中國藥典宣傳培訓(xùn)講解

（優(yōu)選）版中國藥典宣傳培訓(xùn)講解本文檔共59頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分1定義：

——國家為保證藥品質(zhì)量，對(duì)藥品的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和生產(chǎn)工藝等所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及監(jiān)督管理等各環(huán)節(jié)必須共同遵守的，具有強(qiáng)制性的準(zhǔn)則和法定依據(jù)?！?015版藥典解析本文檔共59頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分2

常用的國外藥典

《美國藥典》（USP）

《英國藥典》（BP）

《日本藥局方》（JP）

《歐洲藥典》（Ph.Eur.）

《國際藥典》（Ph.Int)

《北歐藥典》

《亞洲藥典》等

——2015版藥典解析分類：

我國藥典《中華人民共和國藥典》（Ch.P.）本文檔共59頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分3中華人民共和國藥典（CH.P.）

PharmacopoeiaofthePeople,sRepublicofChina

——2015版藥典解析國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。。《中國藥典》由國家藥品監(jiān)督管理部門頒布，是國家為保證藥品質(zhì)量、保證人民用藥安全有效、質(zhì)量可控而制定的藥品法典。《中國藥典》對(duì)于保證藥品質(zhì)量，維護(hù)和保障公眾身體健康及用藥的合法權(quán)益，促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，具有十分重要的作用。作用：本文檔共59頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分4中國藥典的沿革

我國建國后先后出版了九版藥典：

1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版

現(xiàn)行中國藥典為2010年版，2010.10.1開始執(zhí)行

1953年版：共一部，收載藥品531種

1963-2000年版：分一、二兩部

一部：中藥材、飲片、中藥成方制劑等

二部：化學(xué)藥品及其制劑、藥用輔料

2005、2010年版：分為一部、二部、三部；

三部：生物制品

——2015版藥典解析本文檔共59頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分5即將開始實(shí)施的是第十版藥典——2015版藥典——2015版藥典解析2015版藥典將分為四部出版一部：中藥二部：化學(xué)藥三部：生物制藥四部：藥典通則、藥用輔料本文檔共59頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分62015年版《中國藥典》編制工作要求——2015版藥典解析1.國家食品藥品安全“十一五”、“十二五”規(guī)劃2.藥品質(zhì)量與安全受到全社會(huì)前所未有的關(guān)注3.黨中央、國務(wù)院提出：建立最嚴(yán)格的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度的要求4.藥品安全上升到關(guān)系國際民生和國家安全戰(zhàn)略的高度本文檔共59頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分72015年版《中國藥典》編制工作要求——2015版藥典解析1.進(jìn)一步完善《中國藥典》結(jié)構(gòu)2.收載品種滿足國家基本藥物目錄、國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄的需要。收載品種數(shù)量增至6500左右3.藥品安全保障和質(zhì)量控制水平進(jìn)一步提高4.化學(xué)藥和生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)5.以《中國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系更加健全完善6.在引導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步和結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)中發(fā)揮更大作用本文檔共59頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分82015年版《中國藥典》編制過程——2015版藥典解析2015年版藥典標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)工作面臨時(shí)間緊、要求高、任務(wù)重、責(zé)任大等諸多挑戰(zhàn)2010年3月組建第十屆藥典委員會(huì)，制定2015年版《中國藥典》編制大綱，按照編制大綱所確定的指導(dǎo)思想、基本原則、任務(wù)目標(biāo)和具體要求，穩(wěn)步推進(jìn)藥典編制的各項(xiàng)工作在國家總局的領(lǐng)導(dǎo)下，及第十屆藥典委全體委員的共同努力下，2015年1月，新版藥典編制工作順利完成本文檔共59頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分92015年版《中國藥典》編制過程——2015版藥典解析4.2015年2月4日，2015版《中國藥典》經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)審議通過5.2015年5月18日，2015版《中國藥典》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)審議通過6.預(yù)計(jì)2015年6月由國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式頒布，12月開始實(shí)施本文檔共59頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分10——2015版藥典解析類別2010版藥典品種總數(shù)2015年版藥典擬收載品種數(shù)新增品種修訂品種不收載品種中藥216525984405177化藥2139260349241528藥用輔料132270137972生物制品品種131137131056通則、總論101081021-小計(jì)456756081082113443通則（附錄）-3164367-2015版藥典特色一：本文檔共59頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分11-藥典標(biāo)準(zhǔn)更加系統(tǒng)化、規(guī)范化——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)二：

各論----------具體要求通則（附錄）----------基本要求指導(dǎo)原則凡例、總論----------總體要求——求大同，存小異本文檔共59頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分12-健全的標(biāo)準(zhǔn)體系——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)三：各論品種--------收載品種大幅增加藥用輔料--------品種增加至約270個(gè)，新增相關(guān)指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--------新增相關(guān)通則和指導(dǎo)原則藥包材--------新增相關(guān)指導(dǎo)原則——更加全面的完善藥典標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，從藥典標(biāo)準(zhǔn)整體上進(jìn)一步提升對(duì)藥品質(zhì)量控制的要求本文檔共59頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分13

——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)四：附錄（通則）、輔料獨(dú)立成卷——四部1、2010版以前，《藥典》的每一部分別制定附錄2、以2010版《藥典》為例,一部有附錄11條,二部附錄149條,三部附錄149條。3、這些附錄條目中,附錄標(biāo)題相同內(nèi)容也相同的有51項(xiàng),其中一、二、三部都相同的有17項(xiàng)4、還有29條是標(biāo)題相同但內(nèi)容不同的,比如制劑通則、薄層色譜法、無菌檢查法、試液、緩沖液配置等。

-新藥典變化最多的一部本文檔共59頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分14——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)五：2015版藥典收載輔料137種占常用輔料比例49%2010版藥典收載輔料

132種

占常用輔料比例24%-藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)水平明顯提高注射劑使用輔料：2010版2015版223輔料增加率——105%本文檔共59頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分15——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)五：-藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)水平明顯提高極大提升了藥用輔料的質(zhì)量水平彌補(bǔ)了當(dāng)前我國藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)短缺的問題提高藥品質(zhì)量保障藥用輔料關(guān)聯(lián)審批制度的順利執(zhí)行推進(jìn)我國藥用輔料行業(yè)快速健康發(fā)展本文檔共59頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分16——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)六：

-強(qiáng)化檢測(cè)手段提高檢測(cè)技術(shù)的專屬性擴(kuò)大先進(jìn)的、成熟的現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用超臨界流體色譜法、臨界點(diǎn)色譜法、X射線衍射法、HPLC-ICP-MS、GC-MS等加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制的檢測(cè)技術(shù)儲(chǔ)備部分中藥材引進(jìn)“一測(cè)多評(píng)”的方法本文檔共59頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分17——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)六：

-強(qiáng)化檢測(cè)手段基因芯片技術(shù)在藥物評(píng)價(jià)的應(yīng)用擴(kuò)大先進(jìn)的、成熟的現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用核酸分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)在中藥材鑒別中的應(yīng)用中藥材DNA條形碼分子鑒定二氧化硫測(cè)定（GC法）農(nóng)藥殘留測(cè)定（GC-MS法）制定相關(guān)指導(dǎo)原則（藥品晶型研究和晶型質(zhì)量控制、中藥有害殘留物限量）本文檔共59頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分18——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)七：

-安全性控制項(xiàng)目大幅提升制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標(biāo)準(zhǔn)推進(jìn)建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制；研究制定了人參、西洋參標(biāo)準(zhǔn)中增加有機(jī)氯等16中農(nóng)藥殘留的檢查對(duì)《中國藥典》收載的蓮子等14味，易受黃曲霉感染藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)中增加“黃曲霉毒素”檢查項(xiàng)目，并制定相應(yīng)的限度標(biāo)準(zhǔn)中藥本文檔共59頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分19——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)七：

-安全性控制項(xiàng)目大幅提升建立了X單晶衍射的檢測(cè)方法對(duì)滑石礦中可能伴生的有害成分-石棉進(jìn)行檢查完成了67個(gè)中成藥薄層色譜檢測(cè)中使用的展開劑中毒性溶劑的替換（67個(gè)品種苯替換成甲苯）取消紫河車藥材飲片和含紫河車中藥材品種的收載修訂銀杏葉提取物測(cè)定銀杏酸的方法，質(zhì)控能力提升中藥本文檔共59頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分20——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)七：

-安全性控制項(xiàng)目大幅提升有關(guān)物質(zhì)：增加了正文所涉及448個(gè)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、化學(xué)名、分子式與分子量等信息。加強(qiáng)了雜質(zhì)定性和定量測(cè)定方法的研究，實(shí)現(xiàn)對(duì)已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制，優(yōu)化抗生素聚合物測(cè)定方法；設(shè)定合理的控制限度，整體上進(jìn)一步提高有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)目的科學(xué)性和合理性?；瘜W(xué)藥本文檔共59頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分21——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)七：加強(qiáng)對(duì)包括催化劑在內(nèi)的無機(jī)雜質(zhì)檢測(cè)方法的研究與修訂，提高方法的準(zhǔn)確性。如雷米普利原料藥中采用原子吸收光譜法對(duì)合成工藝中使用的鈀催化劑進(jìn)行檢查針對(duì)劑型特點(diǎn)設(shè)置安全性項(xiàng)目：進(jìn)一步增加適宜品種如靜脈輸液及滴眼液的滲透壓控制；大輸液增加細(xì)菌內(nèi)毒性檢查，嚴(yán)格限值的確定；乳狀注射液增訂乳粒等等。-安全性控制項(xiàng)目大幅提升化學(xué)藥本文檔共59頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分22——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)八：對(duì)于中藥材加強(qiáng)了專屬性鑒別和含量測(cè)定：如采用LC-MC特征圖譜進(jìn)行鑒別加強(qiáng)專屬性鑒別檢查：50種藥材增加顯微鑒別：采用PCR檢查方法對(duì)川貝進(jìn)行鑒別檢查對(duì)某些中藥材增加特征氨基酸的含量測(cè)定：如六味地黃丸中莫洛苷的測(cè)定完善檢測(cè)方法，提高其專屬性和可操作性-有效性控制水平提升中藥本文檔共59頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分23——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)八：

藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的，是生產(chǎn)出來的——這是以前的說法現(xiàn)在的說法——藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的，也不是生產(chǎn)出來的，而是種植出來的！-有效性控制水平提升中藥本文檔共59頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分24——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)八：增加對(duì)制劑有效性指標(biāo)的設(shè)置：進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)不同機(jī)型特點(diǎn)的研究，適當(dāng)增加控制制劑有效性的指標(biāo)，研究建立科學(xué)合理的檢測(cè)方法。進(jìn)行完善溶出度和釋放度檢查法，加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有常釋口服固體制劑和緩控釋制劑有效性的控制；加強(qiáng)腸溶制劑釋放度和耐酸力、治療胃酸藥品的制酸力的控制增加對(duì)難容性晶型原料藥的粒度、注射劑的復(fù)溶時(shí)間等指標(biāo)的研究與控制，提高產(chǎn)品的有效性-有效性控制水平提升化學(xué)藥本文檔共59頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分25——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)八：充分吸收現(xiàn)代分析技術(shù)用于藥品的鑒別，擴(kuò)大紅外光譜在制劑鑒別中的應(yīng)用；加強(qiáng)對(duì)多晶型品種的研究，建立適宜的檢測(cè)方法含量測(cè)定：在藥品質(zhì)量可控的前提下，繼續(xù)研究建立原料藥遺留品種的非水溶液滴定方法中采用醋酸汞試液的替代方法，解決環(huán)境污染問題；加強(qiáng)專屬性強(qiáng)、適用性廣的方法用于制劑含量測(cè)定的研究加強(qiáng)與放射性藥品活性相關(guān)的的檢測(cè)方法的研究和增訂-有效性控制水平提升化學(xué)藥本文檔共59頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分26——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)八：藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的，而是生產(chǎn)出來的——原來的說法現(xiàn)在的說法：藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的，也不是的生產(chǎn)出來，而是設(shè)計(jì)出來的-有效性控制水平提升化學(xué)藥本文檔共59頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分27——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)九：

緊跟國際藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展趨勢(shì)兼顧我國藥品生產(chǎn)實(shí)際狀況藥品監(jiān)管理念、質(zhì)量控制要求、檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用、工藝過程控制、產(chǎn)品研發(fā)的引領(lǐng)作用不斷加強(qiáng)-藥典導(dǎo)向作用進(jìn)一步強(qiáng)化本文檔共59頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分28——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)九：淘汰工藝落后、質(zhì)量不高、安全性、穩(wěn)定差、劑型不合理的品種，本版藥典不再收載2010年版藥典品種43個(gè)及時(shí)收載新品種，體現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)的最新成果引導(dǎo)企業(yè)采用專屬性更強(qiáng)、靈敏度更高、穩(wěn)定性更好、效率更高的檢測(cè)方法——一測(cè)多評(píng)，HPLC-MS,GC-MS,UPLC等等-藥典導(dǎo)向作用進(jìn)一步強(qiáng)化本文檔共59頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分29——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)九：-藥典導(dǎo)向作用進(jìn)一步強(qiáng)化地達(dá)諾新及其雜質(zhì)的HPLC與UPLC分離效果對(duì)比圖本文檔共59頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分30——2015版藥典解析2015版藥典特點(diǎn)十：-國際影響力日益增強(qiáng)國外主要藥典機(jī)構(gòu)希望與中國藥典委員會(huì)加強(qiáng)合作中國藥典在國際醫(yī)藥貿(mào)易中的作用日益凸顯國外醫(yī)藥出版商希望代理《中國藥典》的翻譯和海外出版發(fā)行工作本文檔共59頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分31——2015版藥典一部解析2015版藥典一部修訂本文檔共59頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分32——2015版藥典一部解析一部總體情況安排了2700多個(gè)品種進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)提高研究，含14個(gè)專項(xiàng)課題，最終：新增中成藥、中藥材440修訂中成藥、中藥材和飲片、提取物517本文檔共59頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分33——2015版藥典一部解析一、安全性控制1、二氧化硫殘留檢測(cè)和限度規(guī)定在《中國藥典》附錄檢定通則中規(guī)定：山藥等10種傳統(tǒng)習(xí)用硫磺熏蒸的中藥材及其飲片，二氧化硫殘留量不得過400mg/kg，其他中藥材及其飲片的二氧化硫殘留量不得過150mg/kg。本文檔共59頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分34——2015版藥典一部解析一、安全性控制2、重金屬及有害元素檢測(cè)的研究汞不得過1mg/kg；鎘不得過1mg/kg；砷不得過5mg/kg；鉛不得過10mg/kg；銅不得過20mg/kg；——要求更加具體化本文檔共59頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分35——2015版藥典一部解析一、安全性控制

3、農(nóng)藥殘留的研究六六六、DDT、五氯硝基苯、六氯苯、七氯、艾氏劑、氯丹、林丹等等均做了具體的含量要求本文檔共59頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分36——2015版藥典一部解析一、安全性控制4、黃曲霉毒素的控制對(duì)《中國藥典》收載的柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭等14味藥材及其飲片品種項(xiàng)下增加“黃曲霉毒素”的檢查項(xiàng)目。本文檔共59頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分37——2015版藥典一部解析一、安全性控制本文檔共59頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分38——2015版藥典一部解析一、安全性控制本文檔共59頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分39——2015版藥典一部解析一、安全性控制5、操作人員安全控制對(duì)67個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)鑒別項(xiàng)進(jìn)行了研究，主要涉及展開劑中含有苯的品種

苯

甲苯本文檔共59頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分40——2015版藥典一部解析二、有效性控制藥品名稱法定來源阿膠驢皮龜甲膠龜甲殼鹿角膠鹿角黃明膠牛皮新阿膠豬皮本文檔共59頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分41——2015版藥典一部解析二、有效性控制本文檔共59頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分42——2015版藥典二部解析2015版藥典二部修訂本文檔共59頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分43——2015版藥典二部解析《中國藥典》近三版收載品種匯總藥典收載品種新增品種保留上版品種修訂品種不收載上版品種2005年版1967327164052222010年版227133019411500292015年版2603492211041518本文檔共59頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分44——2015版藥典二部解析2010版藥典收載

2015版藥典未收載序號(hào)品種名稱序號(hào)品種名稱1鹽酸丁咯地爾5醋酸可的松眼膏2阿米三嗪蘿巴新片6注射用甲磺酸培氟沙星3酮康唑膠囊7注射用帕米磷酸二鈉4安乃近8滴眼用利福平品種名單本文檔共59頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分45——2015版藥典二部解析2015版藥典二部，凡例1、新版藥典新增“雜質(zhì)信息”控制項(xiàng)目2、已知的內(nèi)源性雜質(zhì)，附在原料藥后3、“殘留溶劑”項(xiàng)下明確列出的有機(jī)溶劑或未在正文中列有此項(xiàng)檢查的品種，如生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)品中殘留有機(jī)溶劑，均應(yīng)按附錄“殘留溶劑測(cè)定法”檢查并應(yīng)符合相應(yīng)溶劑的限度要求4、即使采用藥典批準(zhǔn)的方法，也應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的適用性驗(yàn)證本文檔共59頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分46——2015版藥典二部解析5、采用色譜法檢測(cè)有關(guān)物質(zhì)時(shí)，雜質(zhì)峰不包括溶劑、輔料或原料藥的非活性部分等產(chǎn)生的色譜峰。必要時(shí)，可采用適宜的方法對(duì)上訴非雜質(zhì)峰進(jìn)行確認(rèn)。

6、原料的溶液澄清度檢測(cè)時(shí)，應(yīng)根據(jù)制劑的類型不同，而分別進(jìn)行有效的控制。例如：口服制劑原料取消溶液澄清度項(xiàng)目檢測(cè)本文檔共59頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分47——2015版藥典二部解析HPLC系統(tǒng)適用性要求雜質(zhì)定位方法對(duì)照品法化學(xué)破壞方法分離度靈敏度報(bào)告限有關(guān)物質(zhì)：主成分與輔料、主成分與雜質(zhì)、雜質(zhì)與輔料、雜質(zhì)與雜質(zhì)含量測(cè)定：主成分與輔料和雜質(zhì)本文檔共59頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分48——2015版藥典二部解析HPLC系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)分離度拖尾因子重復(fù)性靈敏度（新增

）→定量：10:1定性：3:1本文檔共59頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分49——2015版藥典二部解析溶出度檢測(cè)溶出度：1、取樣位置固定2、顆粒劑應(yīng)分散投樣本文檔共59頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分50——2015版藥典三部解析2015版藥典三部修訂略本文檔共59頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分51——2015版藥典四部解析2015版藥典四部修訂本文檔共59頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分52——2015版藥典四部解析1、本版藥典將凡例、通則與方法、指導(dǎo)原則、藥用輔料等單獨(dú)成卷2、目的：附錄部分立足規(guī)范統(tǒng)一、著重完善提高將原各部附錄相同方法之間的規(guī)范統(tǒng)一作為本版藥典工作的重點(diǎn)解決長(zhǎng)期以來各部之間相同方法要求不統(tǒng)一的問題本文檔共59頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\0點(diǎn)53分53——2015版藥典四部解析2