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文檔簡介
醫(yī)用水凝膠人工關(guān)節(jié)鮮花種在“果凍〞狀高分子吸水材料上整理ppt第一頁,共六十七頁。水凝膠與傷口被覆凝膠
生物功能性聚合物與藥物緩釋體系
醫(yī)用有機(jī)硅及聚氨酯
醫(yī)用吸水性材料
輻照技術(shù)本章內(nèi)容整理ppt第二頁,共六十七頁。生物醫(yī)學(xué)材料:一類具有特殊性能和功能,以診斷和治療為目的并用于替換人體組織、器官或者增進(jìn)其功能、外科修復(fù)、理療康復(fù)等對人體組織不會產(chǎn)生不良影響的材料。學(xué)科定位:屬于“生命〞和“材料〞的交叉學(xué)科醫(yī)用材料的輻射工藝:使用輻照技術(shù)合成或改性,形成新的符合臨床要求的生物醫(yī)學(xué)材料。第一節(jié)生物醫(yī)學(xué)材料概述整理ppt第三頁,共六十七頁。生物醫(yī)學(xué)材料開展簡況生物醫(yī)學(xué)材料是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)中的最新分支交叉學(xué)科,涉及到化學(xué)、物理學(xué)、高分子化學(xué)、高分子物理學(xué)、生物物理學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、藥物學(xué)、根底與臨床醫(yī)學(xué)等很多學(xué)科。ISO定義,生物材料〔Biomaterials〕即生物醫(yī)學(xué)材料〔BiomedicalMaterials〕,它是指“以醫(yī)療為目的,用于與組織接觸以形成功能的無生命的材料〞。另有定義是:具有天然器官組織的功能或天然器官局部功能的材料。整理ppt第四頁,共六十七頁。生物材料的開發(fā)和利用可追溯到3500年前,那時的古埃及人就開始利用棉纖維、馬鬃作縫合線縫合傷口;印第安人那么使用木片修補(bǔ)受傷的顱骨。2500年前,中國和埃及的墓葬中就發(fā)現(xiàn)有假牙、假鼻和假耳。人類很早就用黃金來修復(fù)缺損的牙齒,并沿用至今。1588年人們用黃金板修復(fù)顎骨。1775年就有用金屬固定體內(nèi)骨折的記載。1851年創(chuàng)造了天然橡膠的硫化方法后,有人采用硬膠木制作了人工牙托的顎骨。整理ppt第五頁,共六十七頁。目前,器官移植取得巨大進(jìn)展,但有難題:排異、器官來源、法律、倫理等。因此醫(yī)學(xué)界對生物醫(yī)學(xué)材料和人工器官的要求日益增加。期待:合成新材料+體外培育組織工程整理ppt第六頁,共六十七頁。牛軟骨細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)生長,作為種子種植在用合成材料預(yù)制的耳支架上,埋植于大鼠背部皮下,目前尚處于實(shí)驗(yàn)室階段。整理ppt第七頁,共六十七頁。當(dāng)前被詳細(xì)研究過的生物材料已超過1000種,被廣泛應(yīng)用的有90多種,1800多種制品。西方國家每年耗用生物材料量以10~15%的速度增長,1980年全球醫(yī)用生物材料及制品的銷售額為200億美元,1990年達(dá)500億美元,1995年近1000億美元。我國生物材料的研究起步較晚〔五十年代〕,但開展很快。整理ppt第八頁,共六十七頁。生物醫(yī)學(xué)材料分類:有多種分類方法化學(xué)分類:生物醫(yī)學(xué)材料可以分為無機(jī)材料和有機(jī)材料兩個大類按功能分類:藥物控制釋放材料、納米生物醫(yī)學(xué)材料、生物活性材料、組織工程材料、介入診斷和治療材料、可降解和吸收生物材料、整形美容外科生物材料等。生產(chǎn)要求:滿足材料的人體功能、生物相容性和人體平安性,及特殊要求如材料的靜載強(qiáng)度、彈性模量、耐體液腐蝕性和加工成型等整理ppt第九頁,共六十七頁。常用的兩種分類方法
抗凝血材料〔心血管材料〕、齒科材料、骨科材料、眼科材料、吸附解毒材料〔血液灌流用〕、假體材料、緩釋材料、生物粘合材料、透析及超濾用膜材料、一次性醫(yī)用材料,等等。按應(yīng)用性質(zhì)來分類整理ppt第十頁,共六十七頁。按材料生物屬性分類天然生物材料—再生纖維、膠原、透明質(zhì)酸、甲殼素等。合成材料—硅橡膠、聚氨脂及其嵌段共聚物、滌綸、尼龍、聚丙烯腈、聚烯烴醫(yī)用金屬材料—不銹鋼、鈦及鈦合金、鈦鎳記憶合金等無機(jī)材料—碳素材料、生物活性陶瓷、玻璃材料雜化生物材料—指來自活體的天然材料與合成材料的雜化,如膠原與聚乙烯醇的交聯(lián)雜化等復(fù)合生物材料—用碳纖維增強(qiáng)的塑料,用碳纖維或玻璃纖維增強(qiáng)的生物陶瓷、玻璃等整理ppt第十一頁,共六十七頁。生物材料是研制人工器官及一些重要醫(yī)療技術(shù)的物質(zhì)根底,綜觀人工器官及醫(yī)療裝置的開展史,每一種新型生物材料的發(fā)現(xiàn)都引起了人工器官及醫(yī)療技術(shù)的飛躍。生物惰性醫(yī)用硅橡膠—人工耳、人工鼻、人工頜骨等血液相容性較好的各向同性碳被復(fù)材料—碟片式機(jī)械心臟瓣膜血液親和性及物理機(jī)械性能較好的聚氨酯嵌段共聚物—促使人工心臟向臨床應(yīng)用跨越一大步可形成假生物內(nèi)膜的編織滌綸管—人工血管向?qū)嵱没w躍。整理ppt第十二頁,共六十七頁。本章重點(diǎn):醫(yī)用高分子材料輻射改性高分子:分子量在幾萬至幾百萬,如蛋白質(zhì)、棉、毛、木材、松香、橡膠、塑料、合成纖維?!裉烊桓叻肿硬牧希喝缢上恪窈铣筛叻肿硬牧希河傻头肿恿康幕衔锝?jīng)過各種化學(xué)反響而制得的高分子量的樹脂狀物質(zhì),如聚氯乙烯、聚乙烯。塑料主要成分就是合成樹脂。屬于邊緣學(xué)科,涉及高分子化學(xué)、物理學(xué)、生物化學(xué)、合成材料工藝學(xué)、病理學(xué)、藥理學(xué)、解剖學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、工程學(xué)等學(xué)科,及醫(yī)療器械的設(shè)計、制造等。整理ppt第十三頁,共六十七頁。
生物相容性包括宿主反響:材料對活體系統(tǒng)的作用。包括局部和全身反響,如炎癥、細(xì)胞毒性、溶血、刺激性、致敏、致癌、致誘變、致畸和免疫等。材料反響:活體系統(tǒng)對材料的腐蝕和降解,使材料發(fā)生退化或破壞,難以到達(dá)長期應(yīng)用的目的?!惭合嗳菪?組織相容性〕高分子材料整理ppt第十四頁,共六十七頁。一些高分子與低分子材料分子量
整理ppt第十五頁,共六十七頁。高分子化合物命名:習(xí)慣名稱或商品名稱來命名:如有機(jī)玻璃〔聚甲基丙烯酸甲酯〕、滌綸〔聚對苯二甲酸乙二醇酯〕等。通俗命名法,最簡單的命名法,是根據(jù)制作高分子化合物的單體名稱,前面冠以“聚〞字而成。如聚乙烯、聚丙烯。醫(yī)用高分子制品,包括人工器官、醫(yī)療用品〔輸血輸液用具、注射器、心導(dǎo)管、主動脈氣囊反搏器、角膜接觸鏡、中心靜脈插管、膀胱造瘺管、醫(yī)用粘合劑以及各種醫(yī)用導(dǎo)管、醫(yī)用膜、創(chuàng)傷包扎材料和各種手術(shù)、護(hù)理用品等〕和藥用高分子〔作為賦形劑、合成新型藥物〕三大類。整理ppt第十六頁,共六十七頁。醫(yī)用高分子材料要求:化學(xué)穩(wěn)定性高、無毒副作用、耐老化、耐疲勞,以及具有生物相容性等。
它是生物醫(yī)學(xué)材料中開展最早、應(yīng)用最廣、用量最大的材料,也是正在迅速開展的一個重要領(lǐng)域,電離輻射可以引起高分子材料分子結(jié)構(gòu)和功能的改變,在生物高分子材料改性和尋找材料新功能方面有重要應(yīng)用前景。整理ppt第十七頁,共六十七頁。整理ppt第十八頁,共六十七頁。電離輻射在生物材料中的特點(diǎn)1.受照射生成自由基或離子,引發(fā)生物材料自身發(fā)生輻射聚合、輻射接枝與輻射交聯(lián)或降解反響方法簡單。2.在輻射合成、加工過程中無需引入任何引發(fā)劑或添加劑,所得產(chǎn)物純潔,是生物醫(yī)用高分子材料的臨床應(yīng)用重要特征。3.一些熱敏性生物材料不能在高溫下處理,而輻照加工或改性的材料可在室溫、甚至低溫下進(jìn)行。4.電離輻射不僅起到加工的作用,同時還具有殺滅細(xì)菌和病毒的作用,方便快“潔〞。整理ppt第十九頁,共六十七頁。第二節(jié)水凝膠與傷口被覆凝膠整理ppt第二十頁,共六十七頁。一、醫(yī)用水凝膠的根本概念水凝膠〔Hydrogels〕指水溶性聚合經(jīng)過輕度交聯(lián)形成的空間網(wǎng)絡(luò)聚合物,它隨外部環(huán)境的不同可引起自身體積的變化,某些微小環(huán)境如溫度、pH、溶劑組成、離子強(qiáng)度、電場和光等都有可能導(dǎo)致水凝膠體積的明顯變化。應(yīng)用:抗菌性人造皮膚、人工滲析膜材料,人造骨及其它功能高分子材料等,應(yīng)用水凝膠對pH敏感性原理還建立了藥物控制釋放體系。整理ppt第二十一頁,共六十七頁。
水凝膠分為天然和合成兩類,天然的有瓊脂糖、明膠等,合成的凝膠很多,如聚甲基丙烯酸酯、聚N-乙烯基吡咯烷酮,聚N-異丙基丙烯酰胺、聚環(huán)氧乙烷等。水凝膠是親水性交聯(lián)聚合物,是不流動的高分子溶液?;瘜W(xué)凝膠
以化學(xué)鍵交聯(lián)的方式相連來實(shí)現(xiàn)的凝膠稱為化學(xué)凝膠。
物理凝膠線性分子間的物理纏繞、靜電引力或氫鍵維持的稱為物理凝膠,物理凝膠是可逆的,在一定的環(huán)境下可被破壞。醫(yī)用水凝膠有以下特征:
整理ppt第二十二頁,共六十七頁。1.結(jié)構(gòu)的多孔性可使它在使用前就把殘留的引發(fā)劑及其分解產(chǎn)物、雜質(zhì)從水凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中排出掉。2.可溶脹大于它自身幾倍、幾十倍的水量,用于皮膚抗枯燥、醫(yī)用調(diào)濕增稠、藥物載體、醫(yī)學(xué)美容、食品保鮮等等。3.使用時呈溶脹狀態(tài),柔軟具有彈性,可減少對周圍細(xì)胞和組織的機(jī)械沖撞和刺激。4.凝膠外表與周圍水溶液之間有很低的外表張力,可減少對體液中蛋白質(zhì)的吸附作用從而減少血栓、炎癥等有害物質(zhì)的生成。5.可設(shè)計為多孔海綿狀、無孔凝膠、光學(xué)透明膜、管材、纖維狀物、粉末、微球或納米粒子等,也可以將水凝膠接枝在力學(xué)性能較好的基材上。整理ppt第二十三頁,共六十七頁。水凝膠的存在形式水凝膠由高分子三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)及其所包含的水共同組成的一種多元體系,既像液體,又像固體,是繼金屬材料、無機(jī)陶瓷材料、有機(jī)高分子材料、復(fù)合材料之后的一種新型功能材料?!惨弧彻簿勰z〔二〕共混物凝膠〔三〕環(huán)境敏感性水凝膠整理ppt第二十四頁,共六十七頁?!窆簿勰z由兩種或兩種以上單體通過化學(xué)反響共聚生成的凝膠叫共聚凝膠。共聚凝膠在結(jié)構(gòu)上可以是無規(guī)那么共聚和交替共聚,也可以制成接枝和嵌段共聚物。交鏈聚合物結(jié)構(gòu)圖
整理ppt第二十五頁,共六十七頁。
使用凍融輻射接枝技術(shù),制備的新型可緩釋藥物的共聚水凝膠傷口敷料,具有良好的理化和生物學(xué)性能,生物相容性良好,可明顯促進(jìn)傷口的愈合,凝膠膜含抗生素及主要細(xì)胞生長因子緩釋功能,對傷口感染和愈合具有良好的療效;在凝膠膜中摻入硝酸甘油貼于胸前可迅速釋放藥物并維持有效藥物濃度長達(dá)5~7天,對冠心病心絞痛發(fā)作的預(yù)防和治療具有重要臨床應(yīng)用價值,而且這種水凝膠膜的輻射合成與滅菌同時完成,減少了消毒工序,具有較強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度和抗菌作用。應(yīng)用整理ppt第二十六頁,共六十七頁?!窆不煳锬z兩種或兩種以上聚合物凝膠混合在一起叫做聚合物的共混物或共混物凝膠?;ハ嘟宦?lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)IPN:互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物凝膠整理ppt第二十七頁,共六十七頁。應(yīng)用輻射法制備互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物方法
反響特點(diǎn):DMAEMA在15kGy完成聚合與交聯(lián)反響,而PEO要50kGy以上條件,所以PEO仍以線性分子分散于DMAEMA網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)之中。DMAEMA:甲基丙烯酸-N、N-二甲胺基乙酯:PEO線性聚氧乙烯DMAEMA+PEO+H2O→交聯(lián)劑甲叉〔雙丙稀酰胺〕驅(qū)氧后,在室溫下γ輻照15kGy劑量
形成半互穿網(wǎng)絡(luò)凝膠體
半互穿網(wǎng)絡(luò)〔Semi-IPNs〕凝膠整理ppt第二十八頁,共六十七頁。該方法制備的Semi-IPNs凝膠:膠溶脹度可達(dá)300倍左右,還具有溫度敏感性〔LCST為約40℃〕、pH敏感性〔pH=3〕和電場響應(yīng)性。LCST:指低臨界溶液溫度整理ppt第二十九頁,共六十七頁?!癍h(huán)境敏感性水凝膠定義:指某一臨界環(huán)境條件下,如溫度、pH、電場、光、溶劑組成條件的變化等,水凝膠隨環(huán)境條件的微小變化會發(fā)生突躍性相轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象。
常見的有:溫度敏感性、光敏感性、pH敏感性、壓力敏感性、生化響應(yīng)敏感性、電場敏感性、磁場敏感性等水凝膠?!魷囟让舾行运z
能隨環(huán)境溫度而改變體積,當(dāng)溫度升高時,疏水相相互作用增強(qiáng),使凝膠收縮,降低溫度,凝膠溶脹。因?yàn)闇囟鹊淖兓捎绊懯杷陀H水基團(tuán),從而使凝膠結(jié)構(gòu)改變,發(fā)生體積變化。
整理ppt第三十頁,共六十七頁?!艄饷舾行运z光敏感性水凝膠是由熱敏性材料中引入對光敏感的基團(tuán)制成的。有三種類型:〔1〕在熱敏性材料中參加感光分子,將光能轉(zhuǎn)化為熱能,使材料局部溫度升高產(chǎn)生凝膠響應(yīng)〔2〕光敏分子遇光分解產(chǎn)生的離子化作用來實(shí)現(xiàn)凝膠響應(yīng)〔3〕水凝膠材料中引入了發(fā)色基團(tuán),由光照后發(fā)色基團(tuán)理化性質(zhì)發(fā)生變化,導(dǎo)致聚合物性能也發(fā)生改變實(shí)現(xiàn)凝膠響應(yīng)。整理ppt第三十一頁,共六十七頁?!魀H值敏感性水凝膠
凝膠中含有弱酸和堿性基團(tuán),這些基團(tuán)在不同的pH值及離子強(qiáng)度的溶液中凝膠體積隨之變化?!魤毫γ舾行运z
水凝膠在低壓下出現(xiàn)坍塌,在高壓下出現(xiàn)膨脹。
…………
整理ppt第三十二頁,共六十七頁。傷口被覆凝膠的輻射制備
1.單體N-VP或AAm輻射制備法
電離輻射對單體的直接作用:
另一種是通過水輻解產(chǎn)物的間接作用:
式中M為單體,生成的聚合物是線性分子鏈,如果繼續(xù)加大輻照劑量,它們就會交聯(lián)起來逐漸生成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠。
整理ppt第三十三頁,共六十七頁。2.聚合物〔PVP〕制備被覆膜第一步:將單體原料溶于生理鹽水中,加熱到60℃,攪拌使其形成均勻溶液。第二步:輻照25kGy單體原料聚乙烯吡咯烷酮〔PVP〕聚丙烯酰胺〔PAAm〕聚環(huán)氧乙烷〔PEO〕聚乙烯醇〔PVAL〕聚丙烯酸〔PAAc〕等形成交聯(lián)聚合物被覆膜
整理ppt第三十四頁,共六十七頁。被覆凝膠膜的技術(shù)要求1.透氣、透水,吸收創(chuàng)面流出的體液,使創(chuàng)口保持相對的濕潤和清潔。2.有效阻止細(xì)菌入侵,使創(chuàng)面不被感染。3.有一定機(jī)械強(qiáng)度、彈性,易貼服在皮膚和創(chuàng)面,也容易取下,在更換時減少病人的痛苦。4.透明,便于醫(yī)生觀察創(chuàng)面情況,能有效控制藥物到達(dá)創(chuàng)面的速度,增加治療效果。5.易消毒,物理、化學(xué)性能穩(wěn)定易保存,價格相對廉價。整理ppt第三十五頁,共六十七頁。輻射制備方法的改進(jìn)〔1〕適用熱帶潮濕環(huán)境應(yīng)用的被覆膜〔2〕改善被覆膜力學(xué)性能以色列開發(fā)的傷口被覆膜稱為臨時用人造皮膚,商業(yè)名稱是Omiderm的產(chǎn)品。制備方法是將親水單體,如AAm或甲基丙烯酸羥乙酯〔HEMA〕用輻射技術(shù)接枝在聚氨酯薄膜上,這種傷口被覆膜透明性好,與傷口能很好黏結(jié)而且易于更換,阻止細(xì)菌侵入并具有透氣、透水的功能,防止體液積存,這種傷口被覆膜藥物可以穿透,有很好的治療作用。整理ppt第三十六頁,共六十七頁。水凝膠的應(yīng)用領(lǐng)域在不斷擴(kuò)大,目前可歸納為:①合成傷口治療被覆膜;②藥物緩釋體系以及透皮體系;③牙科材料;④植入材料;⑤可注射聚合物材料;⑥眼科應(yīng)用;⑦雜化型器官和被囊生命組織。比方用于細(xì)胞別離與培養(yǎng)、物料萃取、固定化酶、藥物的控制釋放和靶向藥物等領(lǐng)域。
整理ppt第三十七頁,共六十七頁。生物功能性聚合物〔Biofunctionalpolymers〕:生物活性物質(zhì)與載體聚合物相結(jié)合的產(chǎn)物。載體:指聚合物凝膠,有均聚凝膠、共聚凝膠、共混凝膠等。生物活性物質(zhì):包括酶、抗體、抗原、細(xì)胞組織、抗凝血劑、抗菌劑及小分子藥物,其中藥物的固定化與緩慢釋放研究最為深入。第三節(jié)生物功能聚合物與藥物緩釋體系整理ppt第三十八頁,共六十七頁。固定化概念:將生物活性物質(zhì)與載體相結(jié)合的方法稱為固定化〔Immobilization〕。固定化后生物活性物質(zhì)被貯藏于某一空間,可連續(xù)進(jìn)行生物活性反響或可反復(fù)使用,這樣就可以將價格比較昂貴又易流失的生物活性物有效、合理、經(jīng)濟(jì)地加以利用。固定化方法:主要有物理包埋、化學(xué)鍵合以及靜電吸附等,輻射技術(shù)在物理和化學(xué)鍵合方法中得到很好的應(yīng)用。整理ppt第三十九頁,共六十七頁。輻射物理法(固定化)常溫預(yù)輻射包埋方法:將單體置于普通的吸收管中,接通氧氣然后置于輻射場室溫下輻照,輻照期間由于氧的存在不可能發(fā)生聚合反響,僅獲得烷基過氧化物〔ROOR〕或烷基過氧氫〔ROOH〕,它們在室溫下相當(dāng)穩(wěn)定。當(dāng)輻照一定時間后,將氧的吸收管從輻射場取出,再將需固定化的活性物質(zhì)參加上述體系中進(jìn)行固定。缺點(diǎn):生物活性物質(zhì)輻射失活低溫過冷態(tài)輻射包埋法:通過降低輻照溫度緩解生物活性物質(zhì)輻射失活。整理ppt第四十頁,共六十七頁。輻射化學(xué)鍵合法(固定化)將活性物質(zhì)通過化學(xué)反響固定到基材上叫化學(xué)鍵合。使用輻照技術(shù)使基材上的反響基團(tuán)與生物活性物質(zhì)中的氨基或羧基發(fā)生化學(xué)反響,將氨基或羧基固定在基材上叫輻射化學(xué)鍵合法。應(yīng)用舉例1:將羊抗人IgG蛋白質(zhì)和放射性125I標(biāo)記的兩種球蛋白〔出血熱單抗E5〕鍵合在接枝丙烯酰胺的硅橡膠膜上。整理ppt第四十一頁,共六十七頁。應(yīng)用舉例2:研究發(fā)現(xiàn)白血病患者癌細(xì)胞中含有致病的L-天門冬酰胺,而L-天門冬酰胺酶是一種治療血癌〔白血病〕和淋巴細(xì)胞癌的藥物。有人將L-天門冬酰胺酶用化學(xué)鍵合法固定在多孔纖維狀聚丙烯基材上,制成了抗癌藥物載體,當(dāng)靜脈血流經(jīng)該載體時血液中的L-天門冬酰胺被去除。整理ppt第四十二頁,共六十七頁。應(yīng)用舉例3:用輻射接枝技術(shù)將苯乙烯接枝在聚四氟乙烯上,然后在苯環(huán)上硝化,復(fù)原并轉(zhuǎn)化為異硫氰酸鹽使其與抗體HGH鍵連接,制成了包被管人生長激素〔HGH〕檢測試劑盒。還有人用輻射接枝法將甲基丙烯酸〔MAAc〕接枝在聚丙烯上,然后再連接上抗血吸蟲抗體,用它來分析和檢測血吸蟲病亦獲了成功。整理ppt第四十三頁,共六十七頁。藥物控制釋放體系藥物控制釋放體系〔DrugContralandDeliverySystems,DCDS〕就是將藥物制成一定的劑型,控制藥物在人體內(nèi)的釋放度,使藥物按照設(shè)計的劑量、在要求的時間范圍內(nèi)以一定的速度在體內(nèi)緩慢釋放,以到達(dá)治療某種疾病的目的。智能藥物控制釋放體系能對外界的某種刺激信號,如光、熱、磁場、電流、超聲波或某種化學(xué)物質(zhì)作出響應(yīng),根據(jù)刺激信號的性質(zhì)、強(qiáng)弱調(diào)整藥物的釋放。整理ppt第四十四頁,共六十七頁。061218(h)藥物濃度緩釋治療劑量范圍注射注射注射藥物緩釋與注射的比較整理ppt第四十五頁,共六十七頁。藥物緩釋方式:口服、皮膚吸收、皮下植入和外部植入。輻射制備藥物緩釋舉例1:丙烯酸+L-脯氨酸甲酯制備縮聚物〔A-proOMe〕,然后與甲基丙烯酸乙酯單體〔HEMA〕和憎水苯乙烯單體〔St〕在有交聯(lián)劑的作用下,用60Coγ射線真空輻照〔30kGy〕產(chǎn)生輻射共聚物,該枯燥凝膠具有明顯的溫度敏感性,體積溶脹度高,將共聚凝膠在0℃下與藥物浸泡〔吸附飽和〕,制備出不同的溫敏藥物控釋體系調(diào)整給藥。整理ppt第四十六頁,共六十七頁。輻射制備藥物緩釋舉例2:HEMA+HA+驅(qū)氧+交聯(lián)劑γ射線照射50kGy透明質(zhì)酸的聚電解質(zhì)凝膠
該凝膠具有電場響應(yīng),再設(shè)計生物傳感裝置感受器:接受環(huán)境刺激〔光、聲、味、電場、磁場及化學(xué)物質(zhì)〕傳送器:將反響轉(zhuǎn)化為信號〔如溫度、pH、電場等〕,這個信號可使環(huán)境敏感性凝膠溶脹〔藥物釋放〕或收縮〔停止釋放〕,這就是智能化緩釋體系。感受器傳送器整理ppt第四十七頁,共六十七頁。一、醫(yī)用有機(jī)硅材料包括聚硅氧烷和聚硅烷兩類,常用聚硅氧烷樹脂〔Siliconeresin〕和聚硅氧烷橡膠〔Siliconerubber〕。直鏈聚硅氧烷
支鏈聚硅氧烷
第四節(jié)
醫(yī)用有機(jī)硅及聚氨酯整理ppt第四十八頁,共六十七頁。將聚硅氧烷樹脂參加SiO2,二氧化鈦〔TiO2〕等,再經(jīng)過硫化〔交聯(lián)〕并參加其他輔料和助劑進(jìn)行混煉成型、熱處理、熟化后就得到高性能的硅橡膠。醫(yī)用硅橡膠用途:①長期植入:心臟起搏器、人造喉頭、人工皮膚、人工指關(guān)節(jié)等;②短期植入:腹膜透析管、動靜脈外瘺管、導(dǎo)尿管、胃插管等;③體外循環(huán):人工心肺器薄膜、人工腎導(dǎo)管、胎兒吸引管吸頭等。
用硅橡膠制備人工鼻梁、人工下巴、下頜骨、人工耳、人工喉、鼻孔支架、止鼾器、陰莖假體、人工睪丸、人工乳房、人工關(guān)節(jié)、嬰兒奶嘴等已廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)踐。整理ppt第四十九頁,共六十七頁。醫(yī)用硅橡膠有副作用,輻射接枝技術(shù)已做了許多的研究和改進(jìn)。
比方:在醋酸纖維膜上用60Coγ射接枝HEMA時,隨接枝率的增加血小板吸附量也相應(yīng)地減少;將聚四氟乙烯、聚丙烯、聚氨酯和硅橡膠等做為基材,輻射接枝N-乙烯吡咯烷酮〔N-VP〕、HEMA等親水性單體,然后將接枝共聚物做成血管替代品植入動物體內(nèi)觀察它們抗凝血性能,9次實(shí)驗(yàn)中只有一例出現(xiàn)凝血,減少了血栓的形成。改進(jìn)整理ppt第五十頁,共六十七頁。將硅橡膠膜γ射線輻射接枝接上溫敏PNIPAAm〔N-異丙基丙烯酰胺〕,發(fā)現(xiàn)隨著劑量的增大,接枝率迅速增加,然后趨緩,并在30kGy以后趨于飽和,硅橡膠膜是憎水性的,但接枝了一定量親水性聚PNIPAAm后,硅橡膠膜表現(xiàn)出一定的親水性輻射接枝產(chǎn)品并具有溫敏效應(yīng)。改進(jìn)整理ppt第五十一頁,共六十七頁。二、醫(yī)用聚氨酯材料定義:聚氨酯〔Polyurethane,PU〕是一類物理性質(zhì)變化范圍較廣且分子內(nèi)含有氨基甲酸乙酯鍵的高分子材料的總稱。整理ppt第五十二頁,共六十七頁。聚氨酯的缺點(diǎn):韌性較差,抗沖擊力能力差,較易老化壽命較短,,易變色,憎水和耐酸堿性差。應(yīng)用輻射接枝改性技術(shù)在聚醚氨酯膜〔SPEU〕上進(jìn)行輻射接枝N-乙烯基吡啶〔N-VP〕、丙烯酰胺〔AAm〕、4-乙烯基吡啶〔4-VP〕和丙烯酸〔AAc〕等。SPEU膜輻射接枝親水性N-VP后,膜外表親水性明顯增加,而吸水性隨接枝率增加而上升。整理ppt第五十三頁,共六十七頁。醫(yī)用吸水性材料〔Superabsorbentpolymer,SAP〕是具有超級吸水性能的聚合物,它的吸水量可達(dá)自身的幾十倍甚至上千倍,在受擠壓時水也不會被擠出,材料易加工,使用方便。應(yīng)用:在農(nóng)業(yè)、林業(yè)、石油、化工、環(huán)保、建材以及生活用
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