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文檔簡(jiǎn)介
1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.SC>2可用作食品添加劑B.Na2cO3可用作食品膨松劑
c.高純硅可用于制作光感電池D.漂粉精可用于游泳池的消毒
2.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,以下化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()
3d4s
A.二氧化碳的電子式::0:C:0:B.基態(tài)Ml?+的價(jià)電子軌道表示W(wǎng)HII|Qt]
式:
C.乙醛的空間填充模型:D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
3.對(duì)于下列實(shí)驗(yàn),能正確描述其反應(yīng)的離子方程式的是()
A.向NH4Hse)4溶液中滴入等物質(zhì)的量的NaOH溶液:NHJ+OH'_NH3-H2O
2+3+
B.向含0.04molFel2溶液中通入0.03molCU:4Fe+3Cl2+2F^=4Fe+6CP+I2
C.向Na2s溶液中滴入過(guò)量的H2s。3溶液:2s2-+5H2so3^=4HSO]+3S1+3H2。
D.向新制的CU(OH)2懸濁液中加入幾滴丙醛溶液并加熱:
-
CH3cH2cH0+2CU(OH)2+OH——>CH3cH2coCT+Cu2OJ+2H2O
4.下列物質(zhì)去除雜質(zhì)的方法中,不合理的是()
物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法
ANO(NO2)H2O洗氣
B乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液蒸儲(chǔ)
CNH4cl溶液(FeCL)氨水過(guò)濾
D乙烘(H2S)CuSC>4溶液洗氣
5.H2是21世紀(jì)理想的能源,工業(yè)上制備氫氣的常見方法有以下三種:①電解水法制備H2;
②水煤氣法制備H2;③電解飽和食鹽水法制備H2。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)
法正確的是()
A.方法①中,當(dāng)陰極產(chǎn)生amol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4“治
B.方法②中,制備22.4LH2時(shí),斷裂的極性鍵的數(shù)目為以
C.方法③中,每電解117gNaCl時(shí),產(chǎn)生的氣體的分子數(shù)為NA
D.用這三種方法分別制備ImolH2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2項(xiàng)
6.依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,其中得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()
操作現(xiàn)象結(jié)論
A將SC>2通入BaCU溶液中有白色沉淀生成SC>2中可能混有SO3
B向待測(cè)液中依次滴入氯水和溶液變?yōu)榧t色待測(cè)液中含有Fe2+
KSCN溶液
向2mLAgNC)3溶液中依次試管中先出現(xiàn)淡黃色
C滴入同濃度的NaBr溶液、固體,后出現(xiàn)黃色固無(wú)法證明AgBr的溶解度大于Agl
Nai溶液各2滴體
在CuCl2溶液中存在平衡:
溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S綠
D對(duì)CuC12溶液進(jìn)行加熱[CU(HO)J+4Cf^=i[CUC1]2+4HO,
色242
其正反應(yīng)吸熱
7.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.實(shí)驗(yàn)室制取并收集NH3B.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯C.檢查裝置氣密性D.分離苯和硝基苯的混合物
8.二氧化鈦(TiC)2)是一種重要的工業(yè)原料,某學(xué)習(xí)小組由酸性含鈦廢液(含TiC)2+、Fe2+>
Fe3+>SO:)制備Tic)2的主要流程如下,已知HzTiO?不溶于水和硫酸。下列說(shuō)法正確
的是()
FeSO.?7H;0濾液
A.加入鐵粉時(shí)可以加熱,溫度越高越好
B.“結(jié)晶”的操作是:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾
C.“洗滌”時(shí)先將沉淀轉(zhuǎn)移至燒杯中再加入洗滌劑
D.該方法中H2sO,可以循環(huán)使用
9.阿莫西林是種最常用的抗生素,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
0
II
H,N-CHCNH
A.lmol阿莫西林最多消耗5mol凡
B.lmol阿莫西林最多消耗4molNaOH
C.阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子
D.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)
10.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.石墨晶體中,層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng)于層間導(dǎo)電性
B.工業(yè)鹽酸中,因含有[FeClJ而呈亮黃色
C.氟的電負(fù)性大于氯,所以三氟乙酸的p5比三氯乙酸大
D.干冰中CO2的配位數(shù)大于冰中水分子的配位數(shù),這與水分子間形成氫鍵有關(guān)
”.LiFePOq可用作鋰離子電池的電極材料,下圖為Ca-LiFePO,可充電電池的工作原理
示意圖,鋰離子導(dǎo)體膜只允許Li,通過(guò)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
電斛質(zhì)導(dǎo)體帙
A.PO:呈正四面體結(jié)構(gòu)
B.鈣電極電勢(shì)較LiFePC)4電極電勢(shì)低
C.放電時(shí)的總反應(yīng)式為2L%,FePO4+xCa+2xLi+=_=xCa2++2LiFePO
l—X444
D.充電時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)移0.4mol電子時(shí),理論上左室中電解質(zhì)的質(zhì)量減輕了8g
12.碑化像是繼硅之后研究最深入、應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅相似,其晶
胞結(jié)構(gòu)如下圖1所示,圖2為晶胞沿z軸的1:1平面投影圖,已知圖中0球的原子坐標(biāo)參
數(shù)為(0,0,0),⑧球?yàn)椋?,1,1),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Ga的配位數(shù)是4
B.晶胞參數(shù)為2jLzpm
C.晶胞中離As原子距離最近且相等的As原子有8個(gè)
D.晶胞中離⑥球距離最遠(yuǎn)的黑球的坐標(biāo)參數(shù)為(1/4,1/4,1/4)
CH=CHCHO
13.桂皮中含有的肉桂酸()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌
劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上制備肉桂醛可采用的方法為
£J^-CHO+CH,CHONa?!髁?,.^\~=y/-CH=CHCHO+H!0?下列說(shuō)法正確的是
()
A.肉桂醛中最多18個(gè)原子共面
B.可用濱水鑒別乙醛和肉桂醛
C.若將乙醛換成甲醛,也可以發(fā)生此類反應(yīng)
D.該反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過(guò)程
14.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為
15,W與Z同主族,W、X、Z形成的某種化合物可與硫酸反應(yīng)生成黃色沉淀。下列說(shuō)法正
確的是()
A.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)椋簉(Z)>r(W)>r(Y)>r(X)
B.工業(yè)制取Z的最高價(jià)含氧酸,用98.3%的濃酸溶液吸收Z(yǔ)03
C.W的氫化物的熱穩(wěn)定性一定強(qiáng)于Z的氫化物
D.W、X形成的化合物均可作為潛水艇的供氧劑
15.常溫下,向20mL0.100mollTNaB溶液中滴加等濃度的弱酸HA溶液,所得混合溶液
中與1g空駕的關(guān)系如圖所示。已知Ka(HA)=L77xlO-4。下列說(shuō)法正確的
6c(B-)C(HB))
A.((HB”1.77x10-3
B.恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中c(A)=c(HB)
C.當(dāng)溶液呈中性時(shí),一定存在c(Na*)>c(A-)
D.pH=2時(shí)-3__2-3_L的值比PH=1的大
c(B)c(HA)
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.(14分)
乙酰苯胺()具有退熱鎮(zhèn)痛作用,在OTC藥物中占有重要地位。乙酰苯
胺可通過(guò)苯胺()和乙酸反應(yīng)制得,該反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),其制備流程
如下:
6NH.
冰醋酸(15mL)、0.1群粉、少口水一系列操作
和乙酰落胺
加熱同流
(10mL)
已知:①苯胺在空氣中易被氧化。
②可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下:
相對(duì)溶解度
密度
名稱分子性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/七g/100g乙
g/cm3g/100g水
質(zhì)量醇
棕黃色液
苯胺931.02-6.3184微溶OO
體
無(wú)色透明
冰醋酸601.0516.6117.9OOOO
液體
乙酰苯無(wú)色片狀溫度高,溶解較水中
1351.21155?156280?290
胺晶體度大大
回答下列問(wèn)題:
1.乙酰苯胺的制備
(1)制備乙酰苯胺的化學(xué)方程式為o
(2)加入鋅粉的原因是?
(3)“加熱回流”的裝置如右圖所示,a處使用的儀器為.(填“A”"B"或"C"),
該儀器的名稱是o
(4)“加熱回流”的反應(yīng)溫度應(yīng)控制在(填標(biāo)號(hào))。
A.85-100CB.100-115℃C.115-130℃
IL乙酰苯胺的提純
將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入500mL燒杯中,加入100mL熱水,加熱至沸騰,待粗乙
酰苯胺完全溶解后,再補(bǔ)加少量蒸儲(chǔ)水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì),在攪拌
下微沸5min,趁熱過(guò)濾。待濾液冷卻至室溫,有晶體析出,稱量產(chǎn)品為10.0g。
(5)趁熱過(guò)濾的目的是;這種提純乙酰苯胺的方法叫
(6)該實(shí)驗(yàn)中乙酰苯胺的產(chǎn)率是(保留三位有效數(shù)字)。
17.(13分)
磷酸二氫鉀在工農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。工業(yè)上制備磷酸二氫鉀的工業(yè)流程如下:
有機(jī)相
硝酸鈣
加入乙醇
水相一P化晶體
CaSO,?2H.O過(guò)渡
已知I:①Ca(H2PoJ能溶于水,CaHP(\和Ca3(P0j均難溶于水。
②萃取原理:KC1+H3PO4;——KH2PO4+HC1,HC1易溶于有機(jī)萃取劑。
回答下列問(wèn)題:
(1)為提高酸浸效率,可以采取的措施有、o
(2)“酸浸”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)""操作n”需要用到的玻璃儀器有。
(4)“水相”中加入乙醇的作用是o
(5)常溫下,已知H3P。4的電離平衡常數(shù):(1=7.1x10-3,52=6.3x10-8,
(3=4.5x10-13。常溫下,KH2P。4水溶液顯性,請(qǐng)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明其原因
18.(14分)
芳香燒A可用于合成有機(jī)化工原料N和某抗結(jié)腸炎藥物H,其合成路線如下圖所示(部分
反應(yīng)略去試劑和條件):
CHCI
合,,Mg/乙酷(DOHC-CHOI―M—/TA
N
1)R-CHO
RMgCl:
t2)H:O/H*
已知:①R—Cl+Mg乙,>RMgCl;②
R2表示煌基)。
回答下列問(wèn)題:
(1)H中非含氧官能團(tuán)的名稱是;A-B反應(yīng)的試劑和條件是
(2)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;MfN的反應(yīng)類型為。
(3)E與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)Q是F的一種同分異構(gòu)體,官能團(tuán)與F相同,苯環(huán)上只有兩種氫。則Q比F的沸點(diǎn)
(填“高”或者“低”),其原因是。
(5)D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下條件的同分異構(gòu)體有種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且其中一個(gè)取代基是甲基
其中核磁共振氫譜顯示五組峰,且峰面積比為1:2:2:2:3的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為O
(6)由有機(jī)鹵素化合物(鹵代燒、活潑鹵代芳煌)與金屬鎂在酸中反應(yīng)形成有機(jī)鎂試劑,
稱為“格氏試劑”,格式試劑與醛、酮的加成反應(yīng)稱為“格氏反應(yīng)”,根據(jù)流程信息,則格氏
反應(yīng)在有機(jī)反應(yīng)中的作用是。
19.(14分)
煤制天然氣工藝是煤高效潔凈利用的新途徑之一,其生產(chǎn)流程簡(jiǎn)圖如下所示:
氧氣
水蒸氣
⑴“煤氣化”涉及反應(yīng):C(s)+H2O(g)^^:CO(g)+H2(g)AH=+135kJ-mor',
通常該步驟中要通入適量氧氣。請(qǐng)利用能量轉(zhuǎn)化及平衡移動(dòng)原理說(shuō)明通入氧氣的主要作用:
(2)“水氣變換”涉及的反應(yīng)如下:
-1
反應(yīng)I:CO(g)+3H2(g)^^CH4(g)+H20(g)A//1=-206kJmol
反應(yīng)H:CO(g)+H20(g)C02(g)+H2(g)AH2=-41kJ-mol-'
反應(yīng)Hl:C02(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
①A%=kJ-mor1,反應(yīng)ni在什么溫度下能自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”或
“低溫
②下圖是計(jì)算機(jī)模擬出反應(yīng)n的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注。
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在反應(yīng)過(guò)程中,能量變化相同的過(guò)程是因
③向一定溫度下的2L剛性容器中充入ImolCO和3moi達(dá),5min后體系達(dá)到平衡狀態(tài),此
時(shí)容器中含有0.4molCH4和0.3mol
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