衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)

衛(wèi)生法律法規(guī)培訓(xùn)1第一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二衛(wèi)生部醫(yī)院管理年活動2005年－2007年，衛(wèi)生部開展了“以病人為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的主題”的醫(yī)院管理年活動，2007年進(jìn)行全國三級醫(yī)院的大檢查。2008年5月15日，衛(wèi)生部根據(jù)2008年全國衛(wèi)生工作會議部署，決定自2008年—2010年在全國繼續(xù)開展“以病人為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題”的醫(yī)院管理年活動。2第二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二2008年—2010年醫(yī)院管理年總體原則是鞏固成果、深化管理、持續(xù)改進(jìn)、不斷創(chuàng)新、提高水平；活動重點是按照衛(wèi)生部《醫(yī)院管理評價指南（2008年版）》有關(guān)要求，開展醫(yī)院管理評價工作；活動目標(biāo)是逐步建立和完善我國醫(yī)院管理評價指標(biāo)體系，探索建立醫(yī)院管理評價制度和醫(yī)院管理長效機(jī)制。3第三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理評價指南（2008年版）為加強(qiáng)醫(yī)院管理，科學(xué)、客觀、準(zhǔn)確地評價醫(yī)院管理，指導(dǎo)醫(yī)院強(qiáng)化內(nèi)涵建設(shè)，堅持“以病人為中心”，提高管理水平，持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，改善醫(yī)療服務(wù)，控制醫(yī)療費用，為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本指南。4第四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二中國醫(yī)院協(xié)會為響應(yīng)世界衛(wèi)生組織世界患者安全聯(lián)盟發(fā)起的“全球患者安全挑戰(zhàn)”行動,中國醫(yī)院協(xié)會于今年3月19日召開了“2008年患者安全目標(biāo)行動”大會,再次啟動了患者安全行動?！盎颊甙踩繕?biāo)”是醫(yī)院全面質(zhì)量管理的重要內(nèi)容之一;從重視治療疾病到重視治療病人,從強(qiáng)調(diào)醫(yī)療安全到強(qiáng)調(diào)患者安全是管理理念的變革,是質(zhì)量管理的深化,是以病人為中心的具體體現(xiàn)。5第五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二

2008年患者安全目標(biāo)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,提高醫(yī)務(wù)人員對患者身份識別的準(zhǔn)確性;保證用藥的安全;建立與完善在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通,做到正確執(zhí)行醫(yī)囑;建立臨床實驗室“危急值”報告制度;嚴(yán)格防止手術(shù)患者、部位及術(shù)式錯誤的發(fā)生;清潔的醫(yī)療,符合醫(yī)院感染控制的基本要求;防范與減少患者跌倒事件的發(fā)生;防范與減少患者壓瘡的發(fā)生;鼓勵主動報告醫(yī)療安全(不良)事件;鼓勵患者參與醫(yī)療安全。

6第六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療安全！患者安全！患者關(guān)注------------生命與健康醫(yī)務(wù)人員關(guān)注-------事故與責(zé)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)注-------賠償與聲譽(yù)政府關(guān)注-------------穩(wěn)定與和諧7第七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故定義醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。8第八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二防范醫(yī)療事故的關(guān)鍵醫(yī)務(wù)人員必須熟知并嚴(yán)格落實醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)（最直接的就是核心制度和醫(yī)院各項規(guī)章制度）重點加強(qiáng)對醫(yī)生職業(yè)風(fēng)險意識的教育，培養(yǎng)提高技術(shù)水平和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。重點提高對60歲以上人群的風(fēng)險警惕性。病歷-----極其重要的法律證據(jù)。告知-----重要的法律義務(wù)。9第九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故的發(fā)生是客觀存在的作為整體：只要人類有醫(yī)療行為的存在，將不可避免的伴隨著醫(yī)療糾紛，甚至差錯、事故的客觀存在。作為個人：有可能避免，前提是遵守各項法律法規(guī)、規(guī)章制度、診療規(guī)范。10第十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二法學(xué)概要法的基本概念：是反映統(tǒng)治階級意志的，由國家制定或認(rèn)可并以國家強(qiáng)制力保證實施的行為規(guī)則的總和。必須人人遵守！11第十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二衛(wèi)生法律法規(guī)層次體系法律(人大----------10部）行政法規(guī)（國務(wù)院-------34個）部門規(guī)章（衛(wèi)生部-------98個）診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)（衛(wèi)生部或?qū)W會）注：衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)范在逐年遞增！12第十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－－醫(yī)療機(jī)構(gòu)全國醫(yī)院工作條例（1982年）醫(yī)院工作制度（1982年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例（1994年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例實施細(xì)則（1994年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審辦法（1995年）中外合資、合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理暫行辦法（2000年）中醫(yī)藥條例（2003年）中醫(yī)醫(yī)院信息化建設(shè)基本規(guī)范（2006年）衛(wèi)生部關(guān)于全面推行醫(yī)院院務(wù)公開的指導(dǎo)意見（2006年）醫(yī)院管理評價指南（2008年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗管理暫行辦法（待發(fā)）13第十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－－醫(yī)務(wù)人員外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)管理辦法（1992年）執(zhí)業(yè)醫(yī)師法（1999年）醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊暫行辦法（1999年）醫(yī)師資格考試暫行辦法（1999年）傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試暫行辦法（1999年）病歷書寫基本規(guī)范（試行）（2002年）鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例（2003年）醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定（2005年）護(hù)士條例（2008年）14第十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二臨床輸血技術(shù)規(guī)范（2000年）人類輔助生殖技術(shù)管理辦法（2001年）人類精子庫管理辦法（2001年）臍帶血造血干細(xì)胞庫設(shè)置管理規(guī)范（試行）（2001年）醫(yī)療美容服務(wù)管理辦法（2002年）醫(yī)療美容項目（試行）（2002年）美容醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療美容科（室）基本標(biāo)準(zhǔn)（2002年）臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理暫行辦法（2002年）人工耳蝸臨床技術(shù)操作規(guī)范（2006年）醫(yī)院管理法律法規(guī)－－醫(yī)療技術(shù)管理115第十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二血鉛臨床檢驗技術(shù)規(guī)范（2006年）人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用管理暫行規(guī)定（2006年）衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)肝臟、腎臟、心臟、肺臟移植技術(shù)管理規(guī)范的通知（2006年）非血源性造血干細(xì)胞移植、采集技術(shù)管理規(guī)范（2006年）心血管疾病介入診療技術(shù)管理規(guī)范（2007年）特殊臨床醫(yī)療技術(shù)管理辦法（待發(fā)）人工全髖關(guān)節(jié)植入技術(shù)管理規(guī)范（待發(fā)）人工全膝關(guān)節(jié)植入技術(shù)管理規(guī)范（待發(fā)）人工椎體、椎間盤植入技術(shù)管理規(guī)范（待發(fā)）神經(jīng)系統(tǒng)疾病血管內(nèi)介入診療技術(shù)管理規(guī)范（待發(fā)）肝臟、胰腺、腎臟疾病血管內(nèi)介入診療技術(shù)管理規(guī)范（待發(fā)）醫(yī)院管理法律法規(guī)－－醫(yī)療技術(shù)管理216第十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二性病防治管理辦法（1991年)結(jié)核病防治管理辦法（1991年）醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（1996年）消毒與滅菌評價方法與標(biāo)準(zhǔn)（1996年）污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（1998年）醫(yī)院消毒供應(yīng)室驗收標(biāo)準(zhǔn)（試行）（1998年）醫(yī)院感染管理規(guī)范（試行）（2000年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水排放要求（2001年）醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)（試行）（2001年）醫(yī)院管理法律法規(guī)－傳染病與院感管理117第十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二消毒管理辦法（2002年）醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范（2002年）內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)消毒效果檢驗技術(shù)規(guī)范（2003年）醫(yī)療廢物管理條例（2003年）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法（2003年）醫(yī)療廢物分類目錄（2003年）傳染性非典型肺炎防治管理辦法（2003年）醫(yī)院預(yù)防與控制傳染性非典型肺炎（SARS）醫(yī)院感染的技術(shù)指南（2003年）突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例（2003年）醫(yī)院管理法律法規(guī)－傳染病與院感管理218第十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法（2003年）傳染病防治法（2004年）內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范（2004年）醫(yī)療廢物管理行政處罰辦法（2004年）病原微生物實驗室生物安全管理條列（2004年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范（2005年）醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則（試行）（2005年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病預(yù)檢分診管理辦法（2005年）縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公共衛(wèi)生工作規(guī)范（2006年待發(fā)）醫(yī)院感染管理辦法（2006年）醫(yī)院管理法律法規(guī)－傳染病與院感管理319第十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－血液管理血液制品管理條例（1996年）中華人民共和國獻(xiàn)血法（1997年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）（1999年）臍帶血造血干細(xì)胞庫管理辦法（試行）（1999年）單采漿站基本標(biāo)準(zhǔn)（2000年）臨床輸血技術(shù)規(guī)范（2000年）臍帶血造血干細(xì)胞庫設(shè)置管理規(guī)范（試行）（2001年）血站管理辦法（2005年）采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則(2005年)血站質(zhì)量管理規(guī)范（2005年）血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（2005年）血站管理辦法（2006年）單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范（2006年）單采血漿站管理辦法（2008年）20第二十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－醫(yī)療事故處理醫(yī)療事故處理條例（2002年）醫(yī)療事故鑒定暫行辦法（2002年）醫(yī)療事故分級標(biāo)準(zhǔn)（試行）（2002年）重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報告制度的規(guī)定（2002年）醫(yī)療事故爭議中尸檢機(jī)構(gòu)及專業(yè)人員資格認(rèn)定辦法（2002年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定（2002年）病歷書寫基本規(guī)范（試行）（2002年）軍隊醫(yī)療事故處理辦法（2002年）21第二十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－母嬰保健管理母嬰保健法（1994年）母嬰保健醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定管理辦法（1995年）母嬰保健專項技術(shù)服務(wù)基本標(biāo)準(zhǔn)（1995年）母嬰保健專項技術(shù)服務(wù)許可及人員資格管理辦法（1995年）母嬰保健法實施辦法（2001年）計劃生育技術(shù)服務(wù)管理條例（2001年）產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法（2002年）關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定（2002年）22第二十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－藥品管理醫(yī)療用毒性藥品管理辦法（1988年）放射藥品管理辦法（1989年）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）（1999年)藥品管理法（2001年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范（試行）（2001年）藥品管理法實施條例（2002年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定（2002年）社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中醫(yī)藥服務(wù)管理基本規(guī)范（2003年）鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中醫(yī)藥服務(wù)管理基本規(guī)范（2003年）23第二十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－藥品管理藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法（2004年）麻醉藥品和精神藥品管理條例（2005年）關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買、使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知（2005年）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知（2005年）麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定（2005年）麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定（2005年）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（2005年）麻醉藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)考核指南（2005年）處方管理辦法（2007年）（國食藥監(jiān)安[2005]481號）24第二十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院管理法律法規(guī)－綜合管理核事故醫(yī)學(xué)應(yīng)急管理規(guī)定（1994年）災(zāi)害事故醫(yī)療救援工作管理辦法（1995年）大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法（1995年）醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定（1999年）醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2000年）醫(yī)療氣功管理暫行規(guī)定（2000年）臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理暫行辦法（2002年）放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例(2005年)放射診療管理規(guī)定(2006年)臨床實驗室管理辦法(2006年)25第二十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)院醫(yī)療工作制度醫(yī)療核心制度醫(yī)療管理制度醫(yī)療糾紛相關(guān)制度醫(yī)療工作職責(zé)注：不斷改進(jìn)的過程！2007年→2008年26第二十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療核心制度首診負(fù)責(zé)制度三級醫(yī)師查房制度疑難病例討論制度會診制度危重患者搶救制度手術(shù)分級制度術(shù)前討論制度死亡病例討論制度分級護(hù)理制度查對制度病歷書寫基本規(guī)范與管理制度交接班制度臨床用血審核制度27第二十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療核心制度要熟知制度的具體要求（必考內(nèi)容）要嚴(yán)格落實各項核心制度科主任和醫(yī)療組長的作用！注：醫(yī)院各項規(guī)章制度是各項法律法規(guī)在醫(yī)療活動中的具體體現(xiàn)28第二十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療核心制度會診制度：及時請會診、按照規(guī)定完成會診各種病例討論制度：高度重視，務(wù)求實效病歷書寫：學(xué)習(xí)規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)和護(hù)理分級：嚴(yán)格執(zhí)行查房和搶救：體現(xiàn)應(yīng)有的水平29第二十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療管理制度（34個）危重病人上報與隨訪出具醫(yī)學(xué)證明文件規(guī)定尊重患者知情同意權(quán)的規(guī)定患者轉(zhuǎn)科轉(zhuǎn)院規(guī)定綠色通道制度特殊用藥審批制度醫(yī)師外出會診管理制度邀請外院醫(yī)師會診管理制度醫(yī)患溝通制度醫(yī)務(wù)人員緊急調(diào)配制度衛(wèi)生支農(nóng)暫行規(guī)定手術(shù)室管理制度圍手術(shù)期管理制度30第三十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療管理制度（34個）突發(fā)衛(wèi)生公共事件應(yīng)急預(yù)案住院患者檢查基本常規(guī)醫(yī)囑制度醫(yī)師定期考核管理辦法醫(yī)療質(zhì)量例會制度人工全髖關(guān)節(jié)置換臨床管理規(guī)定人工全膝關(guān)節(jié)置換臨床管理規(guī)定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度新技術(shù)新項目準(zhǔn)入管理制度收治病人管理規(guī)定手術(shù)審批制度全麻蘇醒患者的管理規(guī)定臨床輸血管理規(guī)定請示報告制度介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)定31第三十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)→各級醫(yī)學(xué)會→衛(wèi)生部疾病診斷：學(xué)會指南→規(guī)范→教科書臨床用藥：學(xué)會指南→教科書→說明書32第三十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二相關(guān)法律法規(guī)條款33第三十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二不屬于醫(yī)療事故的情形在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的；無過錯輸血感染造成不良后果的；因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的；因不可抗力造成不良后果的。34第三十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故的分級一級：患者死亡、重度殘疾。二級：患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的。三級：患者輕度殘疾、器官組織損傷，導(dǎo)致一般功能障礙。四級：患者明顯人身損害的其他后果的醫(yī)療事故。35第三十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的程序1.鑒定的提起：行政部門、醫(yī)患雙方、人民法院2.鑒定的受理和收費3.專家鑒定組的組成4.醫(yī)學(xué)會調(diào)查取證5.專家鑒定組進(jìn)行技術(shù)鑒定6.形成醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書7.鑒定結(jié)論的審核36第三十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故處理的方式

1.醫(yī)患雙方自行協(xié)商解決

2.衛(wèi)生行政部門調(diào)解解決

3.訴訟方式解決37第三十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)療事故罪的概念

是指醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，過失造成就診人員死亡或嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的行為。38第三十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二最高人民法院關(guān)于舉證倒置2001年12月6曰發(fā)布司法解釋因醫(yī)療行為致人損害的訴訟，由被告就醫(yī)療行為與損害后果不存在因果關(guān)系以及不存在醫(yī)療過失負(fù)舉證責(zé)任，自2002年4月1日起執(zhí)行。

39第三十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二非法行醫(yī)罪超越注冊地點超越診療科目專項技術(shù)許可見習(xí)期“醫(yī)師”行醫(yī)40第四十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十一條受縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門委托的機(jī)構(gòu)或者組織應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)師執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)師的業(yè)務(wù)水平、工作成績和職業(yè)道德狀況進(jìn)行定期考核。對醫(yī)師的考核結(jié)果，考核機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)報告準(zhǔn)予注冊的衛(wèi)生行政部門備案。對考核不合格的醫(yī)師，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育。暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次進(jìn)行考核，對考核合格的，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè)；對考核不合格的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。41第四十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十七條

醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的；由于不負(fù)責(zé)任延誤急危患者的搶救和診治，造成嚴(yán)重后果的；造成醫(yī)療責(zé)任事故的；未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的；隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料的；使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的；42第四十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第三十七條不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的；未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實驗性臨床醫(yī)療的；泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的；利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當(dāng)利益的；發(fā)生自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故以及其他嚴(yán)重威脅人民生命健康的緊急情況時，不服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的；發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，患者涉嫌傷害事故或者非正常死亡，不按照規(guī)定報告的。43第四十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)師定期考核管理辦法第二十六條對考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動3個月至6個月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，由考核機(jī)構(gòu)再次進(jìn)行考核。對考核合格者，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè)，但該醫(yī)師在本考核周期內(nèi)不得評優(yōu)和晉升；對考核不合格的，由衛(wèi)生行政部門注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。44第四十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期二醫(yī)師定期考核管理辦法第二十七條醫(yī)師在考核周期內(nèi)有下列情形之一的，考核機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為考核不合格：1、在發(fā)生的醫(yī)療事故中負(fù)有完全或主要責(zé)任的；2、未經(jīng)所在機(jī)構(gòu)或者衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，擅自在注冊地點以外的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動的；3、跨執(zhí)業(yè)類別進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動的；4、代他人參加醫(yī)師資格考試的；5、在醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)活動中索要患者及其親友財物或者牟取其他不正當(dāng)利益的；6、索要或者收受醫(yī)療器械、藥品、試劑等生產(chǎn)、銷售企業(yè)或其工作人員給予的回扣、提成或者謀取其他