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人民醫(yī)院藥柜器材管理制度一、總則為規(guī)范人民醫(yī)院藥柜器材的使用和管理,保證醫(yī)療工作的穩(wěn)定順暢進(jìn)行,特制定本制度。二、藥柜管理1.藥品品種所有藥品必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,且須在規(guī)定保質(zhì)期內(nèi),按照藥品分類標(biāo)準(zhǔn)存放,各種藥品之間應(yīng)有明顯分隔。2.前臺(tái)藥柜前臺(tái)藥柜管理人員須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)和考試合格方可從事相關(guān)工作。對(duì)于藥品的開(kāi)支和入庫(kù)等操作必須經(jīng)過(guò)前臺(tái)管理人員審核確認(rèn)。3.藥品配送藥品配送須在藥品管理人員監(jiān)督下進(jìn)行,驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)使用。藥品配送必須全程記錄,記錄中應(yīng)注明藥品的品種、數(shù)量、來(lái)源等信息,并在藥柜中做好藥品分區(qū)標(biāo)記。4.藥品儲(chǔ)存藥品儲(chǔ)存應(yīng)注意以下事項(xiàng):不同種類的藥品必須分別存放,以免混淆藥品應(yīng)儲(chǔ)存于避光、干燥、清潔、通風(fēng)的場(chǎng)所,禁止在藥柜中存放過(guò)期藥品保證藥品儲(chǔ)存溫度符合要求,定期對(duì)藥柜進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)5.藥品發(fā)放藥品發(fā)放須在藥品管理人員的監(jiān)督下,嚴(yán)格按照藥品的使用目的、用量、次數(shù)等要求進(jìn)行。對(duì)于需要簽字確認(rèn)的藥品發(fā)放,必須在發(fā)放記錄中進(jìn)行相應(yīng)的記錄。6.藥品盤(pán)點(diǎn)藥柜中的藥品每月進(jìn)行1次盤(pán)點(diǎn),記錄藥品種類、數(shù)量、使用情況、余量等信息,保存2年以上。7.藥品報(bào)損出現(xiàn)藥品過(guò)期、變質(zhì)等情況,必須及時(shí)報(bào)損。報(bào)損前,必須核實(shí)藥品的數(shù)量和質(zhì)量,并在報(bào)損記錄中進(jìn)行相應(yīng)的記錄。三、器材管理1.器材種類所有器材需符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,按照器材分類標(biāo)準(zhǔn)存放,各種器材之間應(yīng)有明顯分隔。2.器材配送器材配送須經(jīng)過(guò)管理人員驗(yàn)收確認(rèn)后方可入庫(kù)使用。所有器材須在相應(yīng)的位置上進(jìn)行規(guī)范存放,并按照器材分類、大小、型號(hào)等信息記錄在相應(yīng)位置,并做好現(xiàn)場(chǎng)巡視檢查工作。3.器材清理醫(yī)院器材按照使用的頻率,有專人定期對(duì)器材進(jìn)行清洗、消毒工作,并做好相應(yīng)的記錄。4.器材保養(yǎng)進(jìn)行器材保養(yǎng)時(shí),應(yīng)注意以下要點(diǎn):定期檢查、保養(yǎng)醫(yī)用電器設(shè)備關(guān)注器材使用壽命,及時(shí)進(jìn)行維修、更換等工作邊緣鋒利、易污染的器材進(jìn)行專項(xiàng)處理5.器材借還醫(yī)院對(duì)外借出器材須在歸還前驗(yàn)明歸還人身份,并做好借出和人員信息記錄。對(duì)于異常器材借還情況,應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。6.器材報(bào)廢對(duì)于使用壽命已經(jīng)到期或者由于其它原因除去嚴(yán)重扭曲之外無(wú)法再繼續(xù)使用的器材,必須報(bào)廢處理。處理前必須詳細(xì)核實(shí)器材真實(shí)情況,并做好器材報(bào)廢記錄。同時(shí)必須保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全、衛(wèi)生、環(huán)保等要求。四、文明行為醫(yī)療工作人員應(yīng)每天按時(shí)清理藥柜、器材,并做好相應(yīng)的記錄。對(duì)于由于操作不當(dāng)或者其它原因引發(fā)的藥品、器材損壞或者丟失,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的責(zé)任追究,并在記錄中進(jìn)行相應(yīng)罰款等操作。對(duì)于有特殊要求的藥品和器材,應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況制定相應(yīng)管理制度和操作標(biāo)準(zhǔn)。五、處罰措施對(duì)于不履行職責(zé)、擅自改變藥柜、器材使用和管理辦法、以及任意將藥柜、器材提供給外人的管理者或者工作人員,將根據(jù)醫(yī)院管理制度和國(guó)家相關(guān)法規(guī)予以處罰。產(chǎn)生嚴(yán)重后果的,要依法涉案處理。六、總結(jié)本制度自下發(fā)之日起實(shí)施,如有需要修改或者補(bǔ)充,由醫(yī)院相關(guān)責(zé)任人組織制定并上報(bào)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)閱知。

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