新教材2023版高中化學(xué)課時作業(yè)16乙酸蘇教版必修第二冊_第1頁
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文檔簡介

課時作業(yè)16乙酸一、選擇題1.每逢佳節(jié)倍思美味佳肴,食醋是一種生活必備的食品調(diào)味劑。某同學(xué)分別向盛有下列物質(zhì)的玻璃杯中倒入適量食醋,不會觀察到明顯現(xiàn)象的玻璃杯中盛有()A.滴加了酚酞的紅色NaOH溶液B.鋅粉C.食鹽粉末D.純堿粉末2.山西老陳醋素有“天下第一醋”的盛譽(yù)。食醋中含有乙酸,下列有關(guān)乙酸性質(zhì)的敘述錯誤的是()A.乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體,易溶于水和乙醇B.乙酸的沸點(diǎn)比乙醇高C.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),它是一元酸,能與碳酸鹽反應(yīng)D.在發(fā)生酯化反應(yīng)時,乙酸分子羧基中的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水3.下列物質(zhì)中,可一次性鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋇溶液的是()①金屬鈉②溴水③碳酸鈉溶液④紫色石蕊試液A.①②B.②③C.③④D.②④4.乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為下列反應(yīng)所涉及斷鍵部位的說法中正確的是()(1)乙酸的電離,是①鍵斷裂(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),是②鍵斷裂(3)在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應(yīng):CH3COOH+Br2eq\o(→,\s\up7(紅磷))CH2Br-COOH+HBr,是③鍵斷裂(4)乙酸發(fā)生如下反應(yīng):+H2O,是①②鍵斷裂A.(1)(2)(3) B.(1)(2)(3)(4)C.(2)(3)(4) D.(1)(3)(4)5.我國藥學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是()A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)C.在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應(yīng)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH26.乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于藥物、染料、香料等工業(yè),某學(xué)習(xí)小組設(shè)計以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸作原料分別制備乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.2℃)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率B.不斷蒸出酯,會降低其產(chǎn)率C.裝置b比裝置a原料損失的少D.可用分液的方法分離出乙酸乙酯7.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體8.具有一個醇羥基的有機(jī)物A7g與乙酸在一定條件下反應(yīng)后生成10.2g乙酸某酯,經(jīng)分析還有1gA剩余,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是()①CH3CH2OH②CH3CH2CH2CH2OHA.①②B.①③C.②③D.③④9.某有機(jī)物ng,跟足量金屬鈉反應(yīng)生成VLH2,另取ng該有機(jī)物與足量碳酸氫鈉作用生成VLCO2(同一狀況),該有機(jī)物分子中可能含有的官能團(tuán)為()A.含一個羧基和一個羥基B.含兩個羧基C.只含一個羧基D.含兩個羥基10.已知,有機(jī)化合物A只由碳、氫兩種元素組成且能使溴水褪色,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。A,B,C,D,E有如下關(guān)系:則下列推斷不正確的是()A.酸性高錳酸鉀溶液能用來鑒別A和甲烷B.D中含有的官能團(tuán)為羧基,利用D物質(zhì)可以清除水壺中的水垢C.物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,E的名稱為乙酸乙酯D.B+D→E的化學(xué)方程式為CH3—COOH+C2H5—OHCH3—COOC2H5二、非選擇題11.赤松花粉中含有去氫分枝酸,分枝酸在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系統(tǒng)中作為中間體,可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。(1)分子中除含有醚鍵(—O—),還含有種官能團(tuán)。(2)①該有機(jī)物的分子式為。②1mol該有機(jī)物最多能與molNa發(fā)生反應(yīng)。③1mol該有機(jī)物最多能與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)分枝酸(填“可以”或“不可以”)與乙醇、乙酸反應(yīng),如反應(yīng)請寫出反應(yīng)類型。(4)1mol分枝酸最多可與molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。(5)分枝酸可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理分別為、。12.現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。在圖中圓括號表示加入適當(dāng)?shù)脑噭?,編號表示適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。(1)寫出各有機(jī)物的名稱:A;B;C;D;E。(2)已知試劑(a)是飽和碳酸鈉溶液,試劑(b)是。(3)寫出有關(guān)的操作分離方法:①是,②是,③是。(4)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出C→D反應(yīng)的離子方程式。13.已知:①從石油中獲得A是目前工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;②2CH3CHO+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是、。(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①,②,④。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①________________________________________________________________________,②________________________________________________________________________,④________________________________________________________________________。14.乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是。(2)請寫出用CH3CHeq\o\al(\s\up1(18),\s\do1(2))OH制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式:,反應(yīng)類型為。(3)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖所示裝置進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測有機(jī)層的厚度。實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18mol·L-1H2SO4飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①若實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對照。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是mL和mol·L-1。②分析實(shí)驗(yàn)(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。若現(xiàn)有乙酸90g、乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計算該反應(yīng)的產(chǎn)率為(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。課時作業(yè)16乙酸1.答案:C2.答案:D3.解析:①金屬鈉與乙酸、乙醇、氫氧化鋇溶液均反應(yīng)產(chǎn)生H2,不能鑒別;②溴水與乙酸、乙醇互溶,不能鑒別;③Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體,與乙醇互溶,與苯分層,與Ba(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,可以鑒別;④乙酸使紫色石蕊試液變紅色,Ba(OH)2溶液使紫色石蕊試液變藍(lán)色,乙醇與石蕊試液互溶,苯與石蕊試液分層,可以鑒別。答案:C4.答案:B5.解析:A項(xiàng),二羥甲戊酸結(jié)構(gòu)中含一個—COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物中有一個酯基,其分子式為C8H16O4,錯誤;B項(xiàng),不能發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生取代反應(yīng),錯誤;C項(xiàng),該物質(zhì)含—CH2OH,在銅催化下能與氧氣發(fā)生反應(yīng),正確;D項(xiàng),1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1.5mol氫氣,錯誤。答案:C6.解析:乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑,濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確;制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不斷蒸出酯,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,會提高其產(chǎn)率,B項(xiàng)錯誤;乙醇、乙酸易揮發(fā),甲裝置采取直接加熱的方法,溫度升高快,溫度不易控制,裝置b采用水浴加熱的方法,受熱均勻,相對于裝置a原料損失的少,C項(xiàng)正確;分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液將揮發(fā)出來的乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,并溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層后上層液體即為乙酸乙酯,D項(xiàng)正確。答案:B7.解析:蘋果酸中含有羧基和羥基,則能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種,A正確;1mol蘋果酸含有2mol羧基,可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),B錯誤;1mol蘋果酸含有2mol羧基,1mol羥基,與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2,C錯誤;兩者為同一物質(zhì),D錯誤。答案:A8.解析:由有機(jī)物含有一個羥基,可設(shè)該醇為R—OH,相對分子質(zhì)量為M,則有R—OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOR+H2OM60M+60-186g10.2g則:eq\f(M,6g)=eq\f(M+42,10.2g)經(jīng)計算M=60,符合該相對分子質(zhì)量的有③、④。答案:D9.解析:羧基和羥基均與鈉發(fā)生反應(yīng),羧基可與NaHCO3反應(yīng),羥基不能。由2—COOH(或—OH)~2Na~H2、—COOH~NaHCO3~CO2和V(H2)=V(CO2)知,—COOH與—OH的個數(shù)比為1∶1。答案:A10.解析:化合物A只由碳、氫兩種元素組成,能使溴水褪色,其產(chǎn)量用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A是乙烯,B能被氧化生成C,C能被氧化生成D,B和D能反應(yīng)生成E,則B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸,乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯,即為E物質(zhì)。乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不可以,可以用高錳酸鉀來鑒別,故A正確;D為乙酸,酸性比碳酸強(qiáng),乙酸可以與水垢的主要成分反應(yīng),故B正確;由上述分析可知,C為CH3CHO,E為乙酸乙酯,故C正確;酯化反應(yīng)不僅有酯、還有水生成,故D錯誤。答案:D11.解析:(1)分枝酸中還含有羧基、羥基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)。(2)根據(jù)分枝酸的結(jié)構(gòu)簡式,可得其分子式為C10H10O6,1mol分枝酸中含有2mol羧基和1mol羥基,最多能與3molNa發(fā)生反應(yīng)。1mol分枝酸中含有3mol碳碳雙鍵,最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)分枝酸中的—COOH與乙醇,—OH與乙酸均發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(4)一個分枝酸分子中含兩個—COOH,1mol該物質(zhì)最多與2molNaOH反應(yīng)。(5)分枝酸使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色原理不同,前者發(fā)生加成反應(yīng),后者發(fā)生氧化反應(yīng)。答案:(1)3(2)①C10H10O6②3③3(3)可以取代反應(yīng)(4)2(5)發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)12.解析:試劑(a)是飽和碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,乙醇能溶于該溶液中,乙酸乙酯難溶而浮在液面上,通過分液分離出乙酸乙酯(A),對B進(jìn)行蒸餾可分離出乙醇(E),乙酸鈉水溶液(C),向該溶液中加入稀硫酸得到乙酸水溶液,再進(jìn)行蒸餾可得乙酸。答案:(1)乙酸乙酯乙酸鈉、乙醇乙酸鈉乙酸乙醇(2)硫酸(3)分液蒸餾蒸餾(4)除去乙酸乙酯中混有的水最少(5)CH3COO-+H+=CH3COOH13.解析:據(jù)①可判斷出A為乙烯,再根據(jù)合成路線及反應(yīng)條件可得出B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH。答案:(1)CH2=CH2(2)羥基羧基(3)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2OCH3COOH+HOCH2CH3eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O14.解析:(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會導(dǎo)致裝置內(nèi)氣壓減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,可以防

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