2022年四川省成都市彭州中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二化學(xué)測(cè)試題含解析

2022年四川省成都市彭州中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二化學(xué)測(cè)試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.同溫、同壓下，兩個(gè)等體積的干燥圓底燒瓶中分別充滿①NH3②NO2進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)，經(jīng)充分反應(yīng)后，瓶?jī)?nèi)溶液的物質(zhì)的量濃度為A．①＞②

B．①＜②

C．①＝②

D．不能確定參考答案：C略2.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是A．1—溴丙烷與2—溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不相同B．苯、甲苯在一定條件下均能發(fā)生取代反應(yīng)C．通過紅外光譜分析可以區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3D．異戊二烯（）與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種

參考答案：AD3.某原子的基態(tài)電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2，該元素不可能的價(jià)態(tài)是A．-1

B．+2

C．+3

D．0

參考答案：A略4.某周期ⅡA族元素的原子序數(shù)為x，則同周期的Ⅲ族元素的原子序數(shù)是(

)A．只有x+1

B．可能是x+8或x+18C．可能是x+2

D．可能是x+1或x+11或x+25參考答案：略5.在密閉容中發(fā)生下列反應(yīng)aA（g）cC（g）+dD（g），壓縮到原來的一半，當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，D的濃度為原平衡的1.8倍，下列敘述正確的是（）A．A的轉(zhuǎn)化率變大

B．平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C．D的體積分?jǐn)?shù)變大

D．a(chǎn)＜c+d參考答案：D考點(diǎn)：化學(xué)平衡建立的過程．.專題：化學(xué)平衡專題．分析：壓縮到原來的一半，當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，如平衡不發(fā)生移動(dòng)，則D的濃度應(yīng)為原來的2倍，但D的濃度為原平衡的1.8倍，說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，以此解答該題．解答：解：壓縮到原來的一半，當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，如平衡不發(fā)生移動(dòng)，則D的濃度應(yīng)為原來的2倍，但D的濃度為原平衡的1.8倍，說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則應(yīng)有a＜c+d，且A的轉(zhuǎn)化率減小，D的體積分?jǐn)?shù)減小，故選D．點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問題，題目難度不大，注意通過改變體積濃度的變化判斷平衡移動(dòng)的方向，此為解答該題的關(guān)鍵．6.2A(g)2B(g)+C(g)；正反應(yīng)吸熱，達(dá)平衡時(shí)，要使v(正)降低、c(A)增大，應(yīng)采?。?/p>

）A．加壓

B．減壓

C．減小B的濃度

D．降溫

參考答案：D略7.下列說法中正確的是：①所有基態(tài)原子的核外電子排布都遵循構(gòu)造原理②同一周期從左到右，元素的第一電離能、電負(fù)性都是越來越大③分子中鍵能越大，表示分子擁有的能量越高④所有的配合物都存在配位鍵，所有含配位鍵的化合物都是配合物⑤所有含極性鍵的分子都是極性分子

⑥熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物⑦所有的原子晶體都不導(dǎo)電

A．①②

B．①⑥

C．③④⑤

D．⑥

參考答案：D略8.鎳鎘(Ni－Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，其充、放電按下式進(jìn)行：Cd＋2NiOOH＋2H2OCd(OH)2＋2Ni(OH)2有關(guān)該電池的說法不正確的是A.放電時(shí)，化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能B.放電時(shí)，Cd為該電池的負(fù)極，充電時(shí)，這一端應(yīng)接直流電源的正極C.放電時(shí)，該電池的正極反應(yīng)為：NiOOH＋H2O＋e－===Ni(OH)2＋OH－D.充電時(shí)，陰極反應(yīng)為：Cd(OH)2＋2e－===Cd＋2OH－參考答案：B9.最近科學(xué)家成功制成了一種新型的碳氧化合物，該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu)，下列對(duì)該晶體敘述錯(cuò)誤的是（）A．該晶體類型是原子晶體B．該晶體中碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比為1：2C．晶體中碳原子數(shù)與C﹣O化學(xué)鍵數(shù)之比為1：2D．晶體的空間最小環(huán)共有12個(gè)原子構(gòu)成參考答案：C【考點(diǎn)】原子晶體；晶體的類型與物質(zhì)的性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意知，該化合物晶體中以C﹣O結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限延伸結(jié)構(gòu)，所以該化合物屬于原子晶體，和晶體二氧化硅的結(jié)構(gòu)相似，利用均攤法確定其化學(xué)式，根據(jù)原子晶體的性質(zhì)分析解答．【解答】解：A．該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu)，不存在分子，屬于原子晶體，故A正確；B．晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合，每個(gè)氧原子和2個(gè)碳原子以共價(jià)單鍵相結(jié)合，所以碳氧原子個(gè)數(shù)比=1：2，故B正確；C．該晶體中，每個(gè)碳原子含有4個(gè)C﹣O共價(jià)鍵，所以C原子與C﹣0化學(xué)鍵數(shù)目之比為1：4，故C錯(cuò)誤；D．該晶體的空間最小環(huán)由6個(gè)碳原子和6個(gè)氧原子構(gòu)成，故D正確；故選C．10.某學(xué)生發(fā)現(xiàn)滴瓶中溶液變渾濁，擬用右圖所示操作進(jìn)行過濾，錯(cuò)誤的操作有A．4處

B．3處

C．2處

D．1處參考答案：A略11.右圖所示為8000C時(shí)A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時(shí)濃度的變化，只從圖上分析不能得出的結(jié)論是（

）

A．A是反應(yīng)物

B．前2minA的分解速率為0.1mol?L-1?min-1

C．達(dá)平衡后，若升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

D．達(dá)平衡后，若增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

參考答案：C略12.在一密閉容器中，反應(yīng)mA(g)

nB(g)+nC(g)達(dá)到平衡后，保持溫度不變，將容器容積壓縮到原來的一半，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，B和C的濃度均是原來的1.8倍，則

A、平衡逆向移動(dòng)了；

B、物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增加了；C、物質(zhì)C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了；

D、m<2n參考答案：AD略13.高分子化合物是由下列哪些有機(jī)物加聚生成參考答案：C略14.下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法正確的是A、相同物質(zhì)的量濃度的兩溶液中C（H+）相同

B、100ml0.1mol/L的兩溶液能中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相等C、PH=3的兩溶液稀釋100倍，PH都為5D、兩溶液中分別加入少量對(duì)應(yīng)的鈉鹽，C（H+）均明顯減少參考答案：B15.下列分子和離子中中心原子VSEPR模型為四面體形，且分子或離子空間的構(gòu)型為V形的是（

）

A、NH4+

B、PH3C、H3O+

D、OF2參考答案：D解：A．NH4+離子中價(jià)層電子對(duì)=4+0=4，所以中心原子原子軌道為sp3雜化，其VSEPR模型為正四面體，該分子中含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為三角錐型，故A錯(cuò)誤；

B．PH3分子中價(jià)層電子對(duì)=3+=4，所以其VSEPR模型為正四面體，該分子中含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為三角錐型，故B錯(cuò)誤；

C．H3O+離子中價(jià)層電子對(duì)=3+=4，所以中心原子原子軌道為sp3雜化，其VSEPR模型為正四面體，該離子中含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為三角錐型，故C錯(cuò)誤；

D．OF2分子中價(jià)層電子對(duì)=2+=4，所以中心原子原子軌道為sp3雜化，其VSEPR模型為正四面體，該分子中含有2個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為V形，故D正確．

故選D．

【分析】VSEPR模型為四面體說明該微粒的價(jià)層電子對(duì)是4，價(jià)層電子對(duì)=σ鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)；空間構(gòu)型為V形說明該微粒中含有2個(gè)孤電子對(duì)，據(jù)此分析解答．二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.苯與液溴制取溴苯（1）溴苯制取的化學(xué)反應(yīng)方程式：

反應(yīng)類型：

（2）裝置A的名稱是：

（3）冷凝水順序：

（A．上進(jìn)下出B．下進(jìn)上出）,長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：

（4）B裝置導(dǎo)管位置為什么要處于如圖所示位置，而不能伸入液面以下，請(qǐng)解釋原因：

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，得到粗溴苯要用如下操作提純，①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用10%NaOH溶液洗；⑤分液。正確的操作順序是（

）A．⑤④②①③

B．④⑤②⑤③①C．④②⑤①③

D.②⑤①④③

參考答案：略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.比較溶液pH

(填“＞”、“＜”、“=”）,0.1mol/LNH4Cl溶液______0.01mo1/LNH4Cl溶液參考答案：＜18.（16分）在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2，在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：

N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)

△H＜0（1）平衡常數(shù)的表達(dá)式K=

該反應(yīng)450℃的平衡常數(shù)

500℃時(shí)的平衡常數(shù)（填“>”、“<”或“=”）；（2）下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是

A．3v正（H2）＝2v逆（NH3）

B．容器中氣體的平均相對(duì)分子量不隨時(shí)間而變化C．容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化

D．容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化（3）上述反應(yīng)若第5分鐘時(shí)達(dá)到平衡，測(cè)得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí)，平均反應(yīng)速率v(N2)為

mol/(L·min)，NH3的體積分?jǐn)?shù)

（4）保持其他條件不變，若初始投入量為amolN2、bmolH2、cmolNH3，也可得到與上述相同的平衡，則a、b、c需滿足關(guān)系式：

；（5）第6分鐘時(shí)，保持其它條件不變,若繼續(xù)通入0.2mol的N2和0.6mol的H2，8分鐘時(shí)達(dá)到平衡，N2的轉(zhuǎn)化率

（填“增大”、“減小”、“不變”），請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出6~9分鐘的NH3的濃度變化曲線。

參考答案：略19.A是一種紅棕色金屬氧化物，B、D是金屬單質(zhì)，J是一種難溶于水的白色化合物，受熱后容易發(fā)生分解。

（1）寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式：

A：

E：