《遺傳學》習題+答案

《遺傳學》習題+答案1、對精神分裂癥的調查表明，在25對單卵雙生子中有20對共同發(fā)??；在20對雙卵雙生子中有4對共同發(fā)病；則該病的遺傳度為________。A、75％B、25％C、50％D、0E、100％答案：A2、多基因病的群體易患性域值與平均值距離越遠，則________。A、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、個體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、個體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E、以上說法都對答案：B3、染色體不分離()A、只發(fā)生在有絲分裂過程中B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在減數分裂過程中D、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離E、只是指姊妹染色單體不分離答案：D4、一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為________。A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案：B5、下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的________。A、遺傳基礎是主要的B、多為兩對以上等位基因C、這些基因性質為共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用答案：A6、減數分裂第二次分裂發(fā)生個別染色體不分離，形成的配子中，將是：A、1/4有n+1條染色體B、1/2有n+1條染色體C、1/2有n-1條染色體D、全部為n+1條染色體E、3/4有n+1條染色體答案：A7、人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線，可以看到________。A、可能出現兩個或三個峰B、曲線是不連續(xù)的三個峰C、曲線是不連續(xù)的兩個峰D、曲線是連續(xù)的一個峰E、曲線是不規(guī)則的，無法判定答案：D8、當一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性時，這種疾病最有可能是_______。A、從性遺傳B、限性遺傳C、Y連鎖遺傳病D、X連鎖顯性遺傳病E、共顯性遺傳答案：C9、β珠蛋白位于________號染色體上。A、11B、16C、6D、22E、14答案：A10、20世紀初丹麥遺傳學家將遺傳因子更名為______，并一直沿用至今。A、順反子B、基因C、轉座子D、突變子E、交換子答案：B11、RNA病毒可以通過______合成病毒DNA。A、反轉錄酶B、DNA多聚酶C、DNA連接酶D、RNA聚合酶E、核酶答案：A12、人類染色體的分組主要依據是：A、染色體著絲粒的位置B、染色體的長度C、性染色體的類型D、染色體的相對長度和著絲粒的位置E、染色體的寬度答案：D13、癌基因erb產物是________。A、生長因子B、蛋白質酪氨酸激酶C、生長因子受體D、信號傳遞因子E、核內轉錄因子答案：C14、細胞周期時段中，哪個時期最短（）A、MB、G1C、S期D、G0E、G2答案：A15、染色體結構畸變的基礎是________。A、姐妹染色單體交換B、染色體核內復制C、染色體斷裂D、染色體不分離E、以上都是答案：C16、下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是_______。A、軟骨發(fā)育不全B、唇裂C、先天性幽門狹窄D、精神分裂癥E、糖尿病答案：A17、高血壓是________。A、染色體病B、線粒體病C、單基因病D、體細胞病E、多基因病答案：E18、在一定的內外因素的影響下，遺傳物質發(fā)生的變化及其所引起的______改變，稱為突變。A、環(huán)境B、表現型C、表型頻率D、基因型頻率E、基因型答案：B19、發(fā)生聯會染色體是：A、同源染色體B、姐妹染色體C、非姐妹染色體D、非同源染色體E、常染色體答案：A20、丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概率為________。A、1/2B、2/3C、3/4D、0E、1/4答案：D21、在研究視網膜母細胞瘤的發(fā)病機理基礎上，Knudson提出了二次突變學說，其主要論點是________。A、散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細胞突變B、遺傳性病例發(fā)生兩次體細胞突變C、遺傳性病例發(fā)生一次生殖細胞突變D、散發(fā)性病例發(fā)生一次體細胞突變E、視網膜母細胞瘤的發(fā)生需經二次以上的突變答案：E22、多基因遺傳的遺傳基礎是2對或2對以上微效基因，這些基因的性質是________。A、隱性B、顯性和隱性C、顯性D、外顯不全E、共顯性答案：E23、豌豆的種子，黃色對綠色為顯性。結黃色種子與結綠色種子的豌豆雜交，子代個體表現型及比例為黃色種子∶綠色種子=1∶1，子代結黃色種子的個體自交，其表現型的比例是()A、1∶1B、2∶1C、1∶0D、4:1E、3∶1答案：E24、染色體結構畸變屬于________。A、片段突變B、轉換C、顛換D、動態(tài)突變E、移碼突變答案：A25、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D26、在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異的產生是由________。A、遺傳基礎和環(huán)境因素共同作用的結果B、環(huán)境因素的作用大小決定的C、主基因作用D、遺傳基礎的作用大小決定的E、多對基因的分離和自由組合的作用結果答案：A27、生殖細胞發(fā)生過程中單分體出現在A、數分裂后期ⅡB、減數分裂后期ⅠC、減數分裂前期ⅡD、減數分裂末期ⅠE、減數分裂中期Ⅱ答案：A28、如果在某體細胞中染色體的數目在二倍體的基礎上增加一條可形成（）A、單體型B、三倍體C、部分三體型D、三體型E、單倍體答案：D29、人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現象，而第二次減數分裂正常進行，則其可形成（）A、兩個異常性細胞B、正常的性細胞C、四個異常性細胞D、三個異常性細胞E、一個異常性細胞答案：C30、下列哪種核型為亞二倍體________。A、47，XX，+21B、45，XX，-21C、46，XXD、45，XX，21E、46，XX，-21答案：B31、如果一個群體中某病發(fā)病率是0.13%，易患性平均值與閾值的距離為_______。A、1σB、2σC、3σD、4σE、以上都不對答案：C32、以下哪項不是精神分裂癥臨床特征________。A、意想倒錯B、言行怪異C、意識或智力障礙D、缺乏自知力E、聯想散漫答案：C33、類α珠蛋白基因集中在________。A、11p12B、16p13C、16q12D、11q12答案：B34、Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度重復順序，占基因組總DNA含量的3%～6%，長達______，在一個基因組中重復30萬～50萬次。A、170bpB、130bpC、300bpD、500bpE、400bp答案：C35、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是________。A、ζ鏈和γ鏈B、ε鏈和α鏈C、α鏈和ζ鏈D、ζ鏈和ε鏈E、β鏈和ζ鏈答案：D36、豌豆的種子，黃色對綠色為顯性。結黃色種子與結綠色種子的豌豆雜交，子代個體表現型及比例為黃色種子∶綠色種子=1∶1，子代結黃色種子的個體自交，其表現型的比例是()A、4:1B、1:1C、1:0D、2:1E、3:1答案：E37、在形成生殖細胞過程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機會組合到一個生物細胞中，這是________的細胞學基礎。A、分離率B、互換率C、遺傳定律D、自由組合率E、連鎖定律答案：D38、減數分裂和有絲分裂的相同點是A、細胞中染色體數目都不變B、都有同源染色體的聯會C、都有同源染色體的分離D、都有同源染色體之間的交叉E、復制F、都有DN答案：F39、先天性巨結腸是一種多基因病，女性發(fā)病率是男性的4倍，兩個家庭中，一個家庭生了一個女患，一個家庭生了一個男患，這兩個家庭再生育時，哪一種家庭的發(fā)病率更高________。A、無法預計B、生男患的C、兩個家庭都不高D、兩個家庭都高E、生女患的答案：E40、有絲分裂過程中，染色質凝集，核仁解體和核膜消失發(fā)生在（）A、間期B、前期C、末期D、后期E、中期答案：B41、環(huán)境因素誘導發(fā)病的單基因病為______。A、血友病AB、蠶豆病C、鐮狀細胞貧血D、白化病E、Huntington舞蹈病答案：B42、常染色質是指間期細胞核中________。A、螺旋化程度低，很少有轉錄活性的染色質B、螺旋化程度高，有轉錄活性的染色質C、螺旋化程度低，無轉錄活性的染色質D、螺旋化程度高，無轉錄活性的染色質E、螺旋化程度低，有轉錄活性的染色質答案：E43、下列不符合數量性狀變異特點的是________。A、一對性狀存在著一系列中間過渡類型B、大部分個體的表現型都接近于中間類型C、一對性狀間無質的差異D、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的E、分布近似于正態(tài)曲線答案：D44、2型DM的遺傳特性是________。A、異質性很強的多基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體病D、X鏈鎖顯性遺傳病E、母系遺傳病答案：A45、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠，群體發(fā)病率越低答案：C46、真核細胞中的RNA來源于()。A、DNA復制B、DNA裂解C、DNA轉化D、DNA轉錄E、DNA翻譯答案：D47、真核生物體細胞增殖的主要方式是（）A、減數分裂B、無絲分裂C、無絲分裂和減數分裂D、有絲分裂E、有絲分裂和減數分裂答案：E48、如果精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100，遺傳率為80％，一對夫婦生出一個患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂癥，他們再生孩子患精神分裂癥的風險是________。A、1/10000B、1/1000C、1/100D、1/10E、1/5答案：E49、在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產生是由。A、多基因遺傳基礎和環(huán)境因素共同作用的結果B、遺傳基礎的作用大小決定的C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、多對基因的分離和自由組合的作用的結果E、以上都對答案：A50、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。A、常染色體隱性遺傳B、X連鎖顯性遺傳C、常染色體顯性遺傳D、X連鎖隱性遺傳E、Y連鎖遺傳答案：A51、20世紀初丹麥遺傳學家______將遺傳因子更名為基因，并一直沿用至今。A、CorrensB、MorganC、TschermakD、JohannsenE、de答案：D52、真核細胞中染色體主要是由________。A、DNA和RNA組成B、DNA和組蛋白質組成C、RNA和蛋白質組成D、核酸和非組蛋白質組成E、以上都不對答案：B53、若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了：A、易位B、插入C、重復D、缺失E、倒位答案：E54、MN基因座位上，M出現的概率為0．38，指的是()。A、基因頻率B、基因型頻率C、親緣系數D、近婚系數E、基因庫答案：A55、關于不完全顯性的描述，以下正確的是________。A、只有顯性基因得以表達B、純合子和雜合子的表現型相同C、可能出現隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達E、以上選項都不正確答案：D56、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→男性→女性D、女性→女性→女性E、男性→女性→女性答案：C57、生殖細胞發(fā)生過程中單分體出現在：A、減數分裂前期ⅡB、減數分裂中期ⅡC、數分裂后期ⅡD、減數分裂后期ⅠE、減數分裂末期Ⅰ答案：C58、癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率為0.36%，遺傳率約為70%。一對表型正常夫婦結婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇的風險是________。A、0.36%B、6%C、70%D、0.6%E、60%答案：B59、下列哪項不是微效基因所具備的特點________。A、基因之間是共顯性B、每對基因作用是微小的C、彼此之間有累加作用D、基因之間是顯性E、是2對或2對以上答案：D60、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現的血型是________。A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E61、生殖細胞減數分裂后的染色體數目減半是由于________。A、染色體不分離B、染色體丟失C、DNA合成受抑制D、染色體復制次數少于分裂次數E、以上都對答案：D62、如果在某體細胞中染色體的數目在二倍體的基礎上增加一條可形成()。A、單倍體B、部分三體型C、單體型D、三倍體E、三體型答案：E63、下列哪項不是近端著絲粒的人類染色體?A、Y染色體B、13～15號染色體C、21號染色體D、22號染色體E、16～18號染色體答案：E64、14／21易位型異常染色體攜帶者的核型是()。A、46，XY，一14，q-t14，一21pll；q11B、45，XX，一14，一12，+t14，21pll~q11C、46，XY，t4；6q21q14．D、46，XX，del15q14q21E、46，XX，inv2p14q21答案：B65、人類染色體的分組主要依據是________。A、染色體的長度和著絲粒的位置B、性染色體的類型C、染色體的大小D、染色體的類型E、染色體著絲粒的位置答案：A66、人類染色體數目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細胞的類型有________種。A、232B、462C、246D、223E、234答案：D67、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為A、單方易位B、羅伯遜易位C、復雜易位D、串聯易位E、不平衡易位答案：B68、按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的個體進行雜交，其F2中出現的新的性狀組合占總數的()A、1／16B、3／16C、6／16或10／16D、9／16E、10/16答案：C69、關于有絲分裂，下列說法哪個不正確（）A、后期末，染色體在兩側合并成團B、前期，核內染色質凝集，形成染色質絲，然后逐漸變粗變短，形成具有一定形態(tài)，一定數目的染色體C、在早前期，核仁消失，核膜崩解D、核仁、核膜重新出現于末期E、染色體排列形成赤道板于中期答案：A70、多基因病中，隨著親屬級別降低，患者親屬的發(fā)病風險將________。A、不變B、增高C、降低D、呈指數級下降E、以上答案都不正確答案：C71、外耳道多毛癥屬于________。A、常染色體隱性遺傳B、X連鎖隱性遺傳C、Y連鎖遺傳D、常染色體顯性遺傳E、X連鎖顯性遺傳答案：C72、一個家庭患某種多基因病人數多，說明這個家庭患此病的________。A、遺傳率較高B、閾值較低C、閾值較高D、易患性較低E、易患性較高答案：E73、生殖細胞發(fā)生過程中染色體數目減半發(fā)生在()。A、增殖期B、變形期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、生長期答案：C74、染色體的端粒區(qū)為A、染色質B、染色體C、結構異染色質D、兼性異染色質E、以上都不是答案：C75、染色體非整倍性改變的機理可能是________。A、染色體斷裂B、染色體核內復制C、染色體倒位D、染色體不分離E、以上都有可能答案：D76、關于X染色質下列哪種說法是錯的？A、出現在胚胎發(fā)育的16～18天以后B、由常染色質轉變而來C、在卵細胞發(fā)生過程中X染色質可恢復活性D、在細胞周期中形態(tài)不變E、是間期細胞核中無活性的異染色質答案：D77、DNA復制發(fā)生在細胞周期的________。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、間期答案：E78、發(fā)生于近端著絲粒染色體間的易位是________。A、相互易位B、染色體內易位C、轉位D、移位E、羅伯遜易位答案：E79、“X失活假說”首先是由________提出的。A、MorgenB、MendelC、IngramD、LyonE、Garrod答案：D80、下列哪種患者的后代發(fā)病風險高________。A、雙側唇裂B、單側唇裂＋腭裂C、單側腭裂D、雙側唇裂＋腭裂E、單側唇裂答案：D81、對多肽鏈氨基酸序列有影響的點突變包括：A、插入B、無義突變C、同義突變D、缺失E、錯義突變答案：C82、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風險時，必須注意公式應用的條件是________。A、群體發(fā)病率0.1%～1%，遺傳率為70%～80%B、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為0.1%～1%C、群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E、任何條件不予考慮均可使用答案：A83、一般（）期的細胞對化療藥物不敏感A、G1B、G2C、SD、ME、G0答案：E84、根據ISCN，人類C組染色體數目為：A、7對B、6對C、7對+X染色體D、6對+X染色體E、以上都不是答案：C85、屬于轉換的堿基替換為________。A、G和TB、A和C、T和D、A和TE、G和答案：C86、以下選項中，不屬于人類染色體共有的結構是________A、著絲粒B、隨體C、長臂和短臂D、自主復制序列E、端粒答案：B87、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過0.1%，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎，常表現有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是________。A、先天性幽門狹窄B、精神分裂癥C、唇裂D、軟骨發(fā)育不全E、糖尿病答案：D88、下列不符合數量性狀的變異特點的是________。A、一對性狀間差異明顯B、一對性狀存在著一系列中間過渡類型C、一個群體是連續(xù)的D、由多基因控制E、分布近似于正態(tài)曲線答案：A89、在有絲分裂過程中，DNA進行復制發(fā)生在________時期。A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A90、在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結構上基本相同，稱為________。A、非姐妹染色單體B、姐妹染色單體C、同源染色體D、染色單體E、染色體答案：C91、堿基被替換后，產生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸，這一突變屬于______。A、錯義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、同義突變E、調控序列突變答案：C92、糖尿病屬于________。A、線粒體遺傳病B、單基因遺傳病C、染色體遺傳病D、復雜性疾病E、以上都不是答案：D93、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)開_______。A、終止密碼突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、錯義突變答案：B94、有關一個DNA分子的Tm值，下列哪種說法正確（）A、GB、比例越高，C、AD、TE、＋F、＋G、％H、T答案：A95、基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是________。A、DNA→tRNA→蛋白質B、RNA→DNA→蛋白質C、DNA→mRNA→蛋白質D、hnRNA→mRNA→蛋白質E、DNA→rRNA→蛋白質答案：C96、遺傳病最主要的特點是。A、先天性B、罕見性C、不治之癥D、家族性E、遺傳物質改變答案：E97、屬于不完全顯性的遺傳病為________。A、軟骨發(fā)育不全B、多指癥C、早禿從性顯性D、Hnutington舞蹈病E、短指癥答案：A98、根據Denver體制，X染色體列入________。A、A組B、B組C、C組D、D組E、E組答案：C99、若某人核型為46，XX，del（1）（pterq21：）則表明在其體內的染色體發(fā)生了A、重復B、易位C、插入D、缺失E、倒位答案：D100、雜合子攜帶者與正常人結婚后，其F1代發(fā)病率為1/2，F1的患者再與正常人結婚其子代的發(fā)病率也為1/2，則該疾病可能屬于________。A、常染色體完全顯性遺傳病B、常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C、常染色體共顯性遺傳病D、常染色體隱性遺傳病E、以上答案都不正確答案：D101、關于mRNA，錯誤的敘述是（）A、一個mRNA分子只能指導一種多肽鏈生成B、mRNA通過轉錄生成C、mRNA與核蛋白體結合才能起作用D、mRNA極易降解E、一個tRNA分子只能指導一分于多肽鏈生成答案：E102、發(fā)病率最高的遺傳病是____。A、多基因病B、單基因病C、體細胞遺傳病D、染色體病答案：A103、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結果造成________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不對答案：C104、屬于從性遺傳的遺傳病為________。A、短指癥B、Hnutington舞蹈病C、早禿D、多指癥E、軟骨發(fā)育不全答案：C105、丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為________。A、1/4B、1/2C、0D、3/4E、2/3答案：B106、在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結構上基本相同，稱為A、姐妹染色單體B、染色體C、同源染色體D、染色單體E、非姐妹染色單體答案：C107、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結果造成A、重復B、缺失C、易位D、插入E、倒位答案：C108、遺傳度是________。A、遺傳因素對性狀影響程度B、致病基因有害程度C、遺傳病發(fā)病率的高低D、遺傳性狀的表現程度答案：A109、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為________。A、1/2B、1/