二?;瘜W(xué)分析_第1頁(yè)
二?;瘜W(xué)分析_第2頁(yè)
二?;瘜W(xué)分析_第3頁(yè)
二?;瘜W(xué)分析_第4頁(yè)
二模化學(xué)分析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

二模化學(xué)分析1存在問(wèn)題審題不清信心不足速度不快2得分率0.37.下列說(shuō)法正確的是A.居室裝修材料如化纖地毯、三合板、花崗巖等均會(huì)釋放出污染空氣的甲醛氣體B.古代的陶瓷、磚瓦,現(xiàn)代的有機(jī)玻璃、水泥都是硅酸鹽產(chǎn)品C.氨基酸是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),其晶體主要以內(nèi)鹽形式存在,調(diào)節(jié)溶液的pH可改變它的溶解度D.化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,因此裂化、炭化屬于化學(xué)變化,風(fēng)化、老化則屬于物理變化37.《考試說(shuō)明》要求:結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響。

了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)48.下列實(shí)驗(yàn)操作可行的是A.將氫氧化鈉稀溶液逐滴滴入氯化鐵飽和溶液中,邊滴邊攪拌,可獲得氫氧化鐵膠體B.滴定實(shí)驗(yàn)中所用到的滴定管、移液管,在使用前均需干燥或用相應(yīng)的溶液潤(rùn)洗,容量瓶、錐形瓶則不應(yīng)潤(rùn)洗C.硫酸亞鐵銨晶體制備實(shí)驗(yàn)的最后一步是將溶液蒸發(fā)到有大量晶體析出,用余熱蒸干即可得產(chǎn)物D.抽濾結(jié)束后,不必拆下布氏漏斗,濾液可直接從支管口倒出得分率0.395《考試說(shuō)明》要求:了解中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用儀器的主要用途和方法。了解對(duì)物質(zhì)定性和定量分析的基本方法。69.原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種短周期元素,X、W原子的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相等,X、Z的最外層電子數(shù)之和與Y、W的最外層電子數(shù)之和相等。甲的化學(xué)式為YX3,是一種刺激性氣味的氣體,乙的化學(xué)式為YZ3,丙是由X、Y、Z組成的鹽。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:W>Y>Z,而離子半徑:Z>Y>W(wǎng)B.W的氯化物水溶液中滴加過(guò)量Z與鈉形成的化合物,可生成共價(jià)化合物Na3WZ6C.測(cè)得丙的水溶液呈酸性,則溶液中丙鹽陽(yáng)離子濃度大于酸根離子濃度D.甲沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙,可能是甲分子間存在氫鍵所致得分率0.587《考試說(shuō)明》要求:了解原子構(gòu)成。了解原子核外電子排布。了解金屬、非金屬在元素周期表中的位置及其性質(zhì)遞變的規(guī)律。了解分子間作用力對(duì)物質(zhì)某些物理性質(zhì)的影響。以水為例初步了解氫鍵。810.下列說(shuō)法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))A.0.2molZn與一定量濃H2SO4恰好完全反應(yīng),生成的氣體分子數(shù)必為0.2NAB.將2mL0.5mol·Lˉ1Na2SiO3溶液滴入稀鹽酸中制得H4SiO4膠體,所含膠粒數(shù)為0.001NAC.電解精煉銅時(shí),當(dāng)陽(yáng)極上質(zhì)量減少6.4g時(shí),電路上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NAD.某電動(dòng)汽車的電池反應(yīng)為:MgxMo3S4xMg+Mo3S4,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為:Mo3S42xˉ-2xeˉ=

Mo3S4得分率0.159《考試說(shuō)明》要求:了解阿伏伽德羅常數(shù)的含義。根據(jù)物質(zhì)的量與微粒的數(shù)目、質(zhì)量、氣體體積之間的相互關(guān)系進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。了解膠體的特征與鑒別方法。了解原電池和電解池的工作原理。10變式訓(xùn)練:新型NaBH4/H2O2燃料電池(DBFC)的結(jié)構(gòu)如圖,該電池總反應(yīng)方程式:有關(guān)的說(shuō)法不正確是 A.電極B為正極,納米MnO2層的作用是提高原電池的工作效率B.放電過(guò)程中,Na+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移C.電池負(fù)極區(qū)的電極反應(yīng)為:

D.在電池反應(yīng)中,每消耗1L6mol·L-1H2O2溶液,理論上流過(guò)電路中的電子為12NA個(gè)1111.下列說(shuō)法正確的是A.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物可命名為3,7-二甲基-4-乙基辛烷

B.1mol的最多能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

C.纖維素和殼聚糖

均屬于多糖D.醋酸和硬脂酸互為同系物,C2H6和C9H20也一定互為同系物得分率0.1412《考試說(shuō)明》要求:掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。了解有機(jī)物中常見(jiàn)的官能團(tuán),從碳的成鍵特點(diǎn)認(rèn)識(shí)有機(jī)物的多樣性。13變式訓(xùn)練:下列說(shuō)法正確的是 A.

的名稱為:2,2,4-三甲基—4—戊烯 B.碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴,與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯烴有6種 C.

分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面 D.1molβ-紫羅蘭酮

與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物1412.下列說(shuō)法正確的是A.已知常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的CH3COONa與CH3COOH混合液的pH<7,在此溶液中繼續(xù)加CH3COONa至pH=7,測(cè)得此時(shí)c(Na+)=0.1mol·Lˉ1,則此時(shí)溶液中存在:c(Na+)=c(CH3COOˉ)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OHˉ)B.0.01mol·Lˉ1的Na2HPO4溶液中存在如下的平衡:HPO42ˉ+H2OH2PO4ˉ+OHˉHPO42ˉH++PO43ˉ且溶液pH>7;加水稀釋后溶液中HPO43ˉ、PO43ˉ、H+的濃度均減小C.右圖中,Y軸S表示相應(yīng)金屬氫氧化物在飽和溶液中陽(yáng)離子的濃度,由圖中數(shù)據(jù)可計(jì)算出室溫下Ksp[Cu(OH)2]=1.0×10ˉ12mol·Lˉ1D.由右圖可知,若Fe(NO3)3溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),可通過(guò)加入Fe(OH)3的方法來(lái)除去

得分率0.2315《考試說(shuō)明》要求:了解溶液PH的定義,能進(jìn)行溶液PH的簡(jiǎn)單計(jì)算。了解鹽類水解的原理。影響鹽類水解程度的主要因素。鹽類水解的應(yīng)用。了解難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡。能運(yùn)用平衡移動(dòng)原理分析沉淀的溶解、生成和轉(zhuǎn)化。1613.蛇紋石礦可看作由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成。由蛇紋石制堿式碳酸鎂的實(shí)驗(yàn)步驟如下:下列說(shuō)法不正確的是A.在濾液I中,不能加過(guò)量的Ca(OH)2是為了防止Al(OH)3溶解和Mg2+沉淀B.濾液I中,加Ca(OH)2后Al3+比Fe3+先沉淀完全C.室溫下,用Ca(OH)2把濾液I的pH調(diào)節(jié)到4.7時(shí),Al3+剛好沉淀完全D.稱18.2g堿式碳酸鎂【aMgCO3·bMg(OH)2·cH2O】高溫加熱分解得到6.6gCO2和8.0gMgO,由此可知a=3、b=1、c=3得分率0.5717《考試說(shuō)明》要求:了解溶度積的含義。能對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行分析、比較、優(yōu)化和改進(jìn)。1826.復(fù)鹽M【K3Fe(A2B4)3·3H2O】可用于攝影和藍(lán)色印刷。某小組同學(xué)將純凈的化合物M在一定條件下加熱分解,對(duì)所得氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。(1)經(jīng)分析,所得氣體產(chǎn)物由甲、乙和水汽組成,甲、乙轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖(Ⅰ),轉(zhuǎn)化時(shí)的能量變化如圖(Ⅱ)。已知X為元素A的單質(zhì),Y為元素B的單質(zhì),A、B均為常見(jiàn)短周期非金屬元素,X與Y可直接化合生成乙。則化合物乙的電子式為▲,寫(xiě)出反應(yīng)X+Y→甲的熱化學(xué)方程式:▲。1920(2)該小組同學(xué)查閱資料后推知,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽也只有K2AB3。驗(yàn)證固體產(chǎn)物中存在鉀元素的方法是▲。(3)為了進(jìn)一步確定復(fù)鹽M的分解反應(yīng)方程式,小組同學(xué)對(duì)固體產(chǎn)物進(jìn)行定量測(cè)量。判斷KMnO4溶液與試樣反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為▲。由以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析可知,加熱后所得固體產(chǎn)物中除K2AB3外還含有什么物質(zhì)?它們之間的物質(zhì)的量之比為多少?21(4)通過(guò)以上結(jié)論,復(fù)鹽M加熱分解的反應(yīng)方程式為:▲,當(dāng)有0.2mol復(fù)鹽M分解時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為▲mol。22《考試說(shuō)明》要求:掌握電子式的表示方法。能正確書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式和離子方程式,并能進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。能對(duì)常見(jiàn)的物質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)和分析。了解熱化學(xué)方程式的含義。了解蓋斯定律。23變式訓(xùn)練:抗酸藥常用于治療胃酸過(guò)多,某抗酸藥X由五種常見(jiàn)短周期元素組成的堿式鹽,難溶于水,某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究抗酸藥X的成分:取一定量X粉末在空氣中充分加強(qiáng)熱,常溫下,經(jīng)檢測(cè)除產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體A外,還生成液態(tài)氧化物B和白色固體(C和D混合物),白色固體能部分溶于NaOH溶液。已知B、C、A、D的物質(zhì)的量之比為12:6:1:1,且式量依次增大,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)寫(xiě)出C的電子式

(2)寫(xiě)出X的化學(xué)式

(3)檢驗(yàn)氣體A的方法是

(4)寫(xiě)出D與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式

(5)用化學(xué)方程式表示X能治療胃酸過(guò)多的原因

2428.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等。其制備方法為:COOH+C2H5OHH2SO4COOC2H5+H2O*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。25實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按右圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來(lái),再利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。②反應(yīng)結(jié)繼續(xù)加熱束,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞。,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層。加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾(裝置如右圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL。26回答下列問(wèn)題:(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是▲。

(2)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在▲。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(3)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論