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DNA是主要的遺傳物質(zhì)高一生物備課組黃芳芳因為艾弗里提取出的DNA,純度最高時,還有0.02%的蛋白質(zhì),所以學(xué)術(shù)界對艾弗里的實驗還是很質(zhì)疑。
那要怎樣設(shè)計才可讓人無可非議呢?
1.實驗材料:
T2噬菌體大腸桿菌實驗噬菌體侵染細菌的實驗(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖①結(jié)構(gòu):由頭部和尾部組成,頭部和尾部的外殼是由
構(gòu)成,頭部內(nèi)含有
。蛋白質(zhì)DNA②與大腸桿菌的關(guān)系:寄生
T2噬菌體③增殖特點:在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,進行大量增殖。(2)噬菌體侵染細菌的過程:侵入別的細菌合成和復(fù)制組裝釋放吸附注入合成組裝釋放吸附注入
T2噬菌體增殖(1)DNA的合成①原料是什么?由誰提供?②場所在哪里?脫氧核糖核苷酸大腸桿菌的細胞質(zhì)大腸桿菌(2)蛋白質(zhì)外殼的合成氨基酸大腸桿菌大腸桿菌核糖體①原料是什么?由誰提供?②場所在哪里?
2.設(shè)計思路:
設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)完全分開,單獨、直接去觀察它們的作用。32P35S
方法:放射性同位素標記法標記
DNA蛋白質(zhì)標記
3.實驗過程:思考:如何標記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)?提示問題:1、能不能單獨培養(yǎng)噬菌體?2、在培養(yǎng)噬菌體之前先培養(yǎng)什么?怎么培養(yǎng)?第一步:獲得被標記的T2噬菌體細菌+含35S的培養(yǎng)基→含35S的細菌細菌+含32P的培養(yǎng)基→含32P的細菌2:分別標記噬菌體噬菌體+含35S的細菌→含35S的噬菌體噬菌體+含32P
的細菌→含32P的噬菌體1:分別標記細菌如何標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA?實驗步驟標記細菌標記噬菌體噬菌體侵染細菌(短時間保溫)攪拌離心觀察放射性的分布“保溫”:為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度,以保證酶的活性。
實驗步驟標記細菌標記噬菌體噬菌體侵染細菌(短時間保溫)攪拌離心觀察放射性的分布攪拌目的:使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離實驗步驟標記細菌標記噬菌體噬菌體侵染細菌(短時間保溫)攪拌離心
觀察放射性的分布離心的目的:讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。
離心離心4、分析實驗結(jié)果,得出結(jié)論實驗35S標記的噬菌體32P標記的噬菌體大腸桿菌細胞外(上清液)大腸桿菌細胞內(nèi)(沉淀物)子代噬菌體結(jié)論放射性高放射性很低無放射性的蛋白質(zhì)外殼放射性高放射性低具有放射性的DNA
蛋白質(zhì)沒有進入細菌細胞
DNA進入到細菌的細胞中
DNA才是真正的遺傳物質(zhì)5、實驗誤差分析(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中有少量放射性的原因。
①保溫時間過短;②保溫時間過長。(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:
由于攪拌不充分。1.用噬菌體去感染體內(nèi)含32P的細胞,在細菌解體后含32P的是()
A.子代噬菌體DNA
B.子代噬菌體所有部分
C.子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼
D.子代噬菌體不含32P課堂練習(xí)A2、若用15N,35S,32P標記噬菌體后,讓其侵染細菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中,能找到的放射性元素為()
A.可在外殼中找到15N和35S
B.可在DNA中找到15N和32P
C.可在外殼中找到15N
D.可在DNA中找到15N,32P和35S課堂練習(xí)B感謝指正!我們知道
是攜帶有遺傳信息,核酸包括
和
。核酸DNARNADNA是唯一的遺傳物質(zhì)嗎?實驗探究(TMV)RNA蛋白質(zhì)
煙草花葉病毒(TMV)是基本成分是蛋白質(zhì)和RNA,體內(nèi)無DNA,請設(shè)計實驗探究煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)?實驗探究蛋白質(zhì)RNA分離感染煙草感染煙草實驗結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。實驗結(jié)果出現(xiàn)病斑不出現(xiàn)病斑實驗結(jié)果三、生物的遺傳物質(zhì)生物種類動物植物細菌真菌病毒DNA病毒RNA病毒遺傳物質(zhì)是DNA遺傳物質(zhì)是RNA結(jié)論:絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA。所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。課
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