醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-(臨本)_第1頁(yè)
醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-(臨本)_第2頁(yè)
醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-(臨本)_第3頁(yè)
醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-(臨本)_第4頁(yè)
醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-(臨本)_第5頁(yè)
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結(jié)締組織(jiédì-zǔzhī)病和風(fēng)濕性疾病

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

(RheumatoidArthritis,RA)王新云副教授濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院(yīyuàn)風(fēng)濕免疫科第一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt1、掌握RA的臨床表現(xiàn)、診斷和鑒別診斷掌握RA的治療2、熟悉RA的病理改變和實(shí)驗(yàn)室檢查3、了解RA的病因(bìngyīn)、發(fā)病機(jī)制講授目的(mùdì)和要求第二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt講授主要(zhǔyào)內(nèi)容概述病因發(fā)病機(jī)制病理臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室和其他檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)鑒別(jiànbié)診斷治療第三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptRA是一個(gè)累及周?chē)P(guān)節(jié)為主的系統(tǒng)性炎癥性自身免疫病。主要表現(xiàn)為慢性、對(duì)稱(chēng)性、進(jìn)行性多關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)滑膜的慢性炎癥、增生形成血管翳,侵犯關(guān)節(jié)軟骨、骨和肌腱等,導(dǎo)致關(guān)節(jié)破壞,最終關(guān)節(jié)畸形和功能喪失RA多見(jiàn)于中年(zhōngnián)女性,患病率:我國(guó)0.32%~0.36%,歐美為1%

60%~70%的RA患者在活動(dòng)期血清中出現(xiàn)類(lèi)風(fēng)濕因子(rheumatoidfactor,RF)概述第四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt風(fēng)濕性疾病(jíbìng)增加家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)Discomfort痛苦(tòngkǔ)Dollarlost經(jīng)濟(jì)損失Drugtoxity藥物中毒Disability殘疾(cánjí)Death死亡第五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt尚不完全清楚(一)感染因子:改變滑膜細(xì)胞或淋巴細(xì)胞基因表達(dá)活化B細(xì)胞、T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,釋放細(xì)胞因子分子模擬(molecularmimicry)(二)遺傳傾向流行病學(xué)調(diào)查顯示(xiǎnshì)有一定的遺傳傾向易感基因:HLA-DR、HLA-DQ以及HLA以外的某些基因被證明與RA的發(fā)病、發(fā)展有關(guān),即RA是一個(gè)多基因的疾病病因第六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt(三)機(jī)體免疫功能(gōngnéng)異??乖ˋg)進(jìn)入人體Th細(xì)胞活化分泌細(xì)胞因子等

B細(xì)胞活化漿細(xì)胞分泌RF和其他抗體,形成免疫復(fù)合物關(guān)節(jié)炎等炎癥病變抗原(Ag)滑膜的巨噬細(xì)胞活化,Th細(xì)胞浸潤(rùn)IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8增多滑膜炎滑膜細(xì)胞出現(xiàn)不正常凋亡過(guò)程發(fā)病(fābìng)機(jī)制第七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptRA的發(fā)生是多因素共同作用(zuòyòng)的結(jié)果免疫內(nèi)分泌環(huán)境遺傳感染RA第八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptRA的基本病理改變滑膜炎(synovitis)急性期滑膜炎:滲出性和細(xì)胞浸潤(rùn)慢性期滑膜炎:滑膜細(xì)胞增生,間質(zhì)層大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),微血管新生,血管翳(pannus)形成軟骨和骨破壞(pòhuài)關(guān)節(jié)外病變的病理改變血管炎(vasculitis)病理第九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt正?;ぱ椎谑?yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt【病理(bìnglǐ)】滑膜炎第十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt80%患者35~50歲發(fā)病,女:男=3:1起病緩慢、隱匿,少數(shù)急劇呈慢性病程、反復(fù)發(fā)作一般癥狀(zhèngzhuàng)有低熱、乏力、全身不適、體重下降等關(guān)節(jié)炎特點(diǎn):主要累及小關(guān)節(jié),尤其是手的對(duì)稱(chēng)性多關(guān)節(jié)炎臨床表現(xiàn)

第十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)

晨僵(morningstiffness)

持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),見(jiàn)于95%以上的患者,是病情(bìngqíng)活動(dòng)指標(biāo)之一疼痛(pain)、壓痛(tenderness)對(duì)稱(chēng)性、持續(xù)性關(guān)節(jié)腫脹(swelling)

因關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液、關(guān)節(jié)周?chē)浗M織炎癥或滑膜肥厚引起關(guān)節(jié)畸形(jointdeformity)

第十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)位于關(guān)節(jié)隆突及受壓部位

表明(biǎomíng)疾病活動(dòng)【臨床表現(xiàn)】關(guān)節(jié)外的表現(xiàn)第十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt【臨床表現(xiàn)】關(guān)節(jié)表現(xiàn)關(guān)節(jié)(guānjié)腫

關(guān)節(jié)(guānjié)畸形多見(jiàn)于晚期病變第十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt心包炎胃腸道癥狀與服藥有關(guān)腎較少累及神經(jīng)系統(tǒng)脊髓(jǐsuǐ)和周?chē)窠?jīng)血液系統(tǒng)貧血干燥綜合征干燥性角膜炎【臨床表現(xiàn)】關(guān)節(jié)外的表現(xiàn)第十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptⅠ級(jí):能照常進(jìn)行日?;顒?dòng)和各項(xiàng)工作

Ⅱ級(jí):可進(jìn)行(jìnxíng)一般的日常生活和某種職業(yè)工作,但參與其他活動(dòng)受限

Ⅲ級(jí):可進(jìn)行一般的日常生活,但參與某種職業(yè)工作或其他活動(dòng)受限

Ⅳ級(jí):日常生活的自理和參與工作的能力均受限美國(guó)(měiɡuó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)關(guān)節(jié)功能障礙分級(jí)第十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt類(lèi)風(fēng)濕血管炎【臨床表現(xiàn)】第十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt血管炎第十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

Episcleritis

ispresentinthesuperficiallayersofthenasalportionoftheeye.血管炎

第二十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptvasculitis第二十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt肺間質(zhì)病變,結(jié)節(jié)樣改變,胸膜炎【臨床表現(xiàn)】關(guān)節(jié)外的表現(xiàn)第二十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

第二十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt手關(guān)節(jié)畸形常見(jiàn)有五種:

尺側(cè)偏移(piānyí)(ulnardeviation)天鵝頸畸形(swan-neckdeformity)鈕扣花畸形(boutonnieredeformity)槌狀指畸形(mallet-fingerdeformity)望遠(yuǎn)鏡手(opera-glasshand)第二十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)表現(xiàn)(biǎoxiàn)-尺側(cè)偏斜第二十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)-畸形(Deformity)左手MCP尺側(cè)偏斜、半脫位(tuōwèi),雙手背肌有肌肉萎縮第二十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt第2、3、4手指關(guān)節(jié)(guānjié)天鵝頸樣畸形第5紐扣花樣畸形關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)第二十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)表現(xiàn)(biǎoxiàn)-天鵝頸樣畸形第二十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)第二十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)-紐扣花樣畸形第三十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

關(guān)節(jié)表現(xiàn)(biǎoxiàn)-畸形(Deformity)第三十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt進(jìn)行性加重的關(guān)節(jié)破壞(pòhuài):一位60歲女性RA患者右PIP37年內(nèi)的變化3/198911/19903/199211/19931/19956/1996第三十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt同一(tóngyī)患者右腕關(guān)節(jié)的變化3/198911/19903/199211/19931/19956/1996第三十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt不同部位(bùwèi)關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)第三十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt梭形腫脹天鵝頸樣畸形尺側(cè)偏斜峰谷畸形(jīxíng)第三十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt頸椎受累頸痛、活動(dòng)受限,脊髓受壓肩、髖關(guān)節(jié)受累局部疼痛和活動(dòng)受限,很難發(fā)現(xiàn)腫脹顳頜關(guān)節(jié)(guānjié)受累講話或咀嚼時(shí)疼痛加重,甚至張口受限特殊關(guān)節(jié)(guānjié)表現(xiàn)第三十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt顳頜關(guān)節(jié)(guānjié)主要表現(xiàn)為局部疼痛、腫脹和張口受限,以致患者不敢(bùɡǎn)咀嚼顳頜關(guān)節(jié)(guānjié)受累致張口受限第三十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)外表現(xiàn)1.類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)(rheumatoidnodules)多位于關(guān)節(jié)隆突及受壓部位的皮下,提示RA病情(bìngqíng)活動(dòng)2.類(lèi)風(fēng)濕血管炎可出現(xiàn)在任何系統(tǒng)3.肺損害

?肺間質(zhì)病變

?肺結(jié)節(jié)樣改變

?胸膜炎第三十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)外表現(xiàn)之血管炎第三十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)外之肺臟表現(xiàn)肺間質(zhì)改變,以及(yǐjí)肺大泡形成第四十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt4.心臟(xīnzàng)損害心包炎是最常見(jiàn)的心臟受累表現(xiàn)5.胃腸道表現(xiàn)上腹痛、惡心、黑便等,應(yīng)注意抗風(fēng)濕藥物的損傷6.腎損害抗風(fēng)濕藥物可能引起腎損害;長(zhǎng)期RA可并發(fā)淀粉樣變性第四十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt7.神經(jīng)病變脊髓受壓:由頸椎骨突關(guān)節(jié)(guānjié)的類(lèi)風(fēng)濕病變引起腕管綜合征:正中神經(jīng)在腕關(guān)節(jié)處受壓引起多發(fā)性神經(jīng)炎:小血管炎的缺血性病變引起8.血液系統(tǒng)病變貧血、白細(xì)胞減少、血小板增多或減少第四十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt血液系統(tǒng)(xìtǒng):貧血、血小板增高Fetly綜合征(Fetlysyndrome)RA伴有脾大、中性粒細(xì)胞減少等干燥綜合征(Sj?gren’ssyndrome,SS)約30%~40%RA患者有繼發(fā)性SS,表現(xiàn)為干燥性角結(jié)膜炎和口干燥征第四十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt實(shí)驗(yàn)室和其他(qítā)檢查血常規(guī)(bloodroutine)輕至中度(zhōnɡdù)貧血?;顒?dòng)期可有血小板增高紅細(xì)胞沉降率(erythrocytesedimentationrate,ESR)

觀察疾病活動(dòng)性和嚴(yán)重性的指標(biāo)C反應(yīng)蛋白(Creactiveprotein,CRP)觀察疾病活動(dòng)性和嚴(yán)重性的指標(biāo)第四十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt自身(zìshēn)抗體檢查

類(lèi)風(fēng)濕因子(yīnzǐ)(rheumatoidfacter,RF)有IgM、1gG和IgA型臨床IgM型RF多見(jiàn),見(jiàn)于約70%的患者,其滴度與RA的活動(dòng)性和嚴(yán)重性呈比例

RF也見(jiàn)于其他疾病,如其他結(jié)締組織病、肺結(jié)核和惡性腫瘤等5%的正常人出現(xiàn)低滴度的RF

第四十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt類(lèi)風(fēng)濕因子(RF):是診斷類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的指標(biāo)(zhǐbiāo)之一。只有70%的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎R(shí)F陽(yáng)性。其他疾病及部分健康人RF也陽(yáng)性。隨著病情發(fā)展,RF的滴度可增高;

值得注意的是:RF(-)不能排除RA的診斷;RF(+)也不能診斷RA第四十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt抗角蛋白抗體(anti-keratinantibodies,AKA)抗核周因子(anti-perinuclearfactors,APF)抗體抗聚角蛋白(dànbái)微絲蛋白(dànbái)抗體(anti-filaggrinantibody,AFA)抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-cycliccitrullinatedpeptideantibody,anti-CCP)

上述各抗體對(duì)RA的敏感性較RF低,特異性90%,較RF高,有助于RA的早期診斷抗角蛋白抗體譜

第四十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt名稱(chēng)(míngchēng)陽(yáng)性率(%)特異性(%)RF60~7086AKA44~7390APF48~6692AFA47~6993

anti-CCP47~82

96RA相關(guān)的自身(zìshēn)抗體第四十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt其他(qítā)免疫學(xué)檢查免疫復(fù)合物(immunocomplex,IC)

70%患者血清(xuèqīng)中出現(xiàn)各種類(lèi)型的免疫復(fù)合物,尤其是活動(dòng)期和RF陽(yáng)性的RA患者補(bǔ)體(complement,C)急性期和活動(dòng)期,患者血清補(bǔ)體升高;伴有血管炎者可出現(xiàn)低補(bǔ)體血癥

第四十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)滑液(synovialfluid)

?正常膝關(guān)節(jié)腔滑液不超過(guò)(chāoguò)3.5ml;關(guān)節(jié)有炎癥時(shí)滑液增多

?

正?;褐蠾BC200×106/L,粘度高;關(guān)節(jié)炎滑液WBC(2000~75000)×106/L,中性粒細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),粘度差類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)的活檢

呈血管炎改變其他(qítā)輔助檢查

第五十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)X線檢查—關(guān)節(jié)病變(bìngbiàn)的分期I期關(guān)節(jié)端的骨質(zhì)疏松;II期關(guān)節(jié)間隙因軟骨的破壞而變得狹窄;Ⅲ期關(guān)節(jié)面出現(xiàn)蟲(chóng)鑿樣破壞性改變;Ⅳ期關(guān)節(jié)半脫位和關(guān)節(jié)破壞后的纖維性和骨性強(qiáng)直CT:可以顯示在X線片上尚看不出的骨破壞MRI:可以顯示關(guān)節(jié)軟組織早期病變ECT:可顯示全身骨骼及關(guān)節(jié)情況影像學(xué)檢查(jiǎnchá)第五十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt關(guān)節(jié)(guānjié)影像X線ECT第五十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt女性,RA4年,未正規(guī)就診的X線—骨質(zhì)破壞(pòhuài)關(guān)節(jié)變形

第五十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)于1987年修訂的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)一些(yīxiē)早期或不典型的患者,需結(jié)合RA臨床特點(diǎn),結(jié)合抗角蛋白抗體譜等輔助檢查進(jìn)行綜合分析2009ACR/EULAR分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)分系統(tǒng)診斷(zhěnduàn)標(biāo)準(zhǔn)第五十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptRA分類(lèi)(fēnlèi)標(biāo)準(zhǔn)

(美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)1987年)①晨僵持續(xù)1小時(shí)(每天),病程至少6周;②有3個(gè)或3個(gè)以上的關(guān)節(jié)腫,至少6周;③腕、掌指、近端指關(guān)節(jié)腫,至少6周;④對(duì)稱(chēng)性關(guān)節(jié)腫,至少6周;⑤有皮下結(jié)節(jié);⑥手X線片改變(至少有骨質(zhì)疏松和關(guān)節(jié)間隙的狹窄);⑦血清RF含量升高(shēnɡɡāo)滿足4條或4條以上并排除其他關(guān)節(jié)炎即可診斷為RA第五十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt2009年EULER/ACRclassificationforRA

關(guān)節(jié)受累情況(0-5)評(píng)分1個(gè)大關(guān)節(jié)02-10個(gè)中大(zhōnɡdà)關(guān)節(jié)11-3個(gè)小關(guān)節(jié)24-10個(gè)小關(guān)節(jié)3>10個(gè)關(guān)節(jié)(至少1個(gè)小關(guān)節(jié))5第五十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt血清學(xué)(0-3)RF和抗CCP均(—)0RF和抗CCP低滴度(+)2RF和抗CCP高滴度(+)3高滴度血清學(xué)定義為≥正常(zhèngcháng)上限3倍

第五十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

滑膜炎的病程(bìngchéng)(0-1)<6周0≥6周1第五十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt急性(jíxìng)時(shí)相反應(yīng)物(0-1)CRP或ESR正常(zhèngcháng)

0CRP或ESR快1患者(huànzhě)評(píng)分6分或以上可確診RA第五十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充(bǔchōng)說(shuō)明關(guān)節(jié)炎定義為腫脹或壓痛遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié),第一腕掌和第一跖趾關(guān)節(jié)除外。大關(guān)節(jié)包括肩、肘、髖、膝和踝關(guān)節(jié)。小關(guān)節(jié)包括第二(dìèr)至第五跖趾關(guān)節(jié)、近端指間關(guān)節(jié)、拇指指間關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)。第六十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt新標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)有何不同特點(diǎn)?基于患者數(shù)據(jù)資料及專(zhuān)家的一致意見(jiàn)基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)(kāifā)的標(biāo)準(zhǔn)。去除對(duì)稱(chēng)性,晨僵和類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)。強(qiáng)調(diào)在未出現(xiàn)侵蝕性的早期。考慮了受累關(guān)節(jié)類(lèi)型,強(qiáng)調(diào)小關(guān)節(jié)和MTP關(guān)節(jié)。第六十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt新標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)與87年標(biāo)準(zhǔn)相比初步的研究結(jié)果表明新標(biāo)準(zhǔn)能有效地診斷更多的RA積分≥6的患者將會(huì)發(fā)展成持續(xù)(chíxù)和關(guān)節(jié)破壞性病變。新標(biāo)準(zhǔn)提供了早期診斷和治療的可能。第六十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯pptRA臨床(línchuánɡ)緩解標(biāo)準(zhǔn)1晨僵時(shí)間(shíjiān)低于15分鐘。2無(wú)疲勞感。3無(wú)關(guān)節(jié)疼痛。4無(wú)關(guān)節(jié)壓痛或活動(dòng)時(shí)無(wú)關(guān)節(jié)痛。5無(wú)關(guān)節(jié)或腱鞘腫脹。6ESR(魏氏法)女<30mm/h,男<20mm/h符合以上6項(xiàng)中的5項(xiàng)或5項(xiàng)以上至少連續(xù)2個(gè)月為臨床緩解。第六十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt鑒別(jiànbié)診斷強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)銀屑病關(guān)節(jié)炎(psoriaticarthritis,PA)

骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)痛風(fēng)(tònɡfēnɡ)(gout)結(jié)締組織病所致的關(guān)節(jié)炎,如SS、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)其他病因的關(guān)節(jié)炎:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等第六十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt鑒別(jiànbié)診斷一——風(fēng)濕熱風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎為風(fēng)濕熱主要的癥狀之一,有以下的特點(diǎn)發(fā)病前有上感等溶血性鏈球菌感染的病史以四肢(sìzhī)大關(guān)節(jié)游走性腫痛為主常伴有心瓣膜的損害ASO升高風(fēng)濕熱之環(huán)形(huánxínɡ)紅斑第六十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt鑒別(jiànbié)診斷二——骨關(guān)節(jié)炎骨關(guān)節(jié)炎,老百姓俗稱(chēng)骨刺。發(fā)病年齡多在40歲以上,主要(zhǔyào)累及膝、頸椎、腰椎等負(fù)重關(guān)節(jié)。表現(xiàn)為疼痛、腫脹,但無(wú)游走性的特點(diǎn),血沉、類(lèi)風(fēng)濕因子均正常第六十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt骨關(guān)節(jié)炎第六十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt鑒別(jiànbié)診斷三——脊柱關(guān)節(jié)病1、AS以青少年男性為多見(jiàn);RA以女性為多見(jiàn)2、AS主要侵犯脊柱(jǐzhù),也可侵犯外周關(guān)節(jié);RA以侵犯外周關(guān)節(jié)為主3、AS病人中,HLA-B27多為陽(yáng)性;RA病人為多陰性4、AS病人中,RF多為陰性;RA病人多為陽(yáng)性5、影像學(xué)上有明顯的區(qū)別第六十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt鑒別(jiànbié)診斷之四——痛風(fēng)痛風(fēng)(tònɡfēnɡ)為嘌呤代謝紊亂導(dǎo)致血尿酸偏高而引起的疾病,多見(jiàn)于男性,痛風(fēng)(tònɡfēnɡ)性關(guān)節(jié)炎好發(fā)部位為第一跖趾關(guān)節(jié),發(fā)病較急,數(shù)小時(shí)內(nèi)紅、腫、熱、痛第六十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt痛風(fēng)(tònɡfēnɡ)第七十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt治療目的①減輕(jiǎnqīng)關(guān)節(jié)腫痛和關(guān)節(jié)外的癥狀②控制關(guān)節(jié)炎的發(fā)展,防止和減輕關(guān)節(jié)的破壞,保持受累關(guān)節(jié)的功能③促進(jìn)已破壞的關(guān)節(jié)骨的修復(fù)措施:一般性治療、藥物治療、外科手術(shù)治療等,其中以藥物治療最為重要早期診斷、早期治療是RA治療的關(guān)鍵第七十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt一般性治療(zhìliáo)休息急性期關(guān)節(jié)制動(dòng)恢復(fù)期關(guān)節(jié)功能(gōngnéng)鍛煉心理康復(fù)治療

第七十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt藥物(yàowù)治療

(一)非甾體抗炎藥(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs

)作用機(jī)制:通過(guò)抑制(yìzhì)環(huán)氧酶(COX)的作用,減少前列腺素合成,產(chǎn)生抗炎止痛作用。COX有兩種同功酶(COX-1,COX-2)不能更改病程和預(yù)防關(guān)節(jié)破壞

不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)、水腫、血壓升高、血細(xì)胞減少、凝血障礙、肝腎損害等

注意事項(xiàng):劑量個(gè)體化,只有在一種NSAIDs足量使用1—2周后無(wú)效才更改為另一種,不宜同時(shí)服用兩種NSAIDs。老年人宜選擇半衰期短的NSAIDs第七十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt第七十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

DMARDs具有改善和延緩病情進(jìn)展(jìnzhǎn)作用,較NSAIDs發(fā)揮作用慢,臨床癥狀的明顯改善大約需1-6個(gè)月,故又稱(chēng)慢作用藥

RA一經(jīng)診斷即開(kāi)始DMARDs治療。首選甲氨蝶呤(MTX),并將其作為聯(lián)合治療的基本藥物。如患者對(duì)MTX不能耐受,可改來(lái)氟米特或其他DMARDs(二)改變(gǎibiàn)病情抗風(fēng)濕藥(diseasemodifyingantirheumaticdrugs,DMARDs)第七十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt藥物(yàowù)起效時(shí)間(個(gè)月)

常用(chánɡyònɡ)劑量(mg)

給藥途徑(tújìng)

毒性反應(yīng)甲氨蝶呤

1-2

7.5~15

每周

口服

肌注

靜注

胃腸道癥狀、口腔炎、皮疹、脫發(fā),偶有骨髓抑制、肝臟毒性,肺間質(zhì)變(罕見(jiàn)但嚴(yán)重,可能危及生命)

柳氮磺吡啶1-2

1000

2~3次/日

口服

皮疹,偶有骨髓抑制、胃腸道不耐受。

對(duì)磺胺過(guò)敏者不宜服用

來(lái)氟米特

1-2

10~20

1次/日

口服

腹瀉、瘙癢、可逆性轉(zhuǎn)氨酶升高,脫發(fā)、皮疹

氯喹2-4

250

1次/日

口服

頭暈、頭痛、皮疹、視網(wǎng)膜毒性、心肌損害,禁用于竇房結(jié)功能不全,傳導(dǎo)阻滯者

常用于RA的DMARDs啶第七十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt常用(chánɡyònɡ)于RA的DMARDs

藥物(yàowù)

起效時(shí)間(shíjiān)(個(gè)月)

常用劑量(mg)

給藥

途徑

毒性反應(yīng)

羥氯喹

2-4

200

1~2次/日

口服

偶有皮疹、腹瀉,罕有視網(wǎng)膜毒性,禁用于竇房結(jié)功能不全,傳導(dǎo)阻滯者

金諾芬

4-6

3

1~2次/日

口服

可有口腔炎、皮疹、骨髓抑制、血小板減少、蛋白尿,但發(fā)生率低,腹瀉常見(jiàn)。

硫唑嘌呤

2-3

50~150

1次/日

口服

骨髓抑制、偶有肝毒性、早期流感樣癥狀(如發(fā)熱、胃腸道癥狀、肝功能異常)

青霉胺

3-6

250~750

1次/日

口服

皮疹、口腔炎、味覺(jué)障礙、蛋白尿、骨髓抑制、偶有嚴(yán)重自身免疫病

第七十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

強(qiáng)大的抗炎作用,可迅速緩解關(guān)節(jié)炎癥狀,改善關(guān)節(jié)功能。在DMARDs起效前發(fā)揮“橋梁”作用適用于有關(guān)節(jié)外癥狀者或關(guān)節(jié)炎明顯或急性發(fā)作者

GC治療RA的原則:不需用大劑量時(shí)則用小劑量;能短期使用者,不長(zhǎng)期使用不良反應(yīng):向心性肥胖,痤瘡,并發(fā)(bìngfā)或加重感染,高血壓,高血糖,精神癥狀等(三)糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GC)第七十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物(yàowù)的比較藥物等效劑量半衰期抗炎效力水鈉潴留Hydrocortisone208-12h

1++cortisone258-12h0.8++Prednisone512-36h4+Prednisolone512-36h4+methylprednisolone412-36h50Triamcinalone412-36h

50Betamethasone0.636-54h20-300Dexamethasone0.7536-54h20-300第七十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt1、雷公藤 雷公藤多甙10mg~20mg,tid,飯后服不良反應(yīng):性腺抑制、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、可逆性肝酶升高(shēnɡɡāo)2、白芍總苷白芍總苷600mg,bid-tid不良反應(yīng):大便次數(shù)增多,輕度納差等(四)植物藥第八十頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt

1、生物制劑,如抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)(1)infliximab

是TNF-α的單克隆抗體

(2)etanercept

是重組(zhònɡzǔ)的人可溶性TNF-α受體融合蛋白

2、自體外周血干細(xì)胞移植其他(qítā)治療第八十一頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt生物制劑(biologics)1、以細(xì)胞因子為靶點(diǎn)的藥物:

1.1抗TNF生物制劑:Etanercept(商品名Enbrel)Infliximab(商品名Remicade)

Adalimumab(商品名Humira)

1.2抗IL-1受體拮抗劑:Anakinra1.3抗IL-6受體單克隆抗體(kàngtǐ):tocilizumab(ActemraTM,MRA)

2、以B細(xì)胞及其表面靶位為靶點(diǎn)的藥物:抗CD20單克隆抗體(Rituximab,利妥昔單抗)

3、以T細(xì)胞為靶點(diǎn)的藥物:(abatacept,阿巴西普)第八十二頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt依那西普(etanercept)藥理機(jī)制:

1998年11月2日第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療疼痛性關(guān)節(jié)疾病,該藥是一種完全人源化的重組可溶性TNFp75受體二聚體融合蛋白,與內(nèi)源性的可溶性受體相似,該藥與血漿中可溶性的TNFα以及細(xì)胞膜表面的TNFα高親和結(jié)合并中和其作用,使TNFα的生物活性喪失;它還可以和TNFβ結(jié)合,后者與TNFα有相似的生物活性,在機(jī)體的免疫功能(gōngnéng)尤其是淋巴器官的形成和炎癥過(guò)程中發(fā)揮作用。但依那西普結(jié)合TNFβ并產(chǎn)生抑制作用與臨床療效的關(guān)系還不清楚。第八十三頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt依那西普(etanercept)相對(duì)分子質(zhì)量為150000Daltons在人體的半數(shù)清除時(shí)間為(102±30)小時(shí)。推薦劑量和使用頻率是25mg,每周2次,皮下注射。FDA批準(zhǔn)依那西普單獨(dú)或者聯(lián)合(liánhé)其他DMARDs治療活動(dòng)性RA第八十四頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt英利昔單抗(infliximab)1999年11月10日它首次(shǒucì)獲得FDA批準(zhǔn)用于療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,為第二個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的抗人腫瘤壞死因子。

2008年9月1日西安楊森制藥公司的用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎以及克羅恩病的生物制劑——腫瘤壞死因子抑制劑注射用英夫利西單抗(類(lèi)解克)在我國(guó)上市。第八十五頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt英利昔單抗(infliximab)藥理機(jī)制:該藥是人/鼠嵌合的抗TNFαIgG1κ同型鏈單克隆抗體,由人體恒定區(qū)和鼠類(lèi)可變區(qū)組成,其中75%為人源化,25%為鼠源化,英利昔單抗與可溶性和細(xì)胞膜表面的TNFα高親和結(jié)合,從而使TNFα喪失生物活性,但它不與TNFβ結(jié)合。當(dāng)英利昔單抗與細(xì)胞膜表面特異性的抗原結(jié)合,通過(guò)激活經(jīng)典的補(bǔ)體激活途徑和抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC作用)導(dǎo)致(dǎozhì)細(xì)胞溶解。第八十六頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt英利昔單抗(infliximab)相對(duì)分子質(zhì)量為149100Daltons在人體的半數(shù)清除時(shí)間為8~9.5d英利昔單抗的推薦劑量是首劑3mg·kg-1,然后分別在第2周和第6周給藥(3mg·kg-1),以后每隔8周給藥(3mg·kg-1),對(duì)于只有部分療效的患者,英利昔單抗的劑量可增加到10mg·kg-1,給藥間隔可縮短到每隔4周給藥。FDA批準(zhǔn)(pīzhǔn)應(yīng)用英利昔單抗時(shí)必須給予MTX用于降低人抗嵌和體抗體的產(chǎn)生。第八十七頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt不良反應(yīng)感染:感染是較常見(jiàn)而重要的不良反應(yīng)。我國(guó)是結(jié)核感染率比較高的國(guó)家,接受生物制劑治療的風(fēng)濕免疫病患者,有必要對(duì)結(jié)核感染保持警惕。值得注意的是,接受TNF拮抗劑治療者發(fā)生結(jié)核病的特點(diǎn)有別于其他結(jié)核病患者,其中包括結(jié)核菌素純蛋白衍生物(PPD)皮試假陰性,對(duì)抗結(jié)核藥物治療不敏感,潛在或陳舊的結(jié)核病灶活化等。因此,建議在用藥之前進(jìn)行PPD皮試,治療前、后定期進(jìn)行胸片檢查另外,少數(shù)患者有誘發(fā)感染加重的危險(xiǎn)性,對(duì)于有嚴(yán)重感染或機(jī)會(huì)性感染者,不應(yīng)開(kāi)始或繼續(xù)(jìxù)用這類(lèi)藥,但感染控制后可恢復(fù)治療。使用這類(lèi)藥的少數(shù)患者,乙型肝炎的癥狀和病毒血癥加重,故這類(lèi)藥物不用于乙肝感染者。第八十八頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt不良反應(yīng)腫瘤:既然這是一種腫瘤壞死因子抑制劑,會(huì)不會(huì)增加腫瘤的發(fā)生?可能主要與B細(xì)胞在慢性炎癥的長(zhǎng)期刺激下發(fā)生突變有關(guān),高度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者本身(běnshēn)的淋巴瘤發(fā)病率增加,而既往的研究表明,目前沒(méi)有患者因?yàn)槭褂眠@類(lèi)藥物而增加淋巴瘤的發(fā)生,并沒(méi)有數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)使用這類(lèi)生物制劑的人比正常人淋巴瘤的發(fā)生率高。第八十九頁(yè),共九十七頁(yè)。編輯ppt不良反應(yīng)注射部位(bùwèi)/靜注反應(yīng):皮下給藥的阿達(dá)木單抗和依那西普引起注射部位(bùwèi)的反應(yīng)較多。靜脈給藥的英夫利昔引起輸注反應(yīng)少見(jiàn),即使有,也多為輕中度。神經(jīng)系疾?。簝H有脫髓鞘樣綜合征、視神經(jīng)炎、橫斷性脊髓炎、多發(fā)性硬化及帕金森病的個(gè)案報(bào)道。有脫髓鞘病或視神經(jīng)炎的患者不應(yīng)接受腫瘤壞死因子抑制劑治療。充血性心力衰竭:大劑量英夫利昔似乎與充血性心衰和死亡相對(duì)危險(xiǎn)高有關(guān),尤其在心功能很差的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中。因此建議腫瘤壞死因子拮抗劑應(yīng)盡量避免或慎用于充血性心力衰竭控制不好的類(lèi)

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