有機(jī)合成之題眼突破

有機(jī)合成之題眼突破第一頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三有機(jī)合成題之

——“題眼”突破重慶市渝北中學(xué)校曹興強(qiáng)第二頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

二、常見突破：反應(yīng)條件三、難點(diǎn)突破：式量變化四、綜合突破：前后對(duì)照—官能團(tuán)的引入一、基礎(chǔ)突破：結(jié)構(gòu)與性質(zhì)審題著眼點(diǎn)第三頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、常見突破：反應(yīng)條件常見的反應(yīng)條件可能的物質(zhì)和反應(yīng)②

醇的消去①酯的水解鹵代烴(－X)水解鹵代烴的消去碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基(酮)、苯環(huán)烷烴或烷基上的取代苯環(huán)上的H被取代

濃硫酸、加熱稀硫酸、加熱NaOH水溶液NaOH醇溶液、加熱H2、催化劑O2/Cu、加熱Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照醇的催化氧化（－CH2OH、

－CHOH）①酯化反應(yīng)②二糖、淀粉的水解酯的水解醇分子間脫水成醚第四頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三學(xué)以致用：（08上海改編）已知溴水中存在平衡：

Br2+H2OHBr+HBrO，乙烯通入溴水中生成A、B和C2H5Br.乙烯A溴水BC2H5BrC（電石氣）EFH(聚酯)(C2H2O2)nNaOH/醇O2/Cu△△新制Cu(OH)2②H+①NaOH/H2OG濃硫酸△1、寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2、寫出G→H的化學(xué)方程式。3、由乙烯生成B的反應(yīng)類型。△第五頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三三、難點(diǎn)突破：式量變化式量變化情況發(fā)生的反應(yīng)增加2加成H2減少2醇的催化氧化增加16醛氧化到羧酸增加18減少18醇消去增加28羧酸與乙醇酯化增加42醇與乙酸酯化乙烯氧化到醛乙烯、乙炔水化分子內(nèi)脫水成環(huán)酯、環(huán)醚、環(huán)肽環(huán)酯、環(huán)肽的水解第六頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三（08全國(guó)卷改編）已知：

單烯烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，請(qǐng)回答：1、寫出X、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X

。E。2、指出下列反應(yīng)的類型：C→D

，E→F

。3、寫出檢驗(yàn)B中官能團(tuán)時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。4、C的同分異構(gòu)體中，既能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)放出無(wú)色氣體，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

、

。A式量為42D式量為116F高分子化合物C式量：MB+16第七頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三四、

綜合突破：官能團(tuán)的引入引入的官能團(tuán)引入方法某些醇或鹵代烴的消去苯的同系物被酸性高錳酸鉀氧化酯化反應(yīng)-OH－X碳雙鍵（C=C）醛基（-CHO）羧基（-COOH）酯基（-COO-）鹵代烴水解酯的水解醛（酮）還原烯烴與水加成葡萄糖發(fā)酵不飽和烴與HX或X2加成烴與X2取代某些醇(－CH2OH)氧化乙烯氧化乙炔水化糖類水解醛氧化酯的酸性水解炔烴加成H2。第八頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三學(xué)以致用：

（10廣東模擬改編）已知：在醇羥基被氧化時(shí)，若有碳碳雙鍵也容易被破壞，根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答：

X(C6H11O2Br)BC乙醇濃硫酸?C式量為88不能發(fā)生催化氧化DNaOH/H2OEF

CH3

CH2-Cn

COOH1、寫出C、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

；2、反應(yīng)的反應(yīng)類型。

H2SO4?第九頁(yè)，共十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三小結(jié)審題：答題：特征性質(zhì)結(jié)構(gòu)反應(yīng)條件官能團(tuán)與式量的變化規(guī)范反應(yīng)條件未寫小分子寫掉官能團(tuán)寫錯(cuò)H原子寫少或?qū)懚喾匠淌轿磁淦交窘Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)常見設(shè)問方式：1、反應(yīng)類型判斷；2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫；3、方程式書寫；4、限制條件的同分異構(gòu)體書寫；5、多官能