2024版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題基礎(chǔ)練專題十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題綜合訓(xùn)練作業(yè)課件

專題綜合訓(xùn)練專題綜合訓(xùn)練1.

[2023山東日照校際聯(lián)考]化學(xué)與生活、科技、傳統(tǒng)文化密切相關(guān)。下列說法正確的是A.《易經(jīng)》記載“澤中有火”是對(duì)甲烷在湖泊沼澤水面上起火現(xiàn)象的描述B.火炬“飛揚(yáng)”使用的碳纖維屬于有機(jī)高分子材料C.“投泥潑水愈光明”是因?yàn)榘阉蔚教炕鹕系玫搅丝扇夹詺怏w乙炔D.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”涉及萃取操作1.A沼澤中動(dòng)植物遺體在發(fā)酵過程中會(huì)生成遇火能燃燒的甲烷氣體,所以“澤中有火”是對(duì)甲烷在湖泊沼澤水面上起火現(xiàn)象的描述,A項(xiàng)正確;碳纖維是新型無機(jī)非金屬材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;“投泥潑水愈光明”是因?yàn)榘阉蔚教炕鹕?C與水共熱反應(yīng)生成可燃性氣體一氧化碳和氫氣,不可能生成乙炔,C項(xiàng)錯(cuò)誤;“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”意思為取一把青蒿,放入二升水中浸泡,攪碎、過濾后取濾液服下,涉及的操作為過濾,不是萃取,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案專題綜合訓(xùn)練2.

[2021天津卷]最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是A.用電石與水制備乙炔的反應(yīng)B.用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)C.用苯酚稀溶液與飽和溴水制備2,4,6-三溴苯酚的反應(yīng)D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷

的反應(yīng)

答案專題綜合訓(xùn)練3.

[2023廣西聯(lián)盟校檢測(cè)]化合物甲

互為同分異構(gòu)體。下列說法錯(cuò)誤的是A.甲的分子式為C7H12O2B.甲、乙均能與NaHCO3溶液反應(yīng)C.甲和乙都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙分子中所有碳原子不可能共平面3.B結(jié)合甲的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式是C7H12O2,A項(xiàng)正確;甲不能與NaHCO3溶液反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲和乙中都含有碳碳雙鍵,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;

中標(biāo)“*”的飽和C原子連有4個(gè)C原子,因此乙中所有C原子不可能共平面,D項(xiàng)正確。答案專題綜合訓(xùn)練4.

[2023湖北孝感部分學(xué)校聯(lián)考]黃芩苷具有顯著的生物活性,具有抑菌、利尿、抗炎、降膽固醇、抗血栓形成、緩解哮喘等作用,也具有較強(qiáng)的抗癌反應(yīng)生理效能。下列關(guān)于黃芩苷的說法錯(cuò)誤的是A.所有碳原子均采取sp2雜化B.能與NaOH溶液反應(yīng)C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)4.A該有機(jī)物中含有飽和碳原子,飽和碳原子采取sp3雜化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含有酚羥基和羧基,能與NaOH溶液反應(yīng),B項(xiàng)正確;該有機(jī)物含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C項(xiàng)正確;該有機(jī)物含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基,能發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案專題綜合訓(xùn)練5.

[2023江蘇南京六校調(diào)研]有機(jī)化合物Z可用于治療阿爾茨海默癥,其合成路線如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.X、Y分子中含有的手性碳原子個(gè)數(shù)相同C.Z的消去反應(yīng)產(chǎn)物具有順反異構(gòu)體D.Z的同分異構(gòu)體可能含兩個(gè)苯環(huán)專題綜合訓(xùn)練5.D該反應(yīng)為X醛基上的加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;X、Y分子中都含有1個(gè)手性碳原子,B項(xiàng)正確;Z的消去反應(yīng)產(chǎn)物為 ,兩個(gè)雙鍵碳原子上分別連接不同的基團(tuán)或原子,故具有順反異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;一個(gè)苯環(huán)的不飽和度是4,而Z除去一個(gè)苯環(huán)后的不飽和度只有3,故Z的同分異構(gòu)體不可能含兩個(gè)苯環(huán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案專題綜合訓(xùn)練6.

[2023廣東六校聯(lián)考]羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理如圖,下列說法不正確的是A.該反應(yīng)歷程包括加成、消去、質(zhì)子轉(zhuǎn)移等過程B.同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)C.物質(zhì)a中所有碳原子雜化方式相同D.用CH3CO18OH來研究酯化反應(yīng)的斷鍵規(guī)律同樣可行專題綜合訓(xùn)練6.D

由酯化反應(yīng)的機(jī)理圖可知,酯化反應(yīng)歷程中包括加成、消去、質(zhì)子轉(zhuǎn)移等過程,A項(xiàng)正確;由酯化反應(yīng)的機(jī)理圖可知,同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生消去反應(yīng)形成碳氧雙鍵,B項(xiàng)正確;由a的結(jié)構(gòu)簡式可知,a中所有碳原子均形成4個(gè)共價(jià)鍵,都是sp3雜化,C項(xiàng)正確;由酯化反應(yīng)的機(jī)理圖可知,若用CH3CO18OH來研究酯化反應(yīng)的斷鍵規(guī)律,則發(fā)生消去反應(yīng)失去水分子形成碳氧雙鍵時(shí),18O可能存在于水中,也可能存在于酯中,無法確定酯化反應(yīng)的斷鍵規(guī)律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案專題綜合訓(xùn)練7.

[2022山東德州考試](雙選)乙酰苯胺俗稱“退熱冰”,實(shí)驗(yàn)室合成路線如下(反應(yīng)條件略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.三個(gè)反應(yīng)中只有②不是取代反應(yīng)B.反應(yīng)①提純硝基苯的方法為堿洗→分液→水洗→分液→蒸餾C.由硝基苯生成1mol苯胺,理論上轉(zhuǎn)移5mol電子D.在乙酰苯胺的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng)的有5種專題綜合訓(xùn)練7.CD反應(yīng)①:苯在濃硫酸作用下和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯;反應(yīng)②:以鐵為催化劑,硝基苯在酸性環(huán)境下被還原為苯胺;反應(yīng)③:苯胺與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺。三個(gè)反應(yīng)中只有②不是取代反應(yīng),A項(xiàng)正確。反應(yīng)①得到的是苯、濃硫酸、濃硝酸、硝基苯的混合物,通過堿洗除去酸性物質(zhì),通過水洗除去殘留無機(jī)物,通過分液分離出有機(jī)物,通過蒸餾分離出硝基苯,故提純硝基苯的方法為堿洗→分液→水洗→分液→蒸餾,B項(xiàng)正確。從分子結(jié)構(gòu)分析,1個(gè)硝基苯分子生成1個(gè)苯胺分子,失去2個(gè)氧原子,得到2個(gè)氫原子,故由硝基苯生成1mol苯胺,理論上轉(zhuǎn)移6mol電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。1個(gè)乙酰苯胺分子中只存在1個(gè)氧原子,則乙酰苯胺能發(fā)生水解的同分異構(gòu)體中含有酰胺基的有:

等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案專題綜合訓(xùn)練8.

[2020北京卷]高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,合成路線如下:下列說法不正確的是A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)專題綜合訓(xùn)練8.D高分子M為

和

的加聚產(chǎn)物,則B為 ,C為

。B為HC≡CH與試劑a的加成產(chǎn)物,則試劑a為CH3OH,A項(xiàng)正確;化合物B有一個(gè)雙鍵碳原子連有2個(gè)氫原子,因此不存在順反異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;化合物C為 ,分子中只有一種類型的氫原子,核磁共振氫譜只有一組峰,C項(xiàng)正確;合成M的聚合反應(yīng)為

和

的加聚反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案專題綜合訓(xùn)練9.

[2023山東臨沂摸底](雙選)2021年BenjaminList和DavidMacMillan因不對(duì)稱有機(jī)催化獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。脯氨酸可以催化羥醛縮合反應(yīng),其反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物②和③互為同分異構(gòu)體B.有機(jī)物⑤和⑥均含有手性碳原子C.反應(yīng)過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成D.若原料用丙醛和苯甲醛,則產(chǎn)物為專題綜合訓(xùn)練

答案專題綜合訓(xùn)練10.

[2023江蘇南京調(diào)研]抗高血壓藥物替米沙坦中間體F的合成路線如下:

(1)A與鄰二甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量接近,但沸點(diǎn)卻高于鄰二甲苯,其原因是

。

(2)B→C的反應(yīng)有中間體X(C12H17O2N)生成,中間體X的結(jié)構(gòu)簡式為

。

(3)D→E的反應(yīng)類型為

。

(4)B的一種芳香族同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

。

專題綜合訓(xùn)練

10.【參考答案】

(1)A分子間能形成氫鍵,而鄰二甲苯分子間不能形成氫鍵(2)(3)取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)答案專題綜合訓(xùn)練【解題思路】

(1)A分子中含有—NH2,分子間能形成氫鍵,而鄰二甲苯分子間不能形成氫鍵,因此A的沸點(diǎn)高于鄰二甲苯。(2)由B、C的結(jié)構(gòu)簡式以及X的分子式可以推知中間體X的結(jié)構(gòu)簡式為

。(4)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是9∶2∶2∶2,說明分子中有3個(gè)等效的—CH3,且結(jié)構(gòu)對(duì)稱,在熱的NaOH溶液中完全水解,生成NH3和另一種化合物,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知,該同分異構(gòu)體中含有

結(jié)構(gòu),則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。答案專題綜合訓(xùn)練11.

[2021山東卷]一種利膽藥物F的合成路線如下:已知:Ⅰ.

回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

;符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有

種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫(2)檢驗(yàn)B中是否含有A的試劑為

;B→C的反應(yīng)類型為

。

(3)C→D的化學(xué)方程式為

;E中含氧官能團(tuán)共

種。

(4)已知:

綜合上述信息,寫出由

和

制備的合成路線。專題綜合訓(xùn)練專題綜合訓(xùn)練11.【參考答案】

(1)

4

(2)FeCl3溶液氧化反應(yīng)答案專題綜合訓(xùn)練綜合推斷根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式和E的分子式,結(jié)合已知Ⅱ,可推知E為

根據(jù)已知Ⅰ,由E可推知D為

根據(jù)C→D的反應(yīng)條件,可知該反應(yīng)為酯化反應(yīng),則C為

根據(jù)B的分子式,結(jié)合B→C的反應(yīng)條件可推知B為

根據(jù)A的分子式,結(jié)合A→B的反應(yīng)條件,可知A為專題綜合訓(xùn)練【解題思路】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

。根據(jù)②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),知不含醛基,根據(jù)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫,知結(jié)構(gòu)對(duì)稱,結(jié)合條件①知該同分異構(gòu)體可以為

共4種。(2)B為 ,A