2021年電大藥理學(xué)形考任務(wù)一

任務(wù)一：試題庫(kù)11.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.受體某些激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體3.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離4.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映

5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量B.最大中毒量一半劑量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量一半D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)6.藥物A.其值越小則藥效越小B.與藥物C.是指D.反映藥物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量效應(yīng)強(qiáng)度是指最大效能有關(guān)能引起等效反映相對(duì)劑量與受體解離E.越大則療效越好7.受體激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合8.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具備特異性作用C.對(duì)不同臟器選取性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間初始反映E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具備特點(diǎn)是

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥最大效應(yīng)C.增長(zhǎng)激動(dòng)藥劑量時(shí)不增長(zhǎng)效應(yīng)D.同步具備激動(dòng)藥性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量-效曲線(xiàn)平行右移10.藥物產(chǎn)生作用快慢取決于A.藥物吸取速度B.藥物排泄速度C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物分布容積E.藥物代謝速度11.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪12.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度與消除速度相等B.藥物吸取過(guò)程已完C.藥物D.藥物E.藥物療效開(kāi)始13.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度在體內(nèi)分布開(kāi)始消除過(guò)程開(kāi)始差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象14.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用削弱是由于A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素作用B.苯巴比妥增進(jìn)血小板匯集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素吸取E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速15.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h16.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝17.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度

C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度18.不屬于交感神經(jīng)支配功能是A.瞳孔縮小B.出汗增長(zhǎng)C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解19.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解20.不屬于A.瞳孔縮小副交感神經(jīng)支配功能是B.支氣管C.心率減慢D.血管E.唾液腺分收縮收縮泌增長(zhǎng)21.不屬于A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留新斯明臨床應(yīng)用是

D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速22.不屬于毛果蕓香堿不良反映是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲膽堿A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌與乙酰膽堿比較不同之處是C.能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝24.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮25.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化

E.竇房結(jié)興奮26.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒27.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制28.膽絞痛合理用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌于腦和血管手術(shù)重要目是C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增長(zhǎng)血管韌性

30.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)31.除小朋友外眼科最慣用散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素32.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥33.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥34.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是

A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體35.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素36.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體

B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體39.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣40.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41.用于治療青光眼藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素42.去甲腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體

C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素A.普萘洛爾升壓效應(yīng)藥物是B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾44.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓45.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜βD.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體46.“腎上腺素A.靜脈注射腎上腺素B.靜脈注射腎上腺素C.靜脈注射腎上腺素2受體升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指后血壓先升后降后血壓先降后升后血壓只升未降

D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯47.普萘洛爾治療心絞痛重要因素A.阻斷1受體降壓是心臟βB.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓E.減少回心血量48.前列腺A.M膽堿受體阻斷B.N2膽堿受體阻斷C.α受體阻斷D.β受體阻斷E.多巴胺受體阻斷力肥大應(yīng)當(dāng)選用藥藥藥藥藥49.下面應(yīng)禁用β受體阻斷藥疾病是A.心絞痛B.房室傳導(dǎo)阻滯C.迅速型心律失常D.高血壓E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)50.可加重支氣管哮喘藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑D.β受體激動(dòng)劑

E.M受體阻斷藥任務(wù)一：試題庫(kù)21.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)互相作用科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.受體某些激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體3.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具備特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥最大效應(yīng)C.增長(zhǎng)激動(dòng)藥劑量時(shí)不增長(zhǎng)效應(yīng)D.同步具備激動(dòng)藥性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量-效曲線(xiàn)平行右移4.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大

B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映5.受體激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合6.藥物副作用是指A.用量過(guò)大引起反映B.長(zhǎng)期用藥引起反映C.與遺傳關(guān)于特殊反映D.停藥后浮現(xiàn)反映E.與治療目無(wú)關(guān)藥理作用7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量B.最大C.百分之百動(dòng)物死D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)一半劑量中毒量亡劑量一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量8.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值

C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離9.藥物量效關(guān)系是指A.藥物構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系10.藥物生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用大小)與藥理效應(yīng)關(guān)系B.效能大小C.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短D.起效快慢E.后遺效應(yīng)有無(wú)11.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h12.被動(dòng)轉(zhuǎn)A.順濃度不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度耗能，不需載體C.順濃度不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象運(yùn)特點(diǎn)是差，差，差，

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象13.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物C.藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡D.藥物消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量藥物14.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度與消除速度相等B.藥物吸取過(guò)程已完C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D.藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物療效開(kāi)始15.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪16.pKa是指A.藥物90%解離時(shí)pH值B.藥物50%解離時(shí)pH值C.藥物所有解離時(shí)pH值D.藥物不解離時(shí)pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值17.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)A.在胃中解離減少，自胃吸取增多B.在胃中解離增多，自胃吸取增多C.在胃中解離減少，自胃吸取減少D.在胃中解離增多，自胃吸取減少E.解離和吸取無(wú)變化,比前者單用時(shí)18.乙酰膽堿消除重要是通過(guò)A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D.單胺氧化酶代謝E.COMT代謝19.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是E.腎上腺素是20.去甲腎A.突觸B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸其受體激動(dòng)劑其受體拮抗劑上腺素消除重要是通過(guò)間隙擴(kuò)散到血液先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解

21.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮22.不屬于毛果蕓香堿不良反映是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)D.心率加快E.加重哮喘23.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮24.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)D.能興奮E.不被膽堿酯酶代謝25.不屬于膀胱逼尿肌新斯明臨床應(yīng)用是

A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速26.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒27.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制28.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上29.調(diào)節(jié)麻痹是A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)腺素受體阻斷藥指

B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平30.最慣用于感染中毒性休克治療藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)重要目是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平D.防止心律失?；∈湛sE.增長(zhǎng)血管韌性32.作為麻A.旋光性是左旋醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品是B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)33.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體34.膽絞痛合理用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品35.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素36.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體39.腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體40.去甲腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體41.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素42.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣43.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸D.阻斷突觸α2受體E.阻斷心臟β1受體前膜β2受體前膜44.能明顯A.普萘洛爾翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)藥物是B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾45.可加重支氣管哮喘藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷C.β受體阻斷D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷劑劑藥

46.普萘洛爾降壓因素中錯(cuò)誤是A.阻斷心臟β1受體B.阻斷中樞β受體C.阻斷腎臟β1受體D.阻斷血管β2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓48.前列腺肥大應(yīng)當(dāng)選用A.M膽堿受體阻斷藥B.N2膽堿受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.β受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥49.酚妥拉明A.可以直接興奮心臟βB.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜50.治療外周血管興奮心臟重要因素是1受體α2受體痙攣性疾病可選用

A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑任務(wù)一：試題庫(kù)31.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量一半D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量3.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值

D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離4.藥物副作用是指A.用量過(guò)大引起反映B.長(zhǎng)期用藥引起反映C.與遺傳關(guān)于特殊反映D.停藥后浮現(xiàn)反映E.與治療目無(wú)關(guān)藥理作用5.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具備特異性作用C.對(duì)不同臟器選取性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間初始反映E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用6.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映7.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反映50%劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度

E.50%受試者有效8.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物C.是指D.反映藥物與受體解離E.越大則9.藥物A.藥物B.藥物C.藥物D.半數(shù)有效E.最小有效最大效能有關(guān)能引起等效反映相對(duì)劑量療效越好量效關(guān)系是指構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系理效應(yīng)關(guān)系)與藥理效應(yīng)關(guān)系作用時(shí)間與藥劑量（或血藥濃度量與藥理效應(yīng)關(guān)系量與藥理效應(yīng)關(guān)系10.血漿t1/2是指A.血藥B.有效C.血藥D.血藥E.最小有效11.藥物穩(wěn)態(tài)濃度血藥濃度濃度峰濃度血藥閾濃度零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物C.藥物D.藥物E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡消除速率常數(shù)為零

12.藥物生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用大小B.效能大小C.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短D.起效快慢E.后遺效應(yīng)有無(wú)13.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪15.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度B.藥物吸取過(guò)程已完與消除速度相等C.藥物D.藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物療效開(kāi)始16.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始產(chǎn)生作用快慢取決于

A.藥物吸取速度B.藥物排泄速度C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物分布容積E.藥物代謝速度17.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象18.對(duì)腎A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺髓質(zhì)闡述不對(duì)的是上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮D.重要釋放腎上腺素E.重要釋放乙酰膽堿19.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解20.不屬于交感神經(jīng)支配功能是A.瞳孔縮小

B.出汗增長(zhǎng)C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解21.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮N型膽堿受體作用是D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮22.不屬于毛果蕓香堿不良反映是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)Ｍ膽堿受體胃蠕動(dòng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝24.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒25.不屬于新斯明臨床應(yīng)用是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速26.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制27.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒解救28.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體29.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥30.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥31.應(yīng)用肌松藥前禁用抗生素是A.氨基糖苷類(lèi)B.青霉素類(lèi)C.喹諾酮類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E.紅霉素類(lèi)32.最慣用于A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明感染中毒性休克治療藥物是D.阿托品

E.山莨菪堿33.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥34.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平35.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36.腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體

37.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素38.用于治療青光眼藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素39.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素40.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎D.異丙腎E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41.治療過(guò)敏性休克首選藥物是上腺素或多巴胺上腺素或多巴胺

A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素42.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.普萘洛爾治療心絞痛重要因素是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓力E.減少回心血量44.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑45.“腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)藥物是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾47.普萘洛爾降壓A.阻斷1受體B.阻斷C.阻斷腎D.阻斷血2受體E.阻斷48.可加重支氣管哮喘藥物是A.α受體因素中錯(cuò)誤是心臟β中樞β受體臟β1受體管β交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑D.β受體E.M受體阻斷49.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體激動(dòng)劑藥

C.阻斷突觸前膜βD.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷1受體50.酚妥拉明興奮心臟重要因素是A.可以直接興奮心臟β1受體2受體心臟βB.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體任務(wù)一：試題庫(kù)41.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.藥物量效關(guān)系是指A.藥物構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系

3.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映4.受體激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合5.藥物效應(yīng)A.其值越小則藥效越小B.與藥物最大效能有關(guān)C.是指能D.反映藥物E.越大則療效越好6.藥物A.藥理效應(yīng)B.藥物C.對(duì)不同臟器選取性強(qiáng)度是指引起等效反映相對(duì)劑量與受體解離作用是指具備特異性作用作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間初始反映E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量一半D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死8.受體某些激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合亡劑量B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體9.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反映50%劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.50%受試者有效10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象11.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)A.在胃中解離減少，自胃吸取增多

B.在胃中解離增多，自胃吸取增多C.在胃中解離減少，自胃吸取減少D.在胃中解離增多，自胃吸取減少E.解離和吸取無(wú)變化12.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪13.pKa是指A.藥物90%解離時(shí)pH值B.藥物50%解離時(shí)pH值C.藥物D.藥物E.酸性藥物解離常數(shù)值所有解離時(shí)pH值不解離時(shí)pH值14.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約通過(guò)幾種t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)15.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度與消除速度相等B.藥物吸取過(guò)程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D.藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物療效開(kāi)始16.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝17.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度18.不屬于膽堿能神經(jīng)是A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.支配竇房結(jié)交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.支配汗腺交感神經(jīng)節(jié)后纖維19.乙酰膽堿消除重要是通過(guò)A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝E.COMT代謝20.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解21.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制22.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒解救23.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒24.不屬于毛果蕓香堿不良反映是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)D.心率加快E.加重哮喘25.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝26.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮27.不屬于A.治療重癥肌無(wú)力新斯明臨床應(yīng)用是B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

28.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)重要目是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增長(zhǎng)血管韌性29.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥30.最慣用于感染中毒性休克治療藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿31.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體32.除小朋友外眼科最慣用散瞳藥是

A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素33.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平34.應(yīng)用肌松藥前禁用抗生素是A.氨基糖苷類(lèi)B.青霉素類(lèi)C.喹諾酮類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E.紅霉素類(lèi)35.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎A.減少氯丙嗪療效上腺素是由于B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素38.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素39.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體40.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體42.去甲腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.可加重支氣管哮喘藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷藥44.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑

D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑45.“腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑E.α受體阻斷劑46.普萘洛爾降壓因素中錯(cuò)誤是A.阻斷1受體B.阻斷C.阻斷D.阻斷E.阻斷47.普萘洛爾治療心絞痛重要因素是A.阻斷1受體使腎上腺素只明顯升壓使腎上腺素只明顯降壓心臟β中樞β受體腎臟β1受體血管β2受體交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體心臟βB.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓力E.減少回心血量48.酚妥拉明興奮心臟重要因素是A.可以直接興奮心臟β1受體B.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體

E.阻斷血管49.下列高血A.動(dòng)脈硬化性高血B.妊娠高血C.腎病性高血D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血E.先天性血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體壓最適選用酚妥拉明降壓是壓壓壓壓畸形高血壓50.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)藥物是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾任務(wù)一：試題庫(kù)51.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.藥物量效關(guān)系是指A.藥物構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系

B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系3.半數(shù)有效量是指)與藥理效應(yīng)關(guān)系A(chǔ).臨床有效量一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反映50%劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.50%受試者有效4.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物C.對(duì)不同臟器選取性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間初始反映E.對(duì)機(jī)體器官興奮或5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量B.最大中毒量具備特異性作用抑制作用一半劑量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量一半D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量6.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值

C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離7.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映8.受體某些激動(dòng)劑A.不能與受體結(jié)合特點(diǎn)是B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體9.受體激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能B.順濃度差，耗能C.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，不需載體，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象11.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用削弱是由于A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素作用B.苯巴比妥增進(jìn)血小板匯集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素吸取E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速12.藥物產(chǎn)生作用快慢取決于A.藥物吸取速度B.藥物排泄速度C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物分布容積E.藥物代謝速度13.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄

E.儲(chǔ)存在脂肪15.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝16.關(guān)于肝藥酶描述錯(cuò)誤是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差別大E.只代謝19類(lèi)藥物17.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物C.藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡D.藥物消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量藥物18.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體激動(dòng)劑E.腎上腺素是其受體拮抗劑

19.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解20.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體激動(dòng)劑E.膽堿是其受體拮抗劑21.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮22.不屬于新斯明臨床應(yīng)用是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速23.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤是

A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒解救24.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒25.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較A.能興奮Ｍ膽堿受體不同之處是B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝26.不屬于乙酰膽堿A.瞳孔縮B.骨骼肌C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌E.心臟功能抑制Ｍ樣作用是小收縮收縮27.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮28.應(yīng)用肌松藥前禁用抗生素是A.氨基糖苷類(lèi)B.青霉素類(lèi)C.喹諾酮類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)E.紅霉素類(lèi)29.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥30.膽絞痛合理用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品31.除小朋友外眼科最慣用散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿

C.阿托品D.后馬托品E.腎上腺素32.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)重要目是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增長(zhǎng)血管韌性33.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體34.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)35.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素

D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素36.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣37.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體39.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素40.腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體41.用于治療青光眼藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素42.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素43.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體

44.酚妥拉明興奮心臟重要因素是A.可以直接興奮心臟β1受體B.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜45.可加重A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷C.β受體阻斷D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷46.“腎上腺素A.靜脈注射腎上腺素B.靜脈注射腎上腺素C.靜脈注射腎上腺素D.β受體阻斷E.α受體阻斷47.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷E.α和β受體阻斷48.普萘洛爾治療心α2受體支氣管哮喘藥物是劑劑藥升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指后血壓先升后降后血壓先降后升后血壓只升未降劑使腎上腺素只明顯升壓劑使腎上腺素只明顯降壓劑劑劑絞痛重要因素是

A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓力E.減少回心血量49.前列腺肥大應(yīng)當(dāng)選用A.M膽堿受體阻斷藥B.N2膽堿受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.β受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥50.普萘洛爾降壓A.阻斷心臟β1受體B.阻斷C.阻斷D.阻斷血管β因素中錯(cuò)誤是中樞β受體腎臟β1受體2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體任務(wù)一：試題庫(kù)61.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)

D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.藥物副作用是指A.用量過(guò)大引起反映B.長(zhǎng)期用藥引起反映C.與遺傳關(guān)于特殊反映D.停藥后浮現(xiàn)反映E.與治療目無(wú)關(guān)藥理作用3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量B.最大C.百分之百動(dòng)物死D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)4.受體激動(dòng)劑特一半劑量中毒量亡劑量一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合5.藥物量A.藥物B.藥物作用C.藥物（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)關(guān)系D.半數(shù)效關(guān)系是指構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系劑量有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系6.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映7.受體某些激動(dòng)劑A.不能與受體結(jié)合特點(diǎn)是B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體8.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具備特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥最大效應(yīng)C.增長(zhǎng)激動(dòng)藥劑量D.同步具備激動(dòng)藥性E.使激動(dòng)劑量-效曲線(xiàn)平行右移時(shí)不增長(zhǎng)效應(yīng)質(zhì)

10.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪11.pKa是指A.藥物90%解離時(shí)pH值B.藥物50%解離時(shí)pH值C.藥物D.藥物不解離時(shí)pH值E.酸性藥物12.關(guān)于肝藥所有解離時(shí)pH值解離常數(shù)值酶描述錯(cuò)誤是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差別大E.只代謝19類(lèi)藥物13.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約通過(guò)幾種t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)14.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為

A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝15.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度與消除速度相等B.藥物吸取過(guò)程已完C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D.藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物療效開(kāi)始16.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h17.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物C.藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡D.藥物消除速E.單位時(shí)率常數(shù)為零間內(nèi)消除恒量藥物18.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿

B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體激動(dòng)劑E.膽堿是其受體拮抗劑19.不屬于交感神經(jīng)支配功能是A.瞳孔縮小B.出汗增長(zhǎng)C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解20.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解21.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿胃蠕動(dòng)酯酶代謝22.不屬于毛果蕓香堿不良反映是A.流涎B.出汗

C.胃腸蠕動(dòng)增長(zhǎng)D.心率加快E.加重哮喘23.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮N型膽堿受體作用是D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮24.不屬于乙酰膽堿A.瞳孔縮?。蜆幼饔檬荁.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制25.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒解救26.可用A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺新斯明解救藥物中毒是C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒27.不屬于新斯明臨床應(yīng)用是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速28.最慣用于感染中毒性休克治療藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品E.山莨菪堿29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌腦和血管手術(shù)重要目是C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增長(zhǎng)血管韌性30.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿C.N1膽堿D.N2膽堿受體阻斷藥受體阻斷藥受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥31.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥32.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)33.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥34.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體

35.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素37.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體39.腎上腺素興奮受體最精確是

A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體40.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.用于治療青光眼藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素42.去甲腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體

B.興奮C.阻斷突觸前膜βD.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷1受體M膽堿受體2受體心臟β44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)藥物是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾45.普萘洛爾治療心絞痛重要因素是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓力E.減少回心血量46.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷E.α和β受體阻斷劑劑劑47.可加重支氣管哮喘藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑

C.β受體阻斷劑D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷藥48.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓49.“腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓50.酚妥拉明興奮心臟重要因素是A.可以直接興奮心臟β1受體B.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體任務(wù)一：試題庫(kù)7

1.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死D.ED5010倍劑量亡劑量一半E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量4.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量B.LD50一半劑量C.引起陽(yáng)性反映50%劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.50%受試者有效5.藥物副作用是指

A.用量過(guò)大引起反映B.長(zhǎng)期用藥引起反映C.與遺傳關(guān)于特殊反映D.停藥后浮現(xiàn)反映E.與治療目無(wú)關(guān)藥理作用6.藥物量效關(guān)系是指A.藥物構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系7.受體激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合)與藥理效應(yīng)關(guān)系C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合8.受體某些激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體9.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值

B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離10.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過(guò)程稱(chēng)為A.通透性B.吸取C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝11.藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物C.藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡D.藥物消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量藥物12.藥物生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A.副作用大小B.效能大小C.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短D.起效快慢E.后遺效應(yīng)有無(wú)13.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24h

C.32hD.40hE.60h14.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約通過(guò)幾種t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)15.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪16.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)A.在胃中解離減少，自胃吸取增多B.在胃中解離增多，自胃吸取增多C.在胃中解離減少，自胃吸取減少D.在胃中解離增多，自胃吸取減少E.解離和吸取無(wú)變化17.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象18.去甲腎上腺素消除重要是通過(guò)A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸先后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解19.不A.瞳孔縮小B.出汗增長(zhǎng)C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解屬于交感神經(jīng)支配功能是20.不屬于副交感神經(jīng)支配功能是A.瞳孔縮小B.支氣管收縮C.心率減慢D.血管收縮E.唾液腺分泌增長(zhǎng)21.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒解救22.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增長(zhǎng)胃蠕動(dòng)D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝23.可用新斯明解救藥物中毒是A.巴比妥類(lèi)催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒24.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是A.瞳孔縮小B.骨骼肌收縮C.唾液分泌增長(zhǎng)D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制25.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮

26.不屬于新斯明臨床應(yīng)用是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速27.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮28.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平29.琥珀膽堿松弛骨骼肌原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體30.美加明屬于

A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌用于腦和血管手術(shù)重要目是C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增長(zhǎng)血管韌性32.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥33.膽絞痛合理用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品34.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品是A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)35.下列藥物中可用于治療各種休克藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素36.應(yīng)用氯丙嗪患者要慎用腎上腺素是由于A.減少氯丙嗪療效B.減少腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯減少D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣37.治療哮喘可供選取藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素38.用于治療青光眼藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素39.去甲腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體40.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.腎上腺素興奮受體最精確是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體42.治療過(guò)敏性休克首選藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素43.普萘洛爾治療心絞痛重要因素是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.減少心臟前負(fù)荷D.減少左心室壓力E.減少回心血量44.酚妥拉明舒張血管原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體45.“腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降劑使腎上腺素只明顯升壓劑使腎上腺素只明顯降壓B.靜脈注射腎上腺素后血壓D.β受體阻斷E.α受體阻斷46.酚妥拉明興奮心臟重要因素是A.可以直接興奮心臟β1受體B.可以阻斷心臟M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體

E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管48.普萘洛爾降壓因素中錯(cuò)誤是A.阻斷心臟β1受體B.阻斷中樞β受體畸形高血壓C.阻斷腎臟β1受體D.阻斷血管β2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體49.下面應(yīng)禁用β受體阻斷藥疾病是A.心絞痛B.房室傳導(dǎo)阻滯C.迅速型心律失常D.高血壓E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)50.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑

任務(wù)一：試題庫(kù)81.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體互相作用科學(xué)B.藥物治療疾病科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體科學(xué)D.藥物代謝科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化科學(xué)2.受體某些激動(dòng)劑特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒(méi)有內(nèi)在活性C.具備激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)內(nèi)在活性E.只激動(dòng)某些受體3.藥物量效關(guān)系是指A.藥物構(gòu)造與藥理效應(yīng)關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)關(guān)系4.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具備特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥最大效應(yīng)

C.增長(zhǎng)激動(dòng)藥劑量時(shí)不增長(zhǎng)效應(yīng)D.同步具備激動(dòng)藥性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量-效曲線(xiàn)平行右移5.藥物產(chǎn)生副反映藥理學(xué)基本是A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選取性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反映6.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具備特異性作用C.對(duì)不同臟器選取性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間初始反映E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7.藥物治療指數(shù)是指A.LD50/ED50比值B.ED95/LD5比值C.ED50/LD50比值D.ED90/LD10比值E.ED50與LD50之間距離8.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量B.最大C.百分之一半劑量中毒量百動(dòng)物死亡劑量一半

D.ED5010倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量9.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物最大效能有關(guān)C.是指能引起等效反映相對(duì)劑量D.反映藥物與受體解離E.越大則療效越好10.時(shí)量曲線(xiàn)峰值濃度表白A.藥物吸取速度與消除速度相等B.藥物吸取過(guò)程已完C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D.藥物消除過(guò)程開(kāi)始E.藥物療效開(kāi)始11.藥物產(chǎn)生作用快慢取決于A.藥物吸取速度B.藥物排泄速度C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物分布容積E.藥物代謝速度12.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象耗能，不需載體

E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象13.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約通過(guò)幾種t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)14.關(guān)于肝藥A.屬P-450酶系統(tǒng)酶描述錯(cuò)誤是B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差別大E.只代謝19類(lèi)藥物15.pKa是指A.藥物90%解離時(shí)pH值B.藥物50%解離時(shí)pH值C.藥物所有解離時(shí)pH值D.藥物不解離時(shí)pH值E.酸性藥物解離常數(shù)值16.藥物進(jìn)入血循環(huán)后一方面A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪

17.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h18.對(duì)腎上腺髓質(zhì)闡述不對(duì)的是A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮D.重要釋放腎上腺素E.重要釋放乙酰膽堿19.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去