2023年化妝品質(zhì)量管理制度

2023年化妝品質(zhì)量管理制度

書目

第1篇化妝品質(zhì)量平安管理限制要求范本

化妝品質(zhì)量平安管理限制要求范本

前言

由于化妝品鏈的任何環(huán)節(jié)均可能引入化妝品質(zhì)量平安危害,應(yīng)對(duì)整個(gè)化妝品鏈進(jìn)行充分地限制。因此,化妝品質(zhì)量平安應(yīng)通過(guò)化妝品中全部參加方的共同努力來(lái)保證。

化妝品鏈中的組織包括:原料生產(chǎn)者以及化妝品生產(chǎn)制造者、運(yùn)輸和倉(cāng)儲(chǔ)經(jīng)營(yíng)者,零售分包商、美容護(hù)理服務(wù)與經(jīng)營(yíng)者(包括與其親密相關(guān)的其他組織,如設(shè)備、包裝材料、清潔劑、添加劑和輔料的生產(chǎn)者),也包括相關(guān)服務(wù)供應(yīng)者。

為了確保整個(gè)化妝品鏈直至最終消費(fèi)的化妝品質(zhì)量平安,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品質(zhì)量平安管理體系的要求。該體系結(jié)合了下列普遍認(rèn)同的關(guān)鍵要素:

——相互溝通;

——體系管理;

——前提方案;

——危害分析

為了確?；瘖y品每個(gè)環(huán)節(jié)全部相關(guān)化妝品危害均得到識(shí)別和充分限制,整個(gè)化妝品鏈中各組織的溝通必不行少。因此,組織與其在化妝品鏈中的上游和下游組織之間均須要溝通。尤其對(duì)于已確定的危害和實(shí)行的限制措施,應(yīng)與顧客和供方進(jìn)行溝通,這將有助于明確顧客和供方的要求(如在可行性、需求、和對(duì)終產(chǎn)品的影響方面)。

在已構(gòu)建的管理體系框架內(nèi),建立、運(yùn)行和更新最有效的化妝品質(zhì)量平安體系,并將其納入組織的整體管理活動(dòng),將為組織和相關(guān)方帶來(lái)最大利益。本規(guī)范與gb/t19001-2000相協(xié)調(diào),以加強(qiáng)兩者的兼容性。附錄1供應(yīng)了本標(biāo)準(zhǔn)和gb/t19001-2000的對(duì)應(yīng)關(guān)系表。

本規(guī)范可以獨(dú)立于其他管理體系標(biāo)準(zhǔn)之外單獨(dú)運(yùn)用,其實(shí)施可結(jié)合或整合組織已有的相關(guān)管理體系要求,同時(shí)組織也可利用現(xiàn)有的管理體系建立一個(gè)符合本規(guī)范要求的化妝品質(zhì)量平安管理體系。

在危害分析過(guò)程中,組織應(yīng)通過(guò)組合前提方案、操作性前提方案和安排,選擇和確定危害限制的方法。

為便于應(yīng)用,本規(guī)范制定為可適用于認(rèn)證的規(guī)范。本規(guī)范也可以作為化妝品生產(chǎn)企業(yè)良好操作規(guī)范實(shí)施依據(jù)(詳見(jiàn)附件3)。但各組織也可依據(jù)各自的要求,選擇相應(yīng)的方法和途徑來(lái)滿意本標(biāo)準(zhǔn)要求。

本規(guī)范允許組織「如小型和(或)欠發(fā)達(dá)組織」實(shí)施由外部制定的限制措施組合。

本規(guī)范旨在為滿意化妝品鏈內(nèi)經(jīng)營(yíng)與貿(mào)易活動(dòng)的須要,協(xié)調(diào)全球范圍內(nèi)關(guān)于化妝品質(zhì)量平安管理的要求,尤其適用于組織尋求一套重點(diǎn)突出、連貫且完整的化妝品質(zhì)量平安管理體系,而不僅僅是滿意于通常意義上的法規(guī)要求。本標(biāo)準(zhǔn)要求組織通過(guò)化妝品質(zhì)量平安管理體系以滿意與化妝品質(zhì)量平安相關(guān)的法律法規(guī)要求。

化妝品質(zhì)量平安管理體系要求

1范圍

本準(zhǔn)則規(guī)定了化妝品質(zhì)量平安管理體系的要求,以便組織證明其有實(shí)力限制化妝品質(zhì)量平安危害,確保其供應(yīng)給人類消費(fèi)的化妝品是平安的。

本準(zhǔn)則適用于希望通過(guò)實(shí)施化妝品質(zhì)量平安管理體系以穩(wěn)定供應(yīng)平安產(chǎn)品的全部組織,無(wú)論其規(guī)模大小。組織可以通過(guò)利用內(nèi)部和(或)外部資源來(lái)實(shí)現(xiàn)本準(zhǔn)則的要求。

本準(zhǔn)則規(guī)定的要求使組織能夠:

——策劃、實(shí)施、運(yùn)行、保持和更新化妝品質(zhì)量平安管理體系,確保供應(yīng)的產(chǎn)品按預(yù)期用途對(duì)消費(fèi)者是平安的;

——證明其符合適用的化妝品質(zhì)量平安法律法規(guī)要求;

——評(píng)價(jià)和評(píng)估顧客要求,并證明其符合雙方商定的、與化妝品質(zhì)量平安有關(guān)的顧客要求,以增加顧客滿足;

——與供方、顧客及化妝品的其他相關(guān)方在化妝品質(zhì)量平安方面進(jìn)行有效溝通;

——確保符合其聲明的化妝品質(zhì)量平安方針;

——證明符合其他相關(guān)方的要求;

——根據(jù)本準(zhǔn)則,尋求由外部組織對(duì)其化妝品質(zhì)量平安管理體系的認(rèn)證,或進(jìn)行符合性自我評(píng)價(jià),或自我聲明。

本準(zhǔn)則全部要求都是通用的,適用于化妝品中各種規(guī)模和困難程度的全部組織,包括干脆或間接介入化妝品中的一個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié)的組織。

本準(zhǔn)則允許組織實(shí)施外部開(kāi)發(fā)的限制措施組合,特殊是小型和(或)欠發(fā)達(dá)組織(如小分包商,小零售或化妝品服務(wù)商)。

化妝品系指涂、擦、散布于人體表面任何部位(如表皮、毛發(fā)、指甲、口唇)或口腔粘膜,以達(dá)到清潔、護(hù)膚、美容和裝飾目的產(chǎn)品。

化妝品分為清潔類化妝品、護(hù)膚類化妝品及美容修飾類化妝品。

常用化妝品歸類:

產(chǎn)品類型

產(chǎn)品舉例

一般液態(tài)類

(不需經(jīng)乳化的液體類)

護(hù)發(fā)清潔類

洗發(fā)液、洗發(fā)膏、浴液、洗手液、發(fā)露、發(fā)油(不含推動(dòng)劑)、摩絲(不含推動(dòng)劑)、梳理劑、洗面奶、液風(fēng)光 膜等

護(hù)膚水類

護(hù)膚水、緊膚水、化妝水、收斂水、卸妝水、眼部清潔液、按摩液、護(hù)唇液等

染燙發(fā)類

染發(fā)劑、燙發(fā)劑等

啫喱類

啫喱水、啫喱膏、美目膠等

膏霜乳液類(需乳化)

護(hù)膚清潔類

膏、霜、蜜、香脂、奶液、洗面奶等

發(fā)用類

發(fā)乳、焗油膏、染發(fā)膏、護(hù)發(fā)素等

粉類

散粉類

香粉、爽身粉、痱子粉、定妝粉、面膜(粉)等

塊狀粉類

胭脂、眼影、粉餅等

氣霧劑及有機(jī)溶劑類(含推動(dòng)劑、易燃易爆有機(jī)溶劑)

氣霧劑類

摩絲、發(fā)膠、彩噴等

有機(jī)溶劑類

香水、花露水、指甲油等

蠟基類(主基料為蠟)

—

唇膏、眉筆、唇線筆、發(fā)蠟、睫毛膏等

口腔清潔類

牙膏

其它

—

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本準(zhǔn)則的引用而成為本準(zhǔn)則的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后全部的修改單(不包括其勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本準(zhǔn)則。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本準(zhǔn)則。

gb/t19000(idtiso9000)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)

3術(shù)語(yǔ)和定義

gb/t19000確立的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本準(zhǔn)則。

為便利本準(zhǔn)則的運(yùn)用者,對(duì)引用gb/t19000的部分定義加以注釋,但這些注釋僅適用于本準(zhǔn)則的特定用途。

3.1化妝品

可供人類涂、擦、散布于人體表面任何部位的物質(zhì),不包括作藥品用物質(zhì)。

3.2化妝品平安

化妝品在根據(jù)預(yù)期用途進(jìn)行制備和(或)涂擦用時(shí),不會(huì)引起消費(fèi)者造成損害的保證。

注:化妝品平安與化妝品危害(3.4)的發(fā)生有關(guān),但不包括與人類健康相關(guān)的其他方面。

3.3化妝品鏈

從生產(chǎn)直至消費(fèi)的各環(huán)節(jié)和操作的依次,涉及化妝品及其原輔料的生產(chǎn)、加工、分銷、貯存和處理。

注1:化妝品的范圍包括從生產(chǎn)、加工、包裝、貯存、銷售、直到最終消費(fèi)的全部環(huán)節(jié)。

注2:化妝品鏈也包括與化妝品接觸的材料或原材料的生產(chǎn)。

3.4化妝品平安危害

化妝品中所含有的對(duì)健康有潛在不良影響的生物、化學(xué)或物理的因素或

化妝品存在狀況。

潛在危害:如不加預(yù)防,將有依據(jù)預(yù)期發(fā)生的危害。

顯著危害:如不加限制,將有可能發(fā)生并引起疾病或損害的潛在危害。

平安危害:如不加防范,將發(fā)生的顯著危害。

3.5化妝品質(zhì)量平安方針

化妝品質(zhì)量平安目標(biāo):在化妝品質(zhì)量平安方面(3.2)所追求的目的。

化妝品質(zhì)量平安手冊(cè):規(guī)定組織化妝品質(zhì)量平安管理體系的文件。

由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的化妝品質(zhì)量平安(3.2)宗旨和方向。

3.6終產(chǎn)品

不再進(jìn)一步加工或轉(zhuǎn)化的產(chǎn)品。

注:需其他組織進(jìn)一步加工或轉(zhuǎn)化的產(chǎn)品,是該組織的終產(chǎn)品或下游組織的原料或輔料。

3.7流程圖

以圖解的方式系統(tǒng)地表達(dá)各環(huán)節(jié)之間的依次及相互作用。

3.8限制措施

能夠用于防止或消退化妝品質(zhì)量平安危害(3.4)或?qū)⑵浣档偷娇山邮芩降男袆?dòng)或活動(dòng)。

3.9前提方案

在整個(gè)化妝品鏈(3.3)中為保持人、機(jī)、料、法、環(huán)所必需的基本條件和活動(dòng),以適合生產(chǎn)、銷售、處理和供應(yīng)質(zhì)量平安終產(chǎn)品及人類消費(fèi)的質(zhì)量平安化妝品。

3.10操作性前提方案

為限制化妝品質(zhì)量平安危害(3.4)在產(chǎn)品或加工環(huán)境引入和(或)污染或擴(kuò)散的可能性,通過(guò)危害分析確定的必不行少的前提方案(3.9)

3.11關(guān)鍵限制點(diǎn)

能夠進(jìn)行限制,并且該限制對(duì)防止或消退某一化妝品質(zhì)量平安危害(3.4)或?qū)⑵浣档偷娇山邮芩剿匦璧哪骋徊襟E。

3.12關(guān)鍵限值

區(qū)分可接收和不行接收的判定值。

3.13監(jiān)控

為評(píng)估限制措施(3.8)是否按預(yù)期運(yùn)行,對(duì)限制參數(shù)進(jìn)行策劃并實(shí)施的一系列的視察或測(cè)量活動(dòng)。

3.14訂正

為消退已發(fā)覺(jué)的不合格所實(shí)行的措施。

[gb/t19000定義3.6.6]

注1:在本準(zhǔn)則中,訂正與潛在擔(dān)心全產(chǎn)品的處理有關(guān),所以可以連同訂正措施(3.6.5)一起實(shí)施。

注2:訂正可以是重新加工、進(jìn)一步加工和(或)消退不合格的不良影響(如改做其他用途或特定標(biāo)記)等。

3.15訂正措施

為消退已發(fā)覺(jué)的不合格或其他不期望狀況的緣由所實(shí)行的措施。

[gb/t19000定義3.6.5]

注1:一個(gè)不合格可以有若干個(gè)緣由。

注2:訂正措施包括緣由分析和實(shí)行措施防止再發(fā)生。

3.16確認(rèn)

獲得證據(jù)以證明操作性前提方案限制措施有效.

注:本定義比gb/t19000的定義更適用于化妝品質(zhì)量平安(3.2)領(lǐng)域。

3.17驗(yàn)證

通過(guò)供應(yīng)客觀證據(jù)對(duì)規(guī)定要求已得到滿意的認(rèn)定。

[gb/t19000定義3.8.4]

3.18更新

為確保應(yīng)用最新信息而進(jìn)行的即時(shí)和(或)有安排的活動(dòng)。

4化妝品質(zhì)量平安管理體系

4.1總要求

組織應(yīng)按本部分的要求建立化妝品質(zhì)量平安管理體系,形成文件,加以實(shí)施、保持、更新和持續(xù)改進(jìn),并確保其有效性。

組織應(yīng):

a)識(shí)別、評(píng)估、預(yù)防或限制特定產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者健康有依據(jù)預(yù)期產(chǎn)生的特定危害,以確保供應(yīng)質(zhì)量平安產(chǎn)品;

b)監(jiān)視、評(píng)價(jià)、防范在已放行特定產(chǎn)品中有依據(jù)預(yù)期發(fā)生的特定危害,以保障產(chǎn)品的化妝質(zhì)量平安;

c)在保障產(chǎn)品化妝質(zhì)量平安所需的范圍內(nèi),在組織內(nèi)外溝通與危害預(yù)防、限制、防范過(guò)程有效性相關(guān)的必要信息;

d)實(shí)施必要的措施,并保證危害預(yù)防,限制和防范過(guò)程持續(xù)的有效性。通過(guò)驗(yàn)證確保原輔材料平安、不運(yùn)用違禁添加劑。

e)加強(qiáng)銷售管理,實(shí)施召回制度。

組織應(yīng)按本部分的要求,策劃、實(shí)施、檢查和持續(xù)改進(jìn)化妝品質(zhì)量平安管理體系的過(guò)程,并供應(yīng)所需的資源。

組織應(yīng)識(shí)別、確定化妝品生產(chǎn)過(guò)程的依次和相互作用,確定確保這些過(guò)程有效運(yùn)行和限制所需的準(zhǔn)則和方法。

組織應(yīng)確保對(duì)任何影響產(chǎn)品符合化妝品質(zhì)量平安要求的外包過(guò)程實(shí)施限制,并在化妝品質(zhì)量平安管理體系中加以識(shí)別和驗(yàn)證。

4.2文件要求

4.2.1總則

化妝品質(zhì)量平安管理體系文件應(yīng)包括:

a)形成文件的化妝品質(zhì)量平安方針和相關(guān)目標(biāo)的聲明(見(jiàn)5.2)

b)本準(zhǔn)則要求的形成文件的程序和記錄(見(jiàn)4.2.3)

c)組織為確?；瘖y品質(zhì)量平安管理體系有效建立/實(shí)施和更新所需的文件.

4.2.2文件限制

化妝品質(zhì)量平安管理體系所要求的文件應(yīng)予以限制,記錄是一種特別類型的文件,應(yīng)依據(jù)4.2.3的要求進(jìn)行限制。

文件限制應(yīng)確保全部提出的更改在實(shí)施前加以評(píng)審,以明確其對(duì)化妝品質(zhì)量平安的效果,以及對(duì)化妝品質(zhì)量平安管理體系的影響。

應(yīng)編制形成文件的程序,規(guī)定以下方面所需的限制:

a)文件發(fā)布前得到批準(zhǔn),以確保文件是充分與相宜的;

b)必要時(shí)對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審與更新,并再次批準(zhǔn);

c)確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識(shí)別;

d)確保在運(yùn)用處獲得適用文件的有關(guān)有效版本;

e)確保文件保持清楚,易于識(shí)別;

f)確保相關(guān)的外來(lái)文件得到識(shí)別,并限制其分發(fā);

g)防止作廢文件的非預(yù)期運(yùn)用,若因任何緣由而保留作廢文件時(shí),確保對(duì)這些文件進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉?biāo)記。

4.2.3記錄限制

應(yīng)建立并保持記錄,以供應(yīng)符合要求和化妝品質(zhì)量平安管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)。記錄應(yīng)保持清楚,易于識(shí)別和檢索,應(yīng)編制形成文件的程序,以規(guī)定記錄的標(biāo)識(shí)、貯存、愛(ài)護(hù)、檢索、批號(hào)、保存期限和處理所需的限制。

5管理職責(zé)

5.1管理承諾

最高管理者應(yīng)對(duì)質(zhì)量平安進(jìn)行承諾,通過(guò)以下活動(dòng)對(duì)其建立、實(shí)施化妝品質(zhì)量平安管理體系并持續(xù)改進(jìn)其有效性的承諾供應(yīng)證據(jù):

a)表明組織的經(jīng)營(yíng)目標(biāo),支持化妝品質(zhì)量平安;

b)向組織傳達(dá)滿意與化妝品質(zhì)量平安相關(guān)的法律法規(guī),本準(zhǔn)則以及顧客要求的重要性;

c)制定化妝品質(zhì)量平安方針;

d)進(jìn)行管理評(píng)審;

e)確保獲得資源。

5.2化妝品質(zhì)量平安方針

最高管理者應(yīng)制定化妝品質(zhì)量平安方針,形成文件并對(duì)其進(jìn)行溝通。

最高管理者應(yīng)確?；瘖y品質(zhì)量平安方針:

a)與組織在化妝品鏈中作用相相宜;

b)既符合法律法規(guī)的要求,又符合與顧客商定的對(duì)化妝品質(zhì)量平安的要求;

c)在組織的各層次進(jìn)行溝通、實(shí)施并保持;

d)在持續(xù)相宜性方面得到評(píng)審(見(jiàn)5.8);

e)充分體現(xiàn)溝通(見(jiàn)5.6);

f)由可測(cè)量的目標(biāo)來(lái)支持。

5.3化妝品質(zhì)量平安管理體系策劃

最高管理者應(yīng)確保:

a)對(duì)化妝品質(zhì)量平安管理體系進(jìn)行策劃以滿意4.1要求,同時(shí)實(shí)現(xiàn)支持化妝品質(zhì)量平安的組織目標(biāo);

b)在對(duì)化妝品質(zhì)量平安管理體系的變更進(jìn)行策劃和實(shí)施時(shí),保持體系的完整性。

5.4職責(zé)和權(quán)限

最高管理者應(yīng)確保規(guī)定各項(xiàng)職責(zé)和權(quán)限,并在組織內(nèi)進(jìn)行溝通,以確?；瘖y品質(zhì)量平安管理體系有效運(yùn)行和保持。

全部員工都有責(zé)任向指定人員報(bào)告與化妝品質(zhì)量平安管理體系有關(guān)的問(wèn)題,應(yīng)授予指定人員明確的職責(zé)和權(quán)限,以實(shí)行措施并予以記錄。

5.5化妝品質(zhì)量平安小組組長(zhǎng)

組織的最高管理者應(yīng)任命化妝品質(zhì)量平安小組組長(zhǎng),無(wú)論其在其他方面的職責(zé)如何,應(yīng)具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限:

a)管理化妝品質(zhì)量平安小組(見(jiàn)7.3.2),并組織其工作;

b)確?；瘖y品質(zhì)量平安小組成員的相關(guān)培訓(xùn)和教化;

c)確保建立、實(shí)施、保持和更新化妝品質(zhì)量平安管理體系;

d)向組織的最高管理者報(bào)告化妝品質(zhì)量平安管理體系的有效性和相宜性。

注:化妝品質(zhì)量平安管理小組組長(zhǎng)的職責(zé)可包括與化妝品質(zhì)量平安管理體系有關(guān)的事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

5.6溝通

5.6.1外部溝通

為確保在整個(gè)化妝品鏈中能夠獲得充分的化妝品質(zhì)量平安方面的信息,組織應(yīng)制定、實(shí)施和保持有效的措施,以便與以下各方進(jìn)行溝通:

a)供方和承包方;

b)顧客或消費(fèi)者,特殊是在產(chǎn)品信息(包括有關(guān)預(yù)期用途、特定貯存要求以及保質(zhì)期等信息的說(shuō)明)、問(wèn)詢、合同或訂單處理及其修改,以及顧客反饋信息(包括埋怨)等方面進(jìn)行溝通;

c)立法和監(jiān)管部門;

d)對(duì)化妝品質(zhì)量平安管理體系的有效性或更新具有影響或?qū)⑹芷溆绊懙钠渌M織。

外部溝通應(yīng)供應(yīng)組織的產(chǎn)品在化妝品質(zhì)量平安方面的信息,這些信息可能與化妝品鏈中其他組織相關(guān)。這種溝通尤其適用于那些須要由化妝品鏈中其他組織限制的已知的化妝品質(zhì)量平安危害。應(yīng)保持溝通的記錄。

應(yīng)獲得來(lái)自顧客和監(jiān)管部門的化妝品質(zhì)量平安要求。

指定人員應(yīng)有規(guī)定的職責(zé)和權(quán)限以進(jìn)行有關(guān)化妝品質(zhì)量平安信息的對(duì)外溝通。通過(guò)外部溝通獲得的信息應(yīng)作為體系更新(見(jiàn)8.5.2)和管理評(píng)審的輸入(見(jiàn)5.8.2)。

5.6.2內(nèi)部溝通

組織應(yīng)制定、實(shí)施和保持有效的支配,以便與有關(guān)人員就影響化妝品質(zhì)量平安的事項(xiàng)進(jìn)行溝通。

為保持化妝品質(zhì)量平安管理體系的有效性,組織應(yīng)確?；瘖y品質(zhì)量平安小組剛好獲得變更的信息,包括但不限于以下方面:

a)產(chǎn)品或新產(chǎn)品;

b)原料、輔料和服務(wù);

c)生產(chǎn)系統(tǒng)和設(shè)備;

d)生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備位置、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)環(huán)境和周邊環(huán)境;

e)清潔和消毒方案;

f)包裝、貯存、運(yùn)輸和分銷系統(tǒng);

g)人員資格水平和(或)職責(zé)及權(quán)限安排;

h)法律法規(guī)要求;

i)與化妝品質(zhì)量平安危害和限制措施有關(guān)的學(xué)問(wèn);

j)組織遵守的顧客、行業(yè)和其他要求;

k)來(lái)自外部相關(guān)方的有關(guān)問(wèn)詢;

l)表明與產(chǎn)品有關(guān)的化妝品質(zhì)量平安危害的埋怨;

m)影響化妝品質(zhì)量平安的其他條件

化妝品質(zhì)量平安小組應(yīng)確?；瘖y品質(zhì)量平安管理體系的更新(見(jiàn)8.5.2)包括上述信息.最高管理者應(yīng)確保將相關(guān)信息作為管理評(píng)審的輸入(見(jiàn)5.8.2)

5.7應(yīng)急打算和響應(yīng)

最高管理者應(yīng)建立、實(shí)施并保持程序,以管理影響化妝品質(zhì)量平安的潛在緊急狀況和事故,并應(yīng)與組織在化妝品鏈中的作用相相宜。

5.8管理評(píng)審

5.8.1總則

最高管理者應(yīng)按策劃的時(shí)間間隔評(píng)審化妝品質(zhì)量平安管理體系,以確保其持續(xù)的相宜性、充分性和有效性。評(píng)審應(yīng)包括評(píng)價(jià)化妝品質(zhì)量平安管理體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)和變更的需求,包括化妝品質(zhì)量平安方針。

管理評(píng)審的記錄應(yīng)予以保持(見(jiàn)4.2.3)。

5.8.2評(píng)審輸入

管理評(píng)審輸入應(yīng)包括但不限于以下信息:

a)以往管理評(píng)審的跟蹤措施;

b)驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析(見(jiàn)8.4.3);

c)可能影響化妝品質(zhì)量平安的環(huán)境改變(見(jiàn)5.6.2);

d)緊急狀況、事故(見(jiàn)5.7)和撤回(見(jiàn)7.10.4);

e)體系更新活動(dòng)的評(píng)審結(jié)果(見(jiàn)8.5.2);

f)包括顧客反饋的溝通活動(dòng)的評(píng)審(見(jiàn)5.6.1);

g)外部審核或檢驗(yàn)。

注:術(shù)語(yǔ)“撤回”包括召回。

提交給最高管理者的資料的形式,應(yīng)能使其理解所含信息與聲明的化妝品質(zhì)量平安管理體系的目標(biāo)之間的關(guān)系。

5.8.3評(píng)審輸出

管理評(píng)審輸出的確定和措施應(yīng)與以下方面有關(guān):

a)化妝品質(zhì)量平安保證(見(jiàn)4.1);

b)化妝品質(zhì)量平安管理體系有效性的改進(jìn)(見(jiàn)8.5);

c)資源需求(見(jiàn)6.1);

d)組織化妝品質(zhì)量平安方針和相關(guān)目標(biāo)的修訂(見(jiàn)5.2)。

6資源管理

6.1資源供應(yīng)

組織應(yīng)供應(yīng)足夠資源,以建立、實(shí)施、保持和更新化妝品質(zhì)量平安管理體系。

6.2人力資源

6.2.1總則

化妝品質(zhì)量平安小組和其他從事影響化妝品質(zhì)量平安活動(dòng)的人員應(yīng)是能夠勝任的,并受到適當(dāng)?shù)慕袒团嘤?xùn),具有適當(dāng)?shù)募寄芎烷啔v?；瘖y品質(zhì)量平安小組組長(zhǎng)必需熟識(shí)化妝品專業(yè)學(xué)問(wèn)和相關(guān)的法律法規(guī)。

當(dāng)須要外部專家?guī)椭ⅰ?shí)施、運(yùn)行或評(píng)價(jià)化妝品質(zhì)量平安管理體系時(shí),應(yīng)在簽訂的協(xié)議或合同中對(duì)這些專家的職責(zé)和權(quán)限予以規(guī)定。

6.2.2實(shí)力、意識(shí)和培訓(xùn)

組織應(yīng):

a)確定其活動(dòng)影響化妝品質(zhì)量平安的人員所必需的資格和實(shí)力;

b)供應(yīng)必要的培訓(xùn)或?qū)嵭衅渌胧┮源_保人員具有這些必要的實(shí)力;

c)確保對(duì)化妝品質(zhì)量平安管理體系負(fù)責(zé)監(jiān)視、訂正、實(shí)行訂正措施的人員受到培訓(xùn);

d)評(píng)價(jià)上述a)、b和c)的實(shí)施及其有效性;

e)確保這些人員相識(shí)到其活動(dòng)對(duì)實(shí)現(xiàn)化妝品質(zhì)量平安的相關(guān)性和重要性;

f)確保全部影響化妝品質(zhì)量平安的人員能夠理解有效溝通(見(jiàn)5.6)的要求;

g)保持培訓(xùn)和b)c)中規(guī)定的培訓(xùn)和措施的適當(dāng)記錄。

6.2基礎(chǔ)設(shè)施

組織應(yīng)供應(yīng)資源,以建立和保持實(shí)現(xiàn)本準(zhǔn)則要求所需的基礎(chǔ)設(shè)施。

6.3工作環(huán)境

組織應(yīng)供應(yīng)資源,以建立、管理和保持實(shí)現(xiàn)本準(zhǔn)則要求所需的工作環(huán)境。

7質(zhì)量平安產(chǎn)品的策劃和實(shí)現(xiàn)

7.1總則

組織應(yīng)策劃和開(kāi)發(fā)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量平安產(chǎn)品所需的過(guò)程。

組織應(yīng)實(shí)施和運(yùn)行所策劃的活動(dòng)及其變更,并確保有效,包括前提方案、操作性前提方案和(或)危害分析和關(guān)鍵限制點(diǎn)安排。

7.2前提方案

7.2.1組織就建立、實(shí)施和保持前提方案,以助于限制:

a)化妝品質(zhì)量平安危害通過(guò)工作環(huán)境引入產(chǎn)品的可能性;

b)產(chǎn)品的生物性、化學(xué)性和物理性污染,包括產(chǎn)品之間的交叉污染;

c)產(chǎn)品和產(chǎn)品加工環(huán)境的化妝品質(zhì)量平安危害水平。

7.2.2前提方案應(yīng):

a)與組織在化妝品質(zhì)量平安方面的需求相相宜;

b)與組織運(yùn)行的規(guī)模和類型、制造和(或)處置的產(chǎn)品性質(zhì)相相宜;

c)在整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)中實(shí)施,無(wú)論是普遍應(yīng)用還是只應(yīng)用于特定產(chǎn)品或生產(chǎn)線;

d)獲得化妝品質(zhì)量平安小組的批準(zhǔn)。

組織應(yīng)識(shí)別與以上相關(guān)的法律法規(guī)要求。

7.2.3當(dāng)選擇和(或)制定前提方案時(shí),組織應(yīng)考慮和利用相關(guān)信息(如fda、eu)。

在制定這些方案時(shí),組織應(yīng)考慮如下信息:

a)建筑物和相關(guān)設(shè)施的構(gòu)造與布局;

b)包括工作空間和員工設(shè)施在內(nèi)的廠房布局;

c)空氣、水、能源和其他基礎(chǔ)條件的供應(yīng);

d)包括廢棄物和污水處理的支持性服務(wù);

e)設(shè)備的相宜性,及其清潔、保養(yǎng)和預(yù)防性維護(hù)的可實(shí)現(xiàn)性;

f)對(duì)選購(gòu) 材料(如原料、輔料、化學(xué)品和包裝材料)、供應(yīng)(如水、電、空氣、蒸汽、冰等)、清理(如廢棄物和污水處理)和產(chǎn)品處置(如貯存和運(yùn)輸)的管理;

g)交叉污染的預(yù)防措施;

h)清潔和消毒;

i)蟲害限制;

j)人員衛(wèi)生;

k)其他。

組織應(yīng)對(duì)前提方案的驗(yàn)證進(jìn)行策劃(見(jiàn)7。8),必要時(shí)應(yīng)對(duì)前提方案進(jìn)行更改(見(jiàn)7。7),應(yīng)保持驗(yàn)證和更改的記錄。

文件需規(guī)定如何管理前提方案中所包括的活動(dòng)。

7.2實(shí)施危害分析的預(yù)備步驟

7.2.1總則

應(yīng)收集、保持和更新實(shí)施危害分析須要的全部相關(guān)信息形成文件并保持記錄。

7.2.2化妝品質(zhì)量平安小組

應(yīng)任命化妝品質(zhì)量平安小組。

化妝品質(zhì)量平安小組應(yīng)具備多學(xué)科的學(xué)問(wèn)和建立與實(shí)施化妝品質(zhì)量平安管理體系的閱歷。這些學(xué)問(wèn)和閱歷包括但不限于組織的化妝品質(zhì)量平安管理體系范圍內(nèi)的產(chǎn)品、過(guò)程、設(shè)備和化妝品質(zhì)量平安危害。

應(yīng)保持記錄,以證明化妝品質(zhì)量平安小組具備所要求的學(xué)問(wèn)和閱歷(見(jiàn)6。2。2)

7.2.3產(chǎn)品特性

7.3.3.1原料、輔料和與產(chǎn)品接觸的材料

應(yīng)在文件中對(duì)全部原料、輔料和與產(chǎn)品接觸的材料予以描述,其詳略程度應(yīng)足以實(shí)施危害分析(見(jiàn)7。4)。相宜時(shí),描述內(nèi)容包括以下方面:

a)化學(xué)、生物和物理特性;

b)配制輔料的組成,包括添加劑和加工助劑;

c)產(chǎn)地;

d)生產(chǎn)方法;

e)包裝和交付方式;

f)貯存條件和保質(zhì)期;

g)運(yùn)用或生產(chǎn)前的預(yù)處理;

h)與選購(gòu) 材料和輔料預(yù)期用途相相宜的有關(guān)化妝品質(zhì)量平安的接收準(zhǔn)則、規(guī)范、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和其他必要的證明(尤其是有證要求的必需索取證明)。

組織應(yīng)識(shí)別與以上方面有關(guān)的化妝品質(zhì)量平安立法和監(jiān)管要求。

以上描述應(yīng)保持更新,須要時(shí),包括根據(jù)7。7要求進(jìn)行的更新。

7.3.3.2終產(chǎn)品特性

應(yīng)在文件中規(guī)定終產(chǎn)品特性,其詳略程度應(yīng)足以進(jìn)行危害分析(見(jiàn)7。4),相宜時(shí),描述內(nèi)容包括以下方面的信息:

a)產(chǎn)品名稱或類似標(biāo)記;

b)成分;

c)與化妝品質(zhì)量平安有關(guān)的化學(xué)、生物和物理特性;

d)預(yù)期的保質(zhì)期和貯存條件;

e)包裝;

f)與化妝品質(zhì)量平安有關(guān)的標(biāo)記和編號(hào)(或)處理、制備及運(yùn)用的說(shuō)明書;

g)分銷方式。

組織應(yīng)確定與以上方面有關(guān)的化妝品質(zhì)量平安立法和監(jiān)管要求。

上述描述應(yīng)保持更新。須要時(shí),包括根據(jù)7.7要求進(jìn)行的更新。

7.3.3預(yù)期用途

應(yīng)考慮終產(chǎn)品的預(yù)期用途和合理的預(yù)期處理,以及非預(yù)期但可能發(fā)生的錯(cuò)誤處置和誤用,并應(yīng)將其在文件中描述,其詳略程度應(yīng)足以實(shí)施危害分析(見(jiàn)7.4)。

應(yīng)識(shí)別每種產(chǎn)品的運(yùn)用群體,適用時(shí),應(yīng)識(shí)別其消費(fèi)群體;并應(yīng)考慮對(duì)特定化妝品質(zhì)量平安危害易感的消費(fèi)群體。

上述描述應(yīng)保持更新,須要時(shí),包括根據(jù)7.7要求進(jìn)行的更新。

7.3.4流程圖、過(guò)程步驟和限制措施

7.3.4.1流程圖

應(yīng)繪制化妝品質(zhì)量平安管理體系所覆蓋產(chǎn)品或過(guò)程類別的流程圖。流程圖應(yīng)為評(píng)價(jià)可能出現(xiàn)、增加或引入的化妝品質(zhì)量平安危害供應(yīng)基礎(chǔ)。

流程圖應(yīng)清楚、精確和足夠詳盡。相宜時(shí),流程圖應(yīng)包括:

a)操作中全部步驟的依次和相互關(guān)系;

b)源于外部的過(guò)程和分包工作;

c)原料、輔料和中間產(chǎn)品投入點(diǎn);

d)質(zhì)量限制點(diǎn)、返工點(diǎn)和循環(huán)點(diǎn);

e)終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和副產(chǎn)品放行點(diǎn)及廢棄物的排放點(diǎn)。

依據(jù)7.8的要求,化妝品質(zhì)量平安小組應(yīng)通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)來(lái)驗(yàn)證流程圖的精確性。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的流程應(yīng)作為記錄予以保持。

7.3.4.2過(guò)程步驟和限制措施的描述

應(yīng)描述現(xiàn)有的影響化妝品質(zhì)量平安的限制措施、過(guò)程參數(shù)和(或)其實(shí)施的嚴(yán)格程度或程序,其詳略程度足以實(shí)施危害分析(見(jiàn)7.4)

還應(yīng)描述可能影響限制措施的選擇及其嚴(yán)格程度的外部要求(如來(lái)自執(zhí)法、監(jiān)督部門和顧客)。

上述描述應(yīng)依據(jù)7.7的要求進(jìn)行更新。

7.4危害分析

7.4.1總則

化妝品質(zhì)量平安小組應(yīng)實(shí)施危害分析,以確定須要限制的危害,確定為確保化妝品質(zhì)量平安所須要的限制程度,并確定所要求的限制措施組合。

7.4.2危害識(shí)別和可接受水平的確定

7.4.2.1應(yīng)識(shí)別并記錄與產(chǎn)品類別、過(guò)程類別和實(shí)際生產(chǎn)設(shè)施相關(guān)的全部合理預(yù)期發(fā)生的化妝品質(zhì)量平安危害。識(shí)別應(yīng)基于以下方面:

a)依據(jù)7.3收集的預(yù)備信息和數(shù)據(jù);

b)閱歷;

c)外部信息,盡可能包括流行病學(xué)和其他歷史數(shù)據(jù);

d)來(lái)自化妝品鏈中,可能與終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和化妝品的質(zhì)量平安相關(guān)的化妝品質(zhì)量平安危害信息。

應(yīng)指出可能性引入每一化妝品質(zhì)量平安危害的步驟(從原料、生產(chǎn)和分銷)。

7.4.2.2在識(shí)別危害時(shí),應(yīng)考慮:

a)特定操作的前后步驟;

b)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施和(或)服務(wù)以及周邊環(huán)境;

c)在化妝品鏈中的前后關(guān)聯(lián)。

7.4.2.3針對(duì)每一識(shí)別的化妝品質(zhì)量平安危害,只要可能,應(yīng)確定終產(chǎn)品中化妝品質(zhì)量平安危害的可接受水平?？山邮芩降拇_定應(yīng)考慮已發(fā)布的法律法規(guī)要求、顧客對(duì)化妝品質(zhì)量平安的要求、顧客對(duì)產(chǎn)品的預(yù)期用途以及其他相關(guān)數(shù)據(jù)。確定的依據(jù)和結(jié)果應(yīng)予以記錄。

7.4.2危害評(píng)估

應(yīng)對(duì)每種已識(shí)別的化妝品質(zhì)量平安危害(見(jiàn)7.4.2)進(jìn)行危害評(píng)估,以確定消退危害或?qū)⑽：抵量山邮芩绞欠駷樯a(chǎn)質(zhì)量平安化妝品所必需;以及是否須要限制以達(dá)到規(guī)定的可接受水平。

應(yīng)依據(jù)化妝品質(zhì)量平安危害造成不良健康后果的嚴(yán)峻性及其發(fā)生的可能性,對(duì)每種化妝品質(zhì)量平安危害進(jìn)行評(píng)價(jià)應(yīng)描述所采納的方法,并記錄化妝品質(zhì)量平安評(píng)估的結(jié)果。

7.4.3限制措施的選擇和評(píng)估

在7.4.3危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,組織應(yīng)選擇相宜的限制措施組合,使化妝品質(zhì)量平安危害得到預(yù)防、消退或降低至規(guī)定的可接受水平。

組織在選擇中,應(yīng)對(duì)7.3.5.2中所描述的每一限制措施,評(píng)審其限制相應(yīng)的化妝品質(zhì)量平安危害的有效性。

應(yīng)根據(jù)限制措施是須要通過(guò)操作性前提方案還是通過(guò)安排進(jìn)行管理,對(duì)所選擇的限制措施進(jìn)行分類。

應(yīng)運(yùn)用符合邏輯的方法對(duì)限制措施選擇和分類,邏輯方法包括與以下方面有關(guān)的評(píng)估:

a)針對(duì)實(shí)施的嚴(yán)格程度,限制措施對(duì)確定化妝品質(zhì)量平安危害的限制效果。

b)對(duì)該限制措施進(jìn)行監(jiān)視的可行性(如適時(shí)監(jiān)視以便馬上訂正的);

c)相對(duì)其他限制措施,該限制措施在系統(tǒng)中的位置;

d)該限制措施作用失效的可能性或過(guò)程發(fā)生顯著變異的可能性;

e)一旦該限制措施的作用失效,結(jié)果的嚴(yán)峻程度;

f)限制措施是否有針對(duì)性地建立并用于消退或顯著降低危害水平;

g)協(xié)同效應(yīng)(即兩個(gè)或更多措施作用的組合效果優(yōu)于每個(gè)措施單獨(dú)效果的總和)。

屬于安排管理的限制措施應(yīng)根據(jù)7.6實(shí)施其他限制措施應(yīng)作為操作性前提方案根據(jù)7.5實(shí)施。

應(yīng)在文件中描述所運(yùn)用的分類方法學(xué)原理和參數(shù),并記錄評(píng)估的結(jié)果。

7.4操作性前提方案的建立

操作性前提方案應(yīng)形成文件,其中每個(gè)方案應(yīng)包括如下信息:

a)由每個(gè)方案限制的化妝品質(zhì)量平安危害(見(jiàn)7.4.4)

b)限制措施(見(jiàn)7.4.4)

c)監(jiān)視程序,以證明實(shí)施了操作性前提方案;

d)當(dāng)監(jiān)視顯示操作性前提方案失控時(shí),實(shí)行的訂正和訂正措施(分別見(jiàn)7.10.1和7.10.2);

e)職責(zé)和權(quán)限;

f)監(jiān)視的記錄

7.5危害分析與關(guān)鍵限制點(diǎn)安排的建立

7.6.1安排

應(yīng)將安排形成文件。針對(duì)每個(gè)已確定的關(guān)鍵限制點(diǎn),包括如下信息:

a)該關(guān)鍵限制點(diǎn)(見(jiàn)7.4.4)所限制的化妝品質(zhì)量平安危害;

b)限制措施(見(jiàn)7.4.4);

c)關(guān)鍵限值(見(jiàn)7.6.3);

d)監(jiān)視程序(見(jiàn)7.6.4);

e)當(dāng)超過(guò)關(guān)鍵限值時(shí),應(yīng)實(shí)行的訂正和訂正措施(見(jiàn)7.6.5);

f)職責(zé)和權(quán)限;

g)監(jiān)視的記錄。

7.6.2關(guān)鍵限制點(diǎn)的確定

由安排限制的每種危害所確定的限制措施,應(yīng)確定為關(guān)鍵限制點(diǎn)(見(jiàn)7.4.4)。

7.6.3關(guān)鍵限制點(diǎn)的關(guān)鍵限值的確定

應(yīng)對(duì)每個(gè)關(guān)鍵限制點(diǎn)所設(shè)定的監(jiān)視確定其關(guān)鍵限值。

關(guān)鍵限值的建立應(yīng)確保終產(chǎn)品(見(jiàn)7.4.2)的質(zhì)量平安危害不超過(guò)已知的可接受水平。

關(guān)鍵限值可測(cè)量。

關(guān)鍵限值選定的理由和依據(jù)應(yīng)形成文件。

基于主觀信息(如對(duì)產(chǎn)品、加工過(guò)程、處置的視覺(jué)檢驗(yàn)等)的關(guān)鍵限值,應(yīng)有指導(dǎo)書、規(guī)范和(或)教化及培訓(xùn)的支持。

7.6.4關(guān)鍵限制點(diǎn)的監(jiān)視系統(tǒng)

對(duì)每個(gè)關(guān)鍵限制點(diǎn)應(yīng)建立監(jiān)視系統(tǒng),以證明關(guān)鍵限制點(diǎn)處

于受控狀態(tài)。該系統(tǒng)應(yīng)包括全部針對(duì)關(guān)鍵限值的有安排的測(cè)量或視察。

監(jiān)視系統(tǒng)應(yīng)由相關(guān)程序、指導(dǎo)書和記錄構(gòu)成,記錄包括:

a)在相宜的時(shí)間間隔內(nèi)供應(yīng)結(jié)果的測(cè)量或視察;

b)所用的監(jiān)視裝置;

c)適用的校準(zhǔn)方法(見(jiàn)8.3);

d)監(jiān)視頻次;

e)與監(jiān)視和評(píng)價(jià)監(jiān)視結(jié)果有關(guān)的職責(zé)和權(quán)限;

f)記錄的要求和方法。

監(jiān)視的方法和頻次應(yīng)能剛好識(shí)別是否超出關(guān)鍵限值,以便在病患運(yùn)用或消費(fèi)前對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行隔離。

7.6.5監(jiān)視結(jié)果超出關(guān)鍵限值時(shí)實(shí)行的措施

應(yīng)在安排中規(guī)定超出關(guān)鍵限值時(shí)所實(shí)行的策劃的訂正和訂正措施。這些措施應(yīng)確保查明不符合的緣由,使關(guān)鍵限制點(diǎn)限制的參數(shù)復(fù)原受控,并防止再次發(fā)生(見(jiàn)7.10.2)。

為適當(dāng)?shù)靥幹脻撛趽?dān)心全產(chǎn)品(見(jiàn)7.10.3),應(yīng)建立和保持形成文件的程序,以確保對(duì)其評(píng)價(jià)后再放行。

7.6預(yù)備信息、前提方案和安排文件的更新

制定操作性前提方案(見(jiàn)7.5)和(或)安排(見(jiàn)7.6)后,必要時(shí),組織應(yīng)更新如下信息:

a)產(chǎn)品特性(見(jiàn)7.3.3);

b)預(yù)期用途(見(jiàn)7.3.4);

c)流程圖(見(jiàn)7.3.5.1);

d)過(guò)程步驟(見(jiàn)7.3.5.2);

e)限制措施(見(jiàn)7.3.5.2)。

必要時(shí),應(yīng)對(duì)安排(見(jiàn)7.6.1)以及描述前提方案(見(jiàn)7.2)

的程序和指導(dǎo)書進(jìn)行修改。

7.7驗(yàn)證策劃

驗(yàn)證策劃應(yīng)規(guī)定驗(yàn)證活動(dòng)的目的、方法、頻次和職責(zé)。驗(yàn)

證活動(dòng)應(yīng)確定:

a)前提方案得以實(shí)施(見(jiàn)7.2);

b)危害分析(見(jiàn)7.3)的輸入持續(xù)更新;

c)安排(見(jiàn)7.6.1)中的要素和操作性前提方案(見(jiàn)7.5)得以實(shí)施且有效;

d)危害水平在確定的可接受水平之內(nèi)(見(jiàn)7.4.2);

e)組織要求的其他程序得以實(shí)施且有效。

該策劃的輸出應(yīng)采納與組織運(yùn)作方法相相宜的形式。

應(yīng)記錄驗(yàn)證的結(jié)果,且傳達(dá)到化妝品質(zhì)量平安小組。應(yīng)供應(yīng)驗(yàn)的結(jié)果以進(jìn)行驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析(見(jiàn)8.4.3)。

當(dāng)體系驗(yàn)證是基于終產(chǎn)品的測(cè)試,且測(cè)試的樣品不滿意化妝品質(zhì)量平安危害的可接受水平常(見(jiàn)7.4.2),受影響批次的產(chǎn)品應(yīng)作為潛在擔(dān)心全產(chǎn)品,根據(jù)7.10.3的規(guī)定進(jìn)行處置。

7.8可追溯性系統(tǒng)

組織應(yīng)建立并實(shí)施可追溯性系統(tǒng),以確保能夠識(shí)別產(chǎn)品批號(hào)及其與原料批次、生產(chǎn)和交付記錄的關(guān)系。主標(biāo)簽標(biāo)注除產(chǎn)品名稱外,還包括產(chǎn)品種類的說(shuō)明和凈含量。如產(chǎn)品的質(zhì)量平安性沒(méi)有得到充分的證明,應(yīng)包括警示語(yǔ)。

可追溯性關(guān)系應(yīng)能夠識(shí)別干脆供方的進(jìn)料和終產(chǎn)品初次分銷的方向、數(shù)量、途徑,批量銷售的方向、途徑、數(shù)量。

應(yīng)按規(guī)定的期限保持可追溯性記錄,以便對(duì)體系進(jìn)行評(píng)估,使?jié)撛趽?dān)心全產(chǎn)品得以處理;在產(chǎn)品撤回時(shí),也應(yīng)按規(guī)定的期限保持記錄?？勺匪菪杂涗洃?yīng)符合立法和監(jiān)管要求、顧客要求,例如可以是基于終產(chǎn)品的批號(hào)標(biāo)記。

7.9不符合限制

7.9.1訂正

當(dāng)關(guān)鍵限制點(diǎn)超出關(guān)鍵限值(見(jiàn)7.6.5)或操作性前提方案失控時(shí),組織應(yīng)確保依據(jù)產(chǎn)品的用途和放行要求,識(shí)別和限制受影響的產(chǎn)品。

應(yīng)建立和保持形成文件的程序,規(guī)定:

a)識(shí)別和評(píng)估受影響的終產(chǎn)品,以確定對(duì)它們進(jìn)行相宜的處置(見(jiàn)7.9.4);

b)評(píng)審所實(shí)施的訂正。

超出關(guān)鍵限值條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品是潛在擔(dān)心全品,應(yīng)按7.10.3

要求進(jìn)行處置。不符合操作性前提方案條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品,評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)考慮不符合緣由和由此對(duì)化妝品質(zhì)量平安造成的后果;必要時(shí),按7.10.3進(jìn)行處置。評(píng)價(jià)應(yīng)予以記錄。

全部訂正應(yīng)由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并予以記錄,記錄還應(yīng)包括不符合的性質(zhì)及其產(chǎn)生緣由和后果,以及不合格批次的可追溯性信息。

7.9.2訂正措施

通過(guò)監(jiān)視操作性前提方案和關(guān)鍵限制點(diǎn)所獲得的數(shù)據(jù),應(yīng)由指定的具備足夠?qū)W問(wèn)(見(jiàn)6.2)和權(quán)限(見(jiàn)5..4)的人員進(jìn)行評(píng)價(jià),以啟動(dòng)訂正措施。

當(dāng)關(guān)鍵限值超出(見(jiàn)7.6.5)和不符合操作性前提方案時(shí),應(yīng)實(shí)行訂正措施。

組織應(yīng)建立和保持形成文件的程序,規(guī)定相宜的措施以識(shí)別和消退已發(fā)覺(jué)的不符合的緣由,防止其再次發(fā)生,并在不符合發(fā)生后,使相應(yīng)的過(guò)程或體系復(fù)原受控狀態(tài)。這些措施包括:

a)評(píng)審不符合(包括顧客埋怨);

b)評(píng)審監(jiān)視結(jié)果可能向失控發(fā)展的趨勢(shì);

c)確定不符合的緣由;

d)評(píng)價(jià)實(shí)行措施的需求,以確保不符合不再發(fā)生;

e)確定和實(shí)施所需的措施;

f)記錄所實(shí)行訂正措施的結(jié)果;

g)評(píng)審實(shí)行的訂正措施,以確保其有效。

訂正措施應(yīng)予以記錄。

7.9.3潛在擔(dān)心全產(chǎn)品的處置

7.10.3.1總則

除非組織能確保如下?tīng)顩r,否則應(yīng)實(shí)行措施處置全部不合格產(chǎn)品,以防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入化妝品鏈:

a)相關(guān)的化妝品質(zhì)量平安危害已降至規(guī)定的可接受水平;

b)相關(guān)的化妝品質(zhì)量平安危害在進(jìn)入化妝品鏈前將降至確定的可接受水平(見(jiàn)7.4.2);

c)盡管不符合,但產(chǎn)品仍能滿意相關(guān)規(guī)定的化妝品質(zhì)量平安危害的可接受水平。

可能受不符合影響的全部批次產(chǎn)品應(yīng)在評(píng)價(jià)前處于組織的限制之中。

當(dāng)產(chǎn)品在組織的限制之外,并繼而確定為擔(dān)心全時(shí),組織應(yīng)通知相關(guān)方,并啟動(dòng)撤回(見(jiàn)7.10.4)。

注:術(shù)語(yǔ)“撤回”包括召回。

處理潛在擔(dān)心全產(chǎn)品的限制要求、相關(guān)響應(yīng)和授權(quán)應(yīng)形成文件。

7.10.3.2放行的評(píng)價(jià)

受不符合影響的每批產(chǎn)品應(yīng)在符合下列任一條件時(shí),才可作為質(zhì)量平安產(chǎn)品放行:

a)除監(jiān)視系統(tǒng)處的其他證據(jù)證明限制措施有效;

b)證據(jù)表明,針對(duì)特定產(chǎn)品的限制措施的組合作用達(dá)到預(yù)期效果(即符合7.4.2確定的可接受水平);

c)抽樣、分析和(或)其他驗(yàn)證活動(dòng)的結(jié)果證明受影響批次的產(chǎn)品符合確定的相關(guān)化妝品質(zhì)量平安危害的可接受水平。

7.10.3.3不合格品的處理

評(píng)價(jià)后,當(dāng)產(chǎn)品不能放行時(shí),產(chǎn)品應(yīng)按如下方式之一進(jìn)行處理:

a)在組織內(nèi)或組織外重新加工或進(jìn)一步加工,以確?；瘖y品質(zhì)量平安危害得到消退或降至可接受水平;

b)銷毀和(或)按廢物處理。

7.10.3撤回

為能夠并便利于質(zhì)量平安、剛好地撤回確定為擔(dān)心全批次的終產(chǎn)品:

a)最高管理者應(yīng)指定有權(quán)啟動(dòng)撤回的人員和負(fù)責(zé)執(zhí)行撤回的人員;

b)組織應(yīng)建立、保持形成文件的程序,以便:

1)通知相關(guān)方[如:立法和監(jiān)管部門、顧客和(或)消費(fèi)者];

2)處置撤回產(chǎn)品及庫(kù)存中受影響的產(chǎn)品;

3)支配實(shí)行措施的依次。

撤回的產(chǎn)品在被銷毀、變更預(yù)期用途、確定按原有(或其他)預(yù)期用途運(yùn)用是平安的或?yàn)榇_保質(zhì)量平安重新加工之前,應(yīng)被封存或在監(jiān)督下予以保留。

撤回的緣由、范圍和結(jié)果應(yīng)予以記錄,并向最高管理者報(bào)告,作為管理評(píng)審的輸入(見(jiàn)5.8.2)。

組織應(yīng)通過(guò)應(yīng)用相宜技術(shù)驗(yàn)證并記錄撤回方案的有效性(如模擬撤回或?qū)嶋H撤回)。

7.10化妝品經(jīng)營(yíng)銷售及美容服務(wù)

l化妝品經(jīng)營(yíng)銷售及美容服務(wù)單位必需辦理《經(jīng)營(yíng)許可證》。具有保證所經(jīng)營(yíng)化妝品質(zhì)量的規(guī)章制度。經(jīng)營(yíng)銷售人員應(yīng)經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定,法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人未從事過(guò)生產(chǎn)、銷售假劣化妝品活動(dòng),在申領(lǐng)《經(jīng)營(yíng)許可證》過(guò)程中未供應(yīng)虛假證明材料或?qū)嵭衅渌鄄m手段。應(yīng)建立個(gè)人健康檔案,凡患有傳染病或其他可能污染化妝品的疾病的,不得在干脆接觸化妝品的工作崗位上工作。

l營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及衛(wèi)生環(huán)境應(yīng)與經(jīng)營(yíng)的化妝品相適應(yīng)。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售點(diǎn)的必需具有獨(dú)立的區(qū)城,與有毒、有害場(chǎng)所保持符合衛(wèi)生要求的間距,并供應(yīng)詢問(wèn)服務(wù)、指導(dǎo)顧客平安、合理運(yùn)用化妝品,還應(yīng)設(shè)置看法簿和公布監(jiān)督電話、對(duì)顧客的指責(zé)或投訴要?jiǎng)偤媒鉀Q。柜臺(tái)內(nèi)易串味的化妝品與一般化妝品應(yīng)分開(kāi)存放,拆零化妝品應(yīng)集中存放于拆零專柜、并保留原包裝的標(biāo)箋。庫(kù)存化妝品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)和分類管理,定期檢查養(yǎng)護(hù)設(shè)備和庫(kù)存品,檢查中發(fā)覺(jué)的問(wèn)題應(yīng)剛好向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)并盡快處理。

l化妝品經(jīng)營(yíng)銷售及美容服務(wù)單位和個(gè)人不得銷售下列化妝品:

a)未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品;

b)無(wú)質(zhì)量合格標(biāo)記、改裝的化妝品;

c)標(biāo)簽、小包裝或者說(shuō)明書不符合規(guī)定的化妝品;

d)未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特別用途化妝品;

e)超過(guò)運(yùn)用期限、變質(zhì)的化妝品。

l化妝品的廣告宣揚(yáng)不得有下列內(nèi)容:

a)化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的。

b)運(yùn)用他人名義保證或以示意方法使人誤會(huì)其效用的;

c)宣揚(yáng)醫(yī)療作用的。

l首次進(jìn)口的化妝品,進(jìn)口單位必需供應(yīng)該化妝品的說(shuō)明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(guó)(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)的證明文件,經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),方可簽定進(jìn)口合同。進(jìn)口的化妝品,必需經(jīng)國(guó)家商檢部門檢驗(yàn);檢驗(yàn)合格的,方準(zhǔn)進(jìn)口

l特別用途化妝品(指育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、塑身、除臭和祛斑、防曬等)必需有衛(wèi)生部批準(zhǔn)的文號(hào),對(duì)新原材料有平安性評(píng)審。

l必需建立真實(shí)完整的購(gòu)銷和驗(yàn)收記錄,記錄必需注明名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格及規(guī)定的要求內(nèi)容。

l剛好收集不良反應(yīng)并實(shí)行有效措施,按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門

8化妝品質(zhì)量平安管理體系的確認(rèn)驗(yàn)證和改進(jìn)

8.1總則

化妝品質(zhì)量平安小組就策劃和實(shí)施對(duì)限制措施和(或)限制措施組合進(jìn)行確認(rèn)所需的過(guò)程,并驗(yàn)證和改進(jìn)化妝品質(zhì)量平安管理體系。

8.2限制措施組合的確認(rèn)

在實(shí)施操作性前提方案和安排中的限制措施之前,以及在這些限制措施發(fā)生變更(見(jiàn)8.5.2)之后,組織應(yīng)確認(rèn)(見(jiàn)3.15):

a)所選擇的限制措施能使其針對(duì)的化妝品質(zhì)量平安危害實(shí)現(xiàn)預(yù)期限制;

b)限制措施及其組合有效,能確保限制已確定的化妝品質(zhì)量平安危害,并獲得滿意規(guī)定可接受水平的終產(chǎn)品。

當(dāng)確認(rèn)結(jié)果表明不能滿意上述一個(gè)或兩個(gè)要素時(shí),應(yīng)對(duì)限制措施和(或)

其組合進(jìn)行修改和重新評(píng)估(見(jiàn)7.4.4)。

修改可能性包括限制措施[即過(guò)程參數(shù)、嚴(yán)格程度和(或)其組合]的變更和(或)原料、生產(chǎn)技術(shù)、終產(chǎn)品特性、分銷方式、終產(chǎn)