藥學(xué)藥理選擇題

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！藥理選擇題（廣醫(yī)曾經(jīng)試卷原題）不可太依賴!!!一、A2分,25501.藥物作用是：6.產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：A.藥物劑量太大A.藥物使機體細胞興奮B.藥理效應(yīng)選擇性低C.藥物排泄慢B.藥物與機體細胞間的初始作用C.藥物與機體細胞結(jié)合D.病人反應(yīng)敏感D.藥物引起機體功能或形態(tài)變化E.藥物使機體細胞產(chǎn)生效應(yīng)E.用藥時間太長7.在堿性尿液中弱酸性藥物：A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢2.藥效學(xué)是研究：A.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E.藥物的質(zhì)量8.受體激動藥的特點是：A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性D.無親和力，有內(nèi)在活性E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性3.大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)?A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬9.藥物的內(nèi)在活性是：A.藥物劑量的大小4.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：B.藥物脂溶性的大小A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.藥物水溶性的大小D.藥物激動受體的效應(yīng)強度E.藥物與受體親和力的大小C.藥物消除半衰期D.作用強弱E.起效快慢10.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是()。5.藥物的副作用：A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量D.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量A.是嚴重的不良反應(yīng)B.不可以預(yù)料C.可以預(yù)料并且部分可以避免或?qū)笵.一般難以恢復(fù)E.不是藥物固有的第1頁共14頁11.半數(shù)有效量是指()。A.臨床有效量的一半B.LD5016.鼠疫首選藥物是：A.慶大霉素B.林可霉素C.紅霉素C.引起50％實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度D.鏈霉素E.以上都不是E.卡那霉素12.青霉素的作用機制是：A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌細胞膜合成C.抑制細菌DNA回旋酶D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成E.抑制二氫葉酸合成酶17.孕婦及嬰幼兒慎用或不用四環(huán)素的主要原因是：A.細菌對四環(huán)素容易產(chǎn)生耐藥性B.四環(huán)素的抗菌作用不及青霉素和慶大霉素C.四環(huán)素長期使用可引起維生素缺乏癥D.影響四環(huán)素吸收的因素多E.四環(huán)素會影響胎兒及嬰幼兒骨、牙的發(fā)育13.對青霉素所致的速發(fā)型過敏反應(yīng)應(yīng)立即選用：A.腎上腺素B.糖皮質(zhì)激素18.對抗對氨苯甲酸（PABA葉酸代謝的藥物是：A.多粘菌素類C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥B.林可霉素類C.青霉素類14.阿莫西林：D.磺胺類A.對G＋菌，G－球菌和螺旋體有抗菌作E.氨基糖苷類用B.對G＋菌及G－菌，特別對G－桿菌有19.具有一定腎臟毒性的頭孢菌素是：效A.頭孢噻肟B.頭孢曲松C.頭孢他定D.頭孢噻吩E.頭孢哌酮C.特別對立克次體有效D.抗菌作用強，對各種厭氧菌有效E.對耐藥金黃色葡萄球菌有效15.對肺炎支原體作用較強的藥物是：A.克林霉素20.下列哪項不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的?B.萬古霉素C.紅霉素A.擴大抗菌譜D.青霉素B.增強抗菌力E.第一代頭孢菌素C.減少耐藥菌的出現(xiàn)D.延長作用時間E.減少毒副作用第2頁共14頁21.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括：（二）A.抗炎1.藥理學(xué)是研究：A.藥物的學(xué)科B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗過敏B.藥物與機體相互作用的規(guī)律及原理C.藥物效應(yīng)動力學(xué)D.藥物代謝動力學(xué)E.藥物在臨床應(yīng)用的學(xué)科22.新斯的明作用最強的效應(yīng)器是：A.心血管B.腺體2.藥動學(xué)是研究：A.藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律C.眼D.支氣管平滑肌E.骨骼肌B.藥物吸收后在機體細胞分布變化的規(guī)律C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性或有活性產(chǎn)物的過程23.下列哪項不是地西泮的臨床用途：A.焦慮癥或焦慮性失眠B.誘導(dǎo)麻醉D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程E.藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.中樞性肌強直3.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A.副作用的多少24.最常用作降壓的利尿藥是：A.氫氯噻嗪B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢B.螺內(nèi)酯C.乙酰唑胺E.后遺效應(yīng)的大小D.氨苯蝶啶E.速尿4.大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體25.嗎啡的鎮(zhèn)痛機制是：A.阻斷阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是內(nèi)?A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()。A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性第3頁共14頁6.在堿性尿液中弱酸性藥物：A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢12.抗菌譜是指：A.藥物的抗菌范圍B.藥物的抑菌能力C.藥物的殺菌能力D.抗菌范圍廣泛的藥物E.以MIC或MBC表示7.臨床所用的藥物治療量是指()。13.頭孢菌素類藥物的抗菌作用部位是：A.二氫葉酸合成酶B.移位酶A.有效量有效量B.最小有效量C.半數(shù)D.閾劑量E.1／2LD50C.核蛋白50S亞基D.二氫葉酸還原酶E.細胞壁8.產(chǎn)生副作用的劑量是：A.治療量B.極量14.青霉素G：C.無效劑量D.LD50A.對G＋菌，G－球菌和螺旋體有抗菌作用E.中毒量B.對G＋菌及G－菌，特別對G－桿菌有效9.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是)。C.特別對立克次體有效D.抗菌作用強，對各種厭氧菌有效E.對耐藥金黃色葡萄球菌有效(A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量D.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量15.紅霉素對下列哪類細菌感染首選?A.大腸桿菌B.銅綠假單胞菌C.軍團菌10.半數(shù)有效量是指()。D.變形桿菌A.臨床有效量的一半C.引起50％實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度E.以上都不是B.LD50E.以上都不是：16.首選鏈霉素的感染性疾病是：A.支原體肺炎11.受體阻斷劑(拮抗劑)是：A.有親和力又有內(nèi)在活性B.無親和力又無內(nèi)在活性C.有親和力而無內(nèi)在活性D.無親和力但有內(nèi)在活性E.親和力和內(nèi)在活性都弱B.鼠疫C.扁桃體炎D.腦膜炎E.細菌性心內(nèi)膜炎17.抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是：A.頭孢氨芐B.青霉素G第4頁共14頁C.阿莫西林D.羧芐西林E.頭孢呋辛B.肌顫C.流涎D.瞳孔縮小E.大小便失禁18.喹諾酮類抗菌藥的作用機制是：A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌細胞膜合成C.抑制細菌DNA回旋酶D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成E.抑制二氫葉酸合成酶23.救治過敏性休克首選的藥物是()。A.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺19.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：A.具有強大抗炎作用，促進炎癥消散B.抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕形成24.腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是：A.阻斷α1受體C.促進炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透B.阻斷β1受體C.興奮β1受體D.穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋D.興奮β2受體性放E.興奮多巴胺受體E.使炎癥介質(zhì)PG合成減少25.地西泮不用于()。A.焦慮癥或焦慮性失眠B.中樞性肌強直C.高熱驚厥20.“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管產(chǎn)生被動擴張作用D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉21.毛果蕓香堿臨床用于：A.腹氣脹2分,25501、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正B.尿潴留C.重癥肌無力D.青光眼確的。A.是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)E.心動過緩B.藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D.闡明機體對藥物的作用E.是研究藥物代謝的科學(xué)22.有機磷酸酯中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是：A.腹痛、腹瀉第5頁共14頁2、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于A.舌下給藥后。7、藥物與血漿蛋白結(jié)合：.是永久性的。.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響.是可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布.促進藥物排泄B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后8、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：3、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中。.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍.氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍。A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等9.膽堿能神經(jīng)不包括：A.運動神經(jīng)B.全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維。4、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是。A.作用強弱C.全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.吸收快慢D.絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度10.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：。A.N受體阻斷藥B.p受體阻斷藥5、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅1速達到穩(wěn)態(tài)濃度?。C.N受體阻斷藥2．每隔兩個半衰期給一個劑量．首劑加倍D.M受體阻斷藥E.α受體阻斷藥．每隔一個半衰期給一個劑量D．增加給藥劑量11.無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥是：A.美托洛爾。．每隔半個半衰期給一個劑量B.阿替洛爾C.拉貝洛爾D.普萘洛爾E.哌唑嗪6、完全激動藥的概念是藥物：。A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B.與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性12.下列哪項不屬于氯丙嗪的藥理作用：D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對。．抗精神病作用．使體溫調(diào)節(jié)失靈．鎮(zhèn)吐作用第6頁共14頁D．激動多巴胺受體．阻斷受體18.喹諾酮類抗菌藥的主要作用機制是。13.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制A.抑制細胞壁合成B.抑制蛋白質(zhì)合成C.抑制DNA合成為。A.抑制外周PG合成B.抑制中樞PG合成C.抑制中樞IL-1合成D.抑制外周IL-1合成E.以上都不是D.抑制核糖體的功能E.損傷細菌細胞膜19.奧美拉唑（洛塞克）屬于．H+-K+酶抑制劑。14.阿司匹林的抗炎作用是由于．抗病原菌作用。．H受體阻斷藥2．減少白介素合成．M膽堿受體阻斷藥D．胃泌素受體阻斷藥．以上都不是．降低毛細血管的通透性D．抑制COX，減少PG合成．減少花生四烯酸的合成20.最常用作降壓的利尿藥是A.速尿。15.下列鈣通道阻滯藥中治療變異型心絞痛最佳的是．氨氯地平．維拉帕米．地爾硫卓D．硝苯地平．尼莫地平。B.螺內(nèi)酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.氫氯噻嗪21．下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療。．妊娠期糖尿病．I型糖尿病16.下列頭孢菌素中屬于第一代的是。A．頭孢噻肟B．頭孢曲松C．頭孢匹羅D．頭孢哌酮．頭孢噻吩．酮癥D．輕中型糖尿?。喜乐馗腥镜奶悄虿?2．磺胺類藥物的抗菌機制是．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶．破壞細菌細胞壁。17.能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是。．醛固酮D．增強機體免疫機能．卡托普利．硝苯地平D．氯沙坦．改變細菌細胞膜通透性．維拉帕米第7頁共14頁23．下列選項中屬于第一代H受體阻斷A.1%2B.0.1%C.0.01%D.10%藥的是。．法莫替?。啄崽娑。嵩娑．羅沙替?。鬟涮娑.99%4.吸收是指藥物進入：A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程24．關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是、擴張靜脈血管,降低心臟前負荷、擴張動脈血管,降低心臟后負荷。D.細胞內(nèi)過程E.細胞外液過程5.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為：A．10小時左右,減弱心肌收縮力而減少心臟作功D、加快心率,增加心肌收縮力、減少心室容積,降低心室壁張力B．20小時左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右25、惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因6.受體阻斷藥的特點是：A.對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性是。、M期細胞對抗腫瘤藥物不敏感、S期細胞對抗腫瘤藥物不敏感、G1期細胞對抗腫瘤藥物不敏感D、G0期細胞對抗腫瘤藥物不敏感、G2期細胞對抗腫瘤藥物不敏感D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)7.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：、單胺氧化酶、細胞色素P450酶系統(tǒng)、輔酶Ⅱ1.藥效學(xué)是研究：A.藥物的療效D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、水解酶B.藥物在體內(nèi)的變化過程C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E.藥物的作用規(guī)律8.去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A.被單胺氧化酶所破壞B.被磷酸二酯酶破壞C.被膽堿酯酶破壞2.藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性D.被氧化甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E.被神經(jīng)末梢再攝取9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于：．分娩陣痛E.無選擇性，有競爭性抑制．慢性鈍痛3.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：．胃腸痙攣D．腎絞痛．急性銳痛第8頁共14頁10氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷:．中樞-腎上腺素受體．中樞β-腎上腺素受體-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體16.下列頭孢菌素中屬于第一代的是：A.頭孢噻肟B.頭孢曲松C.頭孢匹羅D.頭孢噻吩D．黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HTl受體．中樞Hl受體E.頭孢哌酮17.最常用作降壓的利尿藥是：A.氫氯噻嗪11.阿托品抗休克的主要機制是：A.對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C.舒張血管，改善微循環(huán)B.螺內(nèi)酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶D.擴張支氣管，增加肺通氣量E.舒張冠狀動脈及腎血管E.速尿18.青霉素過敏的搶救藥物首選的是：A．去甲腎上腺素B．腎上腺素12.作用于胞漿膜上的靶點PBPs，最終阻礙粘肽合成而殺菌的是：A．青霉素類C．異丙腎上腺素D．多巴胺B．大環(huán)內(nèi)酯類C．磺胺類E．麻黃素D．喹諾酮類E．氨基糖苷類19．磺胺類藥物的抗菌機制是：A．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶B．抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C．破壞細菌細胞壁13.奧美拉唑（洛塞克）屬于：A．H+-K+-ATP酶抑制劑B．H2受體阻斷藥D．增強機體免疫機能C．M膽堿受體阻斷藥D．胃泌素受體阻斷藥E．以上都不是E．改變細菌細胞膜通透性20．血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機制不包括：14.能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物A．抑制激肽酶II，增加緩激肽的降解B．抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C．抑制激肽酶II，減少緩激肽的降解D．抑制血管的構(gòu)型重建是：A．醛固酮B．依那普利C．硝苯地平D．氯沙坦E．維拉帕米E．抑制心室的構(gòu)型重建21．關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是：A.擴張靜脈血管,降低心臟前負荷B.擴張動脈血管,降低心臟后負荷C.減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功15.喹諾酮類抗菌藥的主要作用機制是：A.抑制DNA合成B.抑制蛋白質(zhì)合成C.抑制細胞壁合成D.抑制核糖體的功能E.損傷細菌細胞膜D.加快心率,增加心肌收縮力E.減少心室容積,降低心室壁張力第9頁共14頁22．抗銅綠假單胞菌感染的廣譜青霉素2.下列5種藥何藥最安全：類藥物是：A.頭孢氨芐B.青霉素GC.氨芐西林D.羧芐西林E.雙氯西林A．LD50=100mg/kgED50=50mg/kgB．LD50=50mg/kgED50=20mg/kgC．LD50=50mg/kgED50=30mg/kgD．LD50=50mg/kgED50=10mg/kgE．LD50=5mg/kgED50=40mg/kg23．強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)3.緊急治病常采用哪一種給藥途徑？是：A．口服B．皮下注射A.直接加強心肌收縮力B.增強心室傳導(dǎo)C．肌肉注射D．靜脈注射E．外敷C.增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量4.體液pH影響藥物轉(zhuǎn)運和分布的最重要D.心排血量增多E.減慢心率的是改變了藥物的A．水溶性C．PKaB．脂溶性E．溶解度24．下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療：D．解離度A．妊娠期糖尿病B．I型糖尿病4.藥物的首過消除是：C．酮癥．藥物與血漿蛋白結(jié)合D．合并嚴重感染的糖尿病E．輕中型糖尿?。诜幬镂胀ㄟ^腸粘膜及肝臟時對藥物的轉(zhuǎn)化25．惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因：A.M期細胞對抗腫瘤藥物不敏感B.S期細胞對抗腫瘤藥物不敏感C.G1期細胞對抗腫瘤藥物不敏感D.G0期細胞對抗腫瘤藥物不敏感E.G2期細胞對抗腫瘤藥物不敏感．靜注藥物時對血管的刺激D．肌注藥物時對組織的刺激．皮膚給藥后藥物的吸收作用6.部分激動藥的特點是：A．只能結(jié)合部分受體模擬題（四份為康復(fù)，護理考試卷）B．只能激動部分受體C．能拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)D．親和力較弱，內(nèi)在活性較強E．內(nèi)在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)1.藥理學(xué)：A．是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)B．是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)C．是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)D．是研究藥物與機體相互作用規(guī)律7.某弱堿性藥物的PKa＝9.8，如果增高尿液的PH，則此藥在尿中：及其原理的科學(xué)E．是研究藥物的學(xué)科A．解高度增高，重吸收減少，排泄加快B．解離度增高，重吸收增多，排泄減慢第10頁共14頁C．解離度降低，重吸收減少，排泄注該藥，血壓明顯下降，但是如預(yù)先給予普萘洛爾后再靜注該藥，則引起血壓上升，該藥物是A．麻黃堿加快D．解高度降低，重吸收增多，排泄減慢E．排泄速度并不改變B．異丙腎上腺素C．腎上腺素8.β受體興奮時可引起：A．心臟興奮、皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮D．東莨菪堿E．去甲腎上腺素B．心臟興奮、血壓下降、瞳孔縮小C．支氣管收縮、冠狀血管擴張D．代謝增加、支氣管擴張、瞳孔縮小13.麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：A．升壓作用弱、持久、易致耐受性B．可口服、沒有耐受性及中樞興奮性E．心臟興奮、支氣管擴張C．作用較弱，維持時間短D．作用較強，維持時間短E．無耐受性、作用時間長9.下列關(guān)于毛果蕓香堿的作用，哪種說法是錯誤的A．是M受體的激動劑B．降低眼內(nèi)壓14.苯二氮卓類的作用機制是：A．直接抑制中樞神經(jīng)功能C．滴入眼后可引起瞳孔散大D．滴入眼后可引起近視E．前房角間隙擴大B．增強GABA與GABA受體的結(jié)合力AC．作用于GABA受體，促進神經(jīng)細胞膜去極化10.普萘洛爾治療心律失常的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用A．膜穩(wěn)定作用E．以上都不是B．內(nèi)在擬交感活性C．β受體阻斷作用D．抗血小板聚集作用E．抗代謝作用15.地西泮不用于。A．焦慮癥或焦慮性失眠B．麻醉前給藥C．高熱驚厥11.新斯的明過量可導(dǎo)致：A．中樞興奮D．癲癇持續(xù)狀態(tài)E．誘導(dǎo)麻醉B．中樞抑制C．膽堿能危象16.主要對小發(fā)作有效而對其它癲癇效D．青光眼加重果不佳的抗癲癇藥物是：E．竇性心動過速A．苯巴比妥C．卡馬西平D．乙琥胺B．地西泮E．撲米酮12.給動物靜注較大劑量某藥引起血壓升高，如預(yù)先給予酚妥拉明后，再靜第11頁共14頁17.左旋多巴與卡比多巴合用治療帕金森病的機制是：23.卡托普利抗高血壓的主要機制是：A．直接松弛血管平滑肌B．在平滑肌細胞及血管內(nèi)皮細胞中產(chǎn)生NOA．減慢左旋多巴腎臟排泄，增強其療效B．卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴療效C．阻斷α1受體D．抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C．減少左旋多巴在外周的分解，提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強左旋多巴療效E．阻斷血管緊張素受體24.長期應(yīng)用會引起血鉀升高的利尿藥D．抑制多巴胺再攝取，增強左旋多巴療效物是：A．氫氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．呋塞米B．乙酰唑胺E．卡比多巴能促進左旋多巴脫羧成多巴胺，增強左旋多巴療效E．以上都不會18.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機制：A．興奮中樞膽堿受體25.主要作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部的利尿藥是：B．阻斷中腦皮層多巴胺受體C．阻斷黑質(zhì)紋狀體多巴胺受體D．阻斷大腦邊緣多巴胺受體E．阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的膽堿受體A．呋塞米C．螺內(nèi)脂D．乙酰唑胺B．氫氯噻嗪E．甘露醇26.血管緊張素受體阻斷藥是：19.主要用于鎮(zhèn)咳的鎮(zhèn)痛藥是：A．肼屈嗪C．哌唑嗪D．卡托普利B．噻嗎洛爾A．納洛酮C．可待因D．噴他佐辛B．哌替啶E．氯沙坦E．芬太尼27.硝酸酯類藥物舒張血管的機制是：A．直接松弛血管平滑肌B．阻斷α1受體20.屬于二氫吡啶類的鈣通道阻滯藥是：A．維拉帕米C．硝苯地平D．氟桂嗪B．地爾硫卓C．在平滑肌細胞及血管內(nèi)皮細胞中產(chǎn)生NOE．普尼拉明D．阻滯Ca2+通道21.對心臟抑制作用最強的鈣拮抗藥是：E．阻斷血管平滑肌β2受體A．尼莫地平C．硝苯地平D．氨氯地平B．尼群地平28.關(guān)于碘下列說法不正確的是：A．小劑量碘參與甲狀腺激素合成B．大劑量碘抑制甲狀腺激素合成C．長期大量應(yīng)用可誘發(fā)甲亢E．維拉帕米22.治療急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥是：A．利多卡因C．奎尼丁B．維拉帕米E．普萘洛爾D．大劑量碘可治療單純性甲狀腺腫E．大劑量碘抗甲狀腺作用快而強D．苯妥英鈉第12