國開大學(xué)2023年01月11439《臨床藥理學(xué)》期末考試答案

O-O-O-分校(工作站)O-O-O-飛試卷代號：11439座位號□2023年1月題號 二分?jǐn)?shù)分)3.藥物生物轉(zhuǎn)化的最終目的是()A.生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度B.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放C.靜脈注射藥物的生物利用度是100%(11439號)臨床藥理學(xué)試題第1頁(共8頁)D.藥物在體內(nèi)代謝后可能生成有毒物質(zhì)E.有的活性藥物可轉(zhuǎn)化成仍具有活性的代謝物D.用來衡量藥物的安全性A.是指根據(jù)具體病情和藥物治療的目標(biāo)效應(yīng)為具體患者設(shè)定的血藥濃度目標(biāo)值B.不是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結(jié)果D.是大量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計結(jié)果A.患者在治療期間可受益于治療藥物監(jiān)測B.血藥濃度測定的結(jié)果可顯著改變臨床決策并提供更多的信息C.血藥濃度與藥效相關(guān)(11439號)臨床藥理學(xué)試題第2頁(共8頁)11.新藥的臨床前研究不包括()。A.高通量篩選B.藥效學(xué)研究C.毒理學(xué)研究D.人體生物利用度研究E.藥物的研制12.臨床上青霉素和丙磺舒合用的意義在于()。A.丙磺舒促進(jìn)青霉素通過細(xì)菌壁進(jìn)入菌體內(nèi)B.丙磺舒抑制青霉素通過腎臟排泄，提高其血藥濃度C.丙磺舒降低青霉素在肝臟的代謝速率，提高其血藥濃度D.丙磺舒能夠提高青霉素對細(xì)菌的殺傷能力E.以上說法都正確13.患者在口服抗凝血藥物雙香豆素期間加服苯巴比妥，抗凝作用減弱、凝血酶原時間縮A.苯巴比妥因具有酶抑制作用會減慢雙香豆素的代謝B.苯巴比妥加速雙香豆素的排泄C.兩者競爭血漿蛋白結(jié)合位點D.苯巴比妥因具有酶誘導(dǎo)作用會加速雙香豆素的代謝E.苯巴比妥抑制雙香豆素的吸收A.毒性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.副反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)A.發(fā)生率及反應(yīng)程度與用藥劑量相關(guān)B.原有藥理學(xué)效應(yīng)的延伸C.不可預(yù)知、難以避免D.發(fā)生率高E.病死率低16.關(guān)于藥物濫用的敘述，錯誤的是()。A.是出于醫(yī)療目的使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)B.具有無節(jié)制反復(fù)用藥的特征C.妨礙身心健康發(fā)展，易引發(fā)傳染性疾病D.損害國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展，阻礙社會進(jìn)步17.關(guān)于阿片類藥物的戒斷癥狀，錯誤的是()。A.針尖樣瞳孔(11439號)臨床藥理學(xué)試題第3頁(共8頁)18.細(xì)胞色素P450的命名原因是()。A.經(jīng)過450次試驗找到，因此命名B.此超家族中有450種代謝酶C.在波長450nm處有最大吸收峰D.與發(fā)現(xiàn)人的姓名有關(guān)E.無具體關(guān)聯(lián)19.肝臟和體內(nèi)含量最為豐富的代謝酶是()。20.下列關(guān)于妊娠期藥動學(xué)特點的說法，不正確的是()。A.妊娠期胃腸道平滑肌張力減弱，胃酸分泌減少，胃排空時間延物經(jīng)腸胃吸收的速率降低B.孕婦的血容量增加35%～50%,血液稀釋，對水溶性藥物而言其表觀分布容積明顯減小C.孕婦的心排血量增加，腎血流量增加，腎小球濾過率增加，同時經(jīng)腎排泄藥物的排泄量也增加D.孕婦患有妊娠高血壓綜合征時，腎功能受到影響，使得藥物的排泄減慢E.某些經(jīng)膽汁排泄藥物的排泄速率由于受到妊娠期高雌激素的影響而減慢21.妊娠早期應(yīng)避免使用()。A.微量元素B.葡萄糖酸鈣E.維生素D22.以下說法正確的是()。A.靜脈注射給藥能保證進(jìn)入體循環(huán)的藥量，是新生兒常用的比較可靠的給藥途徑B.新生兒的胃部蠕動快，胃排空時間較短，主要在胃內(nèi)吸收的藥物吸收的藥量可能會比較少C.新生兒腎臟有效循環(huán)血量及腎小球濾過率高，血藥濃度低，半衰期短D.新生兒的血漿蛋白與藥物的結(jié)合力高，藥物游離型比重小，濃度低E.新生兒與成人相比，其水溶性藥物表觀分布容積小23.關(guān)于新生兒代謝特點，下列說法錯誤的是()。A.新生兒肝微粒體酶發(fā)育不完全，藥物代謝慢B.容易造成藥物蓄積中毒C.部分藥物在新生兒體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化途徑和代謝物與成人不同D.新生兒對藥物的代謝快于成人E.新生兒肝臟乙?；芰^低A.弱酸性藥物在早晨8:00吸收增多，夜間22:00吸收減少B.弱酸性藥物在早晨8:00吸收減少，夜間22:00吸收增多C.弱酸性藥物在早晨8:00吸收增多，夜間22:00吸收也增多D.弱堿性藥物在早晨8:00吸收減少，夜間22:00吸收增多E.弱堿性藥物在早晨8:00吸收減少，夜間22:00吸收也減少(11439號)臨床藥理學(xué)試題第4頁(共8頁)A.胃液分泌有晝夜節(jié)律C.腦組織對藥物的敏感性存在24h節(jié)律變化D.腎臟排泄有晝夜節(jié)律E.肝臟代謝有晝夜節(jié)律A.總體液與體重的比例會減少28.重度肝硬化時，哌替啶的生物利用度增大E.藥物經(jīng)膽汁的排泄量降低A.用正常患者75%的維持劑量B.用正?；颊?0%的維持劑量C.用正?；颊?5%的維持劑量D.用正?；颊?0%的維持劑量E.應(yīng)使用臨床驗證安全性好或藥動學(xué)過程不受肝病影響或能進(jìn)行有效監(jiān)測的藥物C.藥物血漿蛋白結(jié)合率下降(11439號)臨床藥理學(xué)試題第5頁(共8頁)32.因腎小管的分泌障礙而使排泄減少的藥物有()。A.氫氯噻嗪B.地高辛34.常見的抗惡性腫瘤藥物的作用機(jī)制不包括()A.干擾惡性腫瘤細(xì)胞核酸的生物合成E.增加惡性腫瘤組織的血液供應(yīng)E.四環(huán)素類E.甲氧芐啶依據(jù)D.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征E.診斷為病原微生物所致的感染者具有抗菌藥物的用藥指征E.齊多夫定39.下列屬于神經(jīng)氨酸酶抑制藥的是()。A.扎那米韋B.齊多夫定C.利巴韋林D.金剛乙胺A.拉米夫定B.金剛烷胺E.頭孢菌素(11439號)臨床藥理學(xué)試題第6頁(共8頁)(11439號)臨床藥理學(xué)試題第7頁(共8頁)(11439號)臨床藥理學(xué)試題第8頁(共8頁)5.C5.C10.B15.C20.B25.C30.C35.C40.A試卷代號:114392022年秋季學(xué)期考試臨床藥理學(xué)參考答案2023年1月一、單項選擇題(選一、單項選擇題(選出一個最佳答案填入括號,40題,每題2分,共1.E6.C11.D16.A21.D26.E31.A36.C2.B7.A12.B17.A22.A27.A32.A37.C3.C8.D13.D18.C23.D28.B33.B38.C4.D9.E14.E19.C24.B29.B34.E39.A二、簡答題(每題10分,共20分)41.簡述藥物臨床試驗的分期和內(nèi)容。答:藥物臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗藥效學(xué)。(2分)(2)Ⅱ期臨床試驗:治療的初步評價。初步研究新藥對于目標(biāo)適應(yīng)癥的作用,為Ⅲ期臨床試驗的設(shè)計提供依據(jù)。(2分)(3)Ⅲ期臨床試驗:確證性臨床試驗。確證藥物療效,評估藥物效益/風(fēng)險比。(2分)(4)Ⅳ期臨床試驗:上市后藥物臨床再評價?？疾焖幬镌诖笠?guī)模人群、特殊人群的利益/風(fēng)險比,重點了解長期或廣泛應(yīng)用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)、藥物相互作用、三致作用。(2分)(5)生物等效性實驗:利用生物利用度研究的方法,以藥動學(xué)參數(shù)為指標(biāo),比較同一種藥物的相同或者不同制劑,在相同的試驗條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。(2分)(11439號)臨床藥理學(xué)答案第1頁(共2頁)42.簡述藥源性疾病的治療措施。答:(1)停用致病藥物。致病藥物是藥源性疾病發(fā)生的根本原因,因此,治療時首先考慮停用致病藥物。(2分)和血