2023年調(diào)劑室管理制度3篇

2023年調(diào)劑室管理制度3篇

書目

第1篇調(diào)劑室管理制度范文

第2篇醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

第3篇醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

調(diào)劑室管理制度范文

1.崗位責任制度

調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求詳細化、數(shù)據(jù)化,這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品精確無誤外,還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責任,并應(yīng)常常進行對患者熱忱服務(wù)的教化。

2.查對制度

發(fā)藥窗口必需對藥品與處方內(nèi)容仔細查對無誤后方可發(fā)出,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品精確無誤。

3.錯誤處方的登記、訂正及缺藥的處理

一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記,另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)覺處方存在書寫不清晰、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等,應(yīng)剛好與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。

4.領(lǐng)發(fā)藥制度

調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取,應(yīng)有領(lǐng)藥制度,限制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必需有發(fā)藥制度,領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

藥品管理分為三級管理,一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級管理是精神藥品、珍貴藥品和自費藥品的管理,三級管理是一般藥品的管理。

6.特別藥品管理制度

特別藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。

(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮僻的藥品。運用麻醉藥品的醫(yī)師,須具有2-3年以*閱歷,經(jīng)院藥事委員會審核批準,方有處方權(quán)。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑'晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡'每次發(fā)藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負責,專柜加鎖,專用帳冊,專用處方,專冊登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量,片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量,連續(xù)運用不超過7天。處方要保存3年。

(2)精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮和抑制,連續(xù)運用能產(chǎn)生依靠性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依靠性和危害人體健康程度分為第一類和其次類。第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,其次類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖,建立帳冊。

(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,運用不當會致人中毒或死亡的藥品。實行專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不行供藥用的毒性藥品報當?shù)刂鞴懿块T批準后方可銷毀,并建立銷毀檔案,包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。

(4)部分價格昂貴的藥品作為珍貴藥品也應(yīng)專帳專人管理。

7.有效期藥品管理制度

藥品的有效期是指藥品在貯存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

有效期的表示方法:

(1)干脆標明有效期。如有效期為**年10月15日,表明本品至**年10月16日起不得運用。

(2)干脆標明失效期。如失效期為**年10月15日,表明本品可運用至**年10月14日。

(3)標明有效期年限。如批號為070514,有效期為3年。表明本品可運用至

**年5月13日。

對效期藥品的運用原則是有安排選購 ,驗收時檢查效期,按批號擺放,先產(chǎn)先用,近期先用。定期由專人檢查,并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領(lǐng)用,發(fā)給患者的效期藥品,必需計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間。

醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員要具備一心一意為廣闊病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作仔細負責，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。

（二）調(diào)劑要人員要以仔細負責的看法，依據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

（三）收方后，對處方仔細執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

（四）配方時，應(yīng)緦、快速、精確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

（五）發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、用藥方法及留意事項，具體寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐性地向病人交待清晰。

（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特別狀況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。

（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必需具體復核、登記、簽字。

（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清晰，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必需經(jīng)另一人核對方可裝瓶。

（十）對醫(yī)學專用藥品、毒藥、精神藥品及珍貴藥品，值班人員要仔細盤點清晰，發(fā)覺問題和錯長錯短，當班者和統(tǒng)計員應(yīng)剛好查明緣由，由科、室負責人協(xié)商處理。

（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。

（十二）調(diào)劑室的全部器、量具要根據(jù)計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量精確牢靠。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊，留意個人衛(wèi)生，工作時間要保持安靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清晰。

（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

中藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員必需具有一心一意為廣闊病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用平安有效。

（二）調(diào)配人員依據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。

（三）收方時審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)覺不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

（四）配方時應(yīng)細心精確，根據(jù)調(diào)配技術(shù)規(guī)程進行調(diào)配，中藥配方應(yīng)按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標準調(diào)配，稱量要精確，嚴禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。

（五）要嚴格執(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。

（六）發(fā)藥時，應(yīng)將病人姓名、用法、用量及留意事項，具體寫在藥袋上，并應(yīng)耐性地向病人交待清晰。

（七）對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特別狀況確需退藥時，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清晰者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報銷單據(jù)，方可辦理退藥。

（八）藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。

（九）藥品應(yīng)定期檢查，對有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。

（十）對毒劇藥、珍貴藥及自費藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定管理，實行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計，月終盤點，帳物相符。

（十一）凡屬自費藥品，要嚴格根據(jù)有關(guān)規(guī)定計價、交費，不得以任何形式公費報銷。