生命科學(xué)部新產(chǎn)品分子病理診斷課件

生命科學(xué)部新產(chǎn)品培訓(xùn)分子病理診斷（優(yōu)選）生命科學(xué)部新產(chǎn)品培訓(xùn)分子病理診斷人體、染色體、DNA關(guān)系？每個(gè)人體細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)細(xì)胞核，每個(gè)細(xì)胞核內(nèi)有46條染色體，每個(gè)染色體都蘊(yùn)含著具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，正是它們決定了我們每個(gè)不同的個(gè)體。現(xiàn)在，讓我們一起揭開(kāi)染色體和DNA的結(jié)構(gòu)與功能之謎。PPT模板下載：

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目錄1.分子病理概述2.分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境3.病理科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)4.分子病理學(xué)常用檢測(cè)設(shè)備5.推薦設(shè)備型號(hào)及預(yù)算6.常用試劑及價(jià)格國(guó)藥集團(tuán)聯(lián)合醫(yī)療器械有限公司7.經(jīng)濟(jì)效益分析分子病理診斷的市場(chǎng)介紹分子病理學(xué)概述分子病理診斷的應(yīng)用范圍常用分子病理診斷技術(shù)分子病理診斷的現(xiàn)在和未來(lái)1503億美元全球IVD市場(chǎng)2155億美元中國(guó)IVD市場(chǎng)份額35%全球分子診斷市場(chǎng)份額415%全球分子診斷復(fù)合增長(zhǎng)速度55%全球IVD市場(chǎng)的平均增長(zhǎng)速度620%中國(guó)分子診斷增長(zhǎng)速度國(guó)外廠家：羅氏診斷（瑞士）、Gen-Probe（Hoiogic）（美國(guó)）、QIAGEN（荷蘭）、BD（美國(guó)）、西門(mén)子（德國(guó)）、生物梅里埃（法國(guó)）、雅培（美國(guó)）、諾華（瑞士）、Cepheid（美國(guó)）和貝克曼庫(kù)爾特（美國(guó)）國(guó)內(nèi)廠家：深圳華大、達(dá)安基因、科華生物、上海之江、北京博奧、廈門(mén)艾德、湖南圣湘、福州泰普、廣州安必平分子病理診斷的應(yīng)用范圍腫瘤易感基因的檢測(cè)（Rb1視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；WT1腎母細(xì)胞瘤）腫瘤先關(guān)病毒的檢測(cè)(HPV病毒與宮頸癌發(fā)生有很大關(guān)系）腫瘤的早期診斷：（K-ras基因突變?cè)诮Y(jié)腸癌、胰腺癌、肺癌等腫瘤中發(fā)生率高，結(jié)腸癌指導(dǎo)靶向用藥愛(ài)必妥，肺癌指導(dǎo)靶向用藥吉非替尼、埃羅替尼）疑難腫瘤的診斷和分類(lèi)（T細(xì)胞受體基因重排具有鑒別淋巴細(xì)胞增生和淋巴瘤，Bcr區(qū)基因重排可對(duì)慢性粒細(xì)胞性白血病和急性粒細(xì)胞性白血病進(jìn)行鑒別診斷，N-myc和C-myc檢測(cè)可對(duì)鑒別神經(jīng)母細(xì)胞瘤和神經(jīng)上皮瘤有應(yīng)用價(jià)值）腫瘤的預(yù)后監(jiān)測(cè)腫瘤個(gè)體化和預(yù)見(jiàn)性治療提供依據(jù)腫瘤的預(yù)后判斷：(HER2基因陽(yáng)性表達(dá)表示乳腺癌治療預(yù)后不良需要改變治療方案，指導(dǎo)靶向用藥赫賽汀）通量低，樣品制備成本高腫瘤個(gè)體化和預(yù)見(jiàn)性治療提供依據(jù)Thermobrite分子病理診斷的現(xiàn)在和未來(lái)科研性配置方案（適合綜合醫(yī)院，承擔(dān)科研任務(wù)）HyChrome是一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品，用于完成高溫原位變性和退火雜交探針過(guò)程。？哪種檢測(cè)技術(shù)才是現(xiàn)在臨床使用最廣的線型范圍大，可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí)的起始DNA拷貝數(shù)無(wú)需梯度稀釋節(jié)日PPT模板：PPT素材下載：臨床檢測(cè)項(xiàng)目：K-RAS基因突變檢測(cè)（結(jié)直腸癌、胃癌、頭頸部癌及肺癌，愛(ài)必妥類(lèi)靶向治療）多色熒光檢測(cè)，在單一反應(yīng)中取得更多信息微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)技術(shù)（MSI)貝克曼Allegra25R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)原理：通過(guò)熒光標(biāo)記的DNA探針與細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，在熒光顯微鏡下能原位顯示細(xì)胞核內(nèi)雜交信號(hào)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。石蠟組織、DNA樣本的存放凝膠板規(guī)格(L×W)：85×80mm成本低廉、儀器價(jià)格適中熒光定量PCR技術(shù)-----檢測(cè)DNA、RNAThermobrite多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)----檢測(cè)DNA、RNA常用分子病理診斷技術(shù)免疫組織化學(xué)技術(shù)（IHC)----檢測(cè)蛋白質(zhì)分子原位雜交------檢測(cè)DNA、RNA熒光原位雜交技術(shù)（FISH)----檢測(cè)DNA、RNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)----檢測(cè)DNA、RNA熒光定量PCR技術(shù)-----檢測(cè)DNA、RNADNA測(cè)序技術(shù)-----檢測(cè)DNA突變生物芯片技術(shù)-----檢測(cè)DNA、RNA、蛋白質(zhì)DNA印跡技術(shù)(southernblot)---檢測(cè)DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)技術(shù)（MSI)分子病理診斷的現(xiàn)在和未來(lái)現(xiàn)在（弊端）未來(lái)（突破）自動(dòng)化不足（限制檢測(cè)通量）檢測(cè)技術(shù)難以突破，產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重儀器一體化、自動(dòng)化、操作簡(jiǎn)便增強(qiáng)研發(fā)能力，革新技術(shù)，研發(fā)新品二代測(cè)序技術(shù)突破提升，提高檢測(cè)速度，降低檢測(cè)成本熒光原位雜交技術(shù)（FISH)原理：通過(guò)熒光標(biāo)記的DNA探針與細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，在熒光顯微鏡下能原位顯示細(xì)胞核內(nèi)雜交信號(hào)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。步驟：FISH樣本制備探針的制備探針標(biāo)記雜交染色體顯帶熒光顯微鏡檢測(cè)結(jié)果分析在醫(yī)院中的使用：病理科、血液科、婦產(chǎn)科、生殖中心（產(chǎn)前診斷，植入前診斷）產(chǎn)品種類(lèi)及廠家品牌：細(xì)胞類(lèi)探針---白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、產(chǎn)前診斷和產(chǎn)后篩查類(lèi)

實(shí)體腫瘤類(lèi)探針----乳腺癌、子宮頸癌、膀胱癌、肺癌、軟組織肉瘤、前列腺瘤、甲狀腺癌等方面實(shí)驗(yàn)室基本要求：環(huán)境---樣本準(zhǔn)備區(qū)、暗室（10-15平米左右）

設(shè)備---熒光顯微鏡以及熒光成像分析系統(tǒng)、水浴鍋、原位雜交儀、冰箱、離心機(jī)、恒溫箱

辦公設(shè)備----電腦、打印機(jī)

實(shí)驗(yàn)耗材----FISH探針、普通實(shí)驗(yàn)耗材技術(shù)人員：1人實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)原理：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)探針與擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合釋放出熒光信號(hào)，再通過(guò)專(zhuān)門(mén)的儀器對(duì)信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，經(jīng)過(guò)軟件分析可以準(zhǔn)確計(jì)算出目的基因的初始數(shù)量，實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。步驟：提取樣本核酸反轉(zhuǎn)錄成CDNA設(shè)計(jì)引物和探針制備探針標(biāo)記RT-PCR反應(yīng)進(jìn)行分析熒光實(shí)驗(yàn)圖應(yīng)用范圍：臨床疾病診斷、動(dòng)物疾病檢測(cè)、食品安全、科學(xué)研究、應(yīng)用行業(yè)檢測(cè)腫瘤的項(xiàng)目：CEA(mRNA）、AFP(mRNA）、UPA(mRNA）、CK19(mRNA）、CK20(mRNA）、MDRI(mRNA）優(yōu)點(diǎn)：特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化，可以在一個(gè)試管內(nèi)將目的基因數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至百萬(wàn)倍，可從一根毛發(fā)、一滴血、一個(gè)細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)增出足量的DNA進(jìn)行研究和檢測(cè)鑒定。實(shí)驗(yàn)室基本要求：需要避光的暗室；有熒光顯微鏡觀察室技術(shù)人員：1人DNA一代測(cè)序技術(shù)原理：（sanger雙脫氧核苷酸末端終止法）利用DNA聚合酶，以待測(cè)單鏈DNA為模板，以dNTP為底物，設(shè)立四種相互獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)體系，在體系中加入不同的ddNTP作為鏈延伸終止劑。在測(cè)序引物指導(dǎo)下，按照堿基配對(duì)原則，每個(gè)反應(yīng)體系中合成一系列長(zhǎng)短不一的引物延伸鏈，通過(guò)凝膠電泳后，可以讀出新合成鏈序列，由此推知待測(cè)模板鏈的序列。步驟：測(cè)序模板的純化與定量、測(cè)序反應(yīng)、測(cè)序反應(yīng)產(chǎn)物純化與變性、上樣電泳、分析結(jié)果應(yīng)用范圍：尋找與疾病相關(guān)的突變信息、指導(dǎo)靶向用藥、尋找致病基因、各種基因作用的破解，提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量、明白個(gè)人基因信息，選擇投保臨床檢測(cè)項(xiàng)目：K-RAS基因突變檢測(cè)（結(jié)直腸癌、胃癌、頭頸部癌及肺癌，愛(ài)必妥類(lèi)靶向治療）EGFR基因突變檢測(cè)（肺癌，易瑞沙和特羅凱靶向治療）Bcr-Ab1融合基因和C-KIT、PDGFR基因突變檢測(cè)（白血病、胃腸道間質(zhì)瘤，格列衛(wèi)靶向治療）

乳腺癌化療、結(jié)直腸腺癌化療的個(gè)體化治療方案技術(shù)人員：1-2人DNA二代測(cè)序技術(shù)原理：（大規(guī)模平行測(cè)序法）單鏈DNA文庫(kù)被固定在芯片上并帶有合成引物，用不同顏色的熒光標(biāo)記四種不同的dNTP，逐一加入DNA芯片上，當(dāng)聚合酶合成互補(bǔ)鏈時(shí)，每添加一種dNTP就會(huì)釋放不同的熒光，根據(jù)捕捉的熒光信號(hào)并經(jīng)過(guò)特定的計(jì)算機(jī)軟件處理，從而獲得待測(cè)DNA的序列信息。步驟：文庫(kù)制備DNA芯片創(chuàng)建進(jìn)行測(cè)序數(shù)據(jù)分析公司平臺(tái)名稱(chēng)測(cè)序方法檢測(cè)方法大約讀長(zhǎng)優(yōu)點(diǎn)局限性第一代ABI3130XL-3730XLSanger法熒光/光學(xué)600-1000bp高讀長(zhǎng)，準(zhǔn)確性高通量低，樣品制備成本高第二代羅氏基因組測(cè)序儀焦磷酸法光學(xué)230-400bp通量大讀長(zhǎng)短，樣品制備難，準(zhǔn)確性差三代DNA測(cè)序方法的區(qū)別第一代測(cè)序技術(shù)第二代測(cè)序技術(shù)第三代測(cè)序技術(shù)Sanger雙脫氧鏈終止法循環(huán)芯片技術(shù)實(shí)現(xiàn)了高通量、高效率、高準(zhǔn)確度的測(cè)序大大降低了測(cè)序的成本單分子測(cè)序試劑用量少，成本更低第一代測(cè)序技術(shù)憑借其長(zhǎng)的序列片段和高的準(zhǔn)確率，適合對(duì)新物種進(jìn)行基因組長(zhǎng)距框架的搭建以及后期GAP填補(bǔ)，但是成本昂貴，而且難以勝任微量DNA樣品的測(cè)序工作。第二代測(cè)序技術(shù)中：454序列片段最長(zhǎng)，比較適合對(duì)未知基因組從頭測(cè)序，搭建主體結(jié)構(gòu)，但是在判斷連續(xù)單堿基重復(fù)區(qū)時(shí)準(zhǔn)確度不高。Solexa較454具有通量高、片段短、價(jià)位低的特點(diǎn)，可以用于大基因組和小基因組的測(cè)序和重測(cè)序。SOLiD基于雙堿基編碼系統(tǒng)的糾錯(cuò)能力以及較高的測(cè)序通量，適合轉(zhuǎn)錄本研究以及比較基因組學(xué)特別是SNP檢測(cè)等，但是測(cè)序的片段短限制了該技術(shù)在基因組拼接中的廣泛應(yīng)用。（可以完成一個(gè)人整體遺傳組的測(cè)序）第三代測(cè)序技術(shù)目前正在發(fā)展中，在未來(lái)會(huì)成為主導(dǎo)。？哪種檢測(cè)技術(shù)才是現(xiàn)在臨床使用最廣的技術(shù)成熟、定量準(zhǔn)確特異性、敏感性高；成本低廉、儀器價(jià)格適中產(chǎn)品種類(lèi)能夠滿(mǎn)足相關(guān)疾病檢測(cè)以及科研研究使用PCR技術(shù)尚未克服技術(shù)缺陷、無(wú)法做到準(zhǔn)確定量檢測(cè)特異性、敏感性低；成本高昂、儀器價(jià)格昂貴產(chǎn)品種類(lèi)少，只用于科研和藥物篩選等用途，無(wú)法滿(mǎn)足疾病檢測(cè)基因芯片熒光定量PCR技術(shù)是臨床疾病基因診斷的主要手段，有廣闊的市場(chǎng)容量和良好的發(fā)展前景總結(jié)分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境1.布局合理，實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域的正確劃分3.消防設(shè)施安全消防通道暢通4.石蠟組織、DNA樣本的存放2.水電、照明、通風(fēng)符合實(shí)驗(yàn)室基本要求5.實(shí)驗(yàn)室記錄、操作手冊(cè)等文件存放7.安裝生物安全防護(hù)措施8.實(shí)驗(yàn)室的清潔日常消毒、有相關(guān)記錄6.實(shí)驗(yàn)室耗材試劑的存放廢棄物的處理病理科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部【2009】31號(hào)文件（病理科建設(shè)與管理指南）2006年6月1日實(shí)施的（醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法）全國(guó)各省市的關(guān)于臨床病理專(zhuān)業(yè)質(zhì)量檢查及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)CAP認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)歐洲NordiQC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定并與2003年正式發(fā)布醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)，ISO15189：2003(醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求）運(yùn)行時(shí)間：9h59min，連續(xù)離心實(shí)現(xiàn)了高通量、高效率、高準(zhǔn)確度的測(cè)序大大降低了測(cè)序的成本Thermobrite低成本：比傳統(tǒng)毛細(xì)管測(cè)序技術(shù)成本的1%還低；實(shí)驗(yàn)室基本要求：環(huán)境---樣本準(zhǔn)備區(qū)、暗室（10-15平米左右）采用磁珠分離技術(shù)，提取過(guò)程自動(dòng)化第一代測(cè)序技術(shù)憑借其長(zhǎng)的序列片段和高的準(zhǔn)確率，適合對(duì)新物種進(jìn)行基因組長(zhǎng)距框架的搭建以及后期GAP填補(bǔ)，但是成本昂貴，而且難以勝任微量DNA樣品的測(cè)序工作。步驟：提取樣本核酸反轉(zhuǎn)錄成CDNA設(shè)計(jì)引物和探針制備探針標(biāo)記RT-PCR反應(yīng)進(jìn)行分析熒光實(shí)驗(yàn)圖熒光定量PCR技術(shù)-----檢測(cè)DNA、RNA無(wú)需開(kāi)啟PCR反應(yīng)管，可避免在PCR期間及PCR之后產(chǎn)物污染，確保結(jié)果準(zhǔn)確測(cè)序通量高：每個(gè)測(cè)序反應(yīng)能達(dá)到3G以上的數(shù)據(jù)通量；每張芯片有8個(gè)通道，每個(gè)通道可單獨(dú)測(cè)序一個(gè)樣品，也可以把多個(gè)樣品混合在一起測(cè)序。實(shí)驗(yàn)耗材----FISH探針、普通實(shí)驗(yàn)耗材成本低廉、儀器價(jià)格適中暗箱式，無(wú)需暗室，可全天候使用檢測(cè)技術(shù)難以突破，產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重原理：通過(guò)熒光標(biāo)記的DNA探針與細(xì)胞核內(nèi)的DNA靶序列雜交，在熒光顯微鏡下能原位顯示細(xì)胞核內(nèi)雜交信號(hào)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。HFsafe-1200TE腫瘤的早期診斷：（K-ras基因突變?cè)诮Y(jié)腸癌、胰腺癌、肺癌等腫瘤中發(fā)生率高，結(jié)腸癌指導(dǎo)靶向用藥愛(ài)必妥，肺癌指導(dǎo)靶向用藥吉非替尼、埃羅替尼）HFsafe-1200TE分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境IHCISH分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備免疫組化染色所需試劑：

機(jī)用緩沖液機(jī)用清洗液機(jī)用抗原修復(fù)液一抗試劑機(jī)用二抗檢測(cè)系統(tǒng)分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備原位雜交所需試劑：

原位雜交試劑盒二甲苯無(wú)水乙醇

PBS清洗液分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備熒光原位雜交（FISH)HyChrome是一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品，用于完成高溫原位變性和退火雜交探針過(guò)程。HyChrome由一個(gè)單獨(dú)的平板加熱模塊和一個(gè)濕度箱組成：平板加熱模塊的溫度是由一個(gè)數(shù)字微處理器來(lái)控制，濕度箱為了減少脫水，最終實(shí)現(xiàn)高信號(hào)和低背景雜交。在一個(gè)模塊中完成標(biāo)本變性和雜交的溫度控制技術(shù)以及可能性已被驗(yàn)證了，該技術(shù)以及可能性保證了片子之間溫度的可變性和一個(gè)好的再現(xiàn)性所需試劑：

一抗探針二抗試劑蛋白酶變性液二甲苯無(wú)水乙醇

PBS清洗液分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備DM2500熒光顯微鏡部分?jǐn)?shù)碼成像系統(tǒng)部分細(xì)胞染色體核型分析軟件熒光原位雜交分析軟件熒光定量PCR儀顯示器核酸電泳儀椅子空氣流向擴(kuò)增和分析區(qū)金屬浴水槽離心機(jī)生物安全柜冰箱椅子空氣流向樣本制備區(qū)廢液缸振蕩器天平離心機(jī)椅子試劑準(zhǔn)備區(qū)空氣流向?qū)Ｓ米呃绕胀≒CR儀凝膠成像系統(tǒng)核酸提取儀DNA測(cè)序儀分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備核酸提純儀博日GenePure核酸提純儀采用磁珠分離技術(shù)，提取過(guò)程自動(dòng)化多選擇性試劑盒可以從多種樣品材料中分離純化高純度的核酸省時(shí)、省力、高效、準(zhǔn)確分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備PCR擴(kuò)增儀博日GeneMax所需試劑：

PCRMIX引物雙蒸水

分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備生物安全柜高效循環(huán)空氣過(guò)濾器自適應(yīng)壓力調(diào)整功能微機(jī)控制大屏幕液晶顯示配重前窗環(huán)境安全配備有紫外燈照明系統(tǒng)分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備離心機(jī)產(chǎn)品特征：適應(yīng)于DNA的分離、提純及后處理清潔工作最大轉(zhuǎn)速達(dá)15000rpm無(wú)需手動(dòng)，自動(dòng)關(guān)門(mén)運(yùn)行安靜，無(wú)碳刷感應(yīng)電機(jī)溫度范圍：從-20度

到40度，保證樣品的生物活性適用于0.25ml到500ml的樣品運(yùn)行時(shí)間：9h59min，連續(xù)離心貝克曼Allegra25R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)

省時(shí)、省力、高效、準(zhǔn)確實(shí)驗(yàn)室基本要求：環(huán)境---樣本準(zhǔn)備區(qū)、暗室（10-15平米左右）熒光定量PCR技術(shù)-----檢測(cè)DNA、RNA測(cè)序通量高：每個(gè)測(cè)序反應(yīng)能達(dá)到3G以上的數(shù)據(jù)通量；？哪種檢測(cè)技術(shù)才是現(xiàn)在臨床使用最廣的HFsafe-900A2尚未克服技術(shù)缺陷、無(wú)法做到準(zhǔn)確定量檢測(cè)454序列片段最長(zhǎng)，比較適合對(duì)未知基因組從頭測(cè)序，搭建主體結(jié)構(gòu)，但是在判斷連續(xù)單堿基重復(fù)區(qū)時(shí)準(zhǔn)確度不高。多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)----檢測(cè)DNA、RNA分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備第一代測(cè)序技術(shù)憑借其長(zhǎng)的序列片段和高的準(zhǔn)確率，適合對(duì)新物種進(jìn)行基因組長(zhǎng)距框架的搭建以及后期GAP填補(bǔ)，但是成本昂貴，而且難以勝任微量DNA樣品的測(cè)序工作。多色熒光檢測(cè)，在單一反應(yīng)中取得更多信息Thermobrite尚未克服技術(shù)缺陷、無(wú)法做到準(zhǔn)確定量檢測(cè)節(jié)日PPT模板：PPT素材下載：分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備分子病理診斷的市場(chǎng)介紹實(shí)現(xiàn)了高通量、高效率、高準(zhǔn)確度的測(cè)序大大降低了測(cè)序的成本中端顯微鏡，徠卡進(jìn)口CCD,徠卡進(jìn)口分析軟件可以進(jìn)行Pair-End雙向測(cè)序，目前Pair-End文庫(kù)插入片段國(guó)外廠家：羅氏診斷（瑞士）、Gen-Probe（Hoiogic）（美國(guó)）、QIAGEN（荷蘭）、BD（美國(guó)）、西門(mén)子（德國(guó)）、生物梅里埃（法國(guó)）、雅培（美國(guó)）、諾華（瑞士）、Cepheid（美國(guó)）和貝克曼庫(kù)爾特（美國(guó)）產(chǎn)品種類(lèi)能夠滿(mǎn)足相關(guān)疾病檢測(cè)以及科研研究使用科研性配置方案（適合綜合醫(yī)院，承擔(dān)科研任務(wù)）數(shù)據(jù)分析可得到DNA堿基序列實(shí)驗(yàn)室的清潔日常消毒、檢測(cè)腫瘤的項(xiàng)目：CEA(mRNA）、AFP(mRNA）、UPA(mRNA）、CK19(mRNA）、CK20(mRNA）、產(chǎn)品種類(lèi)及廠家品牌：細(xì)胞類(lèi)探針---白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、產(chǎn)前診斷和產(chǎn)后篩查類(lèi)暗箱式，無(wú)需暗室，可全天候使用分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境基因測(cè)序及分型的運(yùn)行時(shí)間ABIStepOnepPlusLCD觸摸屏和支持USB存儲(chǔ)，使得系統(tǒng)配置更靈活，并且可以實(shí)現(xiàn)無(wú)PC操作多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)----檢測(cè)DNA、RNA全球分子診斷市場(chǎng)份額Sanger雙脫氧鏈終止法成本低廉、儀器價(jià)格適中生命科學(xué)部新產(chǎn)品培訓(xùn)分子病理診斷臨床檢測(cè)項(xiàng)目：K-RAS基因突變檢測(cè)（結(jié)直腸癌、胃癌、頭頸部癌及肺癌，愛(ài)必妥類(lèi)靶向治療）外形尺寸（L×W×H）：242×132×105mm凝膠板規(guī)格(L×W)：85×80mm自動(dòng)化不足（限制檢測(cè)通量）分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備熒光定量PCR儀采用熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)方式，實(shí)現(xiàn)在同一管內(nèi)同時(shí)進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，無(wú)須后處理先進(jìn)的熱電制冷技術(shù)，保證了超高速的熱循環(huán)系統(tǒng)加熱，制冷迅速、穩(wěn)定穩(wěn)定、準(zhǔn)確的1～36℃梯度功能，確保PCR條件更優(yōu)化，SOAK的恒溫功能，實(shí)現(xiàn)了PCR試劑的低溫保存l對(duì)PCR擴(kuò)增全過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)線型范圍大，可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí)的起始DNA拷貝數(shù)無(wú)需梯度稀釋無(wú)需開(kāi)啟PCR反應(yīng)管，可避免在PCR期間及PCR之后產(chǎn)物污染，確保結(jié)果準(zhǔn)確多色熒光檢測(cè)，在單一反應(yīng)中取得更多信息自動(dòng)化的熱蓋技術(shù)，無(wú)需手動(dòng)開(kāi)/閉，保證熱蓋在不同高度試管使用時(shí)的壓力可打印多個(gè)或單個(gè)樣本先進(jìn)的模塊底部熒光檢測(cè)技術(shù)，受發(fā)明專(zhuān)利保護(hù)l支持RS232、USB、Bluetooth接口博日LineGene9600所需試劑：

待測(cè)樣本核酸提取試劑盒待測(cè)樣本濃度測(cè)定逆轉(zhuǎn)錄試劑盒熒光定量PCR試劑盒其他試劑

分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備ABIStepOnepPlus熒光定量PCR儀性?xún)r(jià)比極高的三色/48孔(StepOne)或四色/96孔(StepOnePlus)系統(tǒng)基于使用壽命長(zhǎng)的LED的光學(xué)系統(tǒng)，可以檢測(cè)多種熒光染料，用于基因表達(dá)分析、病原體定量檢測(cè)、SNP(單核苷酸多態(tài)性)基因分型、以及陰性/陽(yáng)性分析等多種實(shí)驗(yàn)可以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)模式和快速模式PCR反應(yīng)，快速模式可以在40分鐘內(nèi)完成PCR反應(yīng)LCD觸摸屏和支持USB存儲(chǔ)，使得系統(tǒng)配置更靈活，并且可以實(shí)現(xiàn)無(wú)PC操作具有獨(dú)特的VeriFlexTM加熱塊，極大地提高了系統(tǒng)的功能和溫控的精度分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備核酸電泳儀外形尺寸（L×W×H）：242×132×105mm凝膠板規(guī)格(L×W)：85×80mm試樣格：12、15齒，1.0、2.0mm厚重量：約1Kg緩沖液總?cè)萘浚杭s500m

適用于鑒定、分離、制備DNA以及測(cè)定其分子量。有冷卻裝置，可做雙排膠。此型號(hào)適用PCR電泳或RNA電泳。北京六一電泳儀分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備核酸凝膠成像系統(tǒng)暗箱式，無(wú)需暗室，可全天候使用抽屜式燈箱互換，使用方便，防止污染具有實(shí)時(shí)預(yù)覽、自動(dòng)對(duì)焦功能紫外濾光鏡：EB專(zhuān)用超多層鍍膜濾光鏡（M52×0.75）*兼容tif、jpg、bmp、gif等諸多圖像格式高清晰度130萬(wàn)像素?cái)z像頭，高品質(zhì)成像質(zhì)量，遙控電動(dòng)變焦，智能化控制專(zhuān)用拍攝軟件與分析軟件一體操作，使“觀察、拍攝、分析一氣呵成通過(guò)USB接口與計(jì)算機(jī)連接，不觸動(dòng)計(jì)算機(jī)內(nèi)部硬件，便于維護(hù)和保修紫外/白光轉(zhuǎn)換屏。用途：

主要用于核酸、蛋白質(zhì)電泳觀察、照像和實(shí)驗(yàn)結(jié)果科學(xué)分析。

分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備DNA一代測(cè)序儀ABI3730XLsanger法毛細(xì)管電泳分離電腦熒光檢測(cè)數(shù)據(jù)分析可得到DNA堿基序列性能特點(diǎn)：毛細(xì)管規(guī)格:96道毛細(xì)管毛細(xì)管長(zhǎng)度:50cm凝膠的規(guī)格:POP-7液體分離膠配套的試劑:基因測(cè)序(BigDye3.1v和5×Sequencebuffer)

基因分型(Liz120,Liz500,ROX500)基因測(cè)序及分型的運(yùn)行時(shí)間時(shí)間：96樣本~2h

通量：（94-96）/384*12優(yōu)點(diǎn)：方法可靠、準(zhǔn)確度高,且已形成規(guī)?；?/p>

缺點(diǎn)：測(cè)定通量低，成本高讀長(zhǎng)：700-900bp分子病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備DNA二代測(cè)序儀IlluminaGA循環(huán)芯片技術(shù)技術(shù)特點(diǎn)：測(cè)序通量高：每個(gè)測(cè)序反應(yīng)能達(dá)到3G以上的數(shù)據(jù)通量；

準(zhǔn)確率高：≥

98.5%，同時(shí)也有效地解決了多聚重復(fù)序列的讀取問(wèn)題；

低成本：比傳統(tǒng)毛細(xì)管測(cè)序技術(shù)成本的1%還低；

DNA序列的讀取長(zhǎng)度不斷增加，當(dāng)前達(dá)到200bp；

可以進(jìn)行Pair-End雙向測(cè)序，目前Pair-End文庫(kù)插入片段大小范圍可由200bp到10kb；

每張芯片有8個(gè)通道，每個(gè)通道可單獨(dú)測(cè)序一個(gè)樣品，也可以把多個(gè)樣品混合在一起測(cè)序。優(yōu)勢(shì)：可擴(kuò)展的超高通量需要樣品量少（低至100ng)簡(jiǎn)單、快速、自動(dòng)化單個(gè)或配對(duì)末端支持推薦設(shè)備型號(hào)及預(yù)算初級(jí)配置方案（適合二級(jí)醫(yī)院，標(biāo)本量少，常規(guī)檢測(cè)）序號(hào)設(shè)備名稱(chēng)品牌型號(hào)單價(jià)數(shù)量金額備注1熒光顯微鏡成像分析系統(tǒng)徠卡DM250035萬(wàn)135萬(wàn)中端顯微鏡，徠卡進(jìn)口CCD,徠卡進(jìn)口分析軟件2恒溫加熱平臺(tái)常州菲普DB-3A型650016500高溫變性及烤片用3電熱恒溫水槽常州菲普SHA-CA型11000111000洗滌用4電熱恒溫培養(yǎng)箱上海精宏DNP-9052460014600雜交用5生物安全柜上海力康HFsafe-900A2268001268006PCR擴(kuò)增儀Hema9600基因擴(kuò)增儀47000147000總計(jì)445900推薦設(shè)備型號(hào)及預(yù)算專(zhuān)業(yè)性配置方案（適合三甲醫(yī)院，樣本量多）序號(hào)設(shè)備名