酶及細(xì)胞固定化

酶及細(xì)胞固定化第一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二什么是固定化酶？水溶性酶水不溶性載體水不溶性酶（固定化酶）固定化技術(shù)第二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二隨著固定化技術(shù)的發(fā)展，作為固定化的對(duì)象不一定是酶，也可以是微生物細(xì)胞、植物細(xì)胞、動(dòng)物細(xì)胞或細(xì)胞器。此外，固定化生物催化劑的研究還發(fā)展到多酶體系的固定化，以及帶有ATP、NAD(P)這一類輔酶的復(fù)合酶反應(yīng)系的固定化。第三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第一節(jié)概述一、固定化酶的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：多次使用可以裝塔連續(xù)反應(yīng)純化簡(jiǎn)單提高產(chǎn)物質(zhì)量應(yīng)用范圍廣缺點(diǎn)：首次投入成本高大分子底物較困難第四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二二、固定化的原則酶催化作用依靠它的高級(jí)結(jié)構(gòu)及活性中心，固定化時(shí)活性中心的必需基團(tuán)應(yīng)避免參加反應(yīng)；避免高溫、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑以及高濃度鹽的處理，保護(hù)靠氫鍵、離子鍵、疏水鍵等弱鍵維系的酶蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)。盡可能在溫和條件下進(jìn)行固定化反應(yīng)。

第五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二三、固定化酶的性質(zhì)及其影響因素(一)影響固定化酶性質(zhì)的因素1．酶本身的變化，主要是由于活性中心的氨基酸殘基、高級(jí)結(jié)構(gòu)和電荷狀態(tài)等發(fā)生了變化。2．載體的影響（1）分配效應(yīng)（2）空間障礙效應(yīng)（3）擴(kuò)散限制效應(yīng)3.固定化方法的影響第六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二(二)固定化后酶性質(zhì)的變化1.酶活性下降：(1)酶活性中心的重要氨基酸與水不溶性載體相結(jié)合；(2)當(dāng)酶與不溶性載體相結(jié)合時(shí)，它的結(jié)構(gòu)起了變化；(3)酶被結(jié)合后雖不失活，但酶與底物的相互作用受到空間位阻。

前二種可用適當(dāng)條件加以克服，而第三中則無法克服了。至于包埋法固定化酶的活性下降，可能是因?yàn)楣潭ɑ^程中酶有些變化或者底物和產(chǎn)物對(duì)凝膠的滲透力較小之故。第七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二2．對(duì)酶穩(wěn)定性的影響操作穩(wěn)定性提高貯存穩(wěn)定性比游離酶大多數(shù)提高。對(duì)熱穩(wěn)定性，大多數(shù)升高，有些反而降低。對(duì)分解酶的穩(wěn)定性提高。對(duì)變性劑的耐受力升高原因:固定化后酶分子與載體多點(diǎn)連接。酶活力的釋放是緩慢的。抑制自降解，提高了酶穩(wěn)定性。第八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二3．固定化酶pH的變化載體帶負(fù)電荷，pH向堿性方向移動(dòng)；載體帶正電荷，pH向酸性方向移動(dòng)。產(chǎn)物性質(zhì)對(duì)pH的影響催化反應(yīng)的產(chǎn)物為酸性時(shí)，固定化酶的pH值比游離酶的pH值高；反之則低第九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二4．最適溫度變化一般與游離酶差不多，但有些會(huì)有較明顯的變化。5．

底物特異性變化作用于低分子底物的酶特異性沒有明顯變化既可作用于低分子底物又可作用于大分子低物的酶特異性往往會(huì)變化。第十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二6．米氏常數(shù)Km隨載體性質(zhì)變化由于分配效應(yīng)：ρ=[Si]微環(huán)境/[S]宏觀環(huán)境

Km'=Km/ρ(表觀米氏常數(shù))（1）載體與底物帶相同電荷，Si]<[S],ρ<1,Km’>Km固定化酶降低了酶的親和力。（2）載體與底物電荷相反，靜電作用，[Si]>[S]，則ρ>1,Km'<Km對(duì)簡(jiǎn)單的固定化酶系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)性質(zhì)一般服從米氏方程：第十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二四、評(píng)價(jià)固定化酶的指標(biāo)1．酶活定義（IU)：在特定條件下，每分鐘催化一微摩爾底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的酶量定義為1個(gè)酶活單位。

——計(jì)量單位酶比活定義（游離）：每毫克酶蛋白或酶RNA（DNA)所具有的酶活力單位

——品質(zhì)的體現(xiàn)第十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二1.固定化酶的比活：每（克）干固定化酶所具有的酶活力單位?；颍?jiǎn)挝幻娣e（cm2）的酶活力單位表示（酶膜、酶管、酶板）。2.操作半衰期：衡量穩(wěn)定性的指標(biāo)。連續(xù)測(cè)活條件下固定化酶活力下降為最初活力一半所需要的時(shí)間（t1/2）3.4.或稱偶聯(lián)效率，活力保留百分?jǐn)?shù)。5.相對(duì)酶活力：具有相同酶蛋白（或RNA）量的固定化酶活力與游離酶活力的比值稱為相對(duì)酶活力第十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二五、固定化酶的活力測(cè)定方法1.振蕩測(cè)定法：稱取一定量的固定化酶加入一定量的底物溶液，一邊振蕩或攪拌，一邊進(jìn)行催化反應(yīng)取出一定量的反應(yīng)液進(jìn)行酶活力測(cè)定。2.酶柱測(cè)定法：將一定量的固定化酶裝進(jìn)具有恒溫裝置的反應(yīng)柱中讓底物溶液以一定的流速流過酶柱收集流出的反應(yīng)液測(cè)定其中產(chǎn)物的生成量或底物的消耗量。3.連續(xù)測(cè)定法：利用連續(xù)分光光度法等測(cè)定方法可以對(duì)固定化酶反應(yīng)液進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，從而測(cè)定固定化酶的酶活力。

第十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第二節(jié)固定化酶的制備（一）吸附法（二）結(jié)合法（三）交聯(lián)法（四）包埋法（entrappingmethod）第十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二（一）吸附法---物理吸附法（1）常用載體無機(jī)物有機(jī)物高分子化合物活性炭、白陶土、氧化鋁、多孔玻璃、硅膠、碳酸鈣凝膠淀粉麩質(zhì)、大孔樹脂、DEAE纖維素、DEAE葡聚糖凝膠（2）固定化酶的制備機(jī)理所用載體具有活性，可將酶吸附到載體上。（3）優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn)：酶蛋白活性中心不易被破壞，完整保持酶的高級(jí)結(jié)構(gòu);方法簡(jiǎn)單，成本低。缺點(diǎn)：酶吸附不牢固，易脫落；防止吸附酶的蛋白質(zhì)與載體發(fā)生變性反應(yīng)第十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二（一）吸附法---離子鍵結(jié)合法酶與具有離子交換基團(tuán)的不溶性載體結(jié)合形成固定化酶（1）所用載體纖維素的衍生物，離子交換樹脂（2）固定化酶的制備機(jī)理酶蛋白的帶電基團(tuán)和含有離子交換基團(tuán)的固相載體之間由于靜電相吸而形成絡(luò)合物，使酶吸附到離子交換劑上。（3）優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，處理?xiàng)l件溫和，酶的高級(jí)結(jié)構(gòu)和活性中心不易破壞，有利于制備高活性酶缺點(diǎn)：載體與酶的結(jié)合力較弱，在高離子強(qiáng)度下酶易從載體上脫落第十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二(二)共價(jià)鍵結(jié)合法

酶與不溶于水的載體以共價(jià)鍵形式結(jié)合制備固定化酶的方法。即，通過化學(xué)共價(jià)鍵，把與酶蛋白活性無關(guān)的氨基酸功能基團(tuán)連接在不溶于水的載體上。1.酶與載體反應(yīng)的主要功能基團(tuán)游離羥基：肽鏈C－末端的α–羧基、天門冬酰氨酸、谷氨酸的β－γ羧基游離氨基：肽鏈N－末端的δ－氨基、賴氨酸ε－氨基巰基：半胱氨酸羥基：絲氨酸、蘇氨酸酚基：酪氨酸咪唑基：組氨酸第十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二2.載體活化的方法A．重氮法B．疊氮法C．烷基化反應(yīng)法D．硅烷化法E．溴化氰法第二十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二A．重氮法反應(yīng)示意式如下：

亞硝酸重氮化與酪蛋白反應(yīng)第二十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二A．重氮法目前在我們國(guó)內(nèi)用的較多的載體是對(duì)氨基苯磺酰乙基（ABSE）纖維素、瓊脂糖，葡聚糖凝膠和瓊脂等該方法需要載體具有芳香族氨基反應(yīng)式及原理：第二十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二A．重氮法例5′-磷酸二酯酶的固定化此酶用來降解核酸，可分離得到四個(gè)5′-單核苷酸；對(duì)-β-硫酸酯乙砜基胺（SESA）作為雙功能試劑，將酶共價(jià)結(jié)合到多糖載體上；本成果榮獲國(guó)家發(fā)明三等獎(jiǎng)，中國(guó)科學(xué)院上海生化研究所袁中一等，我國(guó)第一個(gè)用于工業(yè)生產(chǎn)的固定化酶）

第二十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二B疊氮法例：用羧甲基纖維素疊氮衍生物制備固定化葡萄糖淀粉酶步驟如下：⑴酯化：CM-纖維素先洗滌干燥，然后懸于無水甲醇中，在冰浴中通入HCl氣體，進(jìn)行酯化反應(yīng)；然后洗滌，空氣干燥。⑵肼解。把酯化后的CM-纖維素懸于甲醇中，再加入80%水合肼回流反應(yīng)1小時(shí)，過濾，洗滌干燥。⑶疊氮化。肼解后的CM-纖維素（1g）加入150ml2%HCl在冰浴中混合，攪拌滴加9ml3%NaNO2反應(yīng)20min，過濾用冷蒸餾水洗滌，同時(shí)加酶。(4)偶聯(lián)：經(jīng)疊氮化后的載體加入0.05NpH8.0磷酸緩沖液（內(nèi)含250-500mg酶），5℃攪拌2-3小時(shí)，過濾，用0.001NHCl，水洗滌，即為固定化葡萄糖淀粉酶（凍干保存）。第二十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二將與載體反應(yīng)的功能基團(tuán)與各種重氮化劑、烷化劑等反應(yīng)形成共價(jià)鍵制備固定化酶。 纖維素+鹽酸甲醇CMC－甲酯＋肼CMC－酰肼CMC－疊氮化物＋NH2酶亞硫酸鈉鹽酸＋固定化酶－CH2CO-NH酶CMC－CH2COOH制備酰肼疊氮化物羧甲基纖維素疊氮法制備固定化葡萄糖淀粉酶程序纖維素羧甲基化羧甲基纖維素第二十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二C．烷基化反應(yīng)法第二十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二D．硅烷化法一般常用的載體：多孔玻璃，多孔陶瓷。多孔玻璃特點(diǎn)：①機(jī)械強(qiáng)度好，表面積大。②耐有機(jī)溶劑和微生物破壞。載體可以再生，壽命長(zhǎng)等。

第二十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二E．溴化氰法本方法主要用溴化氰（CNBr）活化多糖類物質(zhì)。如纖維素、葡聚糖、瓊脂糖等。第二十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二（三）交聯(lián)法制備固定化酶概念：雙功能試劑或多功能試劑與酶蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基作用，使酶與酶之間交聯(lián)成網(wǎng)，凝集成固定化酶1、發(fā)生作用的氨基酸殘基：酪氨酸的酚基胱氨酸的SH巰基

N－末端的a－氨基。2、常用的雙功能或多功能試劑：戊二醛聚甲叉雙碘乙酰胺雙重氮聯(lián)苯胺第二十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二先將酶吸附在不溶于水的載體上，再用雙功能試劑戊二醛與酶蛋白的氨基之間交聯(lián)起來，形成酶網(wǎng)包圍在載體表面。

常用載體：硅膠、離子交換樹脂。第三十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二（四）包埋法制備固定化酶酶本身不參與反應(yīng)，僅用物理方法把酶包埋在凝膠細(xì)小的格子中，或包圍在半透膜或聚合物中。包埋方法有兩種：1格子型固定化酶2微型膠囊法（1）原理以丙烯酰胺、硅膠、淀粉瓊脂等材料，在酶存在下聚合成凝膠，酶被包埋在聚合物的細(xì)小多孔的網(wǎng)狀格子中。反應(yīng)為厭氧反應(yīng)。第三十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二酶液丙烯酰胺N，N－雙丙烯酰胺氫氣催化劑：四甲基乙二胺、明礬胺引聚劑：過硫酸鉀、核黃素光照聚合反應(yīng)凝膠酶塊固定化酶切割（2）方法（以丙烯酰胺為材料是最常用的方法）第三十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第三十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二2微型膠囊法（1）原理

把酶包在超薄半透性的聚合物膜中，制成球狀含酶微型膠囊。（2）特點(diǎn)微囊直徑幾微米～幾百微米。低分子底物可以自由通過并進(jìn)入微囊內(nèi)。與酶反應(yīng)后的生成物被排除在微囊外，酶本身是高分子物質(zhì)不能通過微囊而被留在微囊中，外部的蛋白分解酶、抗體等高分子物質(zhì)也無法進(jìn)入微囊內(nèi)第三十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二以親水性單體和疏水性單體在表面發(fā)生聚合反應(yīng)將酶包圍起來，形成微型膠囊酶。分三步：常用形成膠囊的材料和生成的聚合物種類：親水性單體疏水性單體生成的聚合物聚胺聚異氰衍生物聚胺、聚酯乙二醇、多元醇聚異氰衍生物聚胺、聚酯3.表面聚合法制備微型膠囊第三十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二A乳化分散：取含有酶和親水性單體的水溶液，在不溶于水的有機(jī)溶媒中充分乳化。B表面聚合：將含有疏水性單體的有機(jī)溶媒加入到上述乳化液中，發(fā)生聚合反應(yīng)，生成的薄膜把酶包圍起來形成微型膠囊球。三步：C清洗：反應(yīng)完成后，用有機(jī)溶劑洗去未反應(yīng)的剩余單體1表面聚合法第三十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二各類固定化方法的特點(diǎn)比較:

比較項(xiàng)目吸附法結(jié)合法交聯(lián)法包埋法物理吸附.共價(jià)鍵結(jié)合離子鍵結(jié)合制備難易易難易較難較難固定化程度弱強(qiáng)中等強(qiáng)強(qiáng)活力回收率較高低高中等高載體再生可能不可能可能不可能不可能費(fèi)用低高低中等低底物專一性不變可變不變可變不變適用性酶源多較廣廣泛較廣小分子底物、藥用酶第三十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第三節(jié)

固定化細(xì)胞固定化菌體概念：把菌體細(xì)胞中特定的酶不經(jīng)過分離提純，直接用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒕w加以固定來催化各種特定的生物化學(xué)反應(yīng)。優(yōu)點(diǎn)：不需提制酶，可保持酶的活性。反復(fù)使用，成本低——與固定化酶比較制備方法：與固定化酶相同，有包埋法、載體結(jié)合法、交聯(lián)法、熱處理法、射線處理法。其中包埋法是最理想的方法。第三十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二一包埋法1原理在菌體細(xì)胞本身不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的情況下，將其包進(jìn)半透性的多聚物膜內(nèi)。小分子的底物和產(chǎn)物均可自由出入，而菌體細(xì)胞卻不會(huì)漏出。2方法常用的包埋材料是：聚丙烯酰胺凝膠、明膠、瓊脂以制備含天門冬氨酸的大腸桿菌細(xì)胞為例將菌體細(xì)胞預(yù)先用生理鹽水懸浮，向懸浮液中加入聚丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺，然后加入催化劑過硫酸胺和加速劑四甲基乙二胺，混勻后放置一定時(shí)間聚合。將得到的凝膠破碎即得到固定化細(xì)胞。收率達(dá)72.5％第三十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二二載體結(jié)合法（吸附法）1原理微生物細(xì)胞表面帶有電荷，在適當(dāng)?shù)臈l件下可以與載體的離子交換基團(tuán)形成絡(luò)合物或吸附在載體上。2常用載體離子交換纖維素。陰離子樹脂、DEAE－纖維素。3優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單、載體易于再生。缺點(diǎn)：結(jié)合力弱，菌體細(xì)胞易脫落。第四十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二研究熱點(diǎn)——光交聯(lián)樹脂包埋法

例：相對(duì)分子量為1000-3000的光交聯(lián)聚氨酯預(yù)聚物等，加入1%左右的光敏劑，加水配成一定濃度，加熱至50℃，然后與一定濃度的細(xì)胞懸浮液混合均勻，攤成一定厚度的薄層，用紫外照射3min，就可制得第四十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第四節(jié)固定化原生質(zhì)體和輔酶一、原生質(zhì)體固定化的方法制備原生質(zhì)體——將原生質(zhì)體重新懸浮在含有滲透壓穩(wěn)定劑的緩沖液中配成原生質(zhì)體懸浮液——包埋法固定化原生質(zhì)體。關(guān)鍵：原生質(zhì)體如何制備？第四十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二二、原生質(zhì)體的制備將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞收集——懸浮在含有滲透壓穩(wěn)定劑的高滲緩沖液中——去細(xì)胞壁——分離純化——得到原生質(zhì)體-活性鑒定第四十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二三、酶解注意要點(diǎn)1、酶解前要預(yù)處理：主要是為了使酶滲透到細(xì)胞器中去。采取的策略：先加入物質(zhì)抑制或阻止某種細(xì)胞壁的成分合成，可以使酶插入。一般加入：巰基乙醇，Triton-100,甘氨酸、青霉素。2、酶系選擇：溶菌酶、蝸牛酶、β葡聚糖酶、纖維素、半纖維素和果膠酶3、酶濃度選擇（0.5%-1%）4、酶解溫度和pH5、酶解終點(diǎn)確定第四十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二四、穩(wěn)定劑（高滲溶液）要求1.加入的化合物對(duì)細(xì)胞和原生質(zhì)體無毒性2.不會(huì)影響水解酶的活性3.對(duì)代謝產(chǎn)物無不良影響四、穩(wěn)定劑加入操作注意點(diǎn)1.一定pH（酶和菌體活性最高）2.一定的濃度（過高濃度原生質(zhì)體易脫水皺縮）3.種類：無機(jī)鹽-對(duì)細(xì)菌有機(jī)物糖和糖醇-酵母4.易于滲入質(zhì)膜、易于被原生質(zhì)體和菌體分解的物質(zhì)不宜作為穩(wěn)定劑第四十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二五、原生質(zhì)體細(xì)胞活性的檢測(cè)1熒光素雙醋酸鹽（FDA)染色法2酚藏花紅染色法3伊文思蘭染色法第四十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二六、輔酶固定化1、原因有機(jī)輔因子中具有某些特殊的化學(xué)基團(tuán)，參與酶的催化反應(yīng)(遞氫、遞電子或遞某些化學(xué)基團(tuán)的作用）有機(jī)輔因子在使用過程中要流失，并且不能自行再生有機(jī)輔因子價(jià)格昂貴——工業(yè)上應(yīng)用全酶的關(guān)鍵是有機(jī)輔因子的保留和再生第四十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二輔酶固定化的方法：2、固定化方法與酶相似，一般采用溴化氰法，碳二亞胺法以及重氮偶聯(lián)法等共價(jià)偶聯(lián)，或?qū)⑵溥M(jìn)行適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾后固定在超濾器中。3、輔酶固定化必須解決輔酶在多個(gè)酶之間傳遞的障礙。策略：先在輔酶的一定部位進(jìn)行修飾--引入功能團(tuán)和間隔臂（形成輔酶衍生物）--再與水溶性高分子結(jié)合第四十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二輔酶的固定化第四十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二輔酶的固定化第五十頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二輔酶再生的形式：輔酶和酶共固定 與酶分子偶聯(lián)成輔酶-酶復(fù)合物第五十一頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二第四節(jié)固定化技術(shù)的應(yīng)用●生產(chǎn)果葡糖漿●生產(chǎn)6-APA和抗生素●生產(chǎn)乙醇和啤酒●生產(chǎn)氨基酸●生產(chǎn)蘋果酸●生產(chǎn)淀粉酶第五十二頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)果葡糖漿利用葡糖異構(gòu)酶是胞內(nèi)酶的特性，可以直接將含酶的菌體細(xì)胞固定化，進(jìn)行果葡糖漿(也稱高果糖漿)的工業(yè)生產(chǎn)。與以前采用水溶狀態(tài)的葡糖異構(gòu)酶或含有此酶的微生物菌體的分批法相比，固定化生物催化劑連續(xù)生產(chǎn)法具有以下優(yōu)點(diǎn)：①果葡糖漿質(zhì)量均一；②隨著異構(gòu)效率的提高，甜度也增強(qiáng)；③可以得到色淺、混濁度小的透明糖液；④可以制得灰分少、純度高、風(fēng)味佳的產(chǎn)品等。有關(guān)的固定化方法很多，曾報(bào)道過的有加熱固定法、離子吸附法、絮凝法、包埋法、交聯(lián)法等。例如加熱法，將含葡糖異構(gòu)酶的白色鏈霉菌的菌體細(xì)胞，在60～65℃加熱處理10min，酶就固定在細(xì)胞內(nèi)。此法簡(jiǎn)便，成本低廉，工業(yè)上容易采用。

第五十三頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)6-APA和抗生素6-APA即6-氨基青霉烷酸，是半合成青霉素的重要原料。利用含青霉素酰胺酶的固定化細(xì)胞，可生產(chǎn)6-APA。例如，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所和太原制藥廠曾研究采用各種不同的方法制備含青霉素酰胺酶的固定化細(xì)胞?？股厥且淮箢愔匾陌l(fā)酵產(chǎn)品，近年來在研究利用固定化菌體生產(chǎn)青霉素和桿菌肽方面也有所突破，引起了人們的注意。尤其是利用固定化細(xì)胞可以由單一營(yíng)養(yǎng)物生成桿菌肽，這是比傳統(tǒng)發(fā)酵法(用淀粉-肉湯培養(yǎng)基)優(yōu)越的地方。第五十四頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)乙醇和啤酒(一)生產(chǎn)酒精酒精發(fā)酵需要大型發(fā)酵罐，不但設(shè)備繁雜，操作困難，而且耗費(fèi)一部分糖以供酵母生長(zhǎng)之用。自從應(yīng)用固定化細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)發(fā)酵日益發(fā)展后，酒精發(fā)酵時(shí)間由傳統(tǒng)方法的36h縮短至3h以下，乙醇生產(chǎn)能力每小時(shí)為20～50g/L，而傳統(tǒng)方法僅為2g/L。例如，千田一郎等將酵母固定于K-角叉菜膠，利用這種固定化增殖酵母可穩(wěn)定、連續(xù)生產(chǎn)一年以上，并且生產(chǎn)速率比以前的發(fā)酵法快10多倍。另外，關(guān)于細(xì)菌固定化的研究也頗為活躍，據(jù)Arcuri等報(bào)道，將運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌用玻璃纖維吸附，使用由葡糖5-20%及酵母膏0.5%配成的培養(yǎng)基，連續(xù)發(fā)酵28d，乙醇生產(chǎn)能力152g/L·h(停留時(shí)間為10～15min)，這要比固定化酵母的乙醇生產(chǎn)能力大得多。第五十五頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二(二)生產(chǎn)啤酒利用麥芽汁發(fā)酵生產(chǎn)啤酒，實(shí)際上是一種特殊類型的酒精發(fā)酵。近年來，利用固定化酵母細(xì)胞生產(chǎn)啤酒的研究已經(jīng)很多。例如，white等人報(bào)道了一個(gè)利用海藻酸鈣凝膠包埋非絮凝性細(xì)胞，連續(xù)生產(chǎn)啤酒的方法。Linko等人將酵母細(xì)胞固定于海藻酸鈣凝膠內(nèi)，置于填充式柱式反應(yīng)器內(nèi)，用于由麥芽汁連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)啤酒，可維持幾個(gè)月，其麥芽汁在柱式反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間為2h，啤酒的酒精含量可達(dá)到4.5%。我國(guó)上海工業(yè)微生物所從1979年起，也開始進(jìn)行了固定化酵母細(xì)胞連續(xù)發(fā)酵啤酒的研究。第五十六頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)氨基酸(一)生產(chǎn)L-天門冬氨酸L-天門冬氨酸作為醫(yī)藥品、食品添加劑和甜味肽原料而被大量使用。目前用于生產(chǎn)L-天門冬氨酸的菌種都是大腸桿菌，固定化的方法以凝膠包埋法的效果較好。例如，千田一郎利用角叉菜聚糖凝膠包埋大腸桿菌，L-天門冬氨酸酶的活力比聚丙烯酰胺凝胺包埋法制得的固定化大腸桿菌的酶活力大大提高，而且用戊二醛、六甲叉二胺處理后，穩(wěn)定性明顯增加，其生產(chǎn)能力較聚丙烯酰胺包埋法的提高15倍。(二)生產(chǎn)L-丙氨酸例如，Yamamoto等利用K-角叉菜聚糖固定含L-天門冬氨酸-β-脫羧酶的德阿昆哈假單胞菌，裝入柱式反應(yīng)器，由L-天門冬氨酸連續(xù)生產(chǎn)L-丙氨酸。

第五十七頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)蘋果酸生產(chǎn)L-蘋果酸自1972年起，千田一郎等人利用聚丙烯酰胺凝膠包埋含有延胡索酸酶的產(chǎn)氨短桿菌，制成固定化細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了L-蘋果酸的連續(xù)、高效、大量、廉價(jià)的工業(yè)化生產(chǎn)。第五十八頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二生產(chǎn)淀粉酶利用聚丙烯酰胺凝膠包埋的枯草桿菌合成α-淀粉酶，是固定化菌研究方面又一新進(jìn)展。通過掃描式電子顯微鏡檢查得知，凝膠中的細(xì)菌在保溫過程中仍在生長(zhǎng)，所以Kokubu等人認(rèn)為，利用固定化菌體柱，在不久的將來進(jìn)行α-淀粉酶的工業(yè)生產(chǎn)是有可能的?？梢姡潭ɑ夹g(shù)在工業(yè)上顯示出廣闊的應(yīng)用前景。第五十九頁，共六十九頁，編輯于2023年，星期二在實(shí)際應(yīng)用中需要考慮的一些重要因素主要有：(1)用于固定化的載體和試劑的成本；(2)固定化后酶的活力與回收率；(3)操作過程中固定化酶和固定化細(xì)胞的穩(wěn)定性；(4)在長(zhǎng)時(shí)間使用后，固定化酶或固定化細(xì)胞的再生能力。目前，固定化增殖細(xì)胞方面的研究進(jìn)展很快?？梢灶A(yù)期，在不久的將來有可能利用固定化微生物生產(chǎn)氨基酸、多肽、核苷酸、輔酶、乙醇、啤酒、抗生素、酶制劑、有機(jī)酸、激素等產(chǎn)品，這將使整個(gè)發(fā)酵工業(yè)和化學(xué)工業(yè)發(fā)生根本性的變革。第六十頁，共六十九頁，編輯于2023年