2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)題庫(kù)（含答案）

年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)題庫(kù)（含答案）執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）一、最佳選擇題1.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)參考答案:B2某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,改藥物的消除半衰期約為(

)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h參考答案:D3．因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（

hERGK+通道）具有抑制作用科引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室自動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撒出市場(chǎng)的藥物是（

）A．卡托普利B．莫沙必利C．賴諾普利D．伊托必E．西沙必利參考答案:E4．根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第1V類低水溶性、低滲透性的藥物是（）A．雙氯芬酸B．吡羅昔康C，阿替洛爾D．雷尼替丁E．酮洛芬參考答案:E5為了減少對(duì)眼部的刺激性，需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A．羥苯乙酯B．緊山梨酯-80C．依地酸二鈉D．硼砂E．羧甲基纖維素鈉參考答案:D6．在配制液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）A．助溶劑B．潛溶劑C．增溶劑D．助懸劑E．乳化劑參考答案:A7.患者,男,65歲,患高血壓病多年，控制良好,近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇起血壓升高的原因可能是A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物參考答案:B8.天于藥物吸收的說(shuō)法，正確的是A.食物同減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服B.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好C.二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案:C9.多劑量脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.的算術(shù)平均值B.重復(fù)給達(dá)到險(xiǎn)態(tài)后,在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度一時(shí)間曲線下面積除限的商值C.的幾何平均D.藥物的血藥濃度~時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度一時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值參考答案:B10.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是A.降低維A酸的溶出度B.提高維A酸的穩(wěn)定性C.減少維A酸的揮發(fā)損失D.產(chǎn)生靶向作用E.產(chǎn)生緩釋效果參考答案:B11.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測(cè)的說(shuō)法，正確的是A.

藥物警戒和不良反應(yīng)檢測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品B．藥物警戒和不良反應(yīng)檢測(cè)都包括對(duì)已上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)C．不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用D.

藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)E.

藥物不良反應(yīng)檢測(cè)包括藥物上市前的安全性檢測(cè)參考答案:B12.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性B.容器應(yīng)能耐受氣霧劑C.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)的液體D.貯藏條件要求是室溫E.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無(wú)菌參考答案:D13.與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南參考答案:A14.通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是A.普魯卡因胺B.奎尼丁C.胺碘酮D.維拉帕米E.普羅帕酮參考答案:D15.適用于各類高血壓,也可用于防治心絞痛的藥物是A.卡托普利B.硝苯地平C.可樂(lè)定D.氯沙坦E.哌唑嗪參考答案:B16.頭孢克洛生物半衰期約為1h?？诜^孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈的時(shí)間約是A.2hC.3hB.7hE.28hD.14h參考答案:B17.《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是A.溶解度C.溶液的澄清度B.含量的限度D.游離水楊酸的限度E.千燥失重的限度參考答案:A18.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物是A.奧司他韋B.阿昔洛韋C.利巴韋林D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺參考答案:A19．評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療A.

ED95/LD5B.ED95/LD50C.

LD

1/ED99D.LD50/ED50E.

ED99/LD1參考答案:D20．世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是A．藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B．在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間、導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性出生缺陷C，在使用藥物期間發(fā)生的任何不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系D．發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E、藥物的一種不良反應(yīng)、其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)參考答案:B21、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是A、注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B．眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C．生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D．若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E．沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用參考答案:A22．以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚栓表面的鯨蠟醇層的作用是A.減輕用藥刺激B.促進(jìn)藥物釋放C.保持栓劑硬度D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)參考答案:A23．高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為A.

繼發(fā)性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.毒性作用D.

首劑效應(yīng)E.副作用參考答案:D24．風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是A．低血糖B，血脂升高C．血壓降低D．出血E．肝臟損傷參考答案:D25．利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次。其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代謝產(chǎn)物是A．齊拉西酮B．洛沙平C．阿莫沙平D．帕利哌酮E．帕羅西汀參考答案:D26．普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸肌抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是A．普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯醇，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高B．個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下C．球珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝D．普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E．琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高參考答案:A27．為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇參考答案:C28．患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋制劑。近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失。引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.

西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.

西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌C.

西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收D.

西咪替丁抑制肝藥酶，減慢氨茶堿的代謝E.

西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性參考答案:D29.

苯唑西林的生物半衰期t1/2＝0.5h，其30％原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.0.97h-1C.1.98h-1D.139h-1E.0.42h-1參考答案:B30．靶向制劑可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是A．腦部靶向前體藥物

B．微乳C．磁性納米囊

D．免疫納米球E．免疫脂質(zhì)體參考答案:C31．給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于A．補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)

B．改變離子通道的通透性C．影響酶的活性

D.

改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E．影響機(jī)體免疫功能參考答案:A32．靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20μg／ml，則該藥的表觀分布容積V為A.0.25L

B.04LC.4L

D.1.6LE.16L參考答案:C33．通過(guò)抑例血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利

B．阿司匹林C.厄貝沙坦

D.硝苯地平E.硝酸甘油參考答案:A34．服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起的口干、心悸的不良反應(yīng)屬于A．后遺效應(yīng)

B．首劑效應(yīng)C．副作用

D．繼發(fā)性反應(yīng)E.

變態(tài)反應(yīng)參考答案:C35.

易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是（）參考答案:E36.

阿昔洛韋（）的母核結(jié)構(gòu)是（）A．嘧啶環(huán)B．咪唑環(huán)C．鳥嘌呤環(huán)D．吡咯環(huán)E．吡啶環(huán)參考答案:C37.

藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)健合兩大類，以共階鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）參考答案:A38.

普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）A.

氫鍵作用B.

離子-偶極作用C.

偶極-偶極作用D.

電荷轉(zhuǎn)移作用E.

疏水作用參考答案:C39.

氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結(jié)塊；在空氣中吸收二氣化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足（）A.

遮光，密閉，室溫保存B.

遮光，密封，室溫保存C.

遮光，密閉，陰涼處保存D.

遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存E.

遮光，熔封，冷處保存參考答案:B40.

對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性，根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是（）參考答案:B二．配伍選擇題【41-43】A.

物理化學(xué)靶向制劑B.

主動(dòng)靶向制劑C.

被動(dòng)靶向制劑D.

控釋制劑E．緩釋制劑41．在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）42．在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）43．用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（）參考答案:BED【44-45】A.

急性腎小管環(huán)死B.

溶血性貧血C.

系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.

血管炎E.

周圍神經(jīng)炎44．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G－6－PD）缺陷患者，服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生（）45．服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（）參考答案:BC【46-47】A．F類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）B．D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C．G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）D．A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）E.

B類反應(yīng)（過(guò)度反應(yīng))46.

按藥品不良反應(yīng)新分類方法，抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過(guò)度生長(zhǎng)屬于（）47.

按藥品不良反應(yīng)新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（）參考答案:EB【48-49】A.

膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.

濾過(guò)E．易化擴(kuò)散48.

蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是（）49.

細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（）參考答案:AC【50-51】A.

腸肝循環(huán)B.

生物轉(zhuǎn)化C.

首過(guò)效應(yīng)D.

誘導(dǎo)效應(yīng)E.

抑制效應(yīng)50．經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱為（）51.

藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱為（）參考答案:CB【52-53】A.

薄膜衣片B.

含片C.

泡騰片D.

普通片E.

腸溶片52.

《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為30分鐘的劑型是（）53.

《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是（）參考答案:AC【54-55】A.CLB.Km,VmC.MRTD.kaE.

β在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)54．非房室分析中，平均滯留時(shí)間是（）55．雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是（）參考答案:CE【56-58】A.

精神因素B．給藥途徑因素C．遺傳因素D．藥物劑量因素E．給藥時(shí)間因素56.

服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)“藍(lán)視”發(fā)生率為3％左右；給藥劑量在50～100mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10％。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）57.

硝酸甘油口服給藥效果差，否下含服起效還速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）58.

黃種人用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）參考答案:DBC【59-60】A.

腎小管分泌B.

腎小球?yàn)V過(guò)C.

乳汁排泄D.

膽汁排泄E.

腎小管重吸收59.

屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）60.

可能引起腸肝循環(huán)的排泄過(guò)程是（）參考答案:AD【61-63】A.

交叉耐藥性B.

藥物耐受性C.

反跳反應(yīng)D.

精神依賴性E.

身體依賴性61.

連續(xù)使用嗎啡，人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）62.

長(zhǎng)期使用β受體拮抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式，若突然停藥或減量過(guò)快，則會(huì)引起原病情加重，這種現(xiàn)象稱為（）63.

長(zhǎng)期使用阿片類藥物，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）參考答案:BCE【64-66】A.

酒石酸B.

依地酸二鈉C．焦亞硫酸鈉D．維生素EE．硫代硫酸鈉64.

用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）65.

用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（）66.

用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）參考答案:CDE【67-68】A．口腔黏膜給藥B．靜脈給藥C．直腸給藥D．經(jīng)皮給藥E．易化擴(kuò)散67.

生物利用度最高的給藥途徑是（）68.

一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（）參考答案:BD【69-71】A．醋酸纖維素鈦酸酯B．羥苯乙酯C．乙烯-醋酸乙烯共聚物D．明膠E．β-環(huán)糊精69.

屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）70.

屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）71.

屬于水溶性高分子增稠材料的是（）參考答案:CAD【72-73】A．重量差異B．干燥失重C．溶出度D．熱原E．含量均勻度72.

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物定全性檢查的項(xiàng)目是（）73.

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（）參考答案:DE【74-76】A．變態(tài)反應(yīng)B．繼發(fā)性反應(yīng)C．特異質(zhì)反應(yīng)D．副作用E．毒性反應(yīng)74.

長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）75.

少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）76.

用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）參考答案:BCE【77-79】A．反向激動(dòng)藥B．部分激動(dòng)藥C．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D．完全激動(dòng)藥E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥77.

對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（a=0）的藥物屬于（）78.

對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1）的藥物屬于（）79.

對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a＝1）的藥物屬于（）參考答案:CBD【80~81】A．

含片B．

普通片C．

泡騰片D．

腸溶片E．

薄膜衣片80.含有3,5-二羥基戊酸和明哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是81.含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5二羥基戊酸,才能發(fā)揮作用的

HMG-CoA還原酶抑制劑是參考答案:ACB【83~84】A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗83.合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于84.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于參考答案:DE【85~86】A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.

嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)85.HMG-COA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是86.HMG-COA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是參考答案:BC【87-89】無(wú)圖87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為88.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線表現(xiàn)為89.具有腸-肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線表現(xiàn)為參考答案:AEC【90-92】

90.含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是91.含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是92.含有α—羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是參考答案:BDC【93~95】（圖片）93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是95.選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的藥物是參考答案:CEE【96~97】96.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是97.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是參考答案:DB【98-100】98.1,4二氫吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過(guò)血—腦屏障,選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是99.分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是100.1,4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均己用于臨床的藥物是參考答案:CAD綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）（一）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10g／ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程：高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10～2ug／ml。101．關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說(shuō)法，正確的是A．苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度B．苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全C．制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔D．隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加E，可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度參考答案:D102．關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度－時(shí)間曲線的說(shuō)法，正確的是A．高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比B．低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)C.

低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行D．高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E．高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比參考答案:A103．關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說(shuō)法，正確的是A．用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B．用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)C．用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Km有關(guān)D．用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k0上E．用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上參考答案:D104．已如苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的

Km=12μg/ml，Vm＝10mg／（kg·d）給藥劑量為3mg／（kg·d），則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5.1μg/ml：當(dāng)每天給藥6mg／（kg·d），則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css＝18μg／ml。已知，若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是A.3.5mg/（kg·d）

B.5.0mg/（kg·d）C.4.0mg/（kg·d）

D.4.35mg/（kg·d）E.5.6mg/（kg·d）參考答案:C（二）紫杉醇（Taxol）是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有（不全）杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽（Docetaxel）是由10-去酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的（不全）杉烷抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基（不全）二是3’位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更長(zhǎng)（不全）105．按藥物來(lái)源分類，多西他賽屬于A.天然藥物

B.半合成天然藥C.合成藥物

D.生物藥物E.半合成抗生素參考答案:B106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑E.金屬螯合劑參考答案:D107.

根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（圖片）參考答案:E（三）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降,感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/110mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)108.關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說(shuō)法,正確的是A.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋B.藥品質(zhì)量缺陷所致C.由于控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物參考答案:A109.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高B.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定C.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)D.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過(guò)量服用不會(huì)影響血藥濃度E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低,達(dá)不到應(yīng)有的療效參考答案:D110.確苯地平控釋片的包衣材料是A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案:E四.多項(xiàng)選擇題(共10題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意,錯(cuò)選,少選均不得分)111.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物D.地西洋經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥參考答案:ACDE112．依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有（）A．委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。B．抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C．出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D．復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.

進(jìn)口品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)參考答案:BCD113．患兒，男，2周歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在（）A.

小兒服用混懸劑更方便B.

含量高，易于稀釋，過(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.

混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸道刺激小D.

適宜于分劑量給藥E.

含有山梨醇，味甜，順應(yīng)性高參考答案:CDE114.

鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下：鹽酸異丙腎上腺素

2.5g維生素C

1.0g乙醇

296.5g二氯二氟甲烷

適量共制成

1000g關(guān)于該處方中各輔料所起作用的說(shuō)法，正確的有（）A.

乙醇是乳化劑B.

維生素C

是抗氧劑C.

二氯二氟甲烷是拋射劑D.

乙醇是潛溶劑E.

二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑參考答案:BCD115.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有(

)A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素參考答案:BDE116可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有(A.丙烯酸樹脂B.甘落醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖參考答案:BCD117由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有(

)A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D諾氨沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常參考答案:ABCE118.同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC，其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法,正確的有(

)A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%D兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性參考答案:ABD119表觀分布容積V反映了物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因有(

)A藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B藥物全部分布在血液中C,藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,面與組織結(jié)合較少參考答案:AC120．環(huán)磷酰胺（化學(xué)式）為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用，經(jīng)過(guò)氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過(guò)互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥，環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有參考答案:ABCDE執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）

1、含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是(1.0分)參考答案:B2、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是(1.0分)A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注參考答案:B3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是(1.0分)A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合參考答案:B4、新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是(1.0分)A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)參考答案:E5、關(guān)于物理化性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(1.0分)A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性超高，剛藥物在體內(nèi)的吸引越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值（LgP）用于衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同部位PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部門的解離度不同參考答案:B6、以共價(jià)健方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是(1.0分)A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氟喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因參考答案:D7、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是(1.0分)A.奎寧（弱堿pka8.0)B.卡那霉素（弱堿pka7.2)C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）參考答案:E8、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是(1.0分)A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；瘏⒖即鸢?E9、適宜作片劑崩解劑的是(1.0分)A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥苯纖維素參考答案:C10、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(1.0分)A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑參考答案:A11、上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是(1.0分)A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉參考答案:C12、為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）(1.0分)A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油參考答案:C13、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤，(1.0分)A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑參考答案:D14、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的(1.0分)A.熔點(diǎn)高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高參考答案:C15、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是(1.0分)A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E.無(wú)定形參考答案:D16、以下不存在吸收過(guò)程的給藥方式是，(1.0分)A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D.皮內(nèi)注射E.靜脈注射參考答案:E17、大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是(1.0分)A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸參考答案:B

18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是(1.0分)A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境參考答案:C19、屬于對(duì)因治療的藥物作用是(1.0分)A.硝苯地平降血壓B.對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染參考答案:E20、呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是(1.0分)A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝參考答案:A21、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是(1.0分)A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝參考答案:D22、關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）(1.0分)A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐參考答案:C23、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是(1.0分)A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射參考答案:C24、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指(1.0分)A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)參考答案:E25、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于(1.0分)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.副反應(yīng)E.后遺效應(yīng)參考答案:E26、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于(1.0分)A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用參考答案:B27、結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是(1.0分)A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害參考答案:E28、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是(1.0分)A.零級(jí)代謝B.首過(guò)效應(yīng)C.被動(dòng)擴(kuò)散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)參考答案:E29、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是(1.0分)A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變參考答案:C30、關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(1.0分)A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)D.多課題給藥、血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積參考答案:E31、非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：(1.0分)A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色譜法E.比色法參考答案:A32、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：(1.0分)A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比參考答案:D33、臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：(1.0分)A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清參考答案:E34、甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是(1.0分)A.tB.tC.WD.hE.a參考答案:D35、在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過(guò)血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是(1.0分)參考答案:D36、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）(1.0分)參考答案:D37、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是(1.0分)A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇參考答案:B38、關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(1.0分)A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收參考答案:C39、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體如下下列關(guān)于依那普利的說(shuō)法正確的是（）(1.0分)A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B.是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用參考答案:E40、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是(1.0分)參考答案:EA.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸普魯卡因（有圖）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過(guò)程，首先會(huì)在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過(guò)程，首先會(huì)在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺41、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是(1.0分)42、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是(1.0分)參考答案:ADA.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43、腎小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分)44、腎小管中，弱酸在堿性尿液中(1.0分)45、腎小管中，弱堿在酸性尿液中(1.0分)參考答案:BAAA.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺46、可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是(1.0分)47、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是(1.0分)48、可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是(1.0分)參考答案:BDCA.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)49、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是(1.0分)50、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是(1.0分)參考答案:CAA.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51、普通片劑的崩解時(shí)限是(1.0分)52、泡騰片的崩解時(shí)限是(1.0分)53、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是(1.0分)參考答案:CBDA.分散相乳滴（Zeta）點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象54、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是(1.0分)55、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是(1.0分)參考答案:BAA.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56、液體制劑中，苯甲酸屬于(1.0分)57、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于(1.0分)參考答案:BCA.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.PH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體58、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是(1.0分)59、具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是(1.0分)60、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是(1.0分)參考答案:AEDA.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑61、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用(1.0分)62、注射劑處方中氯化鈉的作用(1.0分)63、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用(1.0分)參考答案:DABA.-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是(1.0分)65、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是(1.0分)66、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是(1.0分)參考答案:EABA.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)67、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(1.0分)68、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是(1.0分)69、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(1.0分)參考答案:CBDA.藥物的吸收B.藥物的C.藥物的代謝D.藥物的E.藥物的消除70、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（藥物的吸收）(1.0分)71、藥物從體內(nèi)(1.0分)參考答案:ABA.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝72、阿托品的作用機(jī)制是(1.0分)73、73.73.硝苯地平的作用機(jī)制是(1.0分)參考答案:DCA.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱74、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是(1.0分)75、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是(1.0分)76、拮抗藥的特點(diǎn)是(1.0分)參考答案:CBAA.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77、戒斷綜合征是(1.0分)78、耐受性是(1.0分)79、耐藥性是(1.0分)參考答案:BACA.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L1/2延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降80、肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)(1.0分)81、營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)(1.0分)參考答案:CAA.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫82、地高辛易引起(1.0分)83、慶大霉素易引起(1.0分)84、利福平易引起(1.0分)參考答案:DCBA.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉85、靜脈滴注硫酸鎂可用于(1.0分)86、口服硫酸鎂可用于(1.0分)參考答案:AEA.消除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度87、同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為(1.0分)88、單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是(1.0分)參考答案:EAA.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間89、Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）(1.0分)90、MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間）(1.0分)參考答案:DEA.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。91、該藥物的半衰期（單位h-1）是(1.0分)92、該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是(1.0分)93、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是(1.0分)參考答案:CBEA.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是(1.0分)95、95.在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(1.0分)參考答案:BAA．氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶96、神經(jīng)氨酸酶抑制劑(1.0分)97、開環(huán)嘌零核苷酸類似物(1.0分)參考答案:DCA.伊馬替尼B.伊馬替尼C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇98、屬于有絲分裂(1.0分)99、雌激素受體調(diào)節(jié)劑(1.0分)100、酷氨酸激酶抑制劑(1.0分)參考答案:EBA根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和B受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力，α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管壁平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。101、人體中，心房以β1受體為主，但同時(shí)含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是(1.0分)A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克參考答案:A102、普萘洛爾是β受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的