第節(jié)基因在染色體上第節(jié)伴性遺傳課件

第節(jié)基因在染色體上第節(jié)伴性遺傳優(yōu)選第節(jié)基因在染色體上第節(jié)伴性遺傳加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！庇蓛蓚€或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們在另外的屬性上也相同的一種推理方法。類比推理:1903年，薩頓的研究。嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時(shí)的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一個來自父方，一個來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理一、薩頓的假說發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。假說：基因位于染色體上。一、薩頓的假說假說:基因在染色體上實(shí)驗(yàn)材料：蝗蟲薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上究竟是否正確？類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度.二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。couldnotwearthem！Dalton1766--18441、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。=女3種基因型x男2種基因型利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)?！刂瓢籽鄣幕蛟赬染色體上由兩個或兩類對象在某些屬性上相Dalton1766--1844假說：基因位于染色體上。如何解釋出現(xiàn)的問題呢?摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。常染色體性染色體３對：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體理論依據(jù)（已有知識）：1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識2、基于對薩頓假說的認(rèn)識——基因在染色體上討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？在性染色體上提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色體上（白眼非常罕見，這種不可能）假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上PF1F2×（三）對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。（三）對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?Iboughtmymother基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：(2)X染色體上的顯性遺傳病從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？男：50％女：0在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性couldnotwearthem！Iboughtmymother1、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。一個來自父方，一個來自母方如何解釋出現(xiàn)的問題呢?遞給下一代的。(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY測交(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。從而用實(shí)驗(yàn)證明了：基因在染色體上。(六)得出結(jié)論人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有3～3.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個基因結(jié)論：三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：

在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？任務(wù)：由兩個或兩類對象在某些屬性上相發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識男：50％女：50％摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?Iboughtmymother男：50％女：50％男性：44（常）+XYapairof“greysocks”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？假說：基因位于染色體上。利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？假說：基因位于染色體上。摩爾根通過實(shí)驗(yàn)，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。=女3種基因型x男2種基因型第3節(jié)伴性遺傳高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系1、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為2、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個患色盲的孩子，則他們下胎生兒子患色盲的概率為，生女兒患色盲的概率為。1/41/41/20思考：兩題的概率為何不一樣？思考：一、伴性遺傳1、概念：基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳2、類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳人類的染色體組成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XXItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.(1)色盲癥3、實(shí)例:的發(fā)現(xiàn)一、色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844家族之謎[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X結(jié)論如何書寫色盲患者的基因型呢？色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常色盲色盲請寫出人類色覺的基因型和表現(xiàn)型6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲男性患者女性患者XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程：外公－>女兒－>外孫。(2)X染色體上的顯性遺傳病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病抗維生素D佝僂?。喊閄染色體顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2、部分女性患者（XDXd）病癥較輕1、女性患者多于男性患者請寫出人類色覺的基因型和表現(xiàn)型Dalton1766--1844一個來自父方，一個來自母方(2)X染色體上的顯性遺傳病加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識由兩個或兩類對象在某些屬性上相Icalledthedisease”colorblindness”.推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。--Mum:Oh,mygod!Thecherryredsocks位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因--Mum:Oh,mygod!Thecherryredsocks如何解釋出現(xiàn)的問題呢?摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1、有一對表現(xiàn)型正常的夫妻生了一個白化病的孩子，則他們下胎生兒子患白化病的概率為，生女兒患白化病的概率為女性=女3種基因型x男2種基因型理論依據(jù)（已有知識）：和卵細(xì)胞的形成過程。couldnotwearthem！利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？女性：44（常）+XXIwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?假說：基因位于染色體上。(四)根據(jù)