藥物的雜質(zhì)檢查

藥物的雜質(zhì)檢查第一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一Contents特殊雜質(zhì)檢查方法3概述1一般雜質(zhì)檢查方法2展望4第二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一中國藥典（2010年版）二部凡例中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括安全性(safety)、有效性(efficacy)、均一性(homogenization)、純度(purity)四個(gè)方面。

第一節(jié)概述第三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第一節(jié)概述一、藥物純度的概念與要求1.純度（Purity）藥物的純凈程度。2.雜質(zhì)

(Impurities)

藥物中存在的無治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。ChP將任何影響藥品純度的物質(zhì)均稱為雜質(zhì)。第四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一2010版藥典，二部，附錄XIXF藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則(GuidelinesfortheAnalysisofImpuritiesinDrugs)任何影響藥品純度的物質(zhì)均稱為雜質(zhì)。Anysubstancethataffectsthepurityofadrugisconsideredasanimpurity)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指在按照經(jīng)國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依法審查批準(zhǔn)的規(guī)定工藝和規(guī)定原輔料生產(chǎn)的藥品中，由其生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)，或在貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)。不包括變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新的雜質(zhì)，也不包括摻入或污染的外來物質(zhì)。第五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一雜質(zhì)控制的理念純度控制限度控制雜質(zhì)譜控制（impurityprofiles）第六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一純度控制早期的藥物質(zhì)量控制主要基于容量法、分光光度法等經(jīng)典的化學(xué)分析方法,對(duì)雜質(zhì)的控制主要是通過對(duì)藥品的純度控制間接實(shí)現(xiàn)的。BP(1980)提出了有關(guān)物質(zhì)(relatedsubstances)的概念。第七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一限度控制BP(1988)

“與已知雜質(zhì)相比,對(duì)藥品中的未知(潛在)雜質(zhì)的控制更為重要”。BP(1998)在附錄中首次增加了有關(guān)物質(zhì)和殘留溶劑檢查通則,增加了雜質(zhì)控制指導(dǎo)原則;同時(shí)在各論中對(duì)化學(xué)藥品的已知雜質(zhì)給出了具體的名稱、分子式和結(jié)構(gòu)式,并通過“已知雜質(zhì)”、“任意單個(gè)雜質(zhì)”和“總雜質(zhì)”實(shí)現(xiàn)對(duì)化學(xué)藥品中雜質(zhì)的控制。標(biāo)志著對(duì)藥品中雜質(zhì)的“限度控制”理念已經(jīng)成熟。Ch.P.2010年版第八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一雜質(zhì)譜(impurityprofiles)控制藥品中的諸雜質(zhì)的種類與含量被總稱為雜質(zhì)譜理想的控制理念應(yīng)是針對(duì)藥品中的每一個(gè)雜質(zhì),依據(jù)其生理活性逐一制定其質(zhì)控限度。第九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一3.藥物純度與試劑純度共同點(diǎn)——均規(guī)定所含雜質(zhì)的種類和限量.不同點(diǎn)①藥物純度從用藥安全、有效和對(duì)藥物穩(wěn)定性等方面考慮,只有合格品和不合格品.

②試劑純度是從雜質(zhì)可能引起的化學(xué)變化對(duì)使用的影響以及試劑的使用范圍和使用目的加以規(guī)定,它不考慮雜質(zhì)對(duì)生物體的生理作用及毒副作用。化學(xué)試劑不能代替藥品！第十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一硫酸鋇（BaSO4)藥典規(guī)定檢查可溶性鋇鹽?；瘜W(xué)試劑一般分為4個(gè)等級(jí)〔基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級(jí)純（GR）或特種試劑(光譜純、色譜純、農(nóng)藥殘留檢測級(jí))、分析純（AR）和化學(xué)純（CR）〕第十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一二、雜質(zhì)的來源與種類雜質(zhì)的來源生產(chǎn)過程儲(chǔ)藏過程合成過程中，原料不純或反應(yīng)不完全，中間體、副產(chǎn)物在精制中未除盡制劑過程試劑、溶劑、還原劑殘留異構(gòu)體、多晶體使用的金屬器皿、裝置、工具引入的金屬雜質(zhì)在溫度、濕度、日光、空氣等外界條件影響下，或因微生物的作用，引起藥物發(fā)生水解、氧化、分解、異構(gòu)化、晶型轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等變化第十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一一般雜質(zhì)（generalimpurities)指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質(zhì)（specialimpurities）指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)，這類雜質(zhì)隨藥物的不同而不同。第十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一異煙肼(isoniazid)的合成路線4-甲基吡啶蒸氣、水蒸氣在釩觸媒存在下與空氣中的氧氣作用，氧化為異煙酸；再與水合肼反應(yīng)，即得。若最后一步反應(yīng)不完全，產(chǎn)品中可混有游離肼。第十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一三、雜質(zhì)的限量(LimitTest)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。通常用百分之幾或百萬分之幾(partspermillion,ppm)雜質(zhì)限量控制限量檢查對(duì)照法靈敏度法比較法定量測定雜質(zhì)含量注意平行原則第十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一注意單位統(tǒng)一！第十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一示例一茶苯海明中氯化物檢查取本品0.30g

置200ml量瓶中，加水50ml、氨試液3ml和10%硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱5min，加硝酸銀試液25ml，搖勻，再置水浴上加熱15min，并時(shí)時(shí)振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15min，濾過，取續(xù)濾液25ml置納氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μg

Cl-/ml)1.5

ml制成的對(duì)照液比較，求氯化物的限量。C=10μg/mlV=1.5mlS=?答案：L（%）=0.04%第十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一示例二腎上腺素中酮體的檢查取本品0.2g,置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9-2000)溶解并稀釋至刻度，搖勻，在310nm處測定吸光度不得超過0.05，酮體的百分吸收系數(shù)為435，求酮體的限量。V=100mlC=A/E=0.05/435=1.15×10-4

g/100ml

S=0.2g答案：L（%）=0.0575%第十九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一示例三磷酸可待因中嗎啡的檢查取本品0.10g,加鹽酸溶液(9-1000)使溶解成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡試液[取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液(9-1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。問限量是多少？第二十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一示例四苯巴比妥鈉中重金屬的檢查取本品2.0g,加水32ml，溶解后緩緩加入1mol/L鹽酸溶液8ml，充分振搖，靜置數(shù)分鐘，濾過，取濾液20ml，加酚酞指示液1滴與氨試液恰顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量成25ml，依法檢查，含重金屬不得超過10ppm。試計(jì)算應(yīng)取得標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于10μgPb)的體積。第二十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第二節(jié)雜質(zhì)的檢查方法雜質(zhì)的檢查方法化學(xué)方法色譜方法光譜方法其他方法顯色反應(yīng)檢查法、沉淀反應(yīng)檢查法生成氣體的檢查法、滴定法薄層色譜法、HPLC法GC法、毛細(xì)管電泳法UV法、IR、原子吸收分光光度法熱分析法、酸堿度檢查法物理性狀檢查法第二十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一氯化物檢查法硫酸鹽檢查法鐵鹽檢查法重金屬檢查法砷鹽檢查法干燥失重測定法水分測定法第三節(jié)藥物中一般雜質(zhì)的檢查熾灼殘?jiān)鼨z查法易炭化物檢查法殘留溶劑測定法溶液顏色檢查法溶液澄清度檢查法第二十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一一、氯化物檢查法(limittestforchlorides)供試品稀HNO310mlH2OAgNO31ml標(biāo)準(zhǔn)溶液稀HNO310mlH2OAgNO31ml

暗處放置5min(避免AgCl分解)NaCl第二十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一ToeachoftheNesslercylinderdescribedaboveadd1.0mlofsilvernitrateTS,dilutewithwaterto50mlandmixwell.Allowtostandinthedarkfor5minutes,comparetheopalescenceproducedbyviewingdowntheverticalaxisofthecylindersagainstablackbackground.

加入硝酸目的可避免弱酸銀鹽如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀沉淀的形成而干擾檢查，同時(shí)還可加速氯化銀沉淀的生成外產(chǎn)生較好的乳濁。酸度以50ml供試溶液中含稀硝酸10ml為宜。為了避免光線使單質(zhì)銀析出，在觀察前應(yīng)在暗處放置5分鐘。第二十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一二、硫酸鹽檢查法(limittestforsulfates)K2SO4(1)靈敏度。(2)反應(yīng)需在鹽酸酸性條件下進(jìn)行。(3)試劑：氯化鋇；標(biāo)準(zhǔn)：硫酸鉀溶液。(4)比濁：同置于黑色背景上，自上向下觀察。測定條件第二十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一三、鐵鹽檢查法(limittestforiron)1.硫氰酸鐵法

(Ch.P

和USP采用)硫酸鐵銨硫氰酸銨紅色第二十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一供試品顯色，立即與同法制成的對(duì)照溶液比較加水溶解25ml稀HCl

4ml過硫酸銨50mg加水稀釋35ml30%硫氰酸銨溶液3ml加水定容第二十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一加鹽酸的目的在鹽酸酸性條件下反應(yīng)，可防止Fe3+的水解。加過硫酸銨的作用加入氧化劑過硫酸銨氧化供試品中Fe2+成Fe3+，同時(shí)可防止由于光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色。第二十九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一2.巰基醋酸法

(BP采用)紅色第三十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一四、重金屬檢查法(limittestforheavymetals)附錄ⅧH重金屬檢查法本法所指的重金屬系指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。如鉛(Pb)、銀(Ag)、汞(Hg)、銅(Cu)、鎘(Cd)、錫(Sn)、銻(Sb)、鉍(Bi)、鈷(Co)、鋅(Zn)、鉬(Mo)等。在藥品生產(chǎn)過程中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多，鉛在體內(nèi)又易積蓄中毒，故檢查時(shí)以鉛為代表。第三十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一方法使用范圍硫代乙酰胺法溶于水、稀酸和乙醇的藥物熾灼后的硫代乙酰胺法含芳環(huán)、雜環(huán)以及難溶于水、稀酸和乙醇的藥物硫化鈉法溶于堿性水溶液而難溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的藥物第三十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第一法

硫代乙酰胺法(thioacetamide)條件：

介質(zhì)：醋酸鹽緩沖液

(pH3.5)

2ml

試劑：硫代乙酰胺(CH3CSNH2)2ml雜質(zhì)對(duì)照液：Pb(NO3)2(10μg/ml)靈敏度范圍：10~20g/27ml黃色至棕黑色混懸液同置白紙，由上向下透視第三十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第二法熾灼后的硫代乙酰胺法

緩緩熾灼放冷H2SO40.5-1.0ml供試品炭化

加熱

HNO3500-600℃H2SO4

除盡放冷完全灰化

蒸干HCl2ml水15ml

中性按第一法檢查

蒸干氨試液注意：做空白試驗(yàn)

第三十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第三法

硫化鈉法第三十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一五、砷鹽檢查法(limittestforarsenic)砷鹽是有毒的物質(zhì)，多由藥物生產(chǎn)過程所使用的無機(jī)試劑引入。砒霜(As2O3)對(duì)照品雄黃（As4S4）、雌黃（As2S3）ChP采用古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查藥物中微量的砷鹽。第三十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一？Ag2S（黑）古法驗(yàn)砷現(xiàn)代方法白田道夫法古蔡氏法

Ag-DDC法第三十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一五、砷鹽檢查法

(一)古蔡氏法(Gutzeit)

黃色棕色黑色第三十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一8cm有孔玻璃旋塞導(dǎo)氣管AsH3發(fā)生瓶溴化汞試紙醋酸鉛棉花(60mg)HClZn粒碘化鉀試液酸性氯化亞錫試液生成砷斑吸收硫化氫氣體第三十九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一a.KI的作用還原劑：As5+→As3+反應(yīng)速度慢反應(yīng)速度快b.酸性SnCl2的作用還原劑①As5+→As3+第四十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一②將KI氧化生成的I2→I-穩(wěn)定的絡(luò)離子進(jìn)而促進(jìn)AsH3不斷生成③與Zn粒表面形成Zn-Sn齊SnCl2起去極化作用,使氫氣均勻而連續(xù)地發(fā)生第四十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一白田道夫法—含銻藥物棕褐色膠態(tài)砷加入少量HgCl2,靈敏度可提高至2g/10ml。第四十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一注意事項(xiàng)砷斑不穩(wěn)定，應(yīng)干燥、避光、立即比較。有機(jī)結(jié)合態(tài)的砷應(yīng)破壞后檢查（加酸或堿），但溫度應(yīng)低于600C。供試品若為鐵鹽，能消耗碘化鉀和氯化亞錫，可加酸性氯化亞錫，使高鐵離子還原后檢查。供試品（硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽）若在酸性條件下生成硫化氫或二氧化硫，與溴化汞試紙作用生成黑色硫化汞和金屬汞，可先用硝酸處理，使其氧化為硫酸鹽。銻鹽含量較多時(shí)，可改用白田道夫（Bettendorff）法檢查砷第四十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一(二)二乙基二硫代氨基甲酸銀法[Ag(DDC)法]

紅色膠態(tài)銀目視比色法510nm測定A值第四十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一線性范圍：1～10μg/40ml含銻藥物不干擾測定用于砷鹽的限量檢查和微量砷鹽的含量測定第四十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一(三)次磷酸法

棕色用于硫化物、亞硫酸鹽以及含銻藥物的砷鹽檢查，不產(chǎn)生干擾。靈敏度較古蔡法低。第四十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一六、干燥失重測定法(DeterminationofLossonDrying)干燥失重：藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的量。用于檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)。恒重：供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下。（干燥至恒重的第二次及以后每次稱重都應(yīng)在規(guī)定的條件下繼續(xù)干燥1h后進(jìn)行）常壓恒溫干燥法減壓干燥器恒溫減壓干燥器第四十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一七、水分測定法(DeterminationofWater)第一法（費(fèi)休氏法）A.容量滴定法B.庫侖滴定法以卡爾-費(fèi)休氏法（Karl-Fischer）反應(yīng)為基礎(chǔ)，應(yīng)用永停滴定法測定水份。滴定劑碘不是從滴定管加入，而是由含有碘離子的陽極電解液電解產(chǎn)生。

第二法（甲苯法）第四十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一八、熾灼殘?jiān)鼨z查法

(DeterminationofResidueonignition)系指有機(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機(jī)藥物加熱分解后，高溫?zé)胱扑a(chǎn)生的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)的硫酸鹽。0.1%～0.2%1～2mg第四十九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一九、殘留溶劑測定法(DeterminationoforganicSolventResidue)殘留溶劑：在合成原料藥，輔料或制劑生產(chǎn)的過程中使用的，但在工藝中未能完全除去的有機(jī)溶劑。中國藥典采用GC法測定溶劑殘留第五十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一色譜系統(tǒng)與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(SystemSuitabilityTests;SSTs)以直徑為0.25-0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為固定相，柱溫為80-170℃；并符合下列條件：⑴用待測物的色譜峰計(jì)算的N應(yīng)大于1000；⑵內(nèi)標(biāo)物與待測物的兩個(gè)色譜峰的R≥1.5；⑶每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣5次，所得待測物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的RSD≤5%；若以外標(biāo)法測定，所得待測物峰面積的RSD≤10%第五十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一進(jìn)行有機(jī)溶劑限度測定時(shí)，根據(jù)殘留溶劑的限度規(guī)定來確定對(duì)照品溶液的濃度；進(jìn)行定量測定時(shí)，應(yīng)根據(jù)供試品中實(shí)際殘留溶劑的實(shí)際殘留量確定對(duì)照品溶液的濃度。對(duì)照品溶液的色譜峰面積與供試品溶液中對(duì)應(yīng)的殘留溶劑的色譜峰面積以不超過2倍為宜。第五十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一頂空技術(shù)（headspacetechnology）頂空分析是一種樣品預(yù)處理技術(shù),它是通過樣品基質(zhì)上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量。具有簡便、快捷、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。第五十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一AgilentG1888頂空進(jìn)樣器

第五十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第五十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一靜態(tài)頂空1.注射器2.密封隔墊3.螺帽4.容器5.樣品6.恒溫浴7.溫度計(jì)第五十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一動(dòng)態(tài)頂空（吹掃-捕集）第五十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一第四節(jié)特殊雜質(zhì)的檢查方法增修訂項(xiàng)目2005年版2010年版紅外光譜鑒別原料530580制劑073有關(guān)物質(zhì)HPLC方法142707殘留溶劑2497第五十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一一、色譜分析法(一)TLC法比移值一般要求：顆粒直徑10~40μm薄層涂布：無粘合劑含粘合劑：常加入10~15%

煅石膏(CaSO4·2H2O,180℃烘4h)或0.5~0.7%羧甲基纖維素鈉水溶液第五十九頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一①雜質(zhì)對(duì)照品法

適用于已知雜質(zhì)并能夠得到雜質(zhì)對(duì)照品的情況②供試品溶液的自身稀釋法對(duì)照法適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定或無雜質(zhì)對(duì)照品的情況。本法雖不及①法理想，但其優(yōu)點(diǎn)是不需要制備雜質(zhì)的對(duì)照品，還可配成幾種限量的對(duì)照溶液，比較簡單易行，所以應(yīng)用較多。采用本法時(shí)應(yīng)注意供試品與所檢雜質(zhì)對(duì)顯色劑所顯的顏色應(yīng)相同，顯色靈敏度也應(yīng)相同或相近。測定法第六十頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一供試品10μl

N-甲基哌嗪10μl

50mg/ml

50μg/ml

枸櫞酸乙胺嗪I2蒸氣顯色對(duì)照品法第六十一頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一1.樣品高濃度2.樣品低濃度（對(duì)照溶液）自身對(duì)照法第六十二頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一③雜質(zhì)對(duì)照品法與供試品溶液自身稀釋法對(duì)照法并用

有對(duì)照品用①，無對(duì)照品或未知雜質(zhì)用②法④對(duì)照藥物法無合適的雜質(zhì)對(duì)照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色和主成分顏色有差異，難以判斷限量。第六十三頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一對(duì)照藥物法1.樣品高濃度2.樣品低濃度3.對(duì)照藥物（濃度同1）第六十四頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一(二)HPLC法第六十五頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一內(nèi)標(biāo)法：用于有雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)能夠測定雜質(zhì)的校正因子雜質(zhì)的。含量測定?？杀苊庖驑悠非疤幚砑斑M(jìn)樣體積誤差對(duì)測定結(jié)果的影響。外標(biāo)法(Externalstandardmethod)：用于有雜質(zhì)對(duì)照品或雜質(zhì)對(duì)照品易制備的情況。加校正因子的主成分自身對(duì)照法：用于有雜質(zhì)對(duì)照品時(shí)，雜質(zhì)的含量測定。不加校正因子的主成分自身對(duì)照法：用于沒有雜質(zhì)對(duì)照品的情況。峰面積歸一化法：粗略測量供試品中雜質(zhì)的含量。

第六十六頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一內(nèi)標(biāo)法（internalstandardmethod）內(nèi)標(biāo)法：使用內(nèi)標(biāo)法可以抵消儀器穩(wěn)定性差，進(jìn)樣量不夠準(zhǔn)確等原因帶來的定量分析誤差。如果在樣品預(yù)處理前加入內(nèi)標(biāo)物，則可抵消方法全過程引起的誤差。校正因子（Correctionfactor）：等量的不同物質(zhì)在相同的實(shí)驗(yàn)條件下在同一檢測器上的響應(yīng)值經(jīng)常不同，為了校正這種響應(yīng)的差別，引入了校正因子的概念。第六十七頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一AS：內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積CS：內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度AR：雜質(zhì)對(duì)照品的峰面積CR：雜質(zhì)對(duì)照品的濃度CX：供試品中雜質(zhì)的濃度第六十八頁，共七十七頁，編輯于2023年，星期一220260300nm腎上腺酮及腎上腺素的紫外吸收