執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題型分享

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單選題（共50題）1、為天然的雌激素，不能口服，作用時(shí)間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A2、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】B3、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D4、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C5、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)。抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C6、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A7、（2015年真題）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D8、四氫大麻酚A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】C9、長期使用麻醉藥品，機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A10、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降【答案】A11、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】B12、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關(guān)E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D13、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B14、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】D15、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B16、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B17、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C18、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A19、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時(shí)間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D20、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A21、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D22、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D23、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D24、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C25、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大【答案】B26、（2020年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的E.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】D27、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B28、大于7μm的微粒可被攝取進(jìn)入（）（）A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓【答案】C29、藥物的消除過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】C30、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D31、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】C32、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉(zhuǎn)化因子【答案】D33、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學(xué)名E.品牌名【答案】B34、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D35、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效D.注射劑必須對機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼36、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆?！敬鸢浮緾37、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C38、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C39、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B40、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長作用時(shí)間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B41、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B42、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D43、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C44、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D45、以下說法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A46、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】A47、關(guān)于制藥用水的說法，錯(cuò)誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D48、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D49、屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D50、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A多選題（共20題）1、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD2、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC3、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?C.毛細(xì)血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC4、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD5、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD6、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD7、評價(jià)生物等效性的藥動學(xué)參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC8、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD9、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD10、（2017年真題）關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD11、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D12、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個(gè)取代基【答案】ABD13、（2017年真題）關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯