抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用技巧

祝大家端午節(jié)快樂(lè)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分基本概念抗感染藥物(anti-infectiveagents)是指治療各種病原體（病毒、衣原體、支原體、細(xì)菌、立克次體、螺旋體、真菌、原蟲、蠕蟲病等）所致感染的各種藥物?？刮⑸锼幬?anti-microbialagents)

含義較抗感染藥物略窄，不包括抗蠕蟲藥物。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分基本概念抗生素(antibiotics)：原指在微量時(shí)對(duì)一些特異性微生物有殺滅或抑制作用的微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物；后將化學(xué)方法合成的仿制品，具抗腫瘤、抗寄生蟲、免疫抑制等生物效應(yīng)的微生物產(chǎn)物，以及抗生素半合成衍生物統(tǒng)稱為抗生素。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分基本概念抗菌藥物(antibacterialagents):

指具有殺滅或抑制細(xì)菌活性主要供全身應(yīng)用的各種抗生素及化學(xué)藥物（如磺胺類、喹喏酮類、硝基咪唑類、異煙肼等）本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素分類?-內(nèi)酰胺類氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類多肽類抗生素氯霉素類磷霉素類喹諾酮類抗真菌藥本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分國(guó)內(nèi)臨床各類抗菌藥物應(yīng)用比例抗菌藥物分類比例(%)●-內(nèi)酰胺類50.9

頭孢菌素類31.9青霉素類19.0●喹諾酮類19.6●氨基糖甙類8.4●大環(huán)內(nèi)脂類4.0●其他17.1本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素作用機(jī)理抑制細(xì)菌核酸形成氟喹喏酮類（抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶）利福霉素類（抑制mRNA）氟胞嘧啶（抑制RNA）絲裂霉素（抑制DNA）灰黃霉素（抑制DNA）作用核糖體30S亞基抑制蛋白質(zhì)合成氨基糖苷類四環(huán)素類作用核糖體50s亞基抑制蛋白質(zhì)合成大環(huán)內(nèi)酯類氯霉素類林可霉素類干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成-內(nèi)酰胺類磷霉素萬(wàn)古霉素桿菌肽環(huán)絲氨酸損傷細(xì)菌細(xì)胞膜兩性霉素B、制霉菌素唑類抗真菌藥多粘菌素B和E烯丙胺類

其它磺胺類和對(duì)氨基水楊酸（抑制細(xì)菌葉酸代謝）異煙肼類（抑制結(jié)核環(huán)脂酸合成）本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分-內(nèi)酰胺類青霉素類頭孢菌素類非典型-內(nèi)酰胺類天然青霉素類(如青霉素G)耐酶青霉素(如苯唑青霉素)廣譜青霉素(如氨芐青霉素)第一代(如頭孢唑林)第二代(如頭孢呋新)第三代(如頭孢他定)第四代(如頭孢匹羅)-內(nèi)酰胺酶抑制劑(舒巴坦等)單環(huán)類(氨曲南)頭霉素類(先鋒美他醇)碳青霉烯類(泰能)頭孢烯類(拉氧頭孢)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分細(xì)菌對(duì)β內(nèi)酰胺類藥物耐藥機(jī)制超廣譜-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的產(chǎn)生：

第三代頭孢菌素在我國(guó)的廣泛應(yīng)用，產(chǎn)超廣譜-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的細(xì)菌越來(lái)越常見(jiàn)較常產(chǎn)ESBLs的大腸桿菌和肺炎克雷伯桿菌，其產(chǎn)ESBLs的比例在1350%或更高AmpC-內(nèi)酰胺酶

誘導(dǎo)性AmpC-內(nèi)酰胺酶：存在于陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、弗勞地枸櫞酸桿菌、摩氏摩根氏菌、粘質(zhì)沙雷氏菌、普羅威登氏菌、耶爾森氏菌、變形桿菌、不動(dòng)桿菌及銅綠假單包菌等菌中非誘導(dǎo)性AmpC-內(nèi)酰胺酶：存在于大腸桿菌、克雷伯桿菌及志賀氏菌等菌中本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分治療產(chǎn)ESBLs細(xì)菌感染的抗生素選擇●-內(nèi)酰胺抗生素/-內(nèi)酰胺酶抑制劑●頭霉素類抗生素（如頭孢西丁、頭孢美唑等）●碳青霉烯類抗生素本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分產(chǎn)AmpC酶細(xì)菌感染的抗生素選擇★第四代頭孢菌素★碳青霉烯類抗生素★對(duì)其敏感的非-內(nèi)酰胺類抗生(如氨基甙類、喹諾酮類)，但也可能通過(guò)其他機(jī)制產(chǎn)生耐藥本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分應(yīng)用喹諾酮藥物應(yīng)注意的問(wèn)題（1）神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)如頭痛、頭暈、睡眠障礙、情緒變化等發(fā)生率較高，嚴(yán)懲時(shí)可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作。（2）因有潛在催畸作用及影響幼年動(dòng)物的骨關(guān)節(jié)發(fā)育，孕婦及兒童不宜應(yīng)用。（3）藥物的相互作用：影響茶堿類藥物。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分應(yīng)用氨基糖甙類應(yīng)注意的問(wèn)題1.單獨(dú)用此藥物，細(xì)菌可在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生耐藥性。2.要聯(lián)合應(yīng)用，多與-內(nèi)酰胺類聯(lián)合，有協(xié)同作用。3.因其耳、腎毒性，其應(yīng)用受到很大限制，而第四代力求在減低毒性的同時(shí)，增加對(duì)綠膿桿菌、金葡萄的抗菌活性。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分新的大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn):1.藥代動(dòng)學(xué)得到改善，半衰期延長(zhǎng)，2.組織穿透力得到進(jìn)一步加強(qiáng)，口服吸收好，3.減少了副作用及不良藥物相互作用的發(fā)生，

4.對(duì)呼吸系感染的重要致病菌中的流感嗜血桿菌有較好的抗菌活性。5.新的大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)于細(xì)菌感染，大致可起到與口服－內(nèi)酰胺類抗生素同樣的療效。6.近年來(lái)在年青患者中，支原體、衣原體感染有增多的趨勢(shì)，對(duì)院外感染，越來(lái)越多的學(xué)者主張首選大環(huán)內(nèi)酯類。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分大環(huán)內(nèi)酯的新用途1治療彌漫性泛細(xì)支氣管炎（DPB）：大環(huán)內(nèi)酯類具有免疫調(diào)節(jié)作用此類藥物對(duì)DPB的特殊療效，被認(rèn)為是緣于其免疫調(diào)節(jié)作用。2破壞細(xì)菌生物被膜：對(duì)細(xì)菌生物膜（Biofilm)有抑制作用，可與其他抗生素合用治療產(chǎn)生生物膜細(xì)菌所致的慢性感染。比如聯(lián)合頭孢類抗生素可用于治療銅綠假單胞菌造成的“菌膜病”本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分大環(huán)內(nèi)酯的新用途3Crohn’s病4肺纖維化（實(shí)驗(yàn)室）5支氣管哮喘（實(shí)驗(yàn)室）6阻止癌的轉(zhuǎn)移（實(shí)驗(yàn)室）7男性生育功能不全？本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分磷霉素類廣譜，但作用弱，很少單獨(dú)應(yīng)用，與其他抗生素聯(lián)合有協(xié)同作用，其中聯(lián)合應(yīng)用于銅綠假單胞菌，可使抗生素的抗菌活性顯著增強(qiáng)（詳見(jiàn)下表）；另外，國(guó)內(nèi)研究報(bào)道顯示：與萬(wàn)古霉素聯(lián)用除可增加抗菌效果，還有利于延緩耐藥現(xiàn)象與增加體內(nèi)毒素清除；與甲硝唑聯(lián)用，可增加抗厭氧菌的活性。體內(nèi)分布廣，部分通過(guò)血腦屏障；毒性小，安全性高，主要是胃腸反應(yīng)。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗菌藥單用與聯(lián)用磷霉素時(shí)對(duì)銅綠假單胞菌的抗菌活性MIC，μg/ml藥物 單用 聯(lián)用哌拉西林12.5 3.13頭孢噻肟 25.0 0.39頭孢哌酮 100 3.13頭孢他啶 12.5 0.39米諾環(huán)素 25.0 0.39本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗菌藥物投藥間隔的新觀點(diǎn)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分基本概念“抗生素后效應(yīng)”（PostAntibioticEffect,PAE）：是指①細(xì)菌與抗生素在短暫接觸后，②當(dāng)藥物被清除以后，③細(xì)菌生長(zhǎng)仍然受到一定時(shí)間抑制的現(xiàn)象它是評(píng)價(jià)新抗生素的重要參數(shù)和設(shè)計(jì)臨床給藥方案的參考依據(jù)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分意義PAE的理論意義：確定抗生素的給藥間隔時(shí)間應(yīng)根椐藥物的>MIC值的時(shí)間＋PAE的持續(xù)時(shí)間＝延長(zhǎng)的給藥間隔時(shí)間。在不影響療效的情況下，可以減少藥物劑量和藥物不良反應(yīng)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分時(shí)間依賴抗菌藥物其抗菌效果主要求取決于血組織中的藥物濃度超過(guò)MIC的時(shí)間，而與血藥峰濃度關(guān)系不大。其投藥原則是縮短投藥間隔時(shí)間，而不必增大每次劑量，大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶類屬時(shí)間依賴。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分濃度依賴的抗菌藥物抗菌效果主要取決于藥峰濃度，其投藥原則是延長(zhǎng)間隔時(shí)間增大每次劑量，氨基糖甙類藥物與喹諾酮類藥物屬濃度依賴，其他藥物如大環(huán)內(nèi)酯，糖肽類，林可霉素及-內(nèi)酰胺類的碳青霉素類介于時(shí)間與濃度依賴之間；本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分時(shí)間與濃度依賴性抗菌藥物的區(qū)分特點(diǎn)與分類代表藥物投藥方法時(shí)間依賴殺菌作用非濃度依賴無(wú)PAE青霉素類第一、二、三代頭孢菌素，氨曲南，泰能縮短投藥間隔，盡量延長(zhǎng)藥物濃度超過(guò)MIC時(shí)間濃度依賴殺菌作用濃度依賴有較好PAE氨基甙類喹諾酮類提高血藥濃度，延長(zhǎng)投藥間隔時(shí)間，可每日應(yīng)用一次（氨基甙類）介于二者之間殺菌作用非濃度依賴有一定PAE第四代頭孢，大環(huán)內(nèi)酯，林可霉素，萬(wàn)古霉素介于二者之間本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素的聯(lián)合用藥本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素的聯(lián)合用藥目的：抗菌藥物聯(lián)合用藥在體外或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中可獲“無(wú)關(guān)”、“相加”、“協(xié)同”和“拮抗”四種結(jié)果。臨床上聯(lián)合用藥的目的在于獲得“協(xié)同”，至少獲得“相加”，而避免出現(xiàn)“拮抗”。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素的聯(lián)合用藥適應(yīng)癥（1）病原菌未明的嚴(yán)重感染。（2）單藥難以控制的嚴(yán)重感染，如敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎。（3）單藥的抗菌譜不能覆蓋的多種致病菌所致的混合感染，如需氧菌與厭氧菌、革蘭陽(yáng)性菌與陰性菌等混合感染。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分抗生素的聯(lián)合用藥適應(yīng)癥(4）需長(zhǎng)期用藥，但細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性時(shí)，如結(jié)核病、慢性骨髓炎、慢性尿路感染等。（5）為減少藥物的毒性反應(yīng)，如兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶，可減少前者劑量，從而減輕其毒性反應(yīng)。（6）為增加局部抗菌藥的濃度，如腦膜炎、骨髓炎時(shí)聯(lián)合易滲入腦脊液和骨組織的抗菌藥。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分常見(jiàn)的聯(lián)合用藥方案根據(jù)作用機(jī)理，抗菌藥可分為四類：（1）敏殖期殺菌劑如－內(nèi)酰胺類、萬(wàn)古霉素與去甲萬(wàn)古霉素、磷霉素等。（2）靜止期殺菌劑如氨基糖甙類、多粘菌素等。（3）快效抑菌劑如四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、喹喏酮類、氯霉素類與林可霉素類。（4）慢效抑菌劑如磺胺藥、環(huán)絲氨酸等。

本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分常見(jiàn)的聯(lián)合用藥方案第一、二類聯(lián)合?？色@協(xié)同作用，原因?yàn)榈谝活愃幬锲茐牧思?xì)菌的細(xì)胞壁，利于第二類聯(lián)合藥物進(jìn)入胞內(nèi)作用于靶位。第一類與第三類聯(lián)合有發(fā)生拮抗的可能，因后者迅速抑制細(xì)菌生長(zhǎng)而處于靜止?fàn)顟B(tài)，可減弱前者的殺菌作用。臨床上必須合用時(shí)，可間隔給藥，使二組藥物的峰濃度先后出現(xiàn)以減少拮抗的可能。第三、四類合用常獲相加，第二、三類合用常呈相加或協(xié)同作用。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（1）金葡菌：嚴(yán)重感染的聯(lián)合用藥常選用耐酶青霉素、慶大霉素、大環(huán)內(nèi)酯類、頭孢唑啉或氯唑西林、利福平加萬(wàn)古霉素MRSA嚴(yán)重感染的用藥方案中需含萬(wàn)古霉素；對(duì)其敏感的藥物：萬(wàn)古霉素100%利福平50—60%阿米卡星20—30%氟喹諾酮20—30%本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（2）綠膿桿菌感染：●美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)于2005年發(fā)表了關(guān)于醫(yī)院獲得性肺炎經(jīng)驗(yàn)性治療指南,指南中對(duì)于有銅綠假單胞菌感染可能的患者,推薦使用氨基糖苷類(阿米卡星、慶大霉素或妥布霉素)或氟喹諾酮類(環(huán)丙沙星或左氧氟沙星)聯(lián)合以下藥物中的一種:

●頭孢菌素(頭孢吡肟或頭孢他啶)或碳青酶烯類(亞胺培南或美羅培南)或β-內(nèi)酰胺類加酶抑制劑(哌拉西林/他唑巴坦)作為經(jīng)驗(yàn)性治療的抗生素選擇。●盡管目前數(shù)據(jù)表明聯(lián)合治療并不能有效地防止耐藥性的出現(xiàn)和改善臨床結(jié)果,但是聯(lián)合治療更能避免不正確或不充分的抗生素治療本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（3）嗜麥芽窄食單胞菌：

●該菌為人體正常菌群，主要寄生于呼吸道，其次為泌尿道；為條件致病菌；

●多發(fā)生于機(jī)體免疫功能低下、侵入性器械檢查者、長(zhǎng)期激素或廣譜抗生素使用者、多伴發(fā)于機(jī)體其他疾病如慢性支氣管炎、糖尿病、肺腫瘤等；

●由于以上因素的存在，該菌發(fā)病率逐年增高，已成為院內(nèi)感染的重要來(lái)源！尤其在應(yīng)用亞胺培南療效欠佳時(shí)，我們應(yīng)該想到可能存在該菌的感染（對(duì)亞胺培南耐藥率為100%；即天然耐藥）；

本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（3）嗜麥芽窄食單胞菌：對(duì)該菌的抗生素選擇主要為以下幾種：體外敏感試驗(yàn)顯示敏感性較好的有:

●多西環(huán)素、替卡西林/克拉維酸、復(fù)方新諾明，此外對(duì)環(huán)丙沙星、頭孢他定也有較好的敏感性；

●對(duì)于該菌所致的菌血癥或心內(nèi)膜炎等嚴(yán)重感染，應(yīng)以聯(lián)合為主，可選擇替卡西林/克拉維酸＋復(fù)方新諾明、復(fù)方新諾明＋米諾環(huán)素、或復(fù)方新諾明＋頭孢他定。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（4）鮑曼不動(dòng)桿菌：●該菌與嗜麥芽窄食單胞菌類似，也屬于條件致病菌；多發(fā)生于機(jī)體免疫功能低下、侵入性器械檢查者、長(zhǎng)期激素或廣譜抗生素使用者、原發(fā)嚴(yán)重疾病等；

本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（4）鮑曼不動(dòng)桿菌：研究表明對(duì)亞胺培南耐藥性最低，頭孢菌素中頭孢哌酮和頭孢呋新耐藥率均大于50%,哌拉西啉及頭孢他啶耐藥率小于30%。值得注意的是,舒巴坦對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌有明顯作用,耐藥率很高的氨芐西林和頭孢哌酮一旦與舒巴坦合用,明顯降低了鮑曼不動(dòng)桿菌的耐藥率；另外喹諾酮類和氨基糖甙類抗生素的耐藥率明顯低于青霉素和頭孢菌素類；

本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（4）鮑曼不動(dòng)桿菌：鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率高,治療極為困難,經(jīng)驗(yàn)用藥不可靠,應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選擇應(yīng)用抗生素,可選用酶抑制劑合劑、喹諾酮類,必要時(shí)可選用氨基糖甙類抗生素或亞胺培南治療。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案（5）厭氧菌：青霉素、林可霉素、甲硝唑（可與磷霉素聯(lián)合）、頭孢二代、喹諾酮等。（6）大腸桿菌：半合成青霉素、氨基糖甙類、氟喹喏酮類、頭孢二、三代。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床上常見(jiàn)菌聯(lián)合用藥方案值得強(qiáng)調(diào)的是：

●多數(shù)細(xì)菌感染只需用一種有效的抗菌藥，

●聯(lián)合用藥僅在上述適應(yīng)證時(shí)才采用，且大多都以二聯(lián)足以控制感染。

●三聯(lián)、四聯(lián)除結(jié)核病或其它特殊情況時(shí)，一般不輕易應(yīng)用。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分在實(shí)際的臨床工作中，存在某些感染菌不易培養(yǎng)（如流感嗜血桿菌等）培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)患者病情危機(jī)（不允許我們等待培養(yǎng)結(jié)果），我們無(wú)法對(duì)每一種致病菌作出確切地診斷。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分因此需要我們憑借我們地經(jīng)驗(yàn)判斷何時(shí)聯(lián)合用藥，何時(shí)單一用藥，應(yīng)用何種藥物，如何掌握劑量即經(jīng)驗(yàn)用藥；以下將通過(guò)幾個(gè)臨床病例來(lái)討論藥物的選擇，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭”疚臋n共65頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床病例介紹本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分病例1男13歲內(nèi)科主要病情

患兒因發(fā)熱4天（39~41℃），腹痛、腹瀉10余天入院。查血常規(guī)WBC31.3×109/L，N80%，L20%，體溫38.6℃，便鏡檢膿細(xì)胞滿視野，紅細(xì)胞2～4個(gè)，每日稀稠粘液便6次以上，連續(xù)3天送便標(biāo)本病原菌檢查為斯坦利沙門氏菌，對(duì)多種藥物耐藥，入院治療一周后病情控制不佳，查便膿細(xì)胞仍為滿視野。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分治療方案與依據(jù)用藥方案頭孢噻肟150mg/（kg·d）靜滴；3天后改100mg/（kg·d）本品對(duì)敏感腸桿菌抗菌活性強(qiáng)，沙門氏菌的MIC＜0.025ug/ml不良反應(yīng)少，對(duì)兒童用藥安全性大停用原用藥口服慶大霉素方案，因臨床療效差，且炎癥期吸收增多，以防耳、腎毒性發(fā)生本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床效果本方案用藥第3天，病兒便次減少，體溫36.5～37℃，已能到戶外活動(dòng)用藥后第8天便鏡檢血細(xì)胞－、膿細(xì)胞－，便病原學(xué)檢查未分離出腸道致病菌查血常規(guī)WBC9.4×109/L，N66%，L34%，體溫36.8℃，便日1次，治癒出院本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分病例2女27歲婦產(chǎn)科主要病情剖宮產(chǎn)后，產(chǎn)時(shí)大出血，宮縮不良，術(shù)后發(fā)熱，38.1℃（口溫），產(chǎn)后第3天血常規(guī)WBC12.2×109/L，N81%，M1%，L18%。已用藥青霉素、哌拉西林、甲硝唑（靜點(diǎn)），下午食草莓后出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱39.7～40.7℃，出現(xiàn)腹瀉，要求藥師參與會(huì)診加強(qiáng)抗感染治療。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分治療方案與依據(jù)用藥方案暫維持哌拉西林4g/8h，靜滴會(huì)診時(shí)病人神智清醒，體溫已降至38℃以下，了解到此前1小時(shí)曾輸用甲硝唑0.5g，輸液反應(yīng)可能性大分析病人腹瀉是在食用鮮草莓后出現(xiàn)，僅腹瀉1次，腹痛基本消除，盆腔感染證據(jù)不足嚴(yán)密監(jiān)護(hù)，必要時(shí)調(diào)整加強(qiáng)抗感染用藥方案本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床效果密切觀察監(jiān)護(hù)，病情繼續(xù)好轉(zhuǎn)，病人精神，好無(wú)腹痛，體溫36.5℃血及陰道拭子病原菌培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)結(jié)果均無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)會(huì)診分析、判斷與處理正確，避免了盲目使用高效廣譜抗菌藥，住院11天出院本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分病例3男32歲院外會(huì)診病例主要病情病人因風(fēng)心病、二尖瓣狹窄關(guān)閉不全，行心臟瓣膜移置術(shù)，術(shù)后第4天寒戰(zhàn)高熱，血標(biāo)本多次培養(yǎng)，結(jié)果有銅綠假單胞菌，已用多種抗菌藥，目前病人體溫39℃以上，肝大、腹痛，感染中毒性休克，病危。組織有本院藥師參與的該院搶救會(huì)診。會(huì)診前用藥∶亞胺培南/西司他丁1g2次/日靜脈滴注，青霉素480萬(wàn)u3次/日靜脈滴注，甲硝唑0.4g2次/日口服。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分治療方案與依據(jù)用藥方案

亞胺培南/西司他丁0.5/8h靜滴,阿米卡星0.4/24h肌內(nèi)注射（監(jiān)測(cè)血藥濃度），谷胱苷肽靜滴。病人處于垂危狀態(tài)，臟器及免疫功能下降，故酌減劑量停用青霉素大劑量靜滴，一是針對(duì)性差，二是存在藥物拮抗停服甲硝唑，因亞胺培南/西司他丁抗菌譜已能復(fù)蓋，又可減輕胃腸ADR聯(lián)用阿米卡星增加協(xié)同抗菌效果本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床效果調(diào)整用藥方案后第3天，病人體溫降至37～38℃，精神好轉(zhuǎn)本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分例4女32歲呼吸內(nèi)科病情介紹：杜娟因發(fā)熱20余天入院。入院時(shí)除了血象高外，均無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。各種抗生素治療均無(wú)效，住院2周后，發(fā)現(xiàn)陰道膿性分泌物，三次細(xì)菌培養(yǎng)為金葡菌和綠膿桿菌。給予泰能和萬(wàn)古霉素治療4周，病情好轉(zhuǎn)出院本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分病例5男18歲內(nèi)科

主要病情病人因左下肢化膿性炎癥，軟組織感染，昏迷狀態(tài)急診入院。體溫38.5～40℃，血常規(guī)WBC25.6×109/L，N85%，M2%，L13%；R32次/min，P116次/min，升壓藥維持血壓，經(jīng)用多種抗菌藥物病情繼續(xù)加重，醫(yī)院組織多科室搶救會(huì)診。本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分治療方案與依據(jù)用藥方案去甲萬(wàn)古霉素0.4g/6～8h靜滴，磷霉素3g/8h靜滴。病灶膿汁涂片為G+球菌，病原菌培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)為耐藥表皮葡萄球菌（MRSE），血培養(yǎng)未分離出致病菌，去甲萬(wàn)古霉素為首選用藥聯(lián)用磷霉素可增加抗菌效果，并有利于延緩耐藥現(xiàn)象與體內(nèi)毒素清除本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分臨床效果用藥第2天病人體溫由39.4℃降至37.4℃，隨之精神狀態(tài)逐漸好轉(zhuǎn)、清醒，第5天體溫維持在36.2～38℃之間，撤除升壓藥查血常規(guī)WBC8.5×109/L，N84.6%，M3.6%，L11.8%，血生化Cr42.9μmol/L，BuN5.8μmol/L，Glu5.2mμol/L，髓腔沖洗液病原菌培養(yǎng)陰性本文檔共65頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期六\6點(diǎn)2分病例6男76歲干部病房主要病情（1）病人為冠心病、高血壓?、笃?、糖尿病。本次因頭頸部膿腫發(fā)熱入院。查血常規(guī)WBC15.6×109/L，N82%，M1%，L17%，Glu18.3～25.6mmol/L，HGB169g/L。血生化Cr104.8μmol/L，BuN7.3mmol/L。本文檔共65頁(yè)