蘇打鹽堿地條件下亞麻種質(zhì)資源芽期耐鹽性篩選方法

PAGE1蘇打鹽堿地條件下亞麻種質(zhì)資源芽期耐鹽性篩選方法范圍本標準規(guī)定了對亞麻種質(zhì)資源芽期耐鹽性鑒定的種子處理、標準溶液配制、種子萌發(fā)鑒定、統(tǒng)計值的計算和耐鹽性評價等技術規(guī)范。本標準適用于亞麻芽期耐鹽性篩選。規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB2715-2005糧食衛(wèi)生標準GB/T3543.4-1995農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程發(fā)芽試驗GB4407.1經(jīng)濟作物種子第1部分:纖維類3術語和定義下面術語和定義適用于本文件。3.1亞麻耐鹽性flaxsalttolerance亞麻能耐受高濃度鹽類環(huán)境生長發(fā)育的性質(zhì)。3.2相對值relativevalue同一品種的鹽處理與非鹽處理的耐鹽性狀統(tǒng)計數(shù)據(jù)的差值。3.3耐鹽度salttolerantdegree亞麻耐鹽度作為亞麻耐鹽性評價的綜合指標，即各鑒定指標相對值之和。種子萌發(fā)期耐鹽性鑒定種子處理種子選擇選擇亞麻種子，人工或精選機清除雜粒、枇粒、破粒，進行發(fā)芽試驗，種子質(zhì)量應符合GB4407.1的規(guī)定。種子表面滅菌每份樣品選取100粒用質(zhì)量百分比為1%的NaClO浸泡10min，進行表面滅菌。標準溶液配制用Na2CO3分析純、NaHCO3分析純、NaCl分析純和MgSO4·7H2O分析純配制復合鹽溶液（摩爾比Na2CO3:NaHCO3:NaCl:MgSO4·7H2O=8:25:14:7）120mmol/L，pH值8.5。種子萌發(fā)鑒定發(fā)芽床采用持水率高，無毒無菌的吸水紙，使用前進行消毒。儀器培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱，有光照，控溫范圍：10℃～50℃。培養(yǎng)箱環(huán)境設置：24小時光照，強度3000LX，恒溫24℃。發(fā)芽器皿采用發(fā)芽盒。天平采用精度為0.0001g的電子分析天平。種子發(fā)芽鑒定將經(jīng)消毒的8層吸水紙裝入發(fā)芽盒內(nèi)，紙面保持平整。從經(jīng)消毒處理的種子中，隨機選取100粒為一個實驗重復，發(fā)芽盒較小的情況下，可選取50粒為一個實驗重復。將選取的種子，均勻地放置在平整的吸水紙上。加入混合鹽溶液濕潤吸水紙，加入量以吸水紙飽和無殘留溶液為準。然后將發(fā)芽盒放入培養(yǎng)箱中，進行發(fā)芽。亞麻耐鹽性評價性狀統(tǒng)計值的調(diào)查和計算性狀調(diào)查發(fā)芽勢培養(yǎng)的第3d，調(diào)查發(fā)芽數(shù)（以種子初生根伸長超過2mm為發(fā)芽），計算發(fā)芽勢。發(fā)芽率培養(yǎng)的第7d，調(diào)查發(fā)芽數(shù)（以種子初生根伸長超過2mm為發(fā)芽），計算發(fā)芽率。苗高種子發(fā)芽第7d，利用游標卡尺測量苗的高度。鮮重種子發(fā)芽第7d，利用天平測量苗的重量。統(tǒng)計值的計算-相對發(fā)芽勢：培養(yǎng)的第7d，調(diào)查對照和鹽處理的發(fā)芽率，計算處理發(fā)芽數(shù)與對照發(fā)芽數(shù)的差值。-相對發(fā)芽率：培養(yǎng)的第7d，調(diào)查對照和鹽處理的發(fā)芽率，計算處理發(fā)芽數(shù)與對照發(fā)芽數(shù)的差值。-相對苗高：培養(yǎng)的第7d，調(diào)查對照和鹽處理的苗高，計算處理苗高與對照苗高的差值。-相對鮮重：培養(yǎng)的第7d，調(diào)查對照和鹽處理的鮮重，計算處理鮮重與對照鮮重的差值。5.2耐鹽性評價5.2.1耐鹽度計算根據(jù)調(diào)查結(jié)果，取相對值的平均值相加，計算其耐鹽度。亞麻耐鹽度按式（1）計算。耐鹽度STD=相對發(fā)芽勢+相對發(fā)芽率+相對苗高+相對鮮重（1）表1亞麻耐鹽性分級標準級別耐鹽度（STD）耐鹽性1STI≤120高