檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度（5篇）

第6頁共6頁檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。三、管理要求１、檢驗(yàn)程序１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。１、____對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。１、____對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。１、____對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。１、____對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。１、６要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。１、____分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。１、____組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(三檢制)，立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。組長要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存____年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。6、上級抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時(shí)將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格、書量、單價(jià)、出廠和購置的日期都要登記準(zhǔn)確。大型精密儀器每臺(tái)都要建立技術(shù)檔案，內(nèi)容包括：1。儀器說明書、裝箱單、零配件清單。2、____、調(diào)試、性能堅(jiān)定、驗(yàn)收記錄。3、使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程。4、使用登記本、檢修記錄。貴重物品管理白金坩堝、瑪瑙等貴重器皿要放在保險(xiǎn)柜中保管，使用要有記錄，用完后要放在保險(xiǎn)柜中保管，白金坩堝使用要有重量記錄。不經(jīng)常使用時(shí)必須放到保險(xiǎn)柜中保管，使用時(shí)要有專人負(fù)責(zé)，用專用器具夾取，防止白金坩堝產(chǎn)生劃痕。____品保管、發(fā)放、使用、處理管理制度為了嚴(yán)格____品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機(jī)后果和危害，特制定本管理制度。管理要求１、____品倉庫和保存箱必須由兩人同時(shí)管理。雙鎖，兩人同時(shí)到場____。２、____品保管人員必須熟悉____品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風(fēng)調(diào)解。３、嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫檢查制度，對庫存試劑必須進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施，并及時(shí)通知有關(guān)部門處理。４、對____品發(fā)放本著先入先出的原則，發(fā)放時(shí)有準(zhǔn)確登記(試劑的計(jì)量、發(fā)放時(shí)間和經(jīng)手人)。５、凡是領(lǐng)用單位必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則____品倉庫保管員有權(quán)不予發(fā)放。６、領(lǐng)用____品試劑時(shí)必須提前申請上報(bào)，做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑。７、使用____試劑時(shí)一定要嚴(yán)格遵守分析操作規(guī)程。８、使用____試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動(dòng)保護(hù)用具。９、對使用后產(chǎn)生的廢液不準(zhǔn)隨便倒入水池內(nèi)，應(yīng)倒入指定的廢液桶或瓶內(nèi)。廢液必須當(dāng)天處理不得存放。１０、產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方用化學(xué)方法中和處理。１１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括。檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度（二）1、目的對檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備(以下簡檢測設(shè)備)進(jìn)行控制，確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性、并為產(chǎn)品制造符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2、范圍本程序適用于產(chǎn)品制造過程中與質(zhì)量有影響的所有檢測設(shè)備的控制，包括過程及成品的檢測設(shè)備。3、職責(zé)3.1品質(zhì)部負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的歸口管理與控制。3.2總經(jīng)理負(fù)責(zé)設(shè)備的審批。3.3品質(zhì)部負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收、日常監(jiān)督管理、周期檢定、標(biāo)準(zhǔn)器檔案的建立。3.4車間等其他部門負(fù)責(zé)本部門的計(jì)量設(shè)備的使用、保管和維護(hù)。4、工作程序4.1檢驗(yàn)設(shè)備的采購使用部門根據(jù)維修技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝及產(chǎn)品的檢驗(yàn)確定的監(jiān)視和測量要求配備所需的監(jiān)視量裝置，并使這些裝置的精度與被測對象的測量要求相匹配，從而使監(jiān)視和測量活動(dòng)可行，為產(chǎn)品制造符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。使用部門填寫《設(shè)施配置申請單》經(jīng)管理者代表審核，公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后由供應(yīng)部負(fù)責(zé)購買。4.2檢測設(shè)備的驗(yàn)收4.2.1驗(yàn)收和安裝調(diào)試品質(zhì)部組織有關(guān)人員參加。4.2.2進(jìn)行開箱驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括。包裝有效性、整機(jī)完整性、零備件數(shù)量、隨機(jī)附件、使用說明書、圖紙、合格證、裝箱單及有關(guān)資料和外觀檢查。4.2.3品質(zhì)驗(yàn)收，即全部性能指標(biāo)的檢測，計(jì)量器具由計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定，以檢定結(jié)果做為驗(yàn)收依據(jù)。4.2.4認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，并填寫《設(shè)備設(shè)施驗(yàn)收單》，由相關(guān)人員簽字。4.2.5驗(yàn)收完畢后，將隨機(jī)資料、驗(yàn)收報(bào)告、購貨合同等有關(guān)資料品質(zhì)部存檔。4.2.6購置的測量設(shè)備經(jīng)驗(yàn)收合格進(jìn)行登記建帳。4.2.7驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，由相關(guān)部門負(fù)責(zé)與供方聯(lián)系，決定處置方式，直至符合要求。4.3檢測設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定4.3.1各部門使用的檢測設(shè)備，由品質(zhì)部負(fù)責(zé)建立《檢測設(shè)備臺(tái)帳》，每年____月份進(jìn)行一次全面清點(diǎn)，做到帳物一致。4.3.2品質(zhì)部依據(jù)以下情況合理制定檢準(zhǔn)周期并進(jìn)行校準(zhǔn)、檢定：(a)凡屬國家強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備依據(jù)國家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(b)非強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備由質(zhì)檢科依據(jù)國家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(c)品質(zhì)部負(fù)責(zé)制定《檢測設(shè)備周期校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃》并定期關(guān)往國家法定計(jì)量機(jī)構(gòu)檢定；4.3.3檢測設(shè)備購進(jìn)后，進(jìn)行驗(yàn)收和計(jì)量檢定，合格后方可使用。4.4領(lǐng)用檢驗(yàn)設(shè)備器具時(shí)，由工具室人員填寫收發(fā)記錄，使用人員簽名，經(jīng)質(zhì)檢科批準(zhǔn)后領(lǐng)用。4.5測量設(shè)備的運(yùn)輸、搬動(dòng)。4.5.1測量設(shè)備在送檢或固定實(shí)驗(yàn)室之外的場外進(jìn)行檢測工作時(shí)，要輕搬輕放，確保虧無一失，運(yùn)關(guān)距離較遠(yuǎn)的檢測進(jìn)行防震、防沖擊措施，般動(dòng)時(shí)注意防倒置。4.5.2檢測設(shè)備在搬運(yùn)前將可活動(dòng)的部件擰緊，并采取相應(yīng)的防護(hù)、固定措施。搬運(yùn)過程中重要保護(hù)好檢定標(biāo)識(shí)、防止丟失、破損。4.6檢驗(yàn)設(shè)備的貯存和使用環(huán)境。4.6.1測量工作現(xiàn)場使用人應(yīng)保持檢測設(shè)備的清潔衛(wèi)生、干燥、無積塵、積水、油污。4.6.2檢驗(yàn)設(shè)備貯存場所應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、無積塵。4.7檢驗(yàn)設(shè)備使用4.7.1檢測量設(shè)備必須在規(guī)定的范圍內(nèi)使用，嚴(yán)格捃行操作規(guī)程，不準(zhǔn)超功能，超范圍、超檢定周期使用。4.7.2使用人發(fā)現(xiàn)檢測設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)品質(zhì)部，并重新用經(jīng)確認(rèn)合格的檢測設(shè)備(器具)評價(jià)已補(bǔ)測量結(jié)果的有效性，并對該設(shè)備時(shí)行重新校準(zhǔn)，上述評價(jià)、校準(zhǔn)、重新測量的過程和結(jié)果記錄在《測量設(shè)備偏離處理記錄》中。4.7.3檢測設(shè)備上都應(yīng)在明顯部位作明確標(biāo)識(shí)，用三種顏色標(biāo)識(shí)表明儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)，并注明有效期；(a)合格證(綠色)：計(jì)量檢定合格者；不必檢定，經(jīng)檢查功能正常者(如計(jì)算機(jī)、打印機(jī))無法檢定，經(jīng)比對或監(jiān)定知用者。(b)準(zhǔn)用證(黃色)：多功能儀器設(shè)備，喪失非檢測功能；但檢測所用功能校準(zhǔn)合格者：非檢測所用量程度不合格：但檢測用量程精度合格者：降級使用者(c)停用證(紅色)；損壞和檢定不合格者；性能無法確定者。4.7.4檢測設(shè)備的調(diào)整和再調(diào)整根據(jù)檢測設(shè)備的使用要求及實(shí)際狀況對設(shè)備進(jìn)行調(diào)整和再調(diào)整；調(diào)整和再調(diào)整由具備資格的指定人員進(jìn)行，并按設(shè)備本身的操作要求進(jìn)行調(diào)整。4.8操作人員培訓(xùn)及資格4.8.1檢測量設(shè)備由指定專人保管、使用。使用人員要熟悉儀器設(shè)備的原理、性能、技術(shù)條件，熟練掌握操作規(guī)程，并經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考核合格。4.8.2質(zhì)檢員須經(jīng)國家認(rèn)可的省級或國家級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)培訓(xùn)合格，取得相應(yīng)資質(zhì)后，方可進(jìn)行檢測。4.9檢測設(shè)備防護(hù)4.9.1由使用部門按檢測設(shè)備的精密度和防護(hù)要求，采取相應(yīng)的防護(hù)措施或定期維護(hù)。4.9.2檢查中發(fā)現(xiàn)銹蝕，失靈或其它故障，應(yīng)由生產(chǎn)技術(shù)部管理員進(jìn)行排除，其他人員不得自行折卸和修理，檢測設(shè)備重新送檢。4.10檢測設(shè)備的維修和報(bào)廢檢測設(shè)備由質(zhì)檢科負(fù)責(zé)，需要修理的檢測設(shè)備由品質(zhì)部安排進(jìn)行檢修，填寫《設(shè)備檢修記錄》。檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度（三）1、目的對檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備(以下簡檢測設(shè)備)進(jìn)行控制，確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性、并為產(chǎn)品制造符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2、范圍本程序適用于產(chǎn)品制造過程中與質(zhì)量有影響的所有檢測設(shè)備的控制，包括過程及成品的檢測設(shè)備。3、職責(zé)3.1品質(zhì)部負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的歸口管理與控制。3.2總經(jīng)理負(fù)責(zé)設(shè)備的審批。3.3品質(zhì)部負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收、日常監(jiān)督管理、周期檢定、標(biāo)準(zhǔn)器檔案的建立。3.4車間等其他部門負(fù)責(zé)本部門的計(jì)量設(shè)備的使用、保管和維護(hù)。4、工作程序4.1檢驗(yàn)設(shè)備的采購使用部門根據(jù)維修技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝及產(chǎn)品的檢驗(yàn)確定的監(jiān)視和測量要求配備所需的監(jiān)視量裝置，并使這些裝置的精度與被測對象的測量要求相匹配，從而使監(jiān)視和測量活動(dòng)可行，為產(chǎn)品制造符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。使用部門填寫《設(shè)施配置申請單》經(jīng)管理者代表審核，公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后由供應(yīng)部負(fù)責(zé)購買。包裝有效性、整機(jī)完整性、零備件數(shù)量、隨機(jī)附件、使用說明書、圖紙、合格證、裝箱單及有關(guān)資料和外觀檢查。4.3檢測設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定(b)非強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備由質(zhì)檢科依據(jù)國家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(c)品質(zhì)部負(fù)責(zé)制定《檢測設(shè)備周期校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃》并定期關(guān)往國家法定計(jì)量機(jī)構(gòu)檢定；4.4領(lǐng)用檢驗(yàn)設(shè)備器具時(shí)，由工具室人員填寫收發(fā)記錄，使用人員簽名，經(jīng)質(zhì)檢科批準(zhǔn)后領(lǐng)用。4.5測量設(shè)備的運(yùn)輸、搬動(dòng)。搬運(yùn)過程中重要保護(hù)好檢定標(biāo)識(shí)、防止丟失、破損。4.6檢驗(yàn)設(shè)備的貯存和使用環(huán)境。4.7檢驗(yàn)設(shè)備使用(a)合格證(綠色)：計(jì)量檢定合格者；不必檢定，經(jīng)檢查功能正常者(如計(jì)算機(jī)、打印機(jī))無法檢定，經(jīng)比對或監(jiān)定知用者。(b)準(zhǔn)用證(黃色)：多功能儀器設(shè)備，喪失非檢測功能；但檢測所用功能校準(zhǔn)合格者：非檢測所用量程度不合格：但檢測用量程精度合格者：降級使用者(c)停用證(紅色)；損壞和檢定不合格者；性能無法確定者。根據(jù)檢測設(shè)備的使用要求及實(shí)際狀況對設(shè)備進(jìn)行調(diào)整和再調(diào)整；調(diào)整和再調(diào)整由具備資格的指定人員進(jìn)行，并按設(shè)備本身的操作要求進(jìn)行調(diào)整。4.8操作人員培訓(xùn)及資格使用人員要熟悉儀器設(shè)備的原理、性能、技術(shù)條件，熟練掌握操作規(guī)程，并經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考核合格。4.10檢測設(shè)備的維修和報(bào)廢檢測設(shè)備由質(zhì)檢科負(fù)責(zé)，需要修理的檢測設(shè)備由品質(zhì)部安排進(jìn)行檢修，填寫《設(shè)備檢修記錄》。檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度（四）一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。三、管理要求１、檢驗(yàn)程序１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采樣。１、１３對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。１、１４對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。１、６要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。１、____分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制)，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。１、____組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(三檢制)，立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。組長要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存____年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。6、上級抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時(shí)將自測數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵防腐蝕工作。建立專人管理制度，儀器的名稱、規(guī)格、書量、單價(jià)、出廠和購置的日期都要登記準(zhǔn)確。大型精密儀器每臺(tái)都要建立技術(shù)檔案，內(nèi)容包括：1。儀器說明書、裝箱單、零配件清單。2、安裝、調(diào)試、性能堅(jiān)定、驗(yàn)收記錄。3、使用規(guī)程、保養(yǎng)維修規(guī)程。4、使用登記本、檢修記錄。貴重物品管理白金坩堝、瑪瑙等貴重器皿要放在保險(xiǎn)柜中保管，使用要有記錄，用完后要放在保險(xiǎn)柜中保管，白金坩堝使用要有重量記錄。不經(jīng)常使用時(shí)必須放到保險(xiǎn)柜中保管，使用時(shí)要有專人負(fù)責(zé)，用專用器具夾取，防止白金坩堝產(chǎn)生劃痕。劇毒品保管、發(fā)放、使用、處理管理制度為了嚴(yán)格劇毒品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機(jī)后果和危害，特制定本管理制度。管理要求１、劇毒品倉庫和保存箱必須由兩人同時(shí)管理。雙鎖，兩人同時(shí)到場開鎖。２、劇毒品保管人員必須熟悉劇毒品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風(fēng)調(diào)解。３、嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫檢查制度，對庫存試劑必須進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異常現(xiàn)象要進(jìn)行原因分析，提出改進(jìn)貯存條件和保護(hù)措施，并及時(shí)通知有關(guān)部門處理。４、對劇毒品發(fā)放本著先入先出的原則，發(fā)放時(shí)有準(zhǔn)確登記(試劑的計(jì)量、發(fā)放時(shí)間和經(jīng)手人)。５、凡是領(lǐng)用單位必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則劇毒品倉庫保管員有權(quán)不予發(fā)放。６、領(lǐng)用劇毒品試劑時(shí)必須提前申請上報(bào)，做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑。７、使用劇毒試劑時(shí)一定要嚴(yán)格遵守分析操作規(guī)程。８、使用劇毒試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護(hù)眼鏡、手套等勞動(dòng)保護(hù)用具。９、對使用后產(chǎn)生的廢液不準(zhǔn)隨便倒入水池內(nèi)，應(yīng)倒入指定的廢液桶或瓶內(nèi)。廢液必須當(dāng)天處理不得存放。１０、產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方用化學(xué)方法中和處理。１１、要建立廢液處理記錄，記錄內(nèi)容包括。廢液量、處理方法、處理時(shí)間、地點(diǎn)、處理人。檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)管理制度（五）1、目的對檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備(以下簡檢測設(shè)備)進(jìn)行控制，確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性、并為產(chǎn)品制造符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2、范圍本程序適用于產(chǎn)品制造過程中與質(zhì)量有影響的所有檢測設(shè)備的控制，包括過程及成品的檢測設(shè)備。3、職責(zé)3.1質(zhì)檢科負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的歸口管理與控制。3.2總經(jīng)理負(fù)責(zé)設(shè)備的審批。3.3質(zhì)檢科負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收、日常監(jiān)督管理、周期檢定、標(biāo)準(zhǔn)器檔案的建立。3.4車間等其他部門負(fù)責(zé)本部門的計(jì)量設(shè)備的使用、保管和維護(hù)。4、工作程序4.1檢驗(yàn)設(shè)備的采購使用部門根據(jù)維修技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝及竣工驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品的檢驗(yàn)確定的監(jiān)視和測量要求配備所需的監(jiān)視量裝置，并使這些裝置的精度與被測對象的測量要求相匹配，從而使監(jiān)視和測量活動(dòng)可行，為產(chǎn)品制造符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。使用部門填寫《生產(chǎn)設(shè)施配置申請單》經(jīng)質(zhì)量審核，公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后由供銷科負(fù)責(zé)購買。4.2檢測設(shè)備的驗(yàn)收4.2.1驗(yàn)收和安裝調(diào)試質(zhì)檢科組織，檢驗(yàn)室有關(guān)人員參加。4.2.2進(jìn)行開箱驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括。包裝有效性、整機(jī)完整性、零備件數(shù)量、隨機(jī)附件、使用說明書、圖紙、合格證、裝箱單及有關(guān)資料和外觀檢查。4.2.3品質(zhì)驗(yàn)收，即全部性能指標(biāo)的檢測，計(jì)量器具由計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定，以檢定結(jié)果做為驗(yàn)收依據(jù)。4.2.4認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，并填寫《設(shè)備設(shè)施驗(yàn)收單》，由相關(guān)人員簽字。4.2.5驗(yàn)收完畢后，將隨機(jī)資料、驗(yàn)收報(bào)告、購貨合同等有關(guān)資料質(zhì)檢科存檔。4.2.6購置的測量設(shè)備經(jīng)驗(yàn)收合格進(jìn)行登記建帳。4.2.7驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，由相關(guān)工作室負(fù)責(zé)與供方聯(lián)系，決定處置方式，直至符合要求。4.3檢測設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定4.3.1各部門使用的檢測設(shè)備，由質(zhì)檢科負(fù)責(zé)建立《檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)帳》，每年____月份進(jìn)行一次全面清點(diǎn)，做到帳物一致。4.3.2質(zhì)檢科依據(jù)以下情況合理制定檢準(zhǔn)周期并進(jìn)行校準(zhǔn)、檢定：(a)凡屬國家強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備依據(jù)國家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(b)非強(qiáng)制檢定的檢測設(shè)備由質(zhì)檢科依據(jù)國家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(c)質(zhì)檢科負(fù)責(zé)制定《檢測設(shè)備周期校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃》并定期關(guān)往國家法定計(jì)量機(jī)構(gòu)檢定；4.3.3檢測設(shè)備購進(jìn)后，進(jìn)行驗(yàn)收和計(jì)量檢定，合格后方可使用。4.4領(lǐng)用檢驗(yàn)設(shè)備器具時(shí)，由工具室人員填寫收發(fā)記錄，使用人員簽名，經(jīng)質(zhì)檢科批準(zhǔn)后領(lǐng)用。4.5測量設(shè)備的運(yùn)輸、搬動(dòng)。4.5.1測