基因在染色體上及伴性遺傳

1、薩頓假說：基因行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構在體細胞中成對存在，一個來自父方，一個來自母方在體細胞中成對存在，同源染色體一個來自父方，一個來自母方在配子中成對基因只有一個在配子中成對的染色體只有一條非等位基因在形成配子時自由組合非同源染色體在減數(shù)分裂第一次分裂后期自由組合當前第1頁\共有199頁\編于星期五\7點★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)--摩爾根的果蠅雜交實驗當前第2頁\共有199頁\編于星期五\7點果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型蠅類，在制醋和有水果的地方常常可以看到，體長3-4mm。因為果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個后代，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。當前第3頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第4頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第5頁\共有199頁\編于星期五\7點P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1當前第6頁\共有199頁\編于星期五\7點女性男性當前第7頁\共有199頁\編于星期五\7點正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖當前第8頁\共有199頁\編于星期五\7點男性女性精子卵細胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XX與Y是一對同源染色體嗎？與其他同源染色體相比有什么不同？當前第9頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第10頁\共有199頁\編于星期五\7點非同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段當前第11頁\共有199頁\編于星期五\7點生男生女是由父親決定還要母親決定的呢？當前第12頁\共有199頁\編于星期五\7點22+X22+Y配子22+X44+XX44+XY后代

44+XY44+XX親代人的性別決定：1：11：1當前第13頁\共有199頁\編于星期五\7點★1.性別決定2.XY型性別決定：高等動物、果蠅等

雄性為XY，雌雄為XX！當前第14頁\共有199頁\編于星期五\7點★1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！當前第15頁\共有199頁\編于星期五\7點摩爾根的假設---果蠅紅眼對白眼為顯性，控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因當前第16頁\共有199頁\編于星期五\7點P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設當前第17頁\共有199頁\編于星期五\7點測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY摩爾根對實驗現(xiàn)象的驗證當前第18頁\共有199頁\編于星期五\7點摩爾根通過測交實驗驗證了之前假設的正確性---控制白眼的基因w位于X染色體上，而Y染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，由此推出基因位于染色體上。當前第19頁\共有199頁\編于星期五\7點第二章

第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓假說1.內容：基因在染色體上2.方法：類比推理法二、摩爾根果蠅雜交實驗1.選材原因：果蠅繁殖快、易飼養(yǎng)、遺傳物質少當前第20頁\共有199頁\編于星期五\7點2、摩爾根的果蠅實驗過程當前第21頁\共有199頁\編于星期五\7點3、染色體①包括②表示：③性別決定常染色體----與性別無關性染色體----與性別有關男性女性精子卵細胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZWXY型性別決定：高等動物、果蠅等

雄性為XY，雌性為XX當前第22頁\共有199頁\編于星期五\7點P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA紅眼(雌)1/4XAY紅眼(雄)1/2Xa1/4XAXa紅眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩爾根的假設當前第23頁\共有199頁\編于星期五\7點測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY四、摩爾根對實驗現(xiàn)象的驗證當前第24頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第25頁\共有199頁\編于星期五\7點P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1當前第26頁\共有199頁\編于星期五\7點紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關聯(lián)。伴性遺傳：當前第27頁\共有199頁\編于星期五\7點三.伴性遺傳類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳當前第28頁\共有199頁\編于星期五\7點一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844當前第29頁\共有199頁\編于星期五\7點紅綠色盲癥患者眼中的世界?當前第30頁\共有199頁\編于星期五\7點有兩個駝峰的駱駝數(shù)字128數(shù)字58測試一下我們的色覺！當前第31頁\共有199頁\編于星期五\7點如何論證“色盲遺傳性別有關”的猜想呢？研究家系遺傳圖譜直接進行遺傳學實驗當前第32頁\共有199頁\編于星期五\7點2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病當前第33頁\共有199頁\編于星期五\7點性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女攜女色男正男色當前第34頁\共有199頁\編于星期五\7點

[思考探究3]

紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者當前第35頁\共有199頁\編于星期五\7點因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：當前第36頁\共有199頁\編于星期五\7點四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女隔代遺傳當前第37頁\共有199頁\編于星期五\7點四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患的父、子皆患病當前第38頁\共有199頁\編于星期五\7點色盲的遺傳系譜圖當前第39頁\共有199頁\編于星期五\7點血友病：血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.當前第40頁\共有199頁\編于星期五\7點患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

抗維生素Ｄ佝僂病伴X顯性遺傳病當前第41頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＿z傳特點有哪些？當前第42頁\共有199頁\編于星期五\7點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個是患者當前第43頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖當前第44頁\共有199頁\編于星期五\7點五、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系當前第45頁\共有199頁\編于星期五\7點下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√當前第46頁\共有199頁\編于星期五\7點父傳子子傳孫傳男不傳女只男病男全病伴Y遺傳病：外耳道多毛癥當前第47頁\共有199頁\編于星期五\7點無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性顯男隱女看交叉當前第48頁\共有199頁\編于星期五\7點色盲的遺傳系譜圖當前第49頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖當前第50頁\共有199頁\編于星期五\7點1下列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B當前第51頁\共有199頁\編于星期五\7點15題當前第52頁\共有199頁\編于星期五\7點四.伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當前第53頁\共有199頁\編于星期五\7點伴性遺傳在實踐中的應用當前第54頁\共有199頁\編于星期五\7點伴性遺傳在實踐中的應用當前第55頁\共有199頁\編于星期五\7點2.設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？當前第56頁\共有199頁\編于星期五\7點1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄16題當前第57頁\共有199頁\編于星期五\7點2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？當前第58頁\共有199頁\編于星期五\7點

五、伴性遺傳1概念：某些性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2原因：基因位于性染色體上伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳。3類型：

（1）伴X隱性遺傳病(色盲、血友病)遺傳特點：1)、交叉遺傳、隔代遺傳2)、女患的父、子皆患病3)、男患多于女患4)、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.筆記當前第59頁\共有199頁\編于星期五\7點(2)伴X顯性遺傳?。咕S生素D佝僂?。┻z傳特點：1）女性患者多于男性患者；2）交叉遺傳、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的雙親中必有一個是患者（3）伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y父傳子子傳孫傳男不傳女只男病男全病六、伴性遺傳在實踐中的應用---性狀判斷性別

同隱異顯（XaXa×

XAY或ZbZb×ZBW）當前第60頁\共有199頁\編于星期五\7點無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性。口訣有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第一步：判斷是不是伴Y遺傳第二步：判斷顯隱性(顯男隱女看交叉)當前第61頁\共有199頁\編于星期五\7點15、下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）當前第62頁\共有199頁\編于星期五\7點乙病女性甲病男性782134569當前第63頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第64頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第65頁\共有199頁\編于星期五\7點類型2：伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳病遺傳特點：1、交叉遺傳、連續(xù)遺傳2、男患的母、女皆為患者3、女患多于男患１、紅眼雄蠅紅眼基因（W）來自父方還是母方？傳給了“子”還是“女”?2、紅眼雄蠅母方可能是白眼嗎？其“女”可能是白眼嗎？3、紅眼雌蠅后代一定是紅眼嗎，為什么？思考：當前第66頁\共有199頁\編于星期五\7點

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳當前第67頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當前第68頁\共有199頁\編于星期五\7點結論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因當前第69頁\共有199頁\編于星期五\7點XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人類紅綠色盲癥的遺傳方式XBXBXbY×④XBXbXBY×②XbY×XBXb⑤③XbXbXBY×當前第70頁\共有199頁\編于星期五\7點女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBBbb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXb當前第71頁\共有199頁\編于星期五\7點思考XYX母親Y兒子X女兒Y父親當前第72頁\共有199頁\編于星期五\7點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：當前第73頁\共有199頁\編于星期五\7點母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳當前第74頁\共有199頁\編于星期五\7點類型1：伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳病遺傳特點：1、交叉遺傳、隔代遺傳2、女患的父、子皆患病3、男患多于女患4、男性Xb只能從母親傳來，以后只能傳給他女兒.當前第75頁\共有199頁\編于星期五\7點2、遺傳特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病當前第76頁\共有199頁\編于星期五\7點父傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳病：外耳道多毛癥當前第77頁\共有199頁\編于星期五\7點（四）細胞質遺傳（教材70頁）1、實例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：當前第78頁\共有199頁\編于星期五\7點親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。當前第79頁\共有199頁\編于星期五\7點小結1：無中生有，有女患病為常隱小結2：有中生無，有女正常為常顯（五）當前第80頁\共有199頁\編于星期五\7點六.伴性遺傳的應用1.設計果蠅雜交實驗，使子代根據(jù)眼色判斷雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當前第81頁\共有199頁\編于星期五\7點蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色體，

雌性:ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當前第82頁\共有199頁\編于星期五\7點小結：一、伴性遺傳1、概念：2、實例：二、典型的幾種遺傳病的特點及判斷方法1、伴X隱性遺傳病2、伴X顯性遺傳病3、伴Y遺傳病伴性遺傳4、常染色體遺傳5、細胞質遺傳三、伴性遺傳在實踐中的運用通過遺傳系譜圖只能被否定，不能肯定（除非有條件）通過遺傳系譜圖可以被肯定當前第83頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳方式的判斷方法1.首先確定致病基因的顯隱性2.是常染色體還是性染色體上遺傳病3.不能確定的，只能從可能性大小推測小結：當前第84頁\共有199頁\編于星期五\7點可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）肯定口訣:無中生有，有女患病為常隱；有中生無，有女正常為常顯;最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）否定口訣：X隱否定口訣：女病的父親和兒子未必病；X顯否定口訣：男病的母親和女兒未必病；伴Y否定口訣：男病的父親兒子未必??；質遺傳否定口訣：女病的子女未必病。當前第85頁\共有199頁\編于星期五\7點

伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。

從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，體現(xiàn)了他對科學具有什么精神？當前第86頁\共有199頁\編于星期五\7點2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病當前第87頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當前第88頁\共有199頁\編于星期五\7點2、遺傳特點女患多于男患世代遺傳男病其母女必病當前第89頁\共有199頁\編于星期五\7點七、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。當前第90頁\共有199頁\編于星期五\7點紅綠色盲檢查圖不能區(qū)分紅色和綠色發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%男性多于女性紅綠色盲檢查圖男性多于女性當前第91頁\共有199頁\編于星期五\7點紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關聯(lián)說明：基因位于性染色體上當前第92頁\共有199頁\編于星期五\7點ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導生產(chǎn)實踐當前第93頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應是男傳男。aaXaXaAAYA/aXAXA當前第94頁\共有199頁\編于星期五\7點3.伴X隱性遺傳特征

隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女

母有子有、女有父有

★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征常染色體隱性遺傳有什么特征呢？

隔代遺傳、男女平等

當前第95頁\共有199頁\編于星期五\7點2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

★3.其它伴性遺傳的特征當前第96頁\共有199頁\編于星期五\7點★3.其它伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征

連續(xù)遺傳、重女輕男

父有女有、兒有母有

2.伴Y遺傳特征

連續(xù)遺傳、無女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等當前第97頁\共有199頁\編于星期五\7點無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。當前第98頁\共有199頁\編于星期五\7點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者可能的婚配情況:[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點當前第99頁\共有199頁\編于星期五\7點下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥√當前第100頁\共有199頁\編于星期五\7點女性色盲患者的基因型：XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbbXbYb當前第101頁\共有199頁\編于星期五\7點人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲當前第102頁\共有199頁\編于星期五\7點親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫子1:1:1:11:1當前第103頁\共有199頁\編于星期五\7點

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。當前第104頁\共有199頁\編于星期五\7點親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。當前第105頁\共有199頁\編于星期五\7點

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。）當前第106頁\共有199頁\編于星期五\7點伴X染色體隱性遺傳的特點：1.交叉遺傳

隔代遺傳男性患者多于女性患者當前第107頁\共有199頁\編于星期五\7點血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。當前第108頁\共有199頁\編于星期五\7點（1）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？

(4)生男孩是色盲的幾率是多少?XBXb×XbY當前第109頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當前第110頁\共有199頁\編于星期五\7點歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者當前第111頁\共有199頁\編于星期五\7點試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118當前第112頁\共有199頁\編于星期五\7點五、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。當前第113頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當前第114頁\共有199頁\編于星期五\7點P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

1/2XWXw

1/2

XWY配子XW1/2Xw1/2Y紅眼（雌）F2

1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW紅眼(雌)1/4XWY紅眼(雄)1/2Xw1/4XWXw紅眼(雌)1/4XwY白眼(雄)三、摩爾根的假設當前第115頁\共有199頁\編于星期五\7點測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子1/2XW1/2Xw

1/2Xw1/2Y紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XWXw

1/4XwY

1/4XwXw

1/4XWY摩爾根對實驗現(xiàn)象的驗證當前第116頁\共有199頁\編于星期五\7點一.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844當前第117頁\共有199頁\編于星期五\7點有兩個駝峰的駱駝數(shù)字128數(shù)字58測試一下我們的色覺！當前第118頁\共有199頁\編于星期五\7點性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女攜女色男正男色當前第119頁\共有199頁\編于星期五\7點×XXBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY親代配子子代女正常（攜）男正常1：1×XBXb

XBY親代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（攜）男正?！粒〝y）女正常男色盲當前第120頁\共有199頁\編于星期五\7點×XXbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY親代配子子代女正常（攜帶者）男色盲1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（攜）男色盲

女正常（攜帶者）男色盲××女色盲男正常當前第121頁\共有199頁\編于星期五\7點男性患者多于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點：當前第122頁\共有199頁\編于星期五\7點因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：當前第123頁\共有199頁\編于星期五\7點XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。當前第124頁\共有199頁\編于星期五\7點

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

當前第125頁\共有199頁\編于星期五\7點血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.當前第126頁\共有199頁\編于星期五\7點色盲的遺傳系譜圖當前第127頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY當前第128頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳當前第129頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當前第130頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蜃硬∧覆徊隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女病②母病子不病或女病父不病當前第131頁\共有199頁\編于星期五\7點抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖當前第132頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳當前第133頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳：在系譜中應是男傳男。當前第134頁\共有199頁\編于星期五\7點（二）人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性當前第135頁\共有199頁\編于星期五\7點2.再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳(致病基因在常染色體還是性染色體上)：（1）隱性病，找病女，看父親或兒子，只要有一個沒病，則為常染色體隱性遺傳病。（2）顯性病，找病男，看母親或女子，只要有一個沒病，則為常染色體顯性遺傳病。當前第136頁\共有199頁\編于星期五\7點3.不確定的類型（1）代代連續(xù)最可能為顯性，不連續(xù)、隔代最可能為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，最可能為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性最可能為伴X隱性，女多于男則最可能為伴X顯性。（4）“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，則最可能為伴Y遺傳。當前第137頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當前第138頁\共有199頁\編于星期五\7點六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親病②父病女不病或子病母不病X隱性遺傳①母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女病②母病子不病或女病父不病當前第139頁\共有199頁\編于星期五\7點歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）連續(xù)遺傳（交叉遺傳）；2）男患的母女皆患；（XDY）3）女患數(shù)量多于男患。當前第140頁\共有199頁\編于星期五\7點測交F1紅眼（雌）白眼（雄）測交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子XWXw

XwY紅眼(雌)

紅眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)XWXw

XwYXwXw

XWY四、摩爾根對實驗現(xiàn)象的驗證----測交實驗當前第141頁\共有199頁\編于星期五\7點P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)當前第142頁\共有199頁\編于星期五\7點患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。（僅男病，男全?。┌閅遺傳?。和舛蓝嗝Y當前第143頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳特點：僅男病，男全病（限雄遺傳）類型3伴Y遺傳當前第144頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳病類型與性別關系遺傳特點實例常染色體顯性伴X顯性常染色體隱性伴X隱性伴Y遺傳無關女患>男患無關男患>女患僅男患，男全患連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳、（交叉遺傳），男患母女皆患隔代遺傳隔代遺傳，交叉遺傳，女患父子皆患隨男性連續(xù)遺傳外耳道多毛癥色盲、血友病白化、聾啞抗維生素D佝僂病多指、并指當前第145頁\共有199頁\編于星期五\7點2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？當前第146頁\共有199頁\編于星期五\7點2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？當前第147頁\共有199頁\編于星期五\7點一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點:

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實踐中的作用小結：當前第148頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第149頁\共有199頁\編于星期五\7點常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥當前第150頁\共有199頁\編于星期五\7點三.伴性遺傳的概念及類型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳當前第151頁\共有199頁\編于星期五\7點1下列最可能反映紅綠色盲遺傳系譜圖是()

B當前第152頁\共有199頁\編于星期五\7點遺傳定律：基因分離定律和基因自由組合定律二、基因分離定律：一對基因的傳遞規(guī)律1、實質：在雜合作的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定獨立性；在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開和分離，分別進入兩個配子中，獨立隨配子遺傳給后代。2、細胞學基礎：同源染色體分離一、適用范圍：有性生殖、真核生物、減數(shù)分裂形成配子時、基因的活動規(guī)律當前第153頁\共有199頁\編于星期五\7點3、典型現(xiàn)象：一對相對性狀雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2顯性性狀和隱性性狀的比例是3:1，對F1進行測交，后代顯性性狀和隱性性狀的數(shù)量比是1:1當前第154頁\共有199頁\編于星期五\7點4、驗證：1）看F1配子，2）自交，3）測交5、伴性遺傳：1）概念：2）原因；3）與基因分離定律的關系；4）遺傳特點；

當前第155頁\共有199頁\編于星期五\7點三、基因自由組合定律：兩對及以上基因傳遞規(guī)律1、實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，在同源染色體上等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上非等位基因自由組合。2、細胞學基礎：非同源染色體的自由組合當前第156頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第157頁\共有199頁\編于星期五\7點3、典型現(xiàn)象：兩對相對性狀雜交，F(xiàn)1為雙顯性，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型（兩個親本型，兩個新類型），數(shù)量比為9:3:3:1。對F1測交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，數(shù)量比為1:1:1:1。4、驗證：1）檢測F1配子2）自交3）測交當前第158頁\共有199頁\編于星期五\7點（11海淀一模1）科研工作者對某種常見病進行調查，得到如下結果：①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致③在某些種族中發(fā)病率高④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推斷該病最可能是()A．只由遺傳物質改變引起的遺傳病B．只由環(huán)境因素引起的一種常見病C．單基因和環(huán)境共同導致的遺傳病D．多基因和環(huán)境共同導致的遺傳病D當前第159頁\共有199頁\編于星期五\7點XY染色體圖當前第160頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第161頁\共有199頁\編于星期五\7點2、甲圖為人性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_______片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中_______片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的______片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型比例一定相同嗎?_______試舉一例

__________

Ⅱ—2IⅡ—1不一定ＸaＸa和ＸＡＹａ當前第162頁\共有199頁\編于星期五\7點3、（08海淀期末）果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關敘述不正確的是（）

A．親代雌果蠅和雄果蠅體細胞中都不存在等位基因

B．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4 C．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)概率相等

D．F2雌雄個體的基因型不是與親代相同，就是與F1相同B當前第163頁\共有199頁\編于星期五\7點再見當前第164頁\共有199頁\編于星期五\7點P紅眼（雌）白眼（雄）紅眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY紅眼（雌）F2

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY

紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY

白眼(雄)wwwwww當前第165頁\共有199頁\編于星期五\7點1、概念:2、染色體分類：性染色體：與性別決定有關的染色體。常染色體：與性別決定無關的染色體。

雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。一、性別決定例如、男性：XY女性：XX當前第166頁\共有199頁\編于星期五\7點女性男性當前第167頁\共有199頁\編于星期五\7點22+X22+Y配子22+X22對+XX22對+XY后代

22對+XY22對+XX親代人的性別決定：1：11：1當前第168頁\共有199頁\編于星期五\7點3、性別決定的方式XY型性別決定ZW型性別決定實例：很多種類的昆蟲、某些魚類和兩棲類、所有哺乳動物、很多雌雄異體植物等實例：鳥類、蝶蛾等當前第169頁\共有199頁\編于星期五\7點親代（♂）ZZ

（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性ZW型性別決定當前第170頁\共有199頁\編于星期五\7點當前第171頁\共有199頁\編于星期五\7點男性患者女性患者當前第172頁\共有199頁\編于星期五\7點

二、伴性遺傳概念：表示方法一對相對性狀遺傳，遵循分離定律；與其它的常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合定律。遵循規(guī)律實例分析：人類紅綠色盲伴性遺傳有些性狀的基因位于性染色體上，這些性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。當前第173頁\共有199頁\編于星期五\7點性別女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

正常正常色盲正常色盲（攜帶者）人的正常色覺和患紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:當前第174頁\共有199頁\編于星期五\7點男性患者多于女性隔代、交叉遺傳女性患者的父親和兒子一定都患病伴X隱性遺傳病的特點：當前第175頁\共有199頁\編于星期五\7點

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖XAX-XAYXAX-XAX-三、其他伴性遺傳病伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病伴Y遺傳病：外耳道多毛癥當前第176頁\共有199頁\編于星期五\7點

血友病患者婚后能生小孩嗎？小麗是位非常漂亮的姑娘,但是她患有血友病，與小王戀愛三年了?；榍绑w檢時，醫(yī)生告訴她，婚后最好不要生小孩。小麗和小王聽后非常苦惱。1、小麗為什么婚后不宜生小孩？2、如果選擇生育，那么醫(yī)生會建議他們選擇生什么性別的孩子？事例1、指導優(yōu)生優(yōu)育四、伴性遺傳的應用當前第177頁\共有199頁\編于星期五\7點

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛由位于Z染色體上隱性基因（b）決定，即：Zb你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就能根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？資料2、指導生產(chǎn)實踐四、伴性遺傳的應用當前第178頁\共有199頁\編于星期五\7點ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當前第179頁\共有199頁\編于星期五\7點某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D