空氣中粉塵的分析方法粉塵

空氣中粉塵的分析方法粉塵第一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作場所空氣中粉塵的測定要遵循《工作場所空氣中粉塵測定》(GBZ/T192-2007)。（1）總粉塵濃度的測定——濾膜稱量法(GBZ/T192.1-2007)（2）呼吸性粉塵濃度的測定——預分離－濾膜稱量法(GBZ/T192.2-2007)（3）粉塵分散度的測定(GBZ/T192.3-2007)粉塵分散度測定可采用濾膜溶解涂片法和自然沉降法。（4）粉塵中游離二氧化硅含量的測定(GBZ/T192.4-2007)粉塵中游離二氧化硅含量的測定可選擇使用焦磷酸法、紅外分光光度法或X線衍射法。（5）石棉纖維粉塵計數(shù)濃度的測定—濾膜/相差顯微鏡法(GBZ/T192.5-2007)2工作場所空氣中粉塵的檢測第二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵檢測要求

1.

必須測定粉塵的時間加權平均濃度（TWA）。PC-TWA是粉塵濃度的主體性限值，是評價工作場所、生產(chǎn)環(huán)境和勞動者在勞動過程接觸水平的主要指標。2.以個體采樣為主，因為個體采樣是測定TWA比較理想的采樣方法，尤其適用于評價勞動者實際接觸狀況。3.對制定了總粉塵和呼吸性粉塵的PC-TWA的粉塵，應同時測定總粉塵和呼吸性粉塵的時間加權平均濃度。4.必要時測定粉塵短時間接觸濃度，用超限倍數(shù)評價其短時間波動水平。粉塵的短時間超限接觸濃度應≤其PC-TWA的２倍。

工作場所空氣中粉塵的檢測第三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作場所空氣中粉塵的檢測第一節(jié)采樣基本原則第二節(jié)總粉塵濃度的測定第三節(jié)呼吸性粉塵濃度的測定第四節(jié)粉塵分散度的測定第五節(jié)粉塵中游離二氧化硅含量的測定第六節(jié)石棉濃度的測定第四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則一、符合采樣標準和規(guī)范要求《工作場所空氣中有害物質監(jiān)測的采樣規(guī)范》（GBZ159-2004）二、現(xiàn)場調查了解和掌握生產(chǎn)單位的基本情況：重點了解生產(chǎn)車間的名稱、工藝流程、使用的原材料或輔料、產(chǎn)品、生產(chǎn)設備及其布局等。

調查記錄勞動者的工作情況：崗位或工種、接塵的人數(shù)，以及接觸粉塵的種類、方式和持續(xù)時間等，以及生產(chǎn)過程中粉塵逸散的情況（是連續(xù)性的，還是間歇性的），現(xiàn)有防塵措施和個體防護用品使用情況及其實際效果等。

確定粉塵檢測點、檢測項目、采樣對象、樣品數(shù)量、采樣時段或時間等，制訂出粉塵濃度測定計劃。第五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則三、測塵點的選擇粉塵濃度最高

勞動者接觸時間最長

一般選擇在工作地點的下風側或回風側處

當需要了解粉塵危害的影響范圍，搞清工作場所粉塵污染程度，闡明勞動者接觸粉塵的情況時，可在粉塵發(fā)生源的不同方向、不同距離等處選擇測塵點；當對除塵通風裝置等防護措施進行效果評價時，可在除塵器的排塵口、密閉裝置的內外及可能逸散粉塵的隙口附近逸散點等處選擇測塵點。第六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵采樣基本原則四、采樣時段的選擇空氣中粉塵濃度最高的季節(jié)選擇為重點采樣季節(jié)

工作周內空氣中粉塵濃度最高的工作日選擇為重點采樣日

工作日內空氣中粉塵濃度最高的時段選擇為重點采樣時段五、采樣時間的選擇短時間采樣，≤15分鐘,主要用于粉塵超限倍數(shù)評價

長時間采樣，＞1小時，主要用于時間加權平均容許濃度（PC-TWA）的評價第七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日總粉塵的定義指可進入整個呼吸道（鼻、咽和喉、胸腔支氣管、細支氣管和肺泡）的粉塵，簡稱總塵。采用濾膜稱量法測定總粉塵濃度，參考《工作場所空氣中粉塵測定第1部分：總粉塵濃度》（GBZ/T192.1-2007）方法原理空氣中粉塵用已知質量的濾膜采集，由濾膜增量和采氣量計算空氣中粉塵濃度?？偡蹓m濃度的測定第八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日主要器材

測塵濾膜：過氯乙烯纖維濾膜和其他測塵濾膜；

粉塵濃度≤50mg/m3

時，用直徑37mm或40mm的濾膜；

粉塵濃度＞50mg/m3時，用直徑75mm的濾膜。采樣器：技術性能應符合國家標準要求。儀器外觀和配

件應完整無損；電源容量指示燈和電池電壓應正常；操

作應嚴格按照儀器使用說明書的規(guī)定；應定期計量檢定，

采樣前做好流量校準；需要防爆時，應使用防爆粉塵采

樣器。天平：感量應為0.1mg或0.01mg，應嚴格按天平使用說明

操作，定期計量檢定。其它輔助器材：計時器、干燥器、除靜電器、鑷子等?？偡蹓m濃度的測定主要器材第九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日樣品采集現(xiàn)場采樣按照GBZ159-2004執(zhí)行

測定………………(4-1)C

－空氣中總粉塵的濃度，mg/m3；m2

－采樣后的濾膜質量，mg；m1

－采樣前的濾膜質量，mg；V

－采樣流量，L/min；t

－采樣時間，min?？偡蹓m濃度的測定第十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日濾膜上總粉塵的增量（?m）要求總粉塵?m的影響因素：

現(xiàn)場空氣中粉塵的濃度

采樣夾的大小

采樣流量及采樣時間分析天平感量

測塵濾膜直徑

采樣時要通過調節(jié)采樣流量和采樣時間，控制濾膜粉塵?m在表要求的范圍內。否則，有可能因過載造成粉塵脫落。采樣過程中，若有過載可能，應及時更換采樣夾?？偡蹓m濃度的測定分析天平感量濾膜直徑mm?m的要求mg0.1mg≤371≤?m≤5401≤?m≤1075?m≥1，最大增量不限0.01mg≤370.1≤?m≤5400.1≤?m≤1075?m≥0.1，最大增量不限第十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日注意事項

本法的最低檢出濃度為0.2mg/m3（以0.01mg感量的天平稱量，采集500L空氣樣品計）。當過氯乙烯濾膜不適用時（如在高溫情況下采樣），可用超細玻璃纖維濾紙。

采樣前后，濾膜稱量應使用同一臺分析天平。

測塵濾膜通常帶有靜電，因此，應在每次稱量前去除靜電。

若粉塵濃度過高，應縮短采樣時間，或更換濾膜后繼續(xù)采樣?？偡蹓m濃度的測定第十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義呼吸性粉塵是指按呼吸性粉塵標準測定方法所采集的可進入肺泡的粉塵粒子，其空氣動力學直徑均在7.07μm以下，空氣動力學直徑5μm粉塵粒子的采集效率為50%，簡稱呼塵；

空氣動力學直徑是指某顆粒物（任何形狀和密度）與相對密度為1的球體在靜止或層流空氣中若沉降速率相等，則球體的直徑視作該顆粒物的空氣動力學直徑。

空氣中粉塵通過采樣器上的預分離器，分離出的呼吸性粉塵顆粒采集在已知質量的濾膜上，由采樣后的濾膜的增量和采氣量，計算出空氣中呼吸性粉塵濃度。二、方法原理第十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義三、主要器材測塵濾膜：過氯乙烯纖維濾膜和其他測塵濾膜。呼吸性粉塵采樣器：主要包括預分離器和采樣器。1.預分離器：采集的粉塵的空氣動力學直徑應在7.07μm以下，且直徑為5μm的粉塵粒子的采集率應為50%。2.采樣器：性能和技術指標應符合GB/T17061的規(guī)定，采樣流量應與預分離器相匹配。需要防爆的工作場所應使用防爆型采樣器。天平：感量為0.01mg，應嚴格按照天平使用說明操作，定期計量檢定。其它輔助器材：計時器、干燥器、除靜電器、鑷子等。第十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定呼吸性粉塵采樣器原理國際公認的采樣器的分離曲線主要有兩種，即BMRC分離粒子曲線和ACGIH分離粒子曲線（見下圖）。我國采用的呼吸性粉塵采樣器對粉塵的分級性能要求符合BMRC曲線。第十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日分離原理

1.沖擊分離式

2.旋風分離式3.向心沖擊式4.水平淘析式

據(jù)此設計出的分離器目前常用主要有旋風式和沖擊式預分離器2個類型。呼吸性粉塵濃度的測定第十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定A、B曲線對照圖

第十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日工作地點呼吸性粉塵采樣器第十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日沖擊式采樣切割原理第十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日旋風式采樣切割原理第二十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定四、樣品采集定點采樣短時間采樣：在呼吸帶高度采集空氣樣品15min；長時間采樣：在呼吸帶高度采集空氣樣品1~8h；采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折兩次，置于清潔容器內。運輸和保存過程中應防止粉塵脫落或污染。

采樣前，要根據(jù)現(xiàn)場空氣中粉塵濃度、采樣夾大小、采樣流量及采樣時間，估算濾膜上總粉塵的增量（?m）,通過調節(jié)采樣時間，確保0.1mg≤?m≤5mg。否則，有可能因濾膜過載而造成粉塵脫落。采樣過程中若有過載可能，應及時更換預分離器呼吸性粉塵采樣器?，F(xiàn)場采樣按照GBZ159，并參照GBZ/T192.1附錄A執(zhí)行。第二十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義………………（4-2）C

－空氣中呼吸性粉塵的濃度，mg/m3；m2

－采樣后的濾膜質量，mg；m1

－采樣前的濾膜質量，mg；V

－采樣流量，L/min；t

－采樣時間，min。五、測定第二十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日呼吸性粉塵濃度的測定一、呼吸性粉塵的定義六、注意事項1、標準方法的最低檢出濃度為0.2mg/m3(以0.01mg天平，采集500L空氣樣品計)。2、采樣前后濾膜應使用同一臺分析天平稱量。3、應在每次稱量前除去靜電。4、必須按照采樣器的要求，選用正確的濾膜、采樣流量、粉塵增量，不能改變采樣流量第二十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定定義指物質被粉碎的程度，以粉塵粒徑大?。é蘭）的數(shù)量或質量組成百分比表示；分散度越高，粒徑較小的顆粒越多，在空氣中漂浮的時間越長，沉降速度越慢，被機體吸收的機會就越多，比表面積越大，越易參與化學反應，對機體危害就越大。

第二十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度粉塵分散度測定方法：濾膜溶解涂片法、自然沉降法。

自然沉降法：將含塵空氣采集在沉降器內，粉塵自然沉

降在蓋玻片上，在顯微鏡下測量和計數(shù)粉塵的大小及數(shù)

量，計算不同大小粉塵顆粒的百分比。對于可溶于乙酸

丁酯的粉塵選用本法。參考《工作場所空氣中粉塵測定第3部分：粉塵分散度》（GBZ/T192.3-2007）。方法原理濾膜溶解涂片法：將采集有粉塵的過氯乙烯濾膜溶于有機溶劑中，形成粉塵顆粒的混懸液，制成標本，在顯微鏡下測量和計數(shù)粉塵的大小及數(shù)量，計算不同大小粉塵顆粒的百分比。第二十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度自然沉降法：（1）清洗沉降器，將蓋玻片用洗滌液清洗，用水沖洗干凈后，再用95%乙醇擦洗干凈，采樣前將蓋玻片放在沉降器底座的凹槽內，推動滑板至與底座平齊，蓋上圓筒蓋。（2）采樣點的選擇參照GBZ159-2004，可從總粉塵濃度測定的采樣點中選擇有代表性的采樣點。（3）采樣方法：將滑板向凹槽方向推動，直至圓筒位于底座之外，取下筒蓋，上下移動幾次，使含塵空氣進入圓筒內；蓋上圓筒蓋，推動滑板至與底座平齊。然后將沉降器水平靜止3h，使塵粒自然沉降在蓋玻片上。樣品采集濾膜溶解涂片法：在選定測塵點上，在呼吸帶高度以15-40L/min的流量，將空氣中的粉塵采集到過氯乙烯濾膜上。第二十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度樣品測定測量設備：1、顯微鏡。2、分散度測定器（目鏡測微尺、物鏡測微尺）第二十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度測定方法1、制樣：按照方法要求制備粉塵標本2、目鏡測微尺的標定：標定目鏡測微尺3、分散度的測定

：

取下物鏡測微尺，將粉塵標本放在載物臺上，先用低倍鏡找到粉塵顆粒，然后在標定目鏡測微尺所用的放大倍率下觀察，用目鏡測微尺隨機地依次測定每個粉塵顆粒的大小，遇長徑測長徑，遇短徑測短徑。至少測量200個塵粒，記錄，計算百分數(shù)。第二十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度樣品測定

粉塵分散度測量記錄表粒徑（μm）

塵粒數(shù)（個）

百分數(shù)%<22~5~≥10第二十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵分散度的測定粉塵分散度自然沉降法：1、自然沉降法適用于各種顆粒性粉塵，包括能溶于乙酸丁酯的粉塵。使用的蓋玻片和載物玻片均應無塵粒。2、沉降時間不能小于3h。注意事項濾膜溶解涂片法：1、鏡檢時，如發(fā)現(xiàn)涂片上粉塵密集而影響測量時，可向粉塵懸液中再加乙酸丁酯稀釋，重新制備標本。2、制好的標本應放在玻璃培養(yǎng)皿中，避免外來粉塵的污染。3、本法不能測定可溶于乙酸丁酯的粉塵（可用自然沉降法）和纖維狀粉塵。第三十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

焦磷酸法X射線衍射法紅外分光光度法測定方法游離SiO2指結晶型的SiO2（即石英），測定方法有焦磷酸法、紅外分光光度法、X射線衍射法，當粉塵中游離SiO2含量高于10%時，均按矽塵容許濃度對待。第三十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

粉塵中游離二氧化硅含量測定

1.焦磷酸法原理:硅酸鹽溶于245-250度的熱焦磷酸中被除去，而二氧化硅幾乎不溶，以稱量法測定。樣品量需100mg以上測定的是所有的SiO2第三十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日2.x線衍射測定法原理：當晶體物質照射X射線時，將產(chǎn)生X衍射；在一定的條件下，衍射線的強度與晶體物質的質量成正比；測量衍射線強度而定量。此法測定的游離二氧化硅為α-石英。衍射線的強度與粉塵粒徑有關，粒徑＞10μm，強度下降。要求標準粉塵的粒徑與樣品一致濾膜采塵量應控制在2～5mg。

粉塵中游離二氧化硅含量測定

第三十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日3.紅外分光光度法原理：α-石英在紅外光譜的780-800cm-1左右處有特征吸收帶，測定吸光度，然后與標準曲線比較定量。此法測定的游離二氧化硅為α-石英吸光度與粉塵粒徑有關，要求標準粉塵的粒徑與樣品一致。樣品量5mg左右第三十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法粉塵中硅酸鹽及金屬氧化物能溶于加熱到245～250℃的焦磷酸中，游離SiO2幾乎不溶，而實現(xiàn)分離，然后稱量分離出的游離SiO2，計算其在粉塵中的百分含量。焦磷酸法原理將粉塵采樣器架設在選定采塵點于呼吸帶高度，大流量地將空氣中粉塵采集到直徑75mm的濾膜上，當受采樣條件限制時，也可在選定測塵點于呼吸帶高度采集新鮮沉降塵，本法所需要的粉塵樣品量一般應大于0.1g。樣品采集第三十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

1、將采集的粉塵樣品放在105℃±3℃的烘箱內干燥2h，稍冷，貯于干燥器備用。如果粉塵粒子較大，需用瑪瑙研缽研磨至手捻有滑感為止。（要點：先研磨再去烘干比較好）第三十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

2、準確稱取0.1000g~0.2000g（m）粉塵樣品于25ml錐形瓶中，加入15ml焦磷酸攪拌，使樣品全部濕潤。將錐形瓶放在可調電爐上，迅速加熱到245℃~250℃，同時用帶有溫度計的玻璃棒不斷攪拌，保持15min。第三十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：①若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機物，應放在瓷坩堝或鉑坩堝中，在850℃下灰化1h，使碳及有機物完全灰化。取出冷卻后，將殘渣用焦磷酸洗入錐形瓶中。②若含有硫化礦物（如黃鐵礦、黃銅礦、輝銅礦等），應加數(shù)毫克結晶硝酸銨于錐形瓶中。③焦磷酸的熬制也很關鍵，在加熱套中加熱至沸騰，直至沒有氣泡，但是最好不要超過250℃④加熱樣品溶液時，加熱套要升溫升一段時間，然后再把小錐形瓶放進去加熱，因為要求迅速把樣品升溫到245-250℃.⑤溶解時要不斷攪拌，但是注意用玻璃棒攪拌，溫度計太容易斷裂，因為在焦磷酸的作用下，汞球的玻璃厚度會越變越薄，所以很容易就破裂。）第三十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟3、取下錐形瓶，在室溫下冷卻至40℃~50℃，加50℃~80℃的蒸餾水至約40ml~45ml，一邊加蒸餾水一邊攪拌均勻。將錐形瓶中內容物小心轉移入燒杯，并用熱蒸餾水沖洗溫度計、玻璃棒和錐形瓶，洗液倒入燒杯中，加蒸餾水約至150ml~200ml。取慢速定量濾紙折疊成漏斗狀，放于漏斗并用蒸餾水濕潤。將燒杯放在電爐上煮沸內容物，稍靜置，待混懸物略沉降，趁熱過濾，濾液不超過濾紙的2/3處。過濾后，用0.1mol/L鹽酸洗滌燒杯，并移入漏斗中，將濾紙上的沉渣沖洗3~5次，再用熱蒸餾水洗至無酸性反應為止（用pH試紙試驗）。如用鉑坩堝時，要洗至無磷酸根反應后再洗3次。上述過程應在當天完成。第三十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：①整個過程用熱蒸餾水②洗至無酸性反應為止③無磷酸根反應第四十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

4、將有沉渣的濾紙折疊數(shù)次，放入已稱至恒量（m1）的瓷坩堝中，在電爐上干燥、炭化；炭化時要加蓋并留一小縫。然后放入高溫電爐內，在850℃灰化1h取出，室溫下稍冷后，放入干燥器中冷卻1h，在分析天平上稱至恒量（m2），并記錄。第四十一頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

測試步驟

要點：1、這里坩堝的恒重比較重要，最好是做樣前將實驗要用到的坩堝放到馬弗爐中煅燒好后冷卻1h，這樣處理之后再稱重，再把有沉渣的濾紙放進去，然后碳化灰化，灰化的時間盡量長著點。標準要求30min，在這里我們用了一個小時，再就是取出冷卻后放到干燥器中的時間要和恒重坩堝的時間要對應起來。恒重：兩次稱量重量差異在萬分之二以下可視作恒重。在重量分析法中，經(jīng)烘干或灼燒的坩堝或沉淀，前后兩次稱重之差小于0.2mg，則認為達到了恒重。第四十二頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

計算SiO2(F)—游離二氧化硅含量，%；m1—坩堝質量，g；m2—坩堝加沉渣質量，g；G—粉塵樣品質量，g。SiO2(F)=…(4-3)第四十三頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

難溶物質的處理若粉塵中含有碳化硅、綠柱石、電氣石、黃玉等焦磷酸難溶物質時，需在鉑坩堝中用氫氟酸處理。具體操作參考GBZ/T192.4-2007。第四十四頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日粉塵中游離二氧化硅含量的測定

——焦磷酸法

注意事項焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則容易形成膠狀物。

酸與水混合時應緩慢并充分攪拌，避免形成膠狀物。

樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。

用氫氟酸處理時，必須在通風柜內操作，注意防止污染皮膚和吸入氫氟酸蒸氣。用鉑坩堝處理樣品時，過濾沉渣必須洗至無磷酸根反應，否則會損壞鉑坩堝。磷酸根檢驗方法可參考GBZ/T192.4-2007。第四十五頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉粉塵濃度的測定

石棉總塵質量濃度石棉纖維粉塵計數(shù)濃度第四十六頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉總塵質量濃度的測定

石棉總塵質量濃度的測定方法同GBZ/T192.1第四十七頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日石棉纖維濃度的測定

石棉纖維粉塵計數(shù)濃度指1立方厘米空氣中石棉纖維的根數(shù)，單位為f/cm3。石棉纖維粉塵計數(shù)濃度的測定采用濾膜/相差顯微鏡法，具體可參考GBZ/T192.5-2007《工作場所空氣中粉塵測定第5部分：石棉纖維濃度》。方法原理用濾膜采集空氣中的石棉纖維粉塵，濾膜經(jīng)透明固定后，在相差顯微鏡下計數(shù)石棉纖維數(shù)，計算單位體積空氣中石棉纖維根數(shù)。第四十八頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

儀器設備

濾膜：微孔濾膜或過氯乙烯濾膜，孔徑0.8μm。石棉纖維采樣器：包括采樣頭和采樣器兩部分。采樣頭：采集纖維的采樣頭。采樣器：流量按照采集石棉纖維的要求確定。需要防爆的工作場所應使用防爆型采樣器。相差顯微鏡：帶有X-Y方向移位的推片器；總放大倍率為400×~600×，至少應具有10×及40×兩個相差物鏡；目鏡可采用10×或15×，應能放入目鏡測微尺。目鏡測微尺，在顯微鏡下能測量纖維的長度和寬度，物鏡測微尺，每個刻度的間距為10μm。載物玻片蓋玻片丙酮蒸氣發(fā)生裝置，見圖2。第四十九頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

試劑

丙酮三乙酸甘油酯鄰苯二甲酸二甲酯草酸二乙酯酯溶液：將鄰苯二甲酸二甲酯和草酸二乙酯1:1混合，每毫升溶液中加入0.05g潔凈濾膜，搖勻，放置24h后離心，除去雜質。取上清液置于帶蓋玻璃瓶中備用，可使用1個月。第五十頁，共五十六頁，編輯于2023年，星期日

石棉纖維濃度的測定

樣品采集

采樣流量：個體：2L/min