞蛋緩和劑xna2co3/nahco3）強(qiáng)堿（稀食用醋1：4或鮮橘子汁）汞（立即洗胃;口服生蛋清牛奶/活性炭；導(dǎo)瀉50％mgso4）氰化物（轉(zhuǎn)移空氣新鮮衡臥;脫去有毒衣服進(jìn)行人工呼吸。催吐。亞硝酸異戊酯15―30s/2min，5―6次;飲用硫代硫酸鹽）氯氣（轉(zhuǎn)移新鮮空氣。if眼睛2％蘇打水沖洗;咽喉吸2％蘇打水蒸汽）硫化氫（轉(zhuǎn)移空氣新鮮。眼睛同上，濕敷飽和硼酸液和橄欖油）酚類（立即飲自來水牛奶活性炭;反復(fù)洗胃/催吐;口服60ml蓖麻油和硫酸鈉30g200ml水。x礦物油乙醇洗胃）甲醛（立即牛奶，洗胃催吐，排出后服瀉藥/1％碳酸銨水溶液）二灼傷酸類（大量水沖洗10―15min再飽和nahco3/肥皂液洗滌，再水;草酸mg/ca鹽中和）堿類（水至皮膚不滑，稀醋酸/檸檬汁中和。cao先油脂除去生石灰再水）氫氟酸（水至傷口表面發(fā)紅，50g/lna2co3洗再2:1甘油mgo懸浮劑涂抹，消毒紗布包扎）溴（2％硫代硫酸鈉沖洗至白色/先乙醇再涂甘油）酚類（酒精再甘油）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的要求在P(plan)、D（do）、C(check)、A（action）循環(huán)過程工作原則1.確定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并遵循有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)/準(zhǔn)則的要求，識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過程，同時(shí)應(yīng)充分考慮實(shí)驗(yàn)室自身的實(shí)際情況。2.確定達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的各過程的順序和相互作用。3.確保過程有效運(yùn)行和控制所需的準(zhǔn)則和方法(P)。4.確保可以獲得必要的資源和信息，以支持過程的運(yùn)行和對(duì)這些過程的監(jiān)視，即使策劃的實(shí)施過程（D）。同時(shí)，對(duì)過程運(yùn)作進(jìn)行測(cè)量、分析和檢查（C）。5.實(shí)施必要的措施，以實(shí)現(xiàn)對(duì)這些過程策劃的結(jié)果和對(duì)這些過程的持續(xù)改進(jìn)（A）6.接受顧客對(duì)過程的監(jiān)督，以保持產(chǎn)品的可溯源性。7.確保對(duì)所選擇的分包過程實(shí)施控制。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立的八項(xiàng)原則1.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)理解顧客當(dāng)前和將來的需求，滿足顧客要求并爭(zhēng)取努力超越顧客的期望。2.領(lǐng)導(dǎo)作用管理者通過其領(lǐng)導(dǎo)活動(dòng)，可以創(chuàng)造每個(gè)員工充分參與的環(huán)境，質(zhì)量管理體系能夠在這種環(huán)境中有效運(yùn)行。3.全員參與。實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理不僅需要最高領(lǐng)導(dǎo)者的正確領(lǐng)導(dǎo)，還有賴于全員的參與，各級(jí)人員是實(shí)驗(yàn)室之本，只有他們充分參與，才能使他們的才干為實(shí)驗(yàn)室?guī)碜畲笫找妗?.過程方法。將活動(dòng)和相關(guān)的資源作為過程進(jìn)行管理，會(huì)更有效地實(shí)現(xiàn)預(yù)期的結(jié)果5.管理的系統(tǒng)方法。將相互關(guān)聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識(shí)別、理解和管理，有助于實(shí)驗(yàn)室提高實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的有效性和效率。6.持續(xù)改進(jìn)。持續(xù)改進(jìn)是增強(qiáng)滿足要求的能力的循環(huán)活動(dòng)。7.基于事實(shí)的決策方法。有效決策建立在對(duì)數(shù)據(jù)和信息分析的基礎(chǔ)之上。實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)要根據(jù)事實(shí)，針對(duì)預(yù)定目標(biāo)，在一定的約束條件下，從諸多方案中選出最佳的一個(gè)付諸實(shí)施。8.于供方的互利關(guān)系?？刂破返倪x擇和使用按用途可分室內(nèi)控制品和室間質(zhì)評(píng)樣品。室內(nèi)控制品用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，其定值可溯源至二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。室間質(zhì)評(píng)樣品由權(quán)威的評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)發(fā)放，定期發(fā)放質(zhì)評(píng)樣品至各參評(píng)實(shí)驗(yàn)室，各實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定的日期進(jìn)行檢驗(yàn)并上報(bào)。反映控制品性能的指標(biāo)1.基質(zhì)效應(yīng)：對(duì)某一分析物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，處于該分析物周圍的其他成分就是該分析物的基體或基質(zhì)。這些基質(zhì)成分的存在對(duì)分析物檢測(cè)時(shí)的影響稱為基質(zhì)效應(yīng)。2.穩(wěn)定性：由于室內(nèi)質(zhì)量控制是建立在對(duì)穩(wěn)定控制品重復(fù)測(cè)量的基礎(chǔ)之上，因此穩(wěn)定性成了控制品最重要的新年功能指標(biāo)之一。穩(wěn)定性好的控制品，是指它的變化很緩慢，常規(guī)檢測(cè)手段反映不出來。3.瓶間差：在日常指控中，某批次控制品檢測(cè)結(jié)果的變異是檢測(cè)系統(tǒng)的不精密度和控制品瓶間差異的綜合反應(yīng)。只有價(jià)格瓶間差異控制到最小，檢測(cè)結(jié)果間的變異才可最大限度地反映日常檢驗(yàn)操作的不精密度。4.定值和非定值控制品：定值的控制品標(biāo)出檢測(cè)項(xiàng)目測(cè)定結(jié)果的預(yù)期范圍，好的定值控制品既標(biāo)有在特定參考方法條件下各分析物的預(yù)期結(jié)果值，又標(biāo)有各分析物在不同檢測(cè)系統(tǒng)下的均值及預(yù)期范圍。5.分析物水平：同一檢測(cè)項(xiàng)目在不同濃度時(shí)的檢測(cè)價(jià)值不一樣，因此在選擇控制品水平時(shí)，應(yīng)考慮以下內(nèi)容：兩個(gè)或多個(gè)水平的控制品濃度（水平）的分布要足夠?qū)挕?.控制品的正確使用與保存。定量檢驗(yàn)的質(zhì)量控制（三個(gè)質(zhì)控圖）Levey-jennings質(zhì)控圖：Westgard質(zhì)控圖：Z-分?jǐn)?shù)圖:質(zhì)量質(zhì)控圖評(píng)價(jià)1.如果監(jiān)測(cè)點(diǎn)位于中心限附近，上下警告線之間的區(qū)域內(nèi)，則測(cè)定過程處于控制狀態(tài)。2.如果監(jiān)測(cè)點(diǎn)超過上下警告限，但仍在控制限區(qū)域內(nèi)，則提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在“失控”傾向，應(yīng)進(jìn)行初步檢查并采取相應(yīng)的預(yù)防措施。3.如果監(jiān)測(cè)點(diǎn)落在上下控制限之外，則表示測(cè)定過程失去控制，應(yīng)及時(shí)糾正。4.如果遇到有七點(diǎn)連續(xù)逐漸下降或上升，表示測(cè)定有失去控制的傾向失控處理的常見措施1重新測(cè)定同一控制品：主查明人為或偶然誤差，偶然重測(cè)在控2新開控制品，重測(cè)失控項(xiàng)目：新開瓶在控，原控制品過期或溶解后保存不當(dāng)變質(zhì)。3更換試劑重測(cè)：試劑變質(zhì)或超過開瓶穩(wěn)定期，更換試劑重做試劑空白后重測(cè)在控4進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)：檢查儀器狀態(tài)查明光源要更換？比色杯清洗/更換？按規(guī)定執(zhí)行周期性維護(hù)保養(yǎng)？重測(cè)應(yīng)在控5重新校準(zhǔn)：加以驗(yàn)證可解決系統(tǒng)飄逸問題；可新開瓶校準(zhǔn)品，排除校準(zhǔn)品變質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室選址和布局一選址符合城市建設(shè)總體規(guī)劃1充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)施2地形規(guī)整交通方便3避讓飲用水源保護(hù)區(qū)4避讓化學(xué)生物粉塵噪聲振動(dòng)強(qiáng)電磁場(chǎng)等污染源及易燃易爆場(chǎng)所二布局1總平面布局：集中（將實(shí)驗(yàn)用房與其他功能用房/大多數(shù)集中設(shè)置在一個(gè)建筑物內(nèi)）分散布局形式：相對(duì)和全面分散布局2樓層平面布局：?jiǎn)卫仁綇?fù)廊式回廊式相關(guān)制度第1頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實(shí)施年月日第次修訂1目的為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部體制管理，提高工作效率和質(zhì)量，準(zhǔn)確評(píng)價(jià)檢驗(yàn)人員的工作業(yè)績(jī)，督促檢驗(yàn)人員認(rèn)真履行崗位職責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)素質(zhì)，特制定本考核制度。2適用范圍本中心全體檢驗(yàn)人員。3職責(zé)3.1中心主任批準(zhǔn)考核制度的實(shí)施；3.2業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)組織實(shí)施檢驗(yàn)人員考核；3.3考核小組負(fù)責(zé)被考核人綜合評(píng)分，監(jiān)督被考核人日常工作，對(duì)考評(píng)結(jié)果負(fù)責(zé)；3.4資料管理員負(fù)責(zé)收集檢驗(yàn)人員考核記錄建檔管理。4具體制度4.1考核原則：考核標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果客觀、公正；考核形式公開、民主；考核內(nèi)容注重實(shí)際業(yè)績(jī)。4.2考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)4.2.1考核周期為一年；4.2.2考核內(nèi)容分為履行崗位職責(zé)、檢驗(yàn)任務(wù)、培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律四項(xiàng)；4.2.3依據(jù)各項(xiàng)目特點(diǎn)采用不同的評(píng)分方式與標(biāo)準(zhǔn)，見附件；4.2.4四個(gè)項(xiàng)目最終評(píng)分所占百分比規(guī)定：履行崗位職責(zé)35％，檢驗(yàn)任務(wù)35％，培訓(xùn)15％，實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律15％；被考核人年終最終得分計(jì)算公式：得分=（履行崗位職責(zé)得分×35％）＋（檢驗(yàn)任務(wù)得分×35％）＋（培訓(xùn)得分×15％）＋（實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律分值×15％）4.3組織實(shí)施與時(shí)間安排相關(guān)制度第2頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實(shí)施年月日第次修訂4.3.1檢驗(yàn)人員履行崗位職責(zé)考核4.3.1.1依據(jù)實(shí)驗(yàn)室程序文件中對(duì)各崗位職責(zé)的相關(guān)規(guī)定和《檢驗(yàn)人員履行崗位職責(zé)考核表》中的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，考核小組對(duì)目標(biāo)崗位實(shí)施日常工作監(jiān)督，并就履行崗位職責(zé)情況詳細(xì)記錄；4.3.1.2考核小組結(jié)合日常監(jiān)督記錄和群眾監(jiān)督意見、投訴記錄綜合評(píng)價(jià)被考核人履行崗位職責(zé)情況，評(píng)分結(jié)果送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計(jì)個(gè)人最終得分。4.3.2檢驗(yàn)任務(wù)考核4.3.2.1業(yè)務(wù)辦公室按照《檢驗(yàn)工作程序》組織實(shí)施檢驗(yàn)工作；4.3.2.2考評(píng)小組由業(yè)務(wù)辦公室、實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人日常檢驗(yàn)工作全過程的監(jiān)督并作好監(jiān)督記錄；4.3.2.3檢驗(yàn)人實(shí)施檢驗(yàn)工作完畢，考評(píng)小組依據(jù)《檢驗(yàn)任務(wù)考核評(píng)分細(xì)則》綜合考評(píng)檢驗(yàn)人實(shí)施的檢驗(yàn)工作，及時(shí)給出此次檢驗(yàn)的分值；4.3.2.4實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)日常檢驗(yàn)考核評(píng)分記錄的統(tǒng)計(jì)整理歸檔，年末送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計(jì)個(gè)人最終得分。4.3.3培訓(xùn)考核4.3.3.1業(yè)務(wù)辦公室按《人員培訓(xùn)和考核程序》組織實(shí)施人員培訓(xùn)和考核；4.3.3.2受指定的培訓(xùn)教師依據(jù)《年度培訓(xùn)計(jì)劃》擬定所負(fù)責(zé)培訓(xùn)項(xiàng)目的實(shí)施細(xì)則，送交業(yè)務(wù)辦公室審批；4.3.3.3考評(píng)小組由業(yè)務(wù)辦公室、培訓(xùn)教師、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)學(xué)員培訓(xùn)全過程的監(jiān)督并作好監(jiān)督記錄；4.3.3.4培訓(xùn)教師不參加考核，業(yè)務(wù)辦公室對(duì)培訓(xùn)教師的培訓(xùn)效果給出評(píng)價(jià)，計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)參照學(xué)員評(píng)價(jià)；4.3.3.5培訓(xùn)結(jié)束，由考評(píng)小組根據(jù)學(xué)員培訓(xùn)監(jiān)督記錄和群眾監(jiān)督意見、投訴記錄綜合評(píng)價(jià)學(xué)員，按《培訓(xùn)考核表》上判定標(biāo)準(zhǔn)給出評(píng)分；4.3.3.6業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)填寫《培訓(xùn)考核表》，報(bào)技術(shù)管理者審批后存檔，作為年相關(guān)制度第3頁共6頁2009年9月11日發(fā)布實(shí)施年月日第次修訂終統(tǒng)計(jì)依據(jù)。4.3.4實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律考核4.3.4.1實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)組織實(shí)施；4.3.4.2考評(píng)小組由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)辦公室負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員組成，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律日常考核工作并作好記錄；4.3.4.3實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律評(píng)分記錄的統(tǒng)計(jì)整理歸檔，年末送交業(yè)務(wù)辦公室統(tǒng)計(jì)個(gè)人最終得分。5實(shí)驗(yàn)室考核制度附件附件Ⅰ《檢驗(yàn)人員履行崗位職責(zé)考核表》附件Ⅱ《檢驗(yàn)任務(wù)考核表》附件Ⅲ《實(shí)驗(yàn)室紀(jì)律評(píng)分細(xì)則》相關(guān)文件和記錄《人員培訓(xùn)和考核程序》《檢驗(yàn)工作程序》培訓(xùn)活動(dòng)簽到表培訓(xùn)考核表《實(shí)驗(yàn)室考核制度》附件Ⅰ檢驗(yàn)人員履行崗位職責(zé)考核表第4頁共6頁檢驗(yàn)人員履行崗位職責(zé)考核表崗位考核小組成員分值評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)中心主任質(zhì)量主管各部門負(fù)責(zé)人50A級(jí)：精通本職業(yè)務(wù)，具有扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)，理論水平高，指導(dǎo)能力強(qiáng)；高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)要求高效率完成本職工作，創(chuàng)造性地開展，能對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理體系的不斷完善提出寶貴意見；積極主動(dòng)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。全年無投訴。B級(jí)：熟悉本職業(yè)務(wù)，具有較多的專業(yè)知識(shí)，理論水平較高，指導(dǎo)能力較強(qiáng)；較好的履行崗位職責(zé)，能較主動(dòng)按時(shí)完成崗位工作。對(duì)投訴和意見虛心接受，及時(shí)整改，類似投訴不再發(fā)生；C級(jí)：對(duì)本職業(yè)務(wù)及專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)有一定了解，理論水平及指導(dǎo)能力一般；“牙膏”型工作態(tài)度，需要督促其完成本職工作，基本能保證崗位職責(zé)的履行；對(duì)投訴和意見虛心接受，及時(shí)整改，類似投訴不再發(fā)生；D級(jí)：業(yè)務(wù)不熟，缺乏必備的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)，理論水平低，指導(dǎo)能力差；工作態(tài)度懈怠，無法勝任崗位工作；經(jīng)常受到部門和人員投訴，對(duì)投訴和意見不接受，不整改。技術(shù)管理者中心主任質(zhì)量主管30質(zhì)量主管中心主任技術(shù)管理者30質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)量主管業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人10業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20財(cái)務(wù)室負(fù)責(zé)人中心主任質(zhì)量主管20儀器設(shè)備管理員技術(shù)管理者實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人20計(jì)分方法：A級(jí)——以滿分計(jì)B級(jí)——滿分值×（70~90）℅（百分比區(qū)間由考核人視具體情況給分）C級(jí)——滿分值×（10~70）℅D級(jí)——無崗位分值，由考核人整理該人員全年的被投訴和工作記錄形成報(bào)告，報(bào)中心主任后處理。保管人員業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人20內(nèi)審員質(zhì)量主管業(yè)務(wù)辦公室10授權(quán)簽字人中心主任質(zhì)量主管20資料管理員技術(shù)管理者業(yè)務(wù)辦負(fù)責(zé)人20《實(shí)驗(yàn)室考核制度》附件Ⅱ?qū)嶒?yàn)室任務(wù)考核評(píng)分細(xì)則第5頁共6頁實(shí)驗(yàn)室任務(wù)考核評(píng)分細(xì)則考核內(nèi)容分值評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室任務(wù)例行監(jiān)測(cè)抽樣3-4由業(yè)務(wù)辦公室視具體情況安排3-4人采樣。人員安排采用輪流制。規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成每人計(jì)1分，未按時(shí)保質(zhì)完成每人扣0.5分。農(nóng)殘前處理3安排3人，規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成每人計(jì)1分，未按時(shí)保質(zhì)完成每人扣0.5分?？焖贆z測(cè)2安排